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中国输血协会第四届输血大会

作者：张玉华王波苏丽吴正宏周虹王字玲军事医学科学院野战输血研究所

目的为解决血小板制剂存在的免疫原性强、保存运输困难、病原体污染、以及日益严重的血源短缺问题,研究安全、有效的血小板代用品。方法以重组表达血小板GP Ib vWF结合区和麦胚凝集素亲和层析法纯化血小板膜糖蛋白并制备糖蛋白-脂质体,...

目的为解决血小板制剂存在的免疫原性强、保存运输困难、病原体污染、以及日益严重的血源短缺问题,研究安全、有效的血小板代用品。方法以重组表达血小板GP Ib vWF结合区和麦胚凝集素亲和层析法纯化血小板膜糖蛋白并制备糖蛋白-脂质体,在体外评价其促血小板凝集活性。结果重组表达的GP Ib vWW结合区蛋白使瑞斯托霉素诱导的血小板10分钟聚集率由空载体转染蛋白的

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人MICA启动子的克隆与活性鉴定

人MICA启动子的克隆与活性鉴定

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第六届全国免疫学学术大会

作者：罗丹赵敬湘魏广智张妍王字玲军事医学科学院输血医学研究所免疫血液学研究室

人MICA(MHC class I-related molecule A)为NK细胞表面活化性受体NKG2D的配体,不表达于正常组织细胞或仅低表达于肠上皮细胞,在肿瘤细胞株和上皮来源的原发性肿瘤如肺癌、乳腺癌、肝癌、前列腺癌等细胞中高表达。在NKG2D受体与MICA结合后,

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NKG2D配体Rae-1在失血性休克和输血后表达的变化

NKG2D配体Rae-1在失血性休克和输血后表达的变化

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中国输血协会第五届输血大会

作者：魏广智尤国兴罗丹汤永永赵敬湘王字玲军事医学科学院野战输血研究所

目的输血作为失血性休克治疗的必要手段(同时也是引起缺血再灌注损伤IRI的因素),对受血者的特异性和非特异性免疫功能产生抑制作用,称为输血相关的免疫调节(Transfusion-related immunomodulation,TRIM)。其中NK细胞作为机体天然免疫的...

目的输血作为失血性休克治疗的必要手段(同时也是引起缺血再灌注损伤IRI的因素),对受血者的特异性和非特异性免疫功能产生抑制作用,称为输血相关的免疫调节(Transfusion-related immunomodulation,TRIM)。其中NK细胞作为机体天然免疫的主要承担着和获得性免疫的调节者,在失血性休克和输血后发生的IRI中如何发挥作用还不清楚,因此本研究通过检测失血性休克和IRI大鼠NKG2D配体Rae-1的表达变化,研究天然免疫反

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胡椒碱减轻兔原代左心房肌细胞氧化应激损伤的作用

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心脏杂志 2011年第4期23卷 426-428,441页

作者：田苗刘屏王字玲官媛刘岩王玉堂单兆亮解放军总医院心内科北京100850 解放军总医院药理研究室北京100853 军事医学科学院野战输血研究所北京100850

目的:利用低浓度过氧化氢(H2O2)建立兔原代左心房肌细胞氧化损伤模型,探讨胡椒碱减轻氧化应激损伤的保护作用。方法:将18只新西兰白兔随机分为3组,每组6只:即正常对照(NC)组、H2O2组和胡椒碱组,均分别进行左心房肌细胞的原代培养。NC组... 详细信息

目的:利用低浓度过氧化氢(H2O2)建立兔原代左心房肌细胞氧化损伤模型,探讨胡椒碱减轻氧化应激损伤的保护作用。方法:将18只新西兰白兔随机分为3组,每组6只:即正常对照(NC)组、H2O2组和胡椒碱组,均分别进行左心房肌细胞的原代培养。NC组对培养的心房细胞直接进行检测,H2O2组直接在培养的原代心房肌细胞中加入终浓度为100μmol/L的H2O2培养2 h,胡椒碱组以7×10-6mol/L浓度的胡椒碱处理细胞1 h之后,加入终浓度为100μmol/L的H2O2共同培养2 h。检测氧化和抗氧化指标的变化。MTT法检测三组原代细胞活力,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力、比色法检测丙二醛(MDA)含量及还原型谷胱甘肽(GSH)含量,Fura-2AM检测细胞内钙离子浓度,RT-PCR对线粒体mRNA进行定量分析。结果:与NC组相比较,H2O2组细胞的活力、SOD的活力及GSH的含量明显下降(P<0.05);MDA的含量、钙离子浓度和线粒体mRNA的表达均明显增加(P<0.05)。胡椒碱组和H2O2组比较,上述指标均有显著改善(P<0.05)。结论:胡椒碱能够在氧自由基的产生清除等环节,减轻兔原代左心房肌细胞的氧化应激损伤。

关键词：胡椒碱心房原代细胞氧化应激过氧化氢

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血小板输注对肿瘤生长及免疫调节作用

血小板输注对肿瘤生长及免疫调节作用

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中国输血协会第五届输血大会

作者：赵敬湘宋直鈺魏广智汤永永王字玲军事医学科学院野战输血研究所

目的初步探讨血小板输注对小鼠肿瘤生长及机体免疫功能的影响。方法将2×105的小鼠黑色素瘤细胞B16F10尾静脉接种于4-5周龄C57BL/6雄性小鼠,建立实验性肺转移模型。实验分成3组:对照组,即不输血小板;自体血小板输注组:血小板来源于6周龄...

目的初步探讨血小板输注对小鼠肿瘤生长及机体免疫功能的影响。方法将2×105的小鼠黑色素瘤细胞B16F10尾静脉接种于4-5周龄C57BL/6雄性小鼠,建立实验性肺转移模型。实验分成3组:对照组,即不输血小板;自体血小板输注组:血小板来源于6周龄的C57BL/6小鼠;异体血小板输注组:血小板来源于6周龄的Babl/c小鼠。从肿

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猪血小板膜糖蛋白的纯化和鉴定

猪血小板膜糖蛋白的纯化和鉴定

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第三届全国血液免疫学学术大会

作者：张玉华苏丽王波赵敬湘王广义王字玲军事医学科学院野战输血研究所

目的:分离纯化猪血小板膜糖蛋白并对其进行鉴定。方法:差速离心法分离猪血小板,1%TritonX-100溶解膜蛋白,麦胚凝集素亲和层析纯化糖蛋白(0.3MN-乙酰葡萄糖胺洗脱),用鼠抗人GPIb单抗PHN89做点印迹,聚丙烯酰胺凝胶电泳考马斯亮蓝(Coomassi... 详细信息

目的:分离纯化猪血小板膜糖蛋白并对其进行鉴定。方法:差速离心法分离猪血小板,1%TritonX-100溶解膜蛋白,麦胚凝集素亲和层析纯化糖蛋白(0.3MN-乙酰葡萄糖胺洗脱),用鼠抗人GPIb单抗PHN89做点印迹,聚丙烯酰胺凝胶电泳考马斯亮蓝(Coomassieblue,CB)和过碘酸-Schiff(PAS)

关键词：血小板糖蛋白麦胚凝集素血小板聚集

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血小板糖蛋白GPIbavWF结合域在酵母中的表达鉴定

血小板糖蛋白GPIbavWF结合域在酵母中的表达鉴定

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第三届全国血液免疫学学术大会

作者：王波苏丽张玉华魏广智王广义王字玲军事医学科学院野战输血研究所

目的:实现重组糖蛋白GPIbαvWF结合域在毕赤酵母中的表达。方法:PCR从重组质粒pcDNA3.1-GPIbα中扩增GPIbαvWF结合域基因,以pPIC9k为表达载体,构建包含该目的基因的酵母重组质粒,转染毕赤酵母GS115,以G418筛选抗性克隆,甲醇诱导表达,SD... 详细信息

目的:实现重组糖蛋白GPIbαvWF结合域在毕赤酵母中的表达。方法:PCR从重组质粒pcDNA3.1-GPIbα中扩增GPIbαvWF结合域基因,以pPIC9k为表达载体,构建包含该目的基因的酵母重组质粒,转染毕赤酵母GS115,以G418筛选抗性克隆,甲醇诱导表达,SDS-PAGE与点印迹鉴定表达产物。结果:获得编码正确的重组质粒pPIC9k-GP302,电转化GS115,以G418筛

关键词：毕赤酵母表达 GPIbαvWF

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淋巴细胞输注体内示踪方法研究

淋巴细胞输注体内示踪方法研究

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中国输血协会第五届输血大会

作者：汤永永段文元赵敬湘魏广智王字玲军事医学科学院野战输血研究所免疫血液学研究室

目的确定小鼠淋巴细胞CFSE标记条件、输注剂量及体内分布研究的方法。方法利用流式细胞术分别检测1640培养基与PBS溶液作为孵育液对不同浓度CFSE标记小鼠淋巴细胞的效率、荧光强度、标记后细胞存活的影响,确定合适的孵育液与CFSE标记浓...

目的确定小鼠淋巴细胞CFSE标记条件、输注剂量及体内分布研究的方法。方法利用流式细胞术分别检测1640培养基与PBS溶液作为孵育液对不同浓度CFSE标记小鼠淋巴细胞的效率、荧光强度、标记后细胞存活的影响,确定合适的孵育液与CFSE标记浓度;不同浓度CFSE标记的淋巴细胞输注同品系小鼠24h后取主要脏器研磨并分离淋巴

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PHA对小鼠H22腹水癌细胞DNA和RNA合成以及体外生长的影响

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空军军医大学学报 1988年第6期 405-407+450页

作者：吉昌华,梁延春,王字玲,李方,程芮,闰岩,吴智群,张岚第四军医大学生物化学教研室第四军医大学1984年级第四军医大学1984年级第四军医大学1984年级第四军医大学1984年级第四军医大学1984年级第四军医大学1984年级第四军医大学1984年级

PHA对小鼠H22腹水癌细胞DNA和RNA合成以及体外生长均有显著的抑制效应,且具有时间和剂量相关性。在任一时间和剂量下,PHA对癌细胞的抑制均强于正常细胞。PHA对癌细胞的凝集作用比正常细胞强32倍。

关键词：植物血凝素 H22腹水癌细胞脱氧核糖核酸,肿瘤核糖核酸,肿瘤细胞毒性

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肌肽对大鼠失血性休克再灌注后肝组织损伤的保护作用

肌肽对大鼠失血性休克再灌注后肝组织损伤的保护作用

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第五届全国肝脏疾病临床暨中华肝脏病杂志成立十周年学术会议

作者：樊凤艳王广义郑伟黄灵芝王波周虹王字玲军事医学科学院输血研究所

目的:探讨肌肽对失血性休克大鼠再灌注后肝组织损伤的保护作用。方法:32只大鼠随机分成假手术组、休克组、再灌注损伤组、肌肽治疗组(90 mg／kg),每组8只。制作大鼠重度失血性休克模型,假手术组和休克组分别于放血前和休克1 h后活杀,检...

目的:探讨肌肽对失血性休克大鼠再灌注后肝组织损伤的保护作用。方法:32只大鼠随机分成假手术组、休克组、再灌注损伤组、肌肽治疗组(90 mg／kg),每组8只。制作大鼠重度失血性休克模型,假手术组和休克组分别于放血前和休克1 h后活杀,检测血浆AST、ALT活性,观察肝组织病理改变;再灌注损伤组和肌肽治疗组分别于再灌注前静脉推注等渗盐水或肌肽,全部自体血液于10min内输完,输完血后3 h处死大鼠,检测血浆AST、ALT活性及10％肝组织匀浆的MDA、Na+-K+ATP酶活性,观察肝组织病理改变。结果:休克组较

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