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Chinese Journal of Chemistry 2002年第7期20卷 657-662页

作者：李则林任斌牛振江肖小明曾跃田中群 Institute of Physical Chemistry Zhejiang Normal University Jinhua Zhejiang 321004 China Department of Chemistry Hunan Normal University Changsha Hunan 410081 China State Key Laboratory for Physical Chemistry of Solid Surfaces and Department of Chemistry Xiamen University Xiamen Fujian 361005 China

Both cyclic-voltammetry-based and impedance-based experimental criteria thathave been developed recently for the oscil-latory electrochemical systems are critically appraisedwith two typical categories of oscillators. Consistent conclusions can be drawn by the two criteriafor the category of oscillators that involve the coupling of charge transfer mainly with surfacesteps (e.g. ad- and desorption) such as in the electrooxidation of C_1 organic molecules. Whereas,impedance-based criterion is not applicable to the category of oscillators that involve the couplingof charge transfer mainly with mass transfer (e.g. diffusion and convection) such as in theFe(CN)_6^(3-) reduction accompanying periodic hydrogen evolution. The reason is that the negativeimpedance cannot include the feedback information of convection mass transfer induced by thehydrogen evolution. However, both positive and negative nonlinear feedbacks, i. e., thediffusion-limited depletion and convection-enhanced replenishment of the Fe(CN)_6^(3-) surfaceconcentration, that coexist between the bistability, i. e., Fe(CN)_6^(3-) reduction with and withouthydrogen evolution at lower and higher potential sides respectively, are all reflected in thecrossed cyclic voltammo-gram (CCV). It can be concluded that the voltammetry-based criterion (intime domain) is more intuitive, less time-consuming and has a wider range of applications than theimpedance-based one (in frequency domain).

关键词： electrochemical oscillations criteria for instability cyclic voltammograms impedance spectroscopy C_1 organic molecules ferricyanide

Rh/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气的核磁共振研究

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催化学报 2004年第11期25卷 909-914页

作者：吴廷华严前古张奇能牛振江晁自胜叶剑良万惠霖浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室浙江金华321004 厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室福建厦门361005

利用1HMASNMR技术 ,在甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应条件下研究了Rh/SiO2 催化剂上氢与金属的相互作用及反应机理 .结果发现 ,氢气在Rh/SiO2 上解离吸附后可能有四种存在形式 :化学位移为δ =- 10 0～ - 12 0的可逆 (αM)和不可逆 (... 详细信息

利用1HMASNMR技术 ,在甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应条件下研究了Rh/SiO2 催化剂上氢与金属的相互作用及反应机理 .结果发现 ,氢气在Rh/SiO2 上解离吸附后可能有四种存在形式 :化学位移为δ =- 10 0～ - 12 0的可逆 (αM)和不可逆 (αI)吸附氢物种 ,δ =0～ - 10 0的“氢云”或“氢雾”形式的氢物种和δ =3 0的溢流氢物种 .溢流氢物种是由可逆吸附的氢物种和“氢云”或“氢雾”状态的氢物种溢流到SiO2 上并弱吸附在桥式氧 (Si-O-Si)附近而形成的 .溢流氢物种活化晶格氧 ,形成一种POM反应的活性氧物种OH-.活性氧物种OH-反溢流到Rh上 ,并与CH4解离吸附在Rh上的CHx 物种反应生成含氧中间物种CHxO .CHxO物种的化学位移为 5～ 7.O2 参与CHxO物种的进一步氧化 ,或补充溢流氢夺取桥式氧后形成的缺陷位上的晶格氧 ,在高温 (973K)反应条件下 ,O2 可能优先补充缺陷位上的晶格氧 ,使CHx 的氧化按表面反应机理进行 .

关键词：甲烷部分氧化合成气铑负载型催化剂核磁共振

阳极氧化黄铜构建纳米片氧化物薄膜及其光电化学性能

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材料科学 2016年第3期6卷 181-188页

作者：胡浩肖仕清许敏牛振江浙江师范大学物理化学研究所固体表面反应化学浙江省重点实验室先进催化材料教育部重点实验室浙江金华

在55℃的1.0~10.0 mol?L?1 NaOH溶液中,通过10 mA?cm?2恒电流阳极氧化和空气中150℃热处理,在黄铜基底表面制备出具有纳米颗粒或纳米片形貌的铜氧化物薄膜。利用XRD、SEM和Raman光谱等分析了氧化膜的结构和形貌。在0.1 mol?L?1 Na2SO4... 详细信息

在55℃的1.0~10.0 mol?L?1 NaOH溶液中,通过10 mA?cm?2恒电流阳极氧化和空气中150℃热处理,在黄铜基底表面制备出具有纳米颗粒或纳米片形貌的铜氧化物薄膜。利用XRD、SEM和Raman光谱等分析了氧化膜的结构和形貌。在0.1 mol?L?1 Na2SO4溶液中测试了氧化膜在零偏压下的可见光光电流。结果表明,黄铜在3.0~5.0 mol?L?1的NaOH溶液中经阳极氧化,可制备出具有纳米片形貌的Cu2O/CuO复合氧化物薄膜,在零偏压下的光电流密度分别为1.9和1.4 μA?cm?2。

关键词：铜锌合金 NaOH 氧化膜光电流

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钒化合物稳定剂对锡电沉积过程的影响

电镀与精饰 2001年第3期23卷 1-4页

作者：牛振江林飞峰杨防祖姚士冰周绍民厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室物理化学研究所福建厦门361005

研究了 Shiff碱型光亮剂的酸性镀锡体系中 ,钒化合物稳定剂对锡电沉积的电流效率和镀层外观及织构的影响。当稳定剂质量浓度为 0 .1 0 g/L时 ,镀层的光亮范围向低电流端扩展 ,在 2 .5～5.0 A/dm2电流密度范围内 ,电流效率及沉积速度都... 详细信息

研究了 Shiff碱型光亮剂的酸性镀锡体系中 ,钒化合物稳定剂对锡电沉积的电流效率和镀层外观及织构的影响。当稳定剂质量浓度为 0 .1 0 g/L时 ,镀层的光亮范围向低电流端扩展 ,在 2 .5～5.0 A/dm2电流密度范围内 ,电流效率及沉积速度都有所提高。镀层显示 β- Sn( 1 0 1 )和 ( 1 1 2 )晶面的织构 ,但含钒稳定剂的镀液中得到的镀层 ,( 1 0 1 )晶面的织构系数降低而 ( 1 1 2 )晶面的织构系数增加。

关键词：钒化合物稳定剂电沉积酸性镀锡西佛碱型光亮剂电镀

超薄SnO_2修饰Cu_2O多孔薄膜的可见光光电化学性能

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电镀与涂饰 2015年第12期34卷 650-655页

作者：罗晶晶范旭良马荣伟胡浩牛振江先进催化材料教育部重点实验室固体表面反应化学浙江省重点实验室浙江师范大学物理化学研究所浙江金华321004

在FTO(即掺杂氟的Sn O2透明导电玻璃)基底上采用两步恒流电沉积,得到厚度约500 nm的金属Cu薄膜,然后置于Sn O2溶胶中浸渍并经175°C加热氧化,制得由超薄Sn O2修饰的Cu2O多孔薄膜。利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、扫描电镜(SEM)和漫反射... 详细信息

在FTO(即掺杂氟的Sn O2透明导电玻璃)基底上采用两步恒流电沉积,得到厚度约500 nm的金属Cu薄膜,然后置于Sn O2溶胶中浸渍并经175°C加热氧化,制得由超薄Sn O2修饰的Cu2O多孔薄膜。利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、扫描电镜(SEM)和漫反射–紫外可见光谱(UV-Vis DRS)表征了试样的结构、形貌及光学性质。通过在0.2 mol/L Na2SO4溶液中测试样品在可见光和零偏压下的光电流,分析了薄膜的光电化学性能。结果表明,超薄的Sn O2修饰层能显著增强Cu2O多孔薄膜的光电化学性能。在Sn O2溶胶中浸渍10 s所制备的超薄Sn O2修饰Cu2O多孔薄膜,其光电流密度是Cu2O未修饰薄膜的4倍。

关键词：电沉积铜氧化亚铜二氧化锡薄膜光电化学光电流密度

钒化合物稳定剂对酸性锡镀层导表面特性的影响

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钒化合物稳定剂对酸性锡镀层导表面特性的影响

2001年全国电子电镀年会

作者：牛振江林飞峰杨防祖姚士冰周绍民厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室物理化学研究所

通过SEM和XPS研究钒化合物稳定剂对酸性光亮镀层表面状态的影响。SEM结果显示,稳定剂的最佳用量为0.1g/L,此时镀层的表面平整,较少针孔。XPS分析表明,镀层中检测不出V3d的XPS信号,表明钒与锡没有发生共沉积,镀层氧化膜表面主要成份是SnO... 详细信息

通过SEM和XPS研究钒化合物稳定剂对酸性光亮镀层表面状态的影响。SEM结果显示,稳定剂的最佳用量为0.1g/L,此时镀层的表面平整,较少针孔。XPS分析表明,镀层中检测不出V3d的XPS信号,表明钒与锡没有发生共沉积,镀层氧化膜表面主要成份是SnO,氧化膜内部则主要为SnO和金属Sn。在无稳定剂存在下获得的镀层,氧化膜厚度为15mm.而有稳定剂时氧化膜厚度只有7mm,而且氧化膜内部的SnO比例相对较少,加热老化后,虽然氧化膜内部SnO的含量增加,但氧化膜的厚度无明显变化,实验结果表明,钒化合物稳定剂可改善所得镀层的表面状态,使氧化膜的厚度减小

关键词：钒化合物酸性镀锡表面特性 XPS.SEM

来源： cnki会议评论

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成人教育也应开展审美教育

中国成人教育 2001年第4期 32-32页

作者：牛振江临沂师范学院美术系

目前,随着素质教育的推广和普及,成人教育在审美教育方面还存在着许多不足.即:忽略了综合素质教育,忽视了审美教育.

关键词：审美教育艺术修养

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稳定剂对可焊性锡镀层结构和表面特性的影响

稳定剂对可焊性锡镀层结构和表面特性的影响

电镀条件对非晶态Pd-Ni-P镀层组成和形貌的影响

第四届中国功能材料及其应用学术会议

作者：牛振江林飞峰杨防祖姚士冰周绍民厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室物理化学研究所

通过SEM和XPS研究钒化合物稳定剂对酸性光亮镀锡沉积层结构和表面状态的影响。XRD分析表明,稳定剂使镀层织构择优由不加稳定剂时为(101)择优变为(112).SEM结果显示,稳定剂的用量为0.1g/L时,镀层的表面平整,针孔较少.XPS分析表明,镀层中... 详细信息

通过SEM和XPS研究钒化合物稳定剂对酸性光亮镀锡沉积层结构和表面状态的影响。XRD分析表明,稳定剂使镀层织构择优由不加稳定剂时为(101)择优变为(112).SEM结果显示,稳定剂的用量为0.1g/L时,镀层的表面平整,针孔较少.XPS分析表明,镀层中检测不出V3d的XPS信号,揭示钒与锡没有发生共沉积.镀层氧化膜表面主要成份是SnO,氧化膜内部则主要为SnO和金属Sn.有稳定剂时,镀层的氧化膜厚度大约只有无稳定剂的镀层的一半.实验结果说明钒化合物稳定剂改善了锡镀层的表面性质,减小镀层表面的氧化膜厚度.有利于提高镀层的可焊性.

关键词：稳定剂锡镀层 XRD SEM XPS

来源： cnki会议评论

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材料保护 2008年第4期41卷 10-13页

作者：楼莹岑树琼周颖华牛振江李则林浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室浙江金华321004

采用电沉积法制备了Pd-Ni-P合金,采用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱(EDX)、X射线衍射(XRD)等方法对镀层的形貌、成分和结构进行了分析,研究了PdCl2、NiSO4·6H2O主盐浓度、电流密度等电镀条件对其形貌、组成及性能的影响。结果表明,... 详细信息

采用电沉积法制备了Pd-Ni-P合金,采用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱(EDX)、X射线衍射(XRD)等方法对镀层的形貌、成分和结构进行了分析,研究了PdCl2、NiSO4·6H2O主盐浓度、电流密度等电镀条件对其形貌、组成及性能的影响。结果表明,通过控制主盐浓度和电流密度,可以获得不同成分的Pd-Ni-P合金镀层。Pd-Ni-P合金镀层的结构为非晶态结构或微晶结构,在300℃下热处理1h后,非晶态镀层有少量Ni3P相析出,但仍基本保持非晶态。350℃下热处理1h后,镀层发生晶化,主要析出Ni3P、Ni2Pd2P相。在3%NaCl溶液中,Pd-Ni-P合金镀层的耐腐蚀性能优于Ni-P镀层,耐腐蚀性能随Pd含量增加而增强。

关键词： Pd—Ni—P合金电沉积形貌耐蚀性能非晶态