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血液系疾病诊断与诊断评析

丛书名：协和临床思维指导丛书

2004年

作者：武永吉

该书内容偏重于血液病的诊断思路、鉴别诊断和诊断评析，简述了血液病的病因、发病机制及临床表现等内容。

ISBN: (纸本)7532372626

该书内容偏重于血液病的诊断思路、鉴别诊断和诊断评析，简述了血液病的病因、发病机制及临床表现等内容。

关键词：血液病诊断

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骨髓瘤前期二例

中华内科杂志 1992年第9期31卷 545-545,573页

作者：武永吉张安北京协和医院

例1 患者男,41岁。1959年发现血沉59mm/h,球蛋白47.0 g/L。1963年球蛋白47.0 g/L,血清蛋白电泳示有M成分,经系统检查,未发现有导致丙种球蛋白增高的疾病,故诊断为"体质性丙种球蛋白增多症"。1964年血沉109 mm/h,球蛋白48.5 g/L。1965年... 详细信息

例1 患者男,41岁。1959年发现血沉59mm/h,球蛋白47.0 g/L。1963年球蛋白47.0 g/L,血清蛋白电泳示有M成分,经系统检查,未发现有导致丙种球蛋白增高的疾病,故诊断为"体质性丙种球蛋白增多症"。1964年血沉109 mm/h,球蛋白48.5 g/L。1965年球蛋白53.5 g/L。1969年球蛋白67.6 g/L,血红蛋白及骨髓象正常,尿本-周蛋白(一),多次肋骨、脊柱X线检查未见溶骨性病变。1972年因肺

关键词：多发性骨髓瘤人类

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阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者基质研究初探

中华医学杂志 2001年第23期81卷 1430-1433页

作者：韩冰武永吉张之南中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科 100730

目的　研究与造血密切相关的基质在阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)患者中是否存在异常。方法　对 7例患者骨髓进行成纤维细胞集落 (CFU F)的培养 ,观察其形态及数量是否存在异常 ;将分选后的CD34 + 正常造血干 /祖细胞分别加入含有相... 详细信息

目的　研究与造血密切相关的基质在阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)患者中是否存在异常。方法　对 7例患者骨髓进行成纤维细胞集落 (CFU F)的培养 ,观察其形态及数量是否存在异常 ;将分选后的CD34 + 正常造血干 /祖细胞分别加入含有相同数量的患者及正常对照基质的培养基中 ,观察其扩增及形成集落的情况 ;用半定量RT PCR的方法 ,以自身 β 肌动蛋白作为内参对照 ,检测患者肿瘤坏死因子 (TNF) α、白细胞介素 6 (IL 6 )表达量与正常人是否不同。结果　 (1)PNH患者骨髓CFU F数量 (13 0个± 1 8个 )类似正常人 (10 7个± 3 7个 ,P >0 0 5 )。 (2 )PNH患者的骨髓基质细胞对正常人造血干 /祖细胞支持能力与正常人相仿。液体培养细胞数为 :(4 2 1± 1 0 5 )个× 10 4 vs(4 76± 1 0 4)个× 10 4 ;半固体培养粒细胞集落 :10 80个± 5 40个vs 1 5 0个± 0 2 3个 ;红细胞集落形成单位 :4 5 0个± 3 5 1个vs 0 83个± 0 12个 ,P >0 0 5 )。 (3)PNH患者骨髓基质细胞的TNF α(以细胞因子与自身β 肌动蛋白电泳条带强度的比值表示 :0 5 5± 0 12 )和IL 6 (0 6 2± 0 13)mRNA表达量与正常人 (0 48± 0 0 8、0 6 8± 0 10 )相似 (P >0 0 5 )。结论　患者的骨髓成纤维细胞集落形成能力是正常的。患?

关键词：阵发性血红蛋白尿症造血系统 PNH 成纤维细胞骨髓CD34^+细胞

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铁路线桥设备的水害防治

铁道建筑 1999年第11期39卷 29-31页

作者：武永吉呼和浩特铁路局呼和浩特工务段

通过对大黑河水系与铁路水害关系的分析，采取间接防护与直接防护并举的方法，有效地提高了防护设施的综合防洪能力。

关键词：铁路线路铁路桥水害防洪

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合成而不分泌型多发性骨髓瘤一例

中华内科杂志 1991年第11期30卷 708-708,714页

作者：李惠鹏武永吉沈阳医学院附属中心医院北京协和医院

患者男,45岁。1990年5月30日入院。住院前14个月始感双胸隐痛。住院前3个月被人挤撞后胸痛加剧,胸片示多发性肋骨骨折。当时颅骨X线片、蛋白电泳、血尿常规、钙、磷及碱性磷酸酶均正常,疑

关键词：多发性骨髓瘤人类

91例以结外侵犯为首发症状的恶性淋巴瘤的临床诊断分析

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中国医学科学院学报 1999年第3期21卷 236-238页

作者：肖娟沈悌武永吉中国医学科学院中国协和医科大学协和医院血液科

恶性淋巴瘤是发生于淋巴结及淋巴组织的实体瘤，常以淋巴结肿大为主要和首发临床症状，并成为患者的主诉。但在临床工作中，笔者注意到有相当数量的患者以结外侵犯为首发症状，而就诊于消化科、耳鼻喉科、皮肤科、感染科、胸科、妇产科... 详细信息

恶性淋巴瘤是发生于淋巴结及淋巴组织的实体瘤，常以淋巴结肿大为主要和首发临床症状，并成为患者的主诉。但在临床工作中，笔者注意到有相当数量的患者以结外侵犯为首发症状，而就诊于消化科、耳鼻喉科、皮肤科、感染科、胸科、妇产科、内分泌科等，常被误诊为各专科的常...

关键词：恶性淋巴瘤结外侵犯诊断淋巴瘤

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多发性骨髓瘤临床研究进展

中国实用内科杂志 2007年第19期27卷 1491-1496页

作者：武永吉李剑中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液内科北京100730

目前,多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的、慢性进展的恶性肿瘤,约占所有恶性血液肿瘤的10%,其在西方国家,年龄调整后发病率为2.5/10万～7.2/10万.近年来,在MM的早期诊断方法、临床分期、治疗和疗效评价等方面都取得了重大进展.本文将就... 详细信息

目前,多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的、慢性进展的恶性肿瘤,约占所有恶性血液肿瘤的10%,其在西方国家,年龄调整后发病率为2.5/10万～7.2/10万.近年来,在MM的早期诊断方法、临床分期、治疗和疗效评价等方面都取得了重大进展.本文将就以上这几个方面做一论述.

关键词：多发性骨髓瘤,诊断,治疗干细胞移植

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遗传性球形红细胞增多症红细胞膜蛋白分析

中华血液学杂志 1992年第5期13卷 235-237页

作者：武永吉方芳中国医学科学院北京协和医院 100005 中国医学科学院基础医学研究所北京儿童医院

采用SDS-聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和非变性琼脂糖凝胶电泳方法对14例遗传性球形红细胞增多症的红细胞膜蛋白进行了分析。与正常对照比较，12例有膜蛋白异常：膜收缩蛋白缺乏9例，锚蛋白缺乏1例，带3蛋白增多1例，带3蛋白增多合并4.1蛋白... 详细信息

采用SDS-聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和非变性琼脂糖凝胶电泳方法对14例遗传性球形红细胞增多症的红细胞膜蛋白进行了分析。与正常对照比较，12例有膜蛋白异常：膜收缩蛋白缺乏9例，锚蛋白缺乏1例，带3蛋白增多1例，带3蛋白增多合并4.1蛋白、4.2蛋白缺乏1例。12例中2例除有膜蛋白缺乏外尚有膜收缩蛋白四聚体减少。膜蛋白缺乏程度与病情严重程度平行。

关键词：遗传性红细胞增多症膜蛋白异常

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多发性骨髓瘤的诊断及鉴别诊断思维程序

中国实用内科杂志 1995年第9期15卷 516-518页

作者：武永吉北京协和医院 100730

多发性骨髓瘤(MM)是临床上容易发生误诊的疾病之一。据不同医院的统计资料分析,误诊率可达54%～69.1%,个别医院甚至高达100%。误诊时间短则数月,长则年余。究其原因。

关键词：多发性骨髓肿瘤诊断鉴别诊断