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技术缺口引致技术寻求型对外直接投资——以机床制造业为例

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国际经济合作 2009年第7期 31-36页

作者：温小杰南开大学国际经济研究所

本文通过对2000-2006年我国数控机床进出口数据进行分析,结果表明我国机床制造业的绝对技术缺口和相对技术缺口都较大,企业通过境外技术寻求型投资缩小了相对技术缺口。结论认为技术缺口的增加是推动我国机床制造业对外技术寻求型投资... 详细信息

本文通过对2000-2006年我国数控机床进出口数据进行分析,结果表明我国机床制造业的绝对技术缺口和相对技术缺口都较大,企业通过境外技术寻求型投资缩小了相对技术缺口。结论认为技术缺口的增加是推动我国机床制造业对外技术寻求型投资的内在动因。

关键词：对外直接投资动因技术缺口技术寻求数控机床

中国机床制造业跨境并购动因——从边际产出的角度分析

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国际贸易问题 2009年第3期 111-117页

作者：盛斌温小杰南开大学国际经济研究所

本文对1996-2006年中国通用设备制造业的要素投入、产出数据进行回归分析,结果表明劳动力投入对产出在统计上不显著。结论认为劳动要素的边际产出已经达到饱和是推动企业通过跨境并购实现技术升级的内在动因。

关键词：动因边际产出跨境并购

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我国陆地棉抗枯黄萎病品种遗传多样性分析

我国陆地棉抗枯黄萎病品种遗传多样性分析

作者：温小杰河北农业大学

学位级别：硕士

棉花是关系国计民生的经济作物，是重要的纤维作物和油料作物。棉花枯黄萎病是危害我国棉花生产的主要障碍，实践证明培育抗病品种是最经济有效的措施。我国从20世纪50年代开展棉花抗病育种工作以来，已经育成了大量的抗病品种。本试验... 详细信息

棉花是关系国计民生的经济作物，是重要的纤维作物和油料作物。棉花枯黄萎病是危害我国棉花生产的主要障碍，实践证明培育抗病品种是最经济有效的措施。我国从20世纪50年代开展棉花抗病育种工作以来，已经育成了大量的抗病品种。本试验选取了来自不同年代、不同省份的58份品种为材料，通过对供试品种进行表型性状、SSR和SSR&AFLP分子标记进行分析，研究其遗传多样性，以期为今后高产、优质、抗病新品种的培育提供可靠的基础。主要结果如下： 1 通过对供试品种产量性状和质量性状的调查并分析与抗性的关系发现品种的产量性状差异显著，种植抗病品种可以有效地提高棉花产量，但抗病品种的品质性状较差，甚至不如感病品种。 2 基于表型性状进行多态性分析，所得欧氏距离介于1.6881～11.1829之间，范围较大，但类群内品种间成对欧氏距离较小，表明表型性状在同一类群内差异较小，在不同的类群间差异较大。 3 比较SSR和AFLP分析结果表明，SSR标记获得的多态性信息和鉴别能力高于AFLP的，利用22对SSR引物扩增出254条多态性带，20对AFLP引物组合扩增出195条，10个品种对10对SSR引物表现特异性带，23个品种对15对AFLP引物组合表现特异性带，SSR标记能鉴别56个品种，BNL1317鉴别能力最高，鉴别品种44个，AFLP能鉴别50个，引物组合E35/M59最高鉴别品种22个，两者结合能鉴别全部供试品种。 4 利用SSR标记获得的欧氏距离介于3.6056～10.9087之间，利用AFLP获得的介于2.4495～7.2111之间，利用两种标记方法所获得的欧氏距离介于5.5678～12.4900之间，利用不同的方法进行分析表明供试棉花抗枯黄萎病品种群体遗传多样性并不丰富。 5 利用分子标记方法获得的聚类图都可以划分为5个类群，各品种所属类群不尽相同，三种聚类图也存在一定的相似性，SGs和SAGs类群相似性较高，虽然某些品种在不同的聚类图中都可以聚为同一类群，但在类群内品种间的距离相差很大。四种聚类图都反映了品种的系谱来源，类群划分与系谱并不十分吻合。

关键词：棉花品种抗病遗传多样性 SSR AFLP

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小麦类CTR1基因的克隆和特性分析

中国农业科学 2009年第11期42卷 3785-3794页

作者：秘彩莉温小杰张学勇刘旭中国农业科学院作物科学研究所/农业部作物品种资源与生物技术重点实验室河北师范大学生命科学学院

【目的】克隆小麦类CTR1基因(TaCTR1),研究其在各种胁迫条件下的表达、亚细胞定位和过量表达TaCTR1对转基因烟草耐盐性的影响。【方法】利用RACE结合RT-PCR技术克隆TaCTR1,利用半定量RT-PCR研究TaCTR1在各种非胁迫及ABA处理条件下的表达... 详细信息

【目的】克隆小麦类CTR1基因(TaCTR1),研究其在各种胁迫条件下的表达、亚细胞定位和过量表达TaCTR1对转基因烟草耐盐性的影响。【方法】利用RACE结合RT-PCR技术克隆TaCTR1,利用半定量RT-PCR研究TaCTR1在各种非胁迫及ABA处理条件下的表达,通过烟草转化研究过量表达TaCTR1对转基因植株耐盐性的影响。【结果】TaCTR1全长2635bp,编码759个氨基酸,在其羧基端有一个非常保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域,该结构域含有ATP结合位点和一个钙调素结合位点;TaCTR1与其它植物中CTR1的氨基酸序列同源性较高。TaCTR1的表达受NaCl和干旱胁迫的诱导,当用30μmol·L-1ABA对小麦幼苗进行处理时,TaCTR1的表达受到抑制,当将小麦幼苗转移至无ABA的Hoagland培养液时,TaCTR1的表达又逐渐升高。利用洋葱表皮细胞进行瞬时表达显示TaCTR1可能定位于细胞质膜。过量表达TaCTR1的转基因烟草植株耐盐性下降。【结论】TaCTR1是小麦中克隆的第一个CTR1基因,TaCTR1:GFP可能定位于细胞质膜,过量表达TaCTR1的烟草植株耐盐性下降说明TaCTR1是植物耐盐信号传导途径的负调控因子。

关键词： CTR1 RACE 胁迫小麦转基因烟草

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MITE转座元件在植物中的研究进展

中国农业科学 2008年第8期41卷 2219-2226页

作者：温小杰张学勇郝晨阳刘旭中国农业科学院作物科学研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部作物种质资源与生物技术重点开放实验室

MITE(miniature inverted repeat transposable element)是一种新近发现的DNA转座元件,其结构与非自主元件相似,具有TIR或TSD结构,但又具有反转录转座元件的高拷贝性。MITE广泛分布于真核生物基因附近或内部,主要包括Tourist和Stowaway... 详细信息

MITE(miniature inverted repeat transposable element)是一种新近发现的DNA转座元件,其结构与非自主元件相似,具有TIR或TSD结构,但又具有反转录转座元件的高拷贝性。MITE广泛分布于真核生物基因附近或内部,主要包括Tourist和Stowaway两种类型,通过相应的自主转座元件编码的反转录酶识别TIR序列完成扩张。它插入位点的倾向性以及高度重复性,使其在基因的表达调控和遗传进化上发挥重要的作用。本文在简要介绍MITE转座元件的结构及转座机制的基础上,综述了植物MITE元件在基因表达调控、遗传多样性评价及基因(组)进化方面的研究进展,并对MITE转座元件在植物中的应用前景进行了展望。

关键词：转座机制 MITE 基因表达基因多样性基因组进化

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西瓜枯萎病菌最优RAPD体系的建立

河北农业大学学报 2004年第3期27卷 64-67页

作者：郭小敏段会军温小杰吴立强河北农业大学农学院河北保定071001

采用完全随机试验,对适合西瓜枯萎病菌的最优RAPD体系(包括随机引物浓度、模板DNA浓度、TaqDNA聚合酶浓度以及扩增反应中的退火温度)进行了探索,寻求各因素间的最优组合,最终得到了条带清晰的最优RAPD体系。反应体积为25μL,其中随机引... 详细信息

采用完全随机试验,对适合西瓜枯萎病菌的最优RAPD体系(包括随机引物浓度、模板DNA浓度、TaqDNA聚合酶浓度以及扩增反应中的退火温度)进行了探索,寻求各因素间的最优组合,最终得到了条带清晰的最优RAPD体系。反应体积为25μL,其中随机引物浓度为10μmol L,TaqDNA聚合酶为1 25U,模板DNA浓度为1 6mg L,dNTPs浓度为2mmol μL,扩增反应的退火温度为37℃。

关键词：西瓜枯萎病菌 RAPD

利用cDNA-AFLP技术获得小麦耐盐性相关基因TaVHA-C

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中国农业科学 2006年第9期39卷 1736-1742页

作者：秘彩莉张学勇温小杰刘旭中国农业科学院作物科学研究所/农业部作物品种资源与生物技术重点实验室中国农业科学院作物科学研究所/农业部作物品种资源与生物技术重点实验室北京100081河北师范大学生命科学学院石家庄050016

【目的】利用cDNA-AFLP技术对耐盐性受主效基因控制的小麦品系98-160盐胁迫前后基因表达的变化进行分析。【方法】对112个克隆的cDNA差异表达片段进行了Blast-x分析。【结果】约有65.2%的片段与已知基因有较高的同源性,从中筛选出18个... 详细信息

【目的】利用cDNA-AFLP技术对耐盐性受主效基因控制的小麦品系98-160盐胁迫前后基因表达的变化进行分析。【方法】对112个克隆的cDNA差异表达片段进行了Blast-x分析。【结果】约有65.2%的片段与已知基因有较高的同源性,从中筛选出18个与小麦耐盐性密切相关的片段,主要包括转录因子、与离子转运有关的蛋白、信号传导相关蛋白、胁迫相关蛋白以及与蛋白-蛋白相互作用有关的蛋白。以94号片段为基础,通过电子延伸和RT-PCR,克隆了小麦液泡膜ATPaseC亚基(TaVHA-C)的全长cDNA,Northern结果表明,在胁迫的早期(0～2h)TaVHA-C基因的表达基本不变,随着胁迫时间的延长(6～12h),TaVHA-C基因的表达逐渐减弱,以后(24～72h)又逐渐增强。低温对TaVHA-C基因的表达有明显的抑制作用。【结论】利用cDNA-AFLP技术分离差异表达片段进行相关基因的研究是可行的。

关键词：小麦耐盐性 cDNA-AFLP TaVHA-C

SSR和AFLP技术鉴定棉花遗传资源的比较研究

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棉花学报 2006年第6期18卷 391-393页

作者：王省芬马峙英张桂寅温小杰李喜焕河北农业大学河北省作物种质资源重点实验室河北保定071001

选用58个陆地棉抗枯、黄萎病品种,采用SSR和AFLP技术对棉花品种资源进行鉴定,并对两种标记方法加以比较,探讨两种方法的应用效果,为分子标记技术在棉花种质资源研究上的进一步应用提供理论依据.

关键词： AFLP技术技术鉴定 SSR 遗传资源棉花分子标记技术品种资源标记方法

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与TaFRA蛋白相互作用候选蛋白的筛选

遗传 2011年第1期33卷 88-94页

作者：温小杰郝晨阳蒲文刘旭张学勇中国农业科学院作物科学研究所国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程农业部作物种质资源利用重点开放实验室北京100081

F-box蛋白是E3泛素连接酶SCF复合体的重要亚基,通过底物蛋白的特异识别发挥功能。TaFRA是在盐胁迫差异表达片段基础上通过RACE方法获得的一个基因,编码F-box蛋白。文章利用TaFRA基因构建诱饵表达载体,直接用cDNA+pGAD+pBD共转化酵母双... 详细信息

F-box蛋白是E3泛素连接酶SCF复合体的重要亚基,通过底物蛋白的特异识别发挥功能。TaFRA是在盐胁迫差异表达片段基础上通过RACE方法获得的一个基因,编码F-box蛋白。文章利用TaFRA基因构建诱饵表达载体,直接用cDNA+pGAD+pBD共转化酵母双杂交的方法筛选相互作用的候选蛋白。通过对阳性克隆的鉴定和测序分析,共获得44个与TaFRA相互作用的候选蛋白,其中32个为已知蛋白,包括硫氧还蛋白、金属硫蛋白、ATP合成酶及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶等多种逆境胁迫反应蛋白及转录因子蛋白,说明TaFRA与胁迫反应相关,可能通过对上述蛋白编码基因的调控参与了植物的胁迫反应过程,为进一步阐明TaFRA的功能及作用机制奠定了理论基础。

关键词：酵母双杂交共转化 TaFRA 相互作用候选蛋白