检索结果-南通市图书馆

2018年

作者：沈爱宗

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药，你用对了吗

2018年

作者：沈爱宗

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沙库巴曲缬沙坦致不良反应文献分析

中国新药杂志 2020年第19期29卷 1556-1560页

作者：舒冰沈爱宗中国科学技术大学附属第一医院药剂科合肥230001 安徽省心血管病研究所合肥230001

目的:分析沙库巴曲缬沙坦致不良反应(ADR)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索Web of Science数据库、PubMed数据库、维普数据库、中国知网数据库和万方数据库关于沙库巴曲缬沙坦ADR的文献并进行分析。结果:沙库巴曲... 详细信息

目的:分析沙库巴曲缬沙坦致不良反应(ADR)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索Web of Science数据库、PubMed数据库、维普数据库、中国知网数据库和万方数据库关于沙库巴曲缬沙坦ADR的文献并进行分析。结果:沙库巴曲缬沙坦致ADR的个案报道共14例;患者年龄分布以61~80岁年龄段较多(10例,71.4%);多发生在用药后的150 d内(11例,78.6%);沙库巴曲缬沙坦致ADR主要以心率及心律失常较多(6例,42.8%);13例经停药和(或)对症支持治疗后症状治愈或好转。ADR好转后,2例(14.3%)再次给予沙库巴曲缬沙坦治疗,ADR均再次发生。结论:临床使用沙库巴曲缬沙坦时应慎重评估ADR相关危险因素,加强用药监测,警惕ADR发生。需要开展药物警戒调查阐明沙库巴曲缬沙坦的长期安全性。

关键词：沙库巴曲缬沙坦药物不良反应分析

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托珠单抗致不良反应文献分析

中国新药杂志 2021年第4期30卷 369-376页

作者：舒冰蒋威沈爱宗中国科学技术大学附属第一医院安徽省立医院药剂科合肥230001 皖南医学院药学院芜湖241002

目的:分析托珠单抗致不良反应(adverse drug reactions,ADRs)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索Web of Science、PubMed、维普数据库、中国知网数据库和万方数据库关于托珠单抗不良反应的文献并进行分析。结果:托... 详细信息

目的:分析托珠单抗致不良反应(adverse drug reactions,ADRs)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索Web of Science、PubMed、维普数据库、中国知网数据库和万方数据库关于托珠单抗不良反应的文献并进行分析。结果:托珠单抗致ADRs的个案报道共51例,患者年龄分布以51~80岁年龄段较多(36例,70.6%);多发生在用药后的12个月内(41例,80.4%);托珠单抗致ADR主要以皮肤及其附件损害(11例,21.6%)和胃肠道损害(11例,21.6%)较多;49例经停药和(或)对症支持治疗后症状治愈或好转。ADRs好转后9例(17.7%)再次给予托珠单抗治疗,出现与之前相同的ADR。10例(19.6%)在ADRs好转或痊愈后重新恢复托珠单抗治疗未出现ADR。用药后重点监测时间段为3个月。结论:临床使用托珠单抗时应慎重评估患者相关的利益风险,综合考虑患者的各项实际情况,以防不良反应导致的严重损伤。对发生的不良反应要做到及时发现,及时治疗。还需要开展药物警戒调查阐明托珠单抗的长期安全性。

关键词：托珠单抗药物不良反应分析

4种抗类风湿性关节炎药物对佐剂性关节炎大鼠关节软骨基质金属蛋白酶表达的影响

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中国医院药学杂志 2008年第11期28卷 882-886页

作者：沈爱宗安徽省立医院安徽合肥230001

目的:观察常用抗类风湿性关节炎(RA)药物对佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨基质金属蛋白酶(MMPs)的影响和对关节软骨的保护作用。方法:将大鼠随机分成正常组、AA模型组、双氯芬酸钠(***-1)组、地塞米松(***-1)组、雷公藤多苷(***-1)组和... 详细信息

目的:观察常用抗类风湿性关节炎(RA)药物对佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨基质金属蛋白酶(MMPs)的影响和对关节软骨的保护作用。方法:将大鼠随机分成正常组、AA模型组、双氯芬酸钠(***-1)组、地塞米松(***-1)组、雷公藤多苷(***-1)组和左旋咪唑(***-1)组。弗氏完全佐剂(CFA)致炎10d,AA大鼠出现继发性炎症,腹腔注射地塞米松,其它用药组分别灌胃受试药物,正常组与模型组灌胃等容量灭菌注射用水,连续7d。光学显微镜观察关节病理变化;用半定量RT-PCR和Western blot法分析药物对AA大鼠关节软骨MMPs表达的影响;免疫组化技术检测药物对AA大鼠关节软骨中Ⅱ型胶原蛋白合成的影响。结果:各用药组均能明显抑制AA大鼠继发性足肿胀;地塞米松和雷公藤多苷均能显著抑制AA大鼠关节软骨MMPs mRNA和MMPs蛋白表达,双氯芬酸钠和左旋咪唑组对MMPs无明显作用;地塞米松和雷公藤多苷均能升高AA大鼠关节软骨细胞基质成分Ⅱ型胶原表达量,双氯芬酸钠和左旋咪唑对其无明显影响。结论:常用抗RA药物如地塞米松和雷公藤多苷可能通过抑制MMPs的表达进而保护关节软骨的破坏,而双氯芬酸钠和左旋咪唑对MMPs无作用。

关键词：基质金属蛋白酶佐剂性关节炎关节软骨

PCSK9抑制剂依洛尤单抗和阿利西尤单抗致不良反应文献分析

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中国新药杂志 2021年第7期30卷 660-665页

作者：舒冰张蕾沈爱宗中国科学技术大学附属第一医院安徽省立医院药剂科合肥230001 安徽省心血管病研究所合肥230001

目的:分析PCSK9抑制剂依洛尤单抗(evolocumab)和阿利西尤单抗(alirocumab)致不良反应(ADRs)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索Web of Science、PubMed、维普数据库、中国知网数据库和万方数据库关于PCSK9抑制剂ADR... 详细信息

目的:分析PCSK9抑制剂依洛尤单抗(evolocumab)和阿利西尤单抗(alirocumab)致不良反应(ADRs)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索Web of Science、PubMed、维普数据库、中国知网数据库和万方数据库关于PCSK9抑制剂ADR的文献并进行分析。结果:PCSK9抑制剂致ADRs的个案报道共9例;患者年龄分布以61~90岁年龄段较多(6例,66.7%);多发生在用药1周内(5例,55.6%);PCSK9抑制剂致ADRs主要以全身性损害较多(3例,33.3%);8例经停药和/或对症支持治疗后症状治愈或好转;3例患者在ADRs好转后给药再次出现ADR/症状加重。结论:临床使用PCSK9抑制剂时应慎重评估ADR相关危险因素,加强用药监测,警惕ADR的发生。需要开展药物警戒调查阐明PCSK9抑制剂的长期安全性。

关键词： PCSK9抑制剂依洛尤单抗阿利西尤单抗药物不良反应分析

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中药注射剂不良反应发生时间分析

中国医院药学杂志 2011年第10期31卷 864-866页

作者：杜德才沈爱宗姜玲安徽医科大学临床药理研究所安徽合肥230032 安徽医科大学附属省立医院药剂科安徽合肥230001

目的:分析中药注射剂药品不良反应(ADR)发生时间影响因素。方法:回顾性收集中药注射剂ADR报表170例,采用SPSS 15.0对数据进行录入和统计分析。结果:中药注射剂ADR在用药1 h内发生的比例为55.3%;皮肤及其附件损害的发生时间显著迟于心血... 详细信息

目的:分析中药注射剂药品不良反应(ADR)发生时间影响因素。方法:回顾性收集中药注射剂ADR报表170例,采用SPSS 15.0对数据进行录入和统计分析。结果:中药注射剂ADR在用药1 h内发生的比例为55.3%;皮肤及其附件损害的发生时间显著迟于心血管系统损害和呼吸系统损害;溶媒选择和不同就诊方式对中药注射剂发生时间存在显著影响;新的一般的ADR与一般的ADR的发生时间差异具显著性。年龄、性别、药理类别、组方数、体质量对发生时间的影响差异无显著性。结论:应加强用药1 h内的用药监护,监护重点是心血管和呼吸系统损害;选择溶媒应严格按照药品说明书规定;中药注射剂上市前研究应扩大样本量。

关键词：中药注射剂药品不良反应发生时间

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高血压、糖尿病和冠心病患者用药依从性研究

高血压、糖尿病和冠心病患者用药依从性研究

作者：沈爱宗安徽医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究旨在了解高血压、糖尿病、冠心病患者药物治疗依从性现况及影响因素,建立科学本底资料,为制定改善慢性病患者用药依从性措施提供科学依据。方法:采取分层随机整群抽样方法,选取安徽省3所三甲医院、15所二甲医院作为本次调查... 详细信息

目的:本研究旨在了解高血压、糖尿病、冠心病患者药物治疗依从性现况及影响因素,建立科学本底资料,为制定改善慢性病患者用药依从性措施提供科学依据。方法:采取分层随机整群抽样方法,选取安徽省3所三甲医院、15所二甲医院作为本次调查医院,选择2004年7月份在上述医院复诊、病程≥1个月的3种慢性病患者作为调查对象,以用药依从性量表和影响因素调查表为工具,进行现场问卷调查,获得有效样本1830份,采用EPI info 6.04录入、SPSS分析数据,运用描述性分析、X检验、Logistic回归等分析方法。结果:（1）本次研究运用的用药依从性量表具有较高的信度和效度,操作简便易行,适宜慢性病患者的用药依从性调查。（2）所调查的慢性病患者用药依从性总体较低,1830名患者用药依从率为45.8%,其中高血压、糖尿病、冠心病患者分别为46.4%、45.7%、44.9%,经X检验3种依从率差异无显著性。（3）影响因素分析表明:①病程长、用药品种多和每日用药频次高是影响高血压、糖尿病、冠心病患者用药依从性共同阻碍因素,对疾病重视、对家庭收入满意是它们共同促进因素。②对医务人员信任、较长的就诊时间、对不依从危害性了解等有助提高高血压患者用药依从率,而使用药物剂型多等可降低高血压患者用药依从率:③对疾病了解、对药品了解、较长的药品调配时间、完整的药品标示等有助于提高糖尿病患者用药依从率,给药途径多、社区药店影响等可降低其依从率;④对疾病了解、对药品治疗效果满意、在婚等有助于提高冠心病患者药物治疗依从率,使用药物剂型多、给药途径多、药品广告等影响冠心病患者对医嘱的有效执行,可降低其药物治疗依从率。（4）影响慢性病患者用药依从性因素较多,但3种不同特征的慢性病患者依从性影响因素具有趋同现象,不佳的药物治疗依从性不仅是涉及某个疾病的医疗问题,更属于社会医学范畴,是慢性病普遍存在的社会问题,应引起全社会高度重视,需要医务人员、患者、家庭、社会等多方参与共同提高患者用药依从性。建议:（1）注重医务人员的素质提高;（2）唤起全社会对治疗依从性的关注;（3）建立医患平等的伙伴关系;（4）开展多种形式的健康教育;（5）尽量简化治疗方案;（6）不断规范药品市场;（7）深入开展全程化药学服务;（8）创造关爱患者的社会环境。

关键词：患者慢性病药物治疗依从性影响因素措施

赤芍提取物对实验性脑缺血大鼠的保护作用研究

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中国药房 2008年第12期19卷 894-897页

作者：沈爱宗安徽医科大学附属省立医院合肥市230001

目的:研究赤芍提取物对实验性脑缺血大鼠的保护作用。方法:采用颈内动脉线栓法复制大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,灌胃给予不同剂量的赤芍提取物,观察药物对模型动物的保护作用;测定大鼠脑组织梗死重量、脑指数及对其神经症状评分。结果... 详细信息

目的:研究赤芍提取物对实验性脑缺血大鼠的保护作用。方法:采用颈内动脉线栓法复制大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,灌胃给予不同剂量的赤芍提取物,观察药物对模型动物的保护作用;测定大鼠脑组织梗死重量、脑指数及对其神经症状评分。结果:赤芍提取物治疗给药能显著减轻MCAO模型大鼠脑组织梗死重量,在240、120、60、30mg·kg-1剂量范围内呈一定的剂量依赖性,同时赤芍提取物能降低脑指数并显著改善MCAO模型大鼠异常的神经症状;赤芍提取物预防给药可以降低MCAO模型大鼠脑组织梗死重量百分比,在240～30mg·kg-1剂量范围内有一定的剂量依赖性,同时也能降低MCAO模型大鼠的脑指数并显著改善梗死后大鼠异常的神经症状。结论:赤芍提取物对MCAO模型大鼠的缺血性脑损伤有一定的保护作用。

关键词：赤芍提取物脑缺血大鼠

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洛匹那韦/利托那韦药物相互作用研究进展

中国药房 2020年第17期31卷 2170-2176页

作者：苏丹张蕾沈爱宗中国科学技术大学附属第一医院/安徽省立医院药剂科合肥230001

目的:了解洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)药物相互作用的研究进展,为其临床安全、合理、有效使用提供参考。方法:以"洛匹那韦/利托那韦""药物相互作用""药物代谢酶""细胞色素""药动学""药效学""Lopinavir/ritonavir""Drug-drug interaction""... 详细信息

目的:了解洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)药物相互作用的研究进展,为其临床安全、合理、有效使用提供参考。方法:以"洛匹那韦/利托那韦""药物相互作用""药物代谢酶""细胞色素""药动学""药效学""Lopinavir/ritonavir""Drug-drug interaction""Herb-drug interactions""Drug-metabolizing enzymes""Cytochrome""Pharmacokinetics""Pharmaco-dynamics"等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Micromedex等数据库中组合查询2000年2月-2020年2月发表的相关文献,对复合型蛋白酶抑制LPV/r治疗人类免疫缺陷病毒感染等疾病时与其他药物联用时的相互作用进行综述。结果:LPV/r主要经肝脏细胞色素P450(CYP)酶代谢,并可抑制转运蛋白P-糖蛋白(P-gp),对药物代谢酶和转运体有广泛的作用,在联合用药中LPV/r或CYP3A底物暴露量的增加可导致显著的不良反应,或致使LPV/r疗效丧失并产生耐药性。结论:临床上LPV/r与其他药物联合使用广泛,与经相关酶或转运体代谢的药物联用时需考虑其用药剂量的调整,充分考虑可能出现的药物相互作用或潜在风险,并结合患者的个体差异,选择相互作用较小的药物,同时加强相关药学监护.

关键词：洛匹那韦/利托那韦细胞色素P450酶 P-糖蛋白药物相互作用