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幽门螺杆菌感染导致胃黏膜黏蛋白的异常表达

解放军医学杂志 2003年第11期28卷 987-990页

作者：汪荣泉房殿春第三军医大学西南医院全军消化专科中心

目的　探讨胃黏膜幽门螺杆菌 (H .pylori)感染与黏蛋白表达的关系。方法　研究对象来自 4 6例外科手术的胃癌患者 ,其中 39例癌旁组织 ,另有 10例正常人胃黏膜。采用H .pylori的检测采用Warthin Starry银染法 ,黏蛋白的检测采用免疫组... 详细信息

目的　探讨胃黏膜幽门螺杆菌 (H .pylori)感染与黏蛋白表达的关系。方法　研究对象来自 4 6例外科手术的胃癌患者 ,其中 39例癌旁组织 ,另有 10例正常人胃黏膜。采用H .pylori的检测采用Warthin Starry银染法 ,黏蛋白的检测采用免疫组化方法。结果　 2 1例H .pylori感染者中有 14例 (6 6 7% )癌旁黏膜中呈现MUC2黏蛋白的表达 ,18例无H .pylori感染者黏膜中有 6例 (33 3% )呈现MUC2黏蛋白的表达 ,两组比较差异显著(P <0 0 5 )。 2 1例H .pylori感染者中有 7例 (33 3% )癌旁胃黏膜组织中MUC1黏蛋白呈强阳性表达 ( ) ,而 16例胃癌H .pylori感染阴性者中有 12例 (75 % )癌旁胃黏膜组织中MUC1黏蛋白呈强阳性表达 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。2 1例H .pylori感染者中有 7例(33 3% )癌旁胃黏膜组织中MUC6黏蛋白呈阳性表达 ,而 16例H .pylori感染阴性者中有11例(6 8 8% )癌旁胃黏膜组织MUC6黏蛋白呈强阳性表达 ,两组比较也有显著性差异 (P <0 0 5 )。 2 0例H .pylori感染者中有 5例(2 5 % )癌旁胃黏膜组织MUC5AC黏蛋白呈强阳性表达 ,而 14例H .pylori感染阴性者中有 10例 (71 4 % )癌旁胃黏膜组织MUC5AC黏蛋白呈强阳性表达 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。胃癌患者H .

关键词：胃肿瘤幽门螺杆菌黏蛋白类

肠黏蛋白Muc3羧基末端翻译后蛋白酶切过程的鉴定

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中华消化杂志 2006年第8期26卷 549-550页

作者：汪荣泉房殿春第三军医大学西南医院全军消化疾病专科中心重庆430080

像人类的Muc3一样，啮齿类动物黏蛋白Muc3是一种细胞膜相关性黏蛋白，它与Muc4（即它的啮齿类动物rMuc4）、Muc12、Muc13和Muc17细胞膜上的黏蛋白相似，有某些共同结构特点。膜性黏蛋白称渭也许用词不当，阂为已发现Muc1、Muc4、Muc3可... 详细信息

像人类的Muc3一样，啮齿类动物黏蛋白Muc3是一种细胞膜相关性黏蛋白，它与Muc4（即它的啮齿类动物rMuc4）、Muc12、Muc13和Muc17细胞膜上的黏蛋白相似，有某些共同结构特点。膜性黏蛋白称渭也许用词不当，阂为已发现Muc1、Muc4、Muc3可溶性分子存在，这种可溶性分子被认为是来自其羧基末端内mRNA的不同剪接体及（或）蛋白酶切。在人类，Muc1发生羧基末端的蛋白酶切，允许一种可溶形式的黏蛋白从细胞膜上释放。这样看来，黏蛋白可溶分子的产生机制既包括mRNA不同剪接机制，也包括蛋白质翻译后的酶切。从人Muc3的3’区组成和RT-PCR试验来看，Muc3经历一个mRNA的不同剪接过程，这些蛋白可以是细胞膜相关的，也可以是（潜在）分泌的。目前鲜见天于啮齿类Muc3 mRNA的不同剪接或蛋白酶切过程的报道。

关键词：肠黏蛋白 Muc3 蛋白质翻译羧基末端酶切啮齿类动物可溶性分子 mRNA

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HCV RNA 的定位及其应用研究近况

临床肝胆病杂志 1997年第4期13卷 178-181页

作者：汪荣泉第三军医大学西南医院

ＨＣＶＲＮＡ的定位及其应用研究近况汪荣泉综述周子龙杨建民审校本文将近年来ＨＣＶＲＮＡ定位的方法学——原位杂交、直接原位ＰＣＲ和间接原位ＰＣＲ的研究现状及其应用作一综述。近年来，ＨＣＶ的血清流行病学和分子流行病学取得了... 详细信息

ＨＣＶＲＮＡ的定位及其应用研究近况汪荣泉综述周子龙杨建民审校本文将近年来ＨＣＶＲＮＡ定位的方法学——原位杂交、直接原位ＰＣＲ和间接原位ＰＣＲ的研究现状及其应用作一综述。近年来，ＨＣＶ的血清流行病学和分子流行病学取得了突破性进展。为深入探索ＨＣＶ的致病...

关键词：丙型肝炎病毒 RNA 原位杂交基因定位

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丙型肝炎病毒相关抗原定位研究现状

临床肝胆病杂志 1997年第2期13卷 62-64页

作者：汪荣泉第三军医大学西南医院

本文就近年来丙型肝炎病毒相关抗原在各种肝病组织中的定位及其应用的研究进展作一综述。

关键词：丙型肝炎病毒相关抗原定位分子生物学

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竞争性PCR定量检测病毒基因的研究进展

国外医学（流行病学．传染病学分册） 1995年第3期22卷 127-130页

作者：汪荣泉中国人民解放军第三军医大学西南医院消化科

目前,病毒感染的诊断技术已从定性检测走向定量检测,这对进一步探讨感染量与病毒致病的关系及临床筛选抗病毒药物具有重要意义。本文就近年有关竞争性PCR的设计及应用的研究进展作一文献复习。

关键词：病毒基因检测聚合酶链反应

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肝豆状核变性误诊为药物性肝损害1例

第三军医大学学报 2009年第17期31卷 1675-1675,1684页

作者：马仕坤汪荣泉第三军医大学西南医院全军消化病研究所重庆400038

肝豆状核变性(hepatolentieular degeneration,HLD)是一种常染色体隐性遗传的代谢性疾病,主要在青少年发病,由于铜的代谢障碍,铜排泄减少,导致铜盐在体内沉积,导致临床上出现肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleis-che... 详细信息

肝豆状核变性(hepatolentieular degeneration,HLD)是一种常染色体隐性遗传的代谢性疾病,主要在青少年发病,由于铜的代谢障碍,铜排泄减少,导致铜盐在体内沉积,导致临床上出现肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleis-cher环,K-F环)、血浆铜蓝蛋白缺少等[1].其起病隐匿,表现多样,临床容易被误诊,现就1例误诊为药物性肝损害病例报告如下.

关键词：肝豆状核变性误诊药物性肝损害

Muc3羧基端SEA组件完整性与蛋白酶切的关系

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解放军医学杂志 2007年第7期32卷 726-728页

作者：汪荣泉房殿春第三军医大学西南医院全军消化疾病专科中心重庆400038

目的探讨大鼠黏蛋白3(Muc3)羧基端SEA组件的完整性与蛋白酶切的关系。方法对截断了的大鼠Muc3的羧基端(p20t和p20SEA)采用定点突变的方法在所要求的位点插入终止密码子,采用SDS/PAGE和Western blot方法检测蛋白表达,N-glycosidase F消... 详细信息

目的探讨大鼠黏蛋白3(Muc3)羧基端SEA组件的完整性与蛋白酶切的关系。方法对截断了的大鼠Muc3的羧基端(p20t和p20SEA)采用定点突变的方法在所要求的位点插入终止密码子,采用SDS/PAGE和Western blot方法检测蛋白表达,N-glycosidase F消化法对表达蛋白质行脱N型糖链。结果Muc3完整的羧基端产物翻译后经蛋白酶切产生30kD的氨基端酶切片段和49kD的羧基端酶切片段,30kD的氨基端酶切片段经脱N型糖链后分子量变为22kD;含完整SEA组件但不含SEA组件后续氨基酸的截断大鼠Muc3羧基端用V5抗体可以检测到30kD的表达产物,脱N型糖链后分子量变为22kD;含不完整SEA组件的截断的大鼠Muc3羧基端用V5抗体可以检测到26～30kD的表达产物,脱N型糖链后分子量变为26kD。结论Muc3完整的羧基端产物和SEA组件完整但不含SEA组件后续氨基酸的大鼠Muc3羧基端均在翻译后经历了蛋白酶切,但是SEA组件不完整的大鼠Muc3羧基端在翻译后未能出现蛋白酶切,提示SEA组件完整性是Muc3羧基端蛋白酶切反应发生的一个重要条件。

关键词：黏蛋白类蛋白酶切 SEA组件脱糖基化

肠粘蛋白MUC3羧基末段翻译后蛋白酶切片段间的相互连接

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第三军医大学学报 2006年第4期28卷 287-290页

作者：汪荣泉房殿春第三军医大学西南医院全军消化内科中心重庆400038

目的探讨大鼠MUC3羧基端在翻译后经历蛋白酶切所产生的两个酶切片段的存在方式。方法肠粘蛋白MUC3羧基末端的表达采用体外的瞬时表达系统,表达的蛋白质采用WESTERN BLOTTING检测,两个酶切片段的连接鉴定采用示踪/追踪(PULSE/CHASE)及其... 详细信息

目的探讨大鼠MUC3羧基端在翻译后经历蛋白酶切所产生的两个酶切片段的存在方式。方法肠粘蛋白MUC3羧基末端的表达采用体外的瞬时表达系统,表达的蛋白质采用WESTERN BLOTTING检测,两个酶切片段的连接鉴定采用示踪/追踪(PULSE/CHASE)及其免疫沉淀实验和***镍树脂亲和纯化方法。结果MUC3羧基末端在翻译后经蛋白酶切产生分子质量为49000和分子质量为30000的两个片断,尚有少量分子质量为55000的未被酶切的全长产物。酶切发生在该蛋白生物合成的内质网阶段,两个酶切片段通过非共价键及SDS敏感的相互作用连接在一起。结论这种早期的蛋白酶切反应可能是其细胞表面的很大的细胞外成分最终脱离的前奏,但是两个酶切片段锚定在细胞膜上的相互作用是影响细胞外成分最终脱离的重要因素。

关键词：蛋白酶切翻译后修饰连接转染代谢标记

mir-21的转录调控及在肿瘤中的作用研究进展

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重庆医学 2012年第31期41卷 3336-3337,3346页

作者：张经波汪荣泉第三军医大学西南医院消化内科重庆400038

微RNAs（miRNAs）是一类在转录后水平调控基因表达的小的内源性非编码RNA分子，约长17～27nt，在细胞与组织中特异表达。miRNAs在各种不同的生物学进程中都发挥关键作用，通过靶向结合基因中与成熟miRNA互补的序列，调控发育、细胞分化... 详细信息

微RNAs（miRNAs）是一类在转录后水平调控基因表达的小的内源性非编码RNA分子，约长17～27nt，在细胞与组织中特异表达。miRNAs在各种不同的生物学进程中都发挥关键作用，通过靶向结合基因中与成熟miRNA互补的序列，调控发育、细胞分化、增殖和凋亡。miRNAs一靶基因间调控的异常与一系列癌症的进程密切相关。超过50％的人类miRNAs基因位于脆性位点或与癌症相关的区域，意味着miRNAs在癌症的发生发展中可能扮演重要角色。

关键词： mir-21 微RNAs 肿瘤