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辅酶Q10柔性脂质体凝胶的制备及其评价

沈阳药科大学学报 2024年第10期41卷 1306-1315,1331页

作者：张玉洁钟玮王中彦孙铭洋沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的将辅酶Q10制备成柔性脂质体凝胶,考察其体外特性与抗衰老效果.方法以卡波姆940为凝胶基质,甘油和丙二醇为保湿剂制备凝胶剂,以皮肤滞留量为指标,采用正交试验设计优化辅酶Q10柔性脂质体凝胶处方,并对其外观形态、体外释放、体外透... 详细信息

目的将辅酶Q10制备成柔性脂质体凝胶,考察其体外特性与抗衰老效果.方法以卡波姆940为凝胶基质,甘油和丙二醇为保湿剂制备凝胶剂,以皮肤滞留量为指标,采用正交试验设计优化辅酶Q10柔性脂质体凝胶处方,并对其外观形态、体外释放、体外透皮、流变学、抗衰老药效学进行考察.结果辅酶Q10柔性脂质体凝胶处方为:卡波姆940的比例为0.5%,保湿剂的比例为10%,其中甘油与丙二醇为质量比1∶1,三乙醇胺的比例为0.4%;凝胶质地均匀细腻,稳定性良好;体外释放结果表明,辅酶Q10柔性脂质体的体外释放量高于辅酶Q10柔性脂质体凝胶和辅酶Q10市售面霜;体外透皮结果表明,辅酶Q10柔性脂质体的透皮量高于辅酶Q10柔性脂质体凝胶,但皮肤滞留量低于辅酶Q10柔性脂质体凝胶;流变学结果表明,制备的凝胶属于假塑性流体;药效学结果表明,辅酶Q10柔性脂质体凝胶具有增加皮肤的抗氧化活性,增加皮肤胶原纤维含量,延缓皮肤衰老的作用.结论辅酶Q10柔性脂质体凝胶可以提高皮肤抗氧化能力,延缓皮肤衰老.

关键词：辅酶Q10 脂质体凝胶流变学抗衰老正交试验

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白藜芦醇脂质体凝胶的制备及其药效学考察

沈阳药科大学学报 2024年第8期41卷 1087-1096页

作者：钟玮张玉洁时庆泽王中彦沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的将白藜芦醇制备成柔性脂质体后再制备为脂质体凝胶,并考察其白藜芦醇脂质体凝胶体外特性和治疗黄褐斑效果。方法将白藜芦醇制备成柔性脂质体,与凝胶结合制备成脂质体凝胶,对两种制剂进行体外释放、体外透皮、初步药效学、皮肤刺激... 详细信息

目的将白藜芦醇制备成柔性脂质体后再制备为脂质体凝胶,并考察其白藜芦醇脂质体凝胶体外特性和治疗黄褐斑效果。方法将白藜芦醇制备成柔性脂质体,与凝胶结合制备成脂质体凝胶,对两种制剂进行体外释放、体外透皮、初步药效学、皮肤刺激性考察。结果制备得到的白藜芦醇脂质体凝胶粒径为(148.27±2.90)nm,PDI为0.132±0.01,属于剪切变稀的非牛顿流体。体外释放结果表明,白藜芦醇乙醇溶液释放速度相对较快,4 h时释放量为75.99%,达到释放平衡;而白藜芦醇柔性脂质体与脂质体凝胶在8 h时释放量分别为59.99%和40.30%,可显著延缓药物的释放,维持较长的释放周期。体外透皮试验结果表明,白藜芦醇柔性脂质体的透过量大于脂质体凝胶,但滞留量低于脂质体凝胶。白藜芦醇柔性脂质体与脂质体凝胶均无皮肤刺激性,且能够减少皮肤组织中紫外线照射引起的黑色素含量,与空白组相似,显著低于造模组。结论白藜芦醇纳米制剂在皮肤中都有较好的滞留,不仅可以有效治疗黄褐斑,还能增强抗氧化能力,减少局部损伤。

关键词：白藜芦醇脂质体脂质体凝胶黑色素

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金莲花栓剂的制备及溶出度考察

中国新药杂志 2017年第23期26卷 2853-2858页

作者：翟越李媛媛王中彦沈阳药科大学中药学院沈阳110016 沈阳药科大学物理化学实验室沈阳110016

目的:制备小儿用金莲花栓剂并考察体外溶出度。方法:采用单因素考察灌注温度、聚乙二醇种类;本实验以外观、硬度、重量差异及融变时限为指标,采用正交设计进行处方筛选,通过热熔法制备金莲花栓剂。并对金莲花栓剂的溶出度进行考察。结果... 详细信息

目的:制备小儿用金莲花栓剂并考察体外溶出度。方法:采用单因素考察灌注温度、聚乙二醇种类;本实验以外观、硬度、重量差异及融变时限为指标,采用正交设计进行处方筛选,通过热熔法制备金莲花栓剂。并对金莲花栓剂的溶出度进行考察。结果:金莲花提取物栓剂的最佳处方工艺为:金莲花提取物20 g(16.7%)、PEG-1500 64 g(53.3%)、S-40 27 g(22.5%)、甘油9 g(7.5%),制成100粒栓。制得的栓剂中,外观光滑,硬度适宜、重量差异、融变时限均符合标准。溶出度测定采用《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XC第三法,选择p H 7.4磷酸盐缓冲液作为溶出介质,按紫外分光光度法在波长500 nm下检测总黄酮含量。结论:优选的处方工艺稳定可行;采用的溶出度测定方法,符合方法学要求。为金莲花栓剂的质量标准提供实验依据,为更深入研究金莲花栓剂提供基础。

关键词：金莲花栓剂总黄酮融变时限

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朱砂安神丸中小檗碱的含量测定

中成药 1989年第4期11卷 13-14页

作者：张夕村王中彦沈阳药学院

本文介绍了朱砂安神丸的紫外和荧光扫描测定法。样品中生物碱经甲-醇盐酸溶液提取后,用正丁醇-醋酸-水在硅胶薄层板上分离,得到小檗碱斑点,直接测其紫外吸收或荧光强度。其结果满意。两种测试方法无显著性差异。荧光法灵敏,适于微量成... 详细信息

本文介绍了朱砂安神丸的紫外和荧光扫描测定法。样品中生物碱经甲-醇盐酸溶液提取后,用正丁醇-醋酸-水在硅胶薄层板上分离,得到小檗碱斑点,直接测其紫外吸收或荧光强度。其结果满意。两种测试方法无显著性差异。荧光法灵敏,适于微量成分测定。

关键词：朱砂安神丸小檗碱紫外法荧光法

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离心造粒法制备中药浸膏微丸的影响因素

中国医药工业杂志 2004年第1期35卷 25-27页

作者：戚秋鹏王中彦莫凤奎沈阳药科大学物理化学教研室辽宁沈阳110016

采用离心造粒法制备了万氏牛黄清心微丸,并以粒径分布、休止角、松密度为指标考察了影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素。采用优化处方工艺制得了外观和体外释药行为良好的产品。

关键词：万氏牛黄清心微丸影响因素制备中药工艺离心造粒机

pH依赖型万氏牛黄清心缓释胶囊的制备与体外释放

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中国医药工业杂志 2004年第4期35卷 219-222页

作者：戚秋鹏王中彦莫凤奎沈阳药科大学物理化学教研室辽宁沈阳110016

分别以HPMC和pH依赖型丙烯酸树脂(Eudragit)的肠溶水分散体为包衣材料制备了3种微丸。结果表明,当Eudragit L30D-55包衣增重达30%,L100/S100混合物(1∶5)增重达40%,可达到较好的抗胃溶作用,并分别在预定的pH条件下溶解。3种微丸混合制... 详细信息

分别以HPMC和pH依赖型丙烯酸树脂(Eudragit)的肠溶水分散体为包衣材料制备了3种微丸。结果表明,当Eudragit L30D-55包衣增重达30%,L100/S100混合物(1∶5)增重达40%,可达到较好的抗胃溶作用,并分别在预定的pH条件下溶解。3种微丸混合制得的万氏牛黄清心缓释胶囊,体外呈现出pH依赖型的梯度脉冲释药行为。

关键词： pH依赖梯度释药微丸胶囊

紫外可见分光光度法测定卵磷脂络合碘片中碘的含量

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药物分析杂志 2009年第2期29卷 308-309页

作者：韩枫王中彦闫永波赫玉霞沈阳药科大学沈阳110016 本溪市中心医院本溪117000 石药集团中奇制药技术有限公司石家庄050051

目的:建立卵磷脂络合碘片中碘含量的测定方法。方法:采用灼烧灰化的方法对卵磷脂络合碘进行有机破坏,紫外可见分光光度法进行含量测定。结果:碘的氯仿溶液在511 nm处有最大吸收,碘浓度在4.28～15.00μg·mL-1范围内线性关系良好,A=0.038... 详细信息

目的:建立卵磷脂络合碘片中碘含量的测定方法。方法:采用灼烧灰化的方法对卵磷脂络合碘进行有机破坏,紫外可见分光光度法进行含量测定。结果:碘的氯仿溶液在511 nm处有最大吸收,碘浓度在4.28～15.00μg·mL-1范围内线性关系良好,A=0.0383C-0.0031(r=0.9995),平均回收率(n=9)为99.2%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于卵磷脂络合碘片的质量控制。

关键词：紫外可见分光光度法卵磷脂络合碘含量测定

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

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中国医院药学杂志 2007年第12期27卷 1787-1788页

作者：韩枫闫永波赫玉霞王中彦莫凤奎沈阳药科大学辽宁沈阳110016 本溪市中心医院辽宁本溪117000

目的：建立了盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：消除干扰后确定检测波长为257nm，盐酸苯海拉明在0.2～0.5g·L^-1范围内线性关系良好，A=1.6729C-0.0003，r=0.9998，平均回收率为100.20... 详细信息

目的：建立了盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：消除干扰后确定检测波长为257nm，盐酸苯海拉明在0.2～0.5g·L^-1范围内线性关系良好，A=1.6729C-0.0003，r=0.9998，平均回收率为100.20％，RSD为0.94％。结论：该方法操作简便，结果准确，重现性好。可用于盐酸苯海拉明乳膏的质量控制。

关键词：紫外分光光度法盐酸苯海拉明含量测定

反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响

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沈阳药科大学学报 2005年第1期22卷 71-74页

作者：袁悦许琼明王中彦莫凤奎沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的考察反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响。方法以卵磷脂、聚乙二醇对辛基苯基醚为表面活性剂 ,以溶有维生素E醋酸酯的不同有机溶剂为油相制备不同反胶束溶液 ,将胆甾醇酯酶溶入制得的反胶束体系使维生素... 详细信息

目的考察反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响。方法以卵磷脂、聚乙二醇对辛基苯基醚为表面活性剂 ,以溶有维生素E醋酸酯的不同有机溶剂为油相制备不同反胶束溶液 ,将胆甾醇酯酶溶入制得的反胶束体系使维生素E醋酸酯水解 ,采用HPLC法测定水解产物维生素E的生成量。结果有机溶剂、体系含水量、表面活性剂和助表面活性剂及其配比对反胶束体系中酶的活性影响较大。结论 14mmol·L-1卵磷脂 6mmol·L-1胆固醇环已烷反胶束体系 (W0 =10 5 )

关键词：反胶束体系维生素E醋酸酯胆甾醇酯酶水解