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心房肽Ⅲ对哺乳动物心肌电及机械活动的影响

中国药理学与毒理学杂志 1988年第3期2卷 188-192页

作者：宗贤刚,王钢,向继洲,方达超,江明性,Bernward A Schlkens 汉口 430030 同济医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室德意志联邦共和国法兰克福市霍希思特股份公司汉口 430030 汉口 430030 汉口 430030 汉口 430030

本文报告APⅢ对豚鼠心乳头状肌动作电位、收缩力及犬心浦氏纤维Isi的作用。APⅢ于0.1～100nM浓度依赖性地增强豚鼠心乳头状肌的等长收缩张力及延长其APD90和ERP。10nM时作用最明显,Fc提高27.6％,APD90和ERP分别延长23和25ms。对动作电... 详细信息

本文报告APⅢ对豚鼠心乳头状肌动作电位、收缩力及犬心浦氏纤维Isi的作用。APⅢ于0.1～100nM浓度依赖性地增强豚鼠心乳头状肌的等长收缩张力及延长其APD90和ERP。10nM时作用最明显,Fc提高27.6％,APD90和ERP分别延长23和25ms。对动作电位的其它参数没有明显影响。其正性肌力、延长APD90和ERP等作用,于给药后3 min开始,10 min达最大,维持时间可达30 min。APⅢ 30nM对使犬心浦氏纤维Isi增加18.6％。结果表则,APⅢ对哺乳动物心肌具有直接作用,提示分泌心房肽的器官-心脏也为该物质的靶器官之一。

关键词：心房肽Ⅲ 动作电位心肌收缩力慢内向电流

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苄基四氢巴马汀对α和β等受体的影响

药学学报 1988年第9期23卷 641-645页

作者：张纪思黄枕亚姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学药理教研室武汉同济医科大学药理教研室中国药科大学药化研究室

苄基四氢巴马汀(BTHP)使苯福林对大鼠肛尾肌和兔主动脉条作用的累积量效曲线平行右移,最大反应不压低,pA值分别为5.86和5.8,但对甲氧明和B-HT920升高DP作用的量效曲线无明显影响。BTHP可使异丙肾上腺素和组胺正性频率作用的量效曲线非... 详细信息

苄基四氢巴马汀(BTHP)使苯福林对大鼠肛尾肌和兔主动脉条作用的累积量效曲线平行右移,最大反应不压低,pA值分别为5.86和5.8,但对甲氧明和B-HT920升高DP作用的量效曲线无明显影响。BTHP可使异丙肾上腺素和组胺正性频率作用的量效曲线非平行右移,最大反应压低。BTHP还能明显缩短大鼠再灌流所致心律失常的持续时间。结果提示,BTHP对α受体的阻断及对β和H受体的非竞争性拮抗作用可能与该药抗心律失常作用有部分关系但并非其主要机理。

关键词：苄基四氢邑马汀异丙肾上腺素

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粉防己碱抗钙作用的研究

中华医学杂志 1983年第12期63卷 772-774页

作者：方达超江明性武汉医学院药理教研室

自六十年代中期Fleckenstein提出"钙拮抗剂"以来,已陆续发现一些能阻滞Ca++跨膜转运的药物,如戊脉安（Verapamil,简写Ver）、硝苯吡啶（Nife-dipine,简写Nif）、硫氮（艹卓）酮（Diltiazem）、双环己哌啶（Perhexiline）等。这类药物对... 详细信息

自六十年代中期Fleckenstein提出"钙拮抗剂"以来,已陆续发现一些能阻滞Ca++跨膜转运的药物,如戊脉安（Verapamil,简写Ver）、硝苯吡啶（Nife-dipine,简写Nif）、硫氮（艹卓）酮（Diltiazem）、双环己哌啶（Perhexiline）等。这类药物对许多心血管疾病

关键词：粉防己碱/药理学钙通道阻滞药

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4-氨基吡啶对豚鼠心室肌钙和钠电流的影响

药学学报 2001年第4期36卷 250-253页

作者：傅丽英李泱夏国瑾姚伟星江明性同济医科大学基础医学院药理教研室湖北武汉430030

目的　研究 4 氨基吡啶 ( 4 AP)对心肌细胞L型钙通道和钠通道的影响。方法　用全细胞膜片钳技术考察 4 AP对豚鼠心室肌细胞L型钙电流和钠电流的作用。结果　 4 AP 0 1,0 5 ,1 0mmol·L-1浓度依赖性地抑制L型钙电流 (ICa,L)和钠电流 (I... 详细信息

目的　研究 4 氨基吡啶 ( 4 AP)对心肌细胞L型钙通道和钠通道的影响。方法　用全细胞膜片钳技术考察 4 AP对豚鼠心室肌细胞L型钙电流和钠电流的作用。结果　 4 AP 0 1,0 5 ,1 0mmol·L-1浓度依赖性地抑制L型钙电流 (ICa,L)和钠电流 (INa) ,抑制率分别为 ( 11 6± 1 7) % ,( 37 5± 8 3) %和 ( 5 4 5± 6 9) %以及 ( 2 2 1±14 3) % ,( 39 4± 8 8) %和 ( 6 2 3± 6 8) %。 0 5mmol·L-14 AP使ICa ,L和INaI -V曲线均上移。结论　 4

关键词： 4-氨基吡啶心肌细胞钙电流钠电流膜片钳豚鼠

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杜仲的强壮作用及中枢镇静作用

同济医科大学学报 1989年第3期18卷 198-200页

作者：赵娇玲胡文淑江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

用中草药杜仲皮、叶煎剂及叶冲剂给小白鼠灌胃或自饮给药,并与对照组比较,结果:皮煎剂能显著延长鼠的游泳时间,平均为47分钟(n=12);皮及叶煎剂能明显延长鼠-3℃低温环境中的生存时间:分别为67分钟(n=14)、74分钟(n=20);并能延长缺氧条... 详细信息

用中草药杜仲皮、叶煎剂及叶冲剂给小白鼠灌胃或自饮给药,并与对照组比较,结果:皮煎剂能显著延长鼠的游泳时间,平均为47分钟(n=12);皮及叶煎剂能明显延长鼠-3℃低温环境中的生存时间:分别为67分钟(n=14)、74分钟(n=20);并能延长缺氧条件下的成活时间:各为14分钟(n=7)、7分钟(n=7);显著减少鼠自发活动次数,由此表明,杜仲具有增强动物对外界刺激的耐受能力;并具有中枢性镇静作用。

关键词：杜仲强壮作用镇静作用

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阿米洛利对甲状腺素诱发大鼠肥厚心肌的作用

药学学报 2000年第1期35卷 7-10页

作者：程岚李新华李泱姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学基础医学院药理教研室武汉430030

目的：观察阿米洛利对Ｌ甲状腺素引起大鼠心肌肥厚的作用。方法：大鼠ｉｐＬ甲状腺素造成心肌肥厚模型后，用形态学方法观察不同剂量阿米洛利对肥厚心肌的作用；用标准微电极技术记录大鼠右心室肥厚乳头状肌动作电位及低剂量阿米... 详细信息

目的：观察阿米洛利对Ｌ甲状腺素引起大鼠心肌肥厚的作用。方法：大鼠ｉｐＬ甲状腺素造成心肌肥厚模型后，用形态学方法观察不同剂量阿米洛利对肥厚心肌的作用；用标准微电极技术记录大鼠右心室肥厚乳头状肌动作电位及低剂量阿米洛利对动作电位诸参数的影响。结果：此心肌肥厚模型能造成心肌肥厚的形态学变化及心肌电生理特性变化（尤其是对ＡＰＤ２０，５０，９０的影响），低剂量阿米洛利能改善肥厚心肌的形态学变化，并能抑制肥厚乳头状肌动作电位时程（ＡＰＤ２０）的延长。结论：低剂量的阿米洛利确能抑制Ｌ甲状腺素引起的心肌肥厚，改善肥厚心肌的电生理变化。

关键词：阿米洛利心肌肥厚动作电位甲状腺素大鼠

阿米洛利对甲状腺素诱发大鼠肥厚心肌钙电流的作用

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药学学报 2000年第12期35卷 893-897页

作者：程岚李新华姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学基础医学院药理教研室湖北武汉430030

目的　研究阿米洛利 (amiloride ,Amil)对甲状腺素诱发大鼠肥厚心肌钙电流的作用。方法　大鼠ipL 甲状腺素造成心肌肥厚模型后 ,用膜片钳技术记录L型钙电流。结果　肥厚组心肌细胞钙电流幅度、细胞膜电容增加 ,半数激活电压 (V1/ 2 )向... 详细信息

目的　研究阿米洛利 (amiloride ,Amil)对甲状腺素诱发大鼠肥厚心肌钙电流的作用。方法　大鼠ipL 甲状腺素造成心肌肥厚模型后 ,用膜片钳技术记录L型钙电流。结果　肥厚组心肌细胞钙电流幅度、细胞膜电容增加 ,半数激活电压 (V1/ 2 )向负电位方向移动 ,斜率 (k)减小。Amil治疗后使肥厚细胞钙电流幅度、细胞膜电容及半数激活电压的改变均朝正常方向变化。预先给予Amil后 ,血管紧张素II和苯肾上腺素不表现出促钙作用。结论Amil能对抗甲状腺素致肥厚的心肌细胞钙电流幅度与膜电容的增大 ,还可对抗血管紧张素II和苯肾上腺素对钙电流的增加以发挥拮抗致肥厚因子的作用。

关键词：阿米洛利甲状腺素心肌肥厚钙电流利尿药

国产长蒴黄麻的药理作用与狗血灌流猫心肺装置的结果

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药学学报 1964年第7期 444-449页

作者：曾繁典江明性吕富华武汉医学院药理教研组

证实国产长蒴黄麻种子与圆蒴黄痳种子一样,具有强而迅速的强心作用。其生物活性为0.016±0.00104克/公斤猫。简单介绍国外有关黄麻甙的研究情况。报告用狗血灌流猫心肺装置的试验结果。

关键词：黄麻种子麻类作物繁殖器官狗血心肺毒毛旋花子素生物活性药理作用离体器官灌流装置

颅痛定对单个豚鼠心室肌细胞膜钙通道电流的影响

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临床心血管病杂志 1995年第3期11卷 170-172页

作者：程龙献毛焕元戴水平姚伟星夏国瑾江明性曾涛牛小伟同济医科大学心血管病学研究所武汉430022 同济医科大学药理教研室华中理工大学生物物理与生物化学研究所

采用全细胞膜片钳技术研究颅痛定对酶解分离的豚鼠心室肌细胞膜钙通道电流(I_(Ca))的影响.结果:当保持电位为-40mV、去极化从-3O至+60mV、刺激脉宽为150ms、频率为1Hz时可记录到I_(Ca).维拉帕米10μmol/L可明显抑制I_(Ca).颅痛定1～100... 详细信息

采用全细胞膜片钳技术研究颅痛定对酶解分离的豚鼠心室肌细胞膜钙通道电流(I_(Ca))的影响.结果:当保持电位为-40mV、去极化从-3O至+60mV、刺激脉宽为150ms、频率为1Hz时可记录到I_(Ca).维拉帕米10μmol/L可明显抑制I_(Ca).颅痛定1～100μmol/L可浓度依赖性抑制I_(Ca),10、30μmol/L分别使I_(Ca)峰值从-1135±224降至-832±216pA(n=7,P<0.01),从-1174±216降至-452±71PA(n=8,P<0.01),抑制百分率分别为27%、61%,冲洗后可部分恢复.提示颅痛定对I_(Ca)的抑制为其主要的抗心律失常作用机理之一.

关键词：颅痛定心肌细胞细胞膜钼通道电流