检索结果-南通市图书馆

不同品牌高效液相色谱仪-二极管阵列检测器灵敏度比较

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中国新药与临床杂志 2009年第9期28卷 713-715页

作者：陈益乐谢美芬段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海201203

目的对4种品牌不同型号的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的灵敏度进行评价。方法配制不同浓度的维生素A醋酸酯、脱水穿心莲内酯和青蒿素溶液,分别采用Hitachi、Waters、Agilent和Shimadzu公司4种不同型号的HPLC-DAD,比较210... 详细信息

目的对4种品牌不同型号的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的灵敏度进行评价。方法配制不同浓度的维生素A醋酸酯、脱水穿心莲内酯和青蒿素溶液,分别采用Hitachi、Waters、Agilent和Shimadzu公司4种不同型号的HPLC-DAD,比较210、250和328nm波长处信噪比为3时的检测量。结果以上4种HPLC-DAD检测,得到维生素A醋酸酯的检测限分别为(390±s6)×10-3、(480±10)×10-3、(660±10)×10-3和(770±12)×10-3ng,脱水穿心莲内酯的检测限分别是(170.0±2.5)×10-3、(260±4)×10-3、(250±4)×10-3和(450±4)×10-3ng,青蒿素的检测限分别是(530±7)×10-3、(1400±14)×10-3、(1830±24)×10-3和(2320±6)×10-3ng。L-2455DAD检测的3种样品的检测限均显著低于其他仪器的检测结果(P<0.01)。结论L-2455DAD的灵敏度较其他3种型号检测器的灵敏度高。

关键词：色谱法,高压液相维生素A酸类穿心莲内酯青蒿素灵敏度

用离子对-HPLC法测定磷霉素钙及其有关物质的含量

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药学服务与研究 2007年第5期7卷 343-346页

作者：杨美成刘浩陈桂良段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海200032 上海市食品药品检验所上海201203

目的：建立离子对HPLC法测定磷霉素钙及其有关物质的含量。方法：色谱柱为Synergi 4μFusion-RP 80A柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为15 mmol/L正辛胺溶液-乙腈（94∶6,用冰乙酸调节pH至4.8）,流速1.5 mL/min,柱温为35℃。采用蒸发... 详细信息

目的：建立离子对HPLC法测定磷霉素钙及其有关物质的含量。方法：色谱柱为Synergi 4μFusion-RP 80A柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为15 mmol/L正辛胺溶液-乙腈（94∶6,用冰乙酸调节pH至4.8）,流速1.5 mL/min,柱温为35℃。采用蒸发光散射检测法,雾化气为氮气,蒸发温度为50℃,雾化气压为1.6 L/min。结果：磷霉素钙的浓度在0.485-1.940 mg/mL和0.05-0.40 mg/mL范围内线性良好（相关系数分别为0.999 8和0.999 6）,磷霉素钙和磷霉素钙二醇物测定的RSD分别为0.5%和1.6%。重复性和准确度良好。供试品溶液在4 h内稳定。结论：本法简便、精确、快速,适用于磷霉素钙的质量控制及其有关物质的含量测定。

关键词：离子对色谱法,高压液相蒸发光散射检测磷霉素钙

克林沙星在大鼠体内的药代动力学和生物利用度

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药学学报 2001年第2期36卷 134-136页

作者：周梅华郁韵秋段更利程务本许长江刘骁上海医科大学药学院分析化学教研室药理学教研室上海200032

目的　研究克林沙星在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法　HPLC法测定大鼠ig和iv克林沙星后的血药浓度 ,计算药动学参数和生物利用度。色谱柱为C18柱 (5 μm) ,流动相为乙腈 0 0 5 mol·L-1柠檬酸三乙胺液(pH 2 5 ) (2 0∶80 ) ,... 详细信息

目的　研究克林沙星在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法　HPLC法测定大鼠ig和iv克林沙星后的血药浓度 ,计算药动学参数和生物利用度。色谱柱为C18柱 (5 μm) ,流动相为乙腈 0 0 5 mol·L-1柠檬酸三乙胺液(pH 2 5 ) (2 0∶80 ) ,流速为 1 0 mL·min-1,检测波长 30 0nm。结果　克林沙星 0 1- 2 0 μg·mL-1呈良好线性关系 ,在大鼠体内的药动学过程符合一室模型 ,大鼠ig 5 0和 10 0mg·kg-1后 ,Cmax和AUC均与剂量呈正比 ,T1/ 2 与剂量无关 ;绝对生物利用度 (F)为 42 %。结论　克林沙星 5 0 - 10 0mg·kg-1的吸收和消除呈一级动力学特征。

关键词：克林沙星高效液相色谱法药代动力学生物利用度

HPLC法测定菌克消中盐酸小檗碱和三氯羟基二苯醚的含量

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中国临床药学杂志 2004年第2期13卷 106-107页

作者：刘振张新明段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海200032 上海铁路中心医院药剂科上海200072

目的 :建立一种同时测定盐酸小檗碱和三氯羟基二苯醚含量的方法 ,以监测菌克消的质量。方法 :采用C18色谱柱(4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈和醋酸钠缓冲液 (2 0mmol·L-1,pH 5 0 )配成不同比例的流动相进行梯度洗脱的HPLC法 ,绘制... 详细信息

目的 :建立一种同时测定盐酸小檗碱和三氯羟基二苯醚含量的方法 ,以监测菌克消的质量。方法 :采用C18色谱柱(4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈和醋酸钠缓冲液 (2 0mmol·L-1,pH 5 0 )配成不同比例的流动相进行梯度洗脱的HPLC法 ,绘制各对照品的标准曲线 ,并作方法学验证 ,然后将菌克消原液稀释后进行分析。结果 :盐酸小檗碱和三氯羟基二苯醚的线性方程分别为A小 =13 136 0c小 - 9 6 4 17,r=0 9995 ,线性范围为 11 6 2～ 186 0 0mg·L-1;A三 =4 5 4 93c三 - 3 6 12 5 ,r=0 9997,线性范围为 12 5 0～ 2 0 0 0 0mg·L-1。最低检测浓度分别为 1 16mg·L-1和 1 2 5mg·L-1(rSN=3)。菌克消中盐酸小檗碱和三氯羟基二苯醚的浓度分别为 0 2 3,0 35g·L-1。结论

关键词： HPLC法测定方法菌克消盐酸小檗碱三氯羟基二苯醚复方消毒剂

醋酸甲羟孕酮及其片剂中4,5-二氢醋酸甲羟孕酮的HPLC法测定

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中国医药工业杂志 2012年第7期43卷 595-597页

作者：宋冬梅江文明徐倩昱赵志鹏段更利复旦大学药学院上海201203 上海市食品药品检验所上海201203 同济大学经济与管理学院上海200092

建立了高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮中的4,5-二氢醋酸甲羟孕酮。采用C_(18)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(30:50:20)为流动相,检测波长285 nm。有关物质4,5-二氢醋酸甲羟孕酮在2～50μg/ml浓度范围内线性关系良好,在原药与片剂中的回收率均... 详细信息

建立了高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮中的4,5-二氢醋酸甲羟孕酮。采用C_(18)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(30:50:20)为流动相,检测波长285 nm。有关物质4,5-二氢醋酸甲羟孕酮在2～50μg/ml浓度范围内线性关系良好,在原药与片剂中的回收率均为99.2%,RSD为0.9%与1.0%。

关键词：醋酸甲羟孕酮 4,5-二氢醋酸甲羟孕酮高效液相色谱测定

面向药物分析专业本科生的实验教学——高效液相色谱法测定维生素A含量及其与紫外三点校正法的方法比较

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教育教学论坛 2013年第24期 270-271页

作者：吕燕平李嫣郁颖佳段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海201203

面向药物分析专业本科生开展高效液相色谱实验课程很有必要。课程的开设有助于学生理解高效液相色谱的基本概念和了解高效液相色谱技术在药物分析领域的应用情况,对扩大学生知识面,启发学生科研兴趣有利。

关键词：高效液相色谱实验教学本科生药物分析

马来酸替加色罗中有机溶剂残留量的气相色谱法测定

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复旦学报（医学版） 2004年第1期31卷 93-95,98页

作者：沙云菲赵政高敏洁许盈段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海200032 上海华源生命科学研究开发有限公司上海200063

目的测定马来酸替加色罗中甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、碘甲烷、冰醋酸、戊胺、草酸二乙酯和二甲基甲酰胺的含量。方法采用毛细管气相色谱法,色谱系统为:HP—5色谱柱;程序升温;载气为氮气;检测器为FID;外标法计算含量... 详细信息

目的测定马来酸替加色罗中甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、碘甲烷、冰醋酸、戊胺、草酸二乙酯和二甲基甲酰胺的含量。方法采用毛细管气相色谱法,色谱系统为:HP—5色谱柱;程序升温;载气为氮气;检测器为FID;外标法计算含量。结果在各色谱条件下,测得各溶剂的线性良好(r>0.99);平均回收率86.87％～98.45％;RSD 1.34％～6.56％;最低检出量0.29～1.06ng;4批样品中11种有机溶剂残留量均符合要求。结论经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂残留量的测定。

关键词：马来酸替加色罗有机溶剂残留量气相色谱法含量测定甲醇乙醇丙酮乙醚石油醚

RP-HPLC测定母体及胎儿血浆中罗哌卡因和布比卡因的药物浓度

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中国新药与临床杂志 2004年第6期23卷 348-351页

作者：沙云菲左明沈洁净段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的 :建立罗哌卡因、布比卡因血浆药物浓度的反相高效液相 (RP HPLC)测定方法 ,并测定其母体和 (或 )胎儿血药浓度 ,为临床合理用药提供参考。方法 :采用AgilentHPLC系统 ;色谱柱 :Dikma C18(5 μm ,4 .6× 15 0mm)。以罗格列酮作为内... 详细信息

目的 :建立罗哌卡因、布比卡因血浆药物浓度的反相高效液相 (RP HPLC)测定方法 ,并测定其母体和 (或 )胎儿血药浓度 ,为临床合理用药提供参考。方法 :采用AgilentHPLC系统 ;色谱柱 :Dikma C18(5 μm ,4 .6× 15 0mm)。以罗格列酮作为内标 ,流动相为磷酸二氢钠缓冲液 (10mmol·L- 1,pH3.0 )∶乙腈 =78∶2 2 ,流速 1.0mL·min- 1,λ =2 10nm。结果 :罗哌卡因线性关系为Y =0 .0 2 95X -0 .0 2 98(n =7,r =0 .9998) ;最低检测浓度为 0 .0 1mg·L- 1;平均回收率为 99.82 % ;日内、日间RSD分别小于 2 .4 7% ,3.75 % ;布比卡因线性关系为Y =0 .0 2 87X + 0 .0 2 71(n =7,r =0 .9998) ;最低检测浓度为 0 .0 1mg·L- 1;平均回收率为 10 1.0 1% ;日内、日间RSD分别小于 2 .6 9% ,4 .75 %。测定 6 0个血样 ,罗哌卡因浓度为 0 .15～ 0 .7mg·L- 1,布比卡因为 0 .1～ 0 .5 8mg·L- 1。结论 :RP HPLC法简便、灵敏、准确 ,可以用来测定临床血样中罗哌卡因、布比卡因的药物浓度 ,可为临床合理用药提供参考。

关键词：布比卡因色谱法高压液相胎儿罗哌卡因

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药物分析基础