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浅议人工智能时代财务会计向管理会计的转型

行政事业资产与财务 2024年第8期 63-65页

作者：潘东霞上海积塔半导体有限公司上海

随着人工智能技术的应用范围越来越广泛,对会计转型也起到了一定的促进作用,推动财务会计转向管理会计是企业未来发展的必然选择。新时期下,管理会计已成为企业经营中不可或缺的一部分,可以为企业提高自身管理水平提供有利条件。基于此... 详细信息

随着人工智能技术的应用范围越来越广泛,对会计转型也起到了一定的促进作用,推动财务会计转向管理会计是企业未来发展的必然选择。新时期下,管理会计已成为企业经营中不可或缺的一部分,可以为企业提高自身管理水平提供有利条件。基于此,本文从会计转型的必然性出发,分析了人工智能时代财务会计向管理会计转型面临的问题,并探讨了相应的解决对策。

关键词：人工智能财务会计管理会计转型对策

CRISPR-Cas基因编辑技术在羊生产应用中研究进展

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遗传 2024年第9期46卷 690-700页

作者：潘东霞王辉熊本海唐湘方中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193

基因编辑是一种能够进行基因组修饰的基因工程技术。近年来,随着分子生物学技术的飞速发展,成簇规则间隔短回文重复序列相关蛋白系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats associated protein,CRISPR-Cas)作为... 详细信息

基因编辑是一种能够进行基因组修饰的基因工程技术。近年来,随着分子生物学技术的飞速发展,成簇规则间隔短回文重复序列相关蛋白系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats associated protein,CRISPR-Cas)作为新发展起来的一种强大的基因编辑工具,因具有高效性、精确性和灵活性而被广泛应用。CRISPR-Cas系统通过在特定基因组位点引入插入、缺失或单碱基替换等方式实现位点的特异性修饰,在畜牧生产的诸多领域做出了重大贡献。在羊生产应用方面,通过建立改善生产经济性状和抗病性的绵山羊动物模型,可以对关键基因的功能进行研究,从而加速性状的改良。本文主要综述了CRISPR-Cas系统的机制与功能及其在羊繁殖性状、肉用性状、产毛性状、泌乳性状和抗病性状生产应用与创建羊动物模型方面的研究进展。

关键词： CRISPR-Cas系统基因编辑技术绵羊山羊生产研究

基于DNAzyme的荧光生物传感器快速检测金黄色葡萄球菌研究

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华南农业大学学报 2024年第5期45卷 764-771页

作者：木卡地斯·米吉提王辉潘东霞申瑶杨亮中国农业科学院北京畜牧兽医研究所/畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193

【目的】为解决传统方法检测金黄色葡萄球菌耗时长、操作复杂等问题,研发一种基于脱氧核酶(DNAzyme)的荧光生物传感器,实现金黄色葡萄球菌的快速检测。【方法】将特异性DNAzyme和互补链Subatrate相结合制成荧光生物传感器,并对荧光生物... 详细信息

【目的】为解决传统方法检测金黄色葡萄球菌耗时长、操作复杂等问题,研发一种基于脱氧核酶(DNAzyme)的荧光生物传感器,实现金黄色葡萄球菌的快速检测。【方法】将特异性DNAzyme和互补链Subatrate相结合制成荧光生物传感器,并对荧光生物传感器进行生物材料浓度和溶液pH优化,并对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、芽孢杆菌、无乳链球菌、变形杆菌等进行特异性检测;最后对牛奶样品进行基于DNAzyme的荧光生物传感器的试验验证。【结果】基于DNAzyme的荧光生物传感器在pH为6.8时,3 min内可以实现对金黄色葡萄球菌的检测,线性范围为1~1×10^(7) cfu·mL^(−1),最低检测限为1 cfu·mL^(−1)。【结论】基于DNAzyme的荧光生物传感器解决了传统检测方法耗时长、操作复杂等问题,实现了对金黄色葡萄球菌的快速检测,具有重要的应用价值。

关键词：金黄色葡萄球菌 DNAzyme 分子信标荧光生物传感器

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CRISPR-Cas9基因编辑技术在牛、羊生产中的应用研究进展

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中国畜牧兽医 2024年第11期51卷 4880-4889页

作者：潘东霞王辉熊本海唐湘方中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193

近年来,基因编辑技术作为一种基因组修饰工具迅速发展,包括锌指核酸酶(zinc-finger nucleases,ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)和成簇规则间隔短回文重复序列相关蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats associated protein,CRISPR-Cas)系统在内的基因编辑工具使生物体的基因组DNA靶向修饰成为可能,尤其是CRISPR-Cas9系统的出现,加速了基因编辑技术的发展,成为基础科学和应用科学中的革命性工具。与ZFNs和TALENs技术相比,CRISPR-Cas9系统因其高灵活性、灵敏度、特异性和成本效益而被广泛使用。CRISPR-Cas9基因编辑技术通过靶向特定序列精确地切割DNA,并通过在特定基因组位点产生双链断裂来添加、去除或替换核苷酸等方式在位点引入特异性修饰对畜牧生产的不同方面做出了重大贡献,产生了改善牲畜生产和具有抗病性等多种动物模型,以研究畜禽关键基因功能,加速性状改良。作者主要阐述了CRISPR-Cas9系统的机制与功能及其在牛、羊生产中的应用进展,以期为今后的相关研究提供参考。

关键词： CRISPR-Cas9系统基因编辑牛羊繁殖泌乳抗病

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牧草型菊芋新品种廊芋25号饲用营养品质研究

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黑龙江畜牧兽医 2024年第16期 84-88,96页

作者：田海英潘东霞晏国生唐湘方刘君刘仰生廊坊市农林科学院河北廊坊065099 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193 廊坊市思科农业技术有限公司河北廊坊065001

为了实现牧草型菊芋新品种选育充实菊芋种质资源库,试验以从俄罗斯引进的菊芋种质资源R4中选育成的牧草型菊芋新品种廊芋25号及廊芋19号、廊芋20号、廊芋21号、廊芋22号、廊芋23号、廊芋24号为供试育种材料,以青芋2号为对照品种,进行了... 详细信息

为了实现牧草型菊芋新品种选育充实菊芋种质资源库,试验以从俄罗斯引进的菊芋种质资源R4中选育成的牧草型菊芋新品种廊芋25号及廊芋19号、廊芋20号、廊芋21号、廊芋22号、廊芋23号、廊芋24号为供试育种材料,以青芋2号为对照品种,进行了产量与营养品质测定;以鲜秸秆和块茎产量为目标进行同异比较分析,并对廊芋25号菊芋秸秆粉和菊芋全粉进行营养成分测定。结果表明:廊芋25号茎叶粗蛋白含量为20.41%,比青芋2号高68.68%;茎叶粗脂肪和粗纤维含量均最高,分别为3.79%、34.88%;鲜秸秆产量为5565.86 kg/亩(1亩≈667 m^(2)),块茎产量为3521.05 kg/亩,分别比青芋2号高26.21%、63.02%。以廊芋25号鲜秸秆和块茎产量为目标的同异联系度均最高,分别为0.8170,0.8600。廊芋25号菊芋秸秆粉干物质含量高,并富含中性洗涤纤维(≥53.00%);全粉中含有糖(65.200%)、粗蛋白(9.810%)、微量元素及16种氨基酸,还含有少量黄酮。说明廊芋25号是一个优良的牧草型特性菊芋新品种,适宜作为畜禽日粮原料。

关键词：菊芋品种廊芋25号选育菊芋秸秆粉菊芋全粉营养品质

基于CRISPR-Cas基因检测技术的FecB基因快速筛选方法研究及Cas核酸酶性能测定

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中国畜牧杂志 2024年

作者：潘东霞王辉贺越平措班旦木卡地斯·米吉提熊本海唐湘方中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽营养与饲养全国重点实验室西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所

基于CRISPR-Cas系统的新型基因检测技术对核酸序列碱基突变检测分析具有独特的优势，但目前对单个碱基突变检测过程中的灵敏性和特异性研究较少。为此，本研究针对小尾寒羊中具有单碱基突变的多羔基因FecB进行研究，探究CRISPR-Cas系统... 详细信息

基于CRISPR-Cas系统的新型基因检测技术对核酸序列碱基突变检测分析具有独特的优势，但目前对单个碱基突变检测过程中的灵敏性和特异性研究较少。为此，本研究针对小尾寒羊中具有单碱基突变的多羔基因FecB进行研究，探究CRISPR-Cas系统对其检测的灵敏性和特异性。试验以小尾寒羊个体作为试验动物，提取基因组DNA，通过PCR扩增BB、++、B+型的基因序列作为底物。基于Cas核酸酶的体外定点内切酶活性，针对FecB基因 BB型基因序列设计了3种Cas9核酸酶sgRNA和1种Cas12a核酸酶crRNA，利用CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a系统对不同基因型目标序列进行酶切检验，并探究Cas核酸酶的切割性能。结果表明：3种基因型的靶DNA均被切割为250 bp 和100 bp 2个片段；Cas核酸酶切割性能检测结果显示，缩短酶切反应时间对提高Cas核酸酶切割特异性没有影响，降低Cas核酸酶和sgRNA浓度影响切割效率，但是不能有效改善Cas核酸酶的切割特异性，对区分FecB基因BB、++、B+基因型没有影响。本研究试验结果表明Cas核酸酶具有较高的切割稳定性和切割灵敏性，但其特异性是复杂的，受多种因素影响，且sgRNA/crRNA与靶DNA的互补配对有一定的容错性，存在单碱基错配不影响Cas核酸酶的切割活性，不能有效区分绵羊FecB基因型。本研究揭示了影响Cas核酸酶切割特异性的多重因素，为后续优化CRISPR-Cas系统中核酸酶和sgRNA/crRNA设计提供了理论基础，有助于提高基因组编辑的特异性和效率。

关键词： CRISPR-Cas系统单碱基突变检测性能 FecB突变基因分型

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现代超市理念对图书馆建设的启示

图书馆杂志 2002年第1期21卷 29-30页

作者：潘东霞辽宁警官专科学校图书馆大连116033

通过对现代超市理念的研究分析,提出依托计算机技术和通信技术,搞好图书馆服务和网络建设的借鉴意见。

关键词：超市理念图书馆服务网络建设自动式服务高新技术

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公安院校专业期刊阅览室的服务工作

情报资料工作 2002年第S1期23卷 325-326页

作者：潘东霞辽宁警官高等专科学校图书馆大连116033

本文结合图书馆的发展的现状,就如何做好公安院校图书馆的阅览室服务工作进行了探讨。

关键词：期刊阅览服务公安院校

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兰州银行客户分层管理策略研究

兰州银行客户分层管理策略研究

作者：潘东霞兰州大学

学位级别：硕士

20世纪70.年代后,在.经济全.球化以.及信息.技术快速.提高的大背景下,经济活动和金融服务日新月异。同时,随着.金融.监.管政策.变革的.发展,.互联网.金融、利.率市场.化以及.第三方.支.付这.些因素.都对.我国.银行.业经营.发展.的外部.... 详细信息

20世纪70.年代后,在.经济全.球化以.及信息.技术快速.提高的大背景下,经济活动和金融服务日新月异。同时,随着.金融.监.管政策.变革的.发展,.互联网.金融、利.率市场.化以及.第三方.支.付这.些因素.都对.我国.银行.业经营.发展.的外部.环境产生了.很大的.影响。从.普通.银行客.户来.说,对于金融服务的要求越来越明显,这对整个银行业以及银行从业者都提出了相当大的挑战。在如此激烈的环境中要生存下来,必须进行经营变革和转型,以客户需求为导向,转变传统的单一销售模式及利润增长方式,达到客户分层管理及维护,保证客户的满意度和忠诚度,将客户价值最大化,达成银行和客户的双赢。.兰州银行作为地方股份制商业银行,在利率市场化及互联网金融的普及下,产生了诸如储蓄存款分流加剧,银行负债业务成本上升、短期内导致净息差收窄等问题。同时,存款理财化和资产表外化趋势加剧以及利差收窄、收益下降等问题也随之凸显出来。另外,银行业产品同质化较为严重,兰州银行在其所在地区与其他银行的竞争越发激烈。这就迫使兰州银行要依托现有的竞争优势,寻求转型发展,将客户服务做到极致。因此,研究客户分层管理策略具有很强的实践意义和应用价值。本文以兰州银行客户分层管理策略为研究对象,运用客户分层管理的相关理论及研究方法,采用访谈法和问卷调查法,诊断分析了兰州银行客户分层管理现状及存在的问题,根据分析,本文总结得出了兰州银行现有客户分层管理策略尚需改进的不足之处—分层卡片推广工作进展缓慢、差别化服务效果不理想、产品丰富程度不足、员工专业素质参差不齐,在问题及原因分析的基础上,分别从普通客户、中端客户、高端客户、私人银行客户这四个方面给出具有针对性的策略改进,最后,结合兰州银行实际,从完善客户信息库、增强产品设计等六个方面提出了改进后策略的实施重点、实施保障措施。

关键词：兰州银行客户分层管理管理策略客户价值