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知识图谱视角下中小学生数学自我效能感研究热点主题探析

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社会科学前沿 2024年第4期13卷 141-150页

作者：王怀洋张艳敏欧晓娟陈婷婷陆慧敏南宁师范大学数学与统计学院广西南宁南宁师范大学教育科学学院广西南宁桂林市第一中学广西桂林江苏省响水县大有中学江苏盐城

目的:归纳出我国中小学生数学自我效能感研究领域的研究现状及热点,分析学术前沿趋势。方法:使用CiteSpace 6.2.R6对中国知网2002~2023年以“数学&效能感”为篇名高级检索出的203篇有效文献进行知识图谱分析,揭示数学自我效能感研究领... 详细信息

目的:归纳出我国中小学生数学自我效能感研究领域的研究现状及热点,分析学术前沿趋势。方法:使用CiteSpace 6.2.R6对中国知网2002~2023年以“数学&效能感”为篇名高级检索出的203篇有效文献进行知识图谱分析,揭示数学自我效能感研究领域的研究热点、历程和发展趋势。结果:生成发文量走势图,以及作者合作、机构合作、关键词共现、关键词聚类、关键词突现等图谱。结论:论文年度发文量较少,累计发文量呈指数增长趋势,早期研究阶段围绕自我效能感展开;中期发展阶段聚焦学科本身,划分学段、关注学困生;后期深化阶段整合数学与自我效能感,并将其作为中介变量进行研究。最后针对研究中存在的问题提出建议。研究结论为进一步提升中国中小学生数学自我效能感和教学效果提供理论依据。

关键词：数学自我效能感 CiteSpace

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瞬时弹性成像技术在慢性肝病中的临床应用

中华肝脏病杂志 2014年第9期22卷 650-653页

作者：欧晓娟首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心北京100050

肝纤维化是各种病因导致肝组织慢性损伤的修复反应的共同重要病理过程.对肝纤维化、早期肝硬化有效的干预治疗可控制疾病进展并逆转,反之,肝纤维化有进展成为肝硬化而出现肝功能的衰竭、肝细胞癌的可能性[1].因此,临床上早期诊断及正确... 详细信息

肝纤维化是各种病因导致肝组织慢性损伤的修复反应的共同重要病理过程.对肝纤维化、早期肝硬化有效的干预治疗可控制疾病进展并逆转,反之,肝纤维化有进展成为肝硬化而出现肝功能的衰竭、肝细胞癌的可能性[1].因此,临床上早期诊断及正确评估肝纤维化程度,对早期干预治疗,控制疾病的进展至关重要.

关键词：肝硬化硬度弹性成像技术

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内分泌系统疾病的肝脏表现

中华肝脏病杂志 2022年第4期30卷 352-356页

作者：王倩怡欧晓娟贾继东首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心北京市肝硬化转化医学重点实验室国家消化系统疾病临床医学研究中心北京100050

肝脏作为次级内分泌器官,与整个内分泌系统之间存在密切联系。多种内分泌系统疾病可影响到肝脏,如甲状腺功能亢进/减退症、糖尿病、肾上腺、性腺相关疾病等,并可表现为肝细胞损伤(转氨酶升高)、胆管损伤(胆汁淤积)、肝细胞脂肪变性、血... 详细信息

肝脏作为次级内分泌器官,与整个内分泌系统之间存在密切联系。多种内分泌系统疾病可影响到肝脏,如甲状腺功能亢进/减退症、糖尿病、肾上腺、性腺相关疾病等,并可表现为肝细胞损伤(转氨酶升高)、胆管损伤(胆汁淤积)、肝细胞脂肪变性、血管损伤及肝占位等多种形式。激素水平异常引起的直接、间接肝损伤、治疗内分泌疾病药物的不良反应是其常见的机制。此外,内分泌疾病可同时合并肝脏疾病如自身免疫性甲状腺炎易合并自身免疫性肝炎;全身系统性疾病也可同时累及内分泌系统和肝脏,如系统性红斑狼疮、IgG4相关疾病等。临床上遇到不明原因肝损伤的患者,需注意内分泌系统疾病的甄别。

关键词：内分泌系统内分泌病胆汁淤积肝细胞损伤肝细胞脂肪变性

高动力循环在肝硬化疾病进展中的重要性及其治疗策略

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中华肝脏病杂志 2017年第7期25卷 544-547页

作者：王宇欧晓娟贾继东首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心 100050

门静脉高压是肝硬化的主要表现之一，在其形成过程中，除解剖因素外，内脏血管床张力异常引起的高动力循环状态也起到重要作用。现就肝硬化时高动力循环的发生机制及其治疗策略进行总结，以期为临床治疗提供参考。

关键词：肝硬化高动力循环治疗

《2022年美国肝病学会实践指导:肝豆状核变性的诊断和治疗》意见要点

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临床肝胆病杂志 2022年第12期38卷 2709-2711页

作者：张伟黄坚欧晓娟贾继东首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心北京100050 首都医科大学附属北京友谊医院实验中心北京100050 国家消化系统疾病临床医学研究中心北京100050

美国肝病学会(AASLD)于2022年9月24日在线发表了最新版Wilson病(Wilson Disease,WD)诊断和治疗临床实践指导意见(guidance)。此次AASLD实践指南委员会选择制订指导意见而不是指南(guidelines),是因为WD相关的随机对照研究稀少,制订指南... 详细信息

美国肝病学会(AASLD)于2022年9月24日在线发表了最新版Wilson病(Wilson Disease,WD)诊断和治疗临床实践指导意见(guidance)。此次AASLD实践指南委员会选择制订指导意见而不是指南(guidelines),是因为WD相关的随机对照研究稀少,制订指南的证据不足。该指导意见主要通过以下方式产生:(1)对近期发表的有关WD国际文献进行的正式文献综述;(2)AASLD制订指南的政策;(3)指南编写者的经验。指导意见制订的原则:尽量以循证为基础,如缺少证据或不一致,则以专家共识作为依据。

关键词：肝豆状核变性诊断治疗学美国

少见、罕见疾病所致门静脉高压症的诊断与治疗

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临床肝胆病杂志 2019年第1期35卷 29-32页

作者：王宇王民欧晓娟贾继东首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心国家消化系统疾病临床医学研究中心北京100050

少见、罕见疾病所致门静脉高压症多属于窦前性(肝前)或肝后性门静脉高压症。因多数为非肝硬化门静脉高压症,故肝静脉压力梯度不能准确反映其门静脉压力,临床诊治存在较大困难。此类疾病种类较多,重点介绍了6种少见、罕见疾病所致门静脉... 详细信息

少见、罕见疾病所致门静脉高压症多属于窦前性(肝前)或肝后性门静脉高压症。因多数为非肝硬化门静脉高压症,故肝静脉压力梯度不能准确反映其门静脉压力,临床诊治存在较大困难。此类疾病种类较多,重点介绍了6种少见、罕见疾病所致门静脉高压症的机理和治疗进展,并就目前的治疗现状进行了总结,希望对提高临床医生对此类疾病的认识有所帮助。

关键词：高血压,门静脉少见病诊断治疗

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妊娠期肝内胆汁淤积症的临床分析

中华肝脏病杂志 2013年第4期21卷 295-298页

作者：李蕾赵新颜欧晓娟贾继东潍坊医学院附属医院消化内科山东省潍坊市261031 北京友谊医院肝病中心

目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的病因、临床特点、治疗方法及母婴预后。方法回顾性分析9例ICP患者临床特点、诊断、治疗及母婴预后情况。结果9例患者中，7例患者出现皮肤瘙痒；9例患者胆汁酸升高，1例胆红素升高；3例并发妊娠期... 详细信息

目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的病因、临床特点、治疗方法及母婴预后。方法回顾性分析9例ICP患者临床特点、诊断、治疗及母婴预后情况。结果9例患者中，7例患者出现皮肤瘙痒；9例患者胆汁酸升高，1例胆红素升高；3例并发妊娠期高血压，2例分别并发糖尿病、糖耐量异常，1例有先兆子痫；1例羊水胎粪污染；9例患者均行手术分娩，3例早产（35～36周），母婴预后良好。ICP患者转氨酶、总胆汁酸上升时间多集中在妊娠27～34周，产后指标开始下降，以总胆汁酸下降速度最为显著，复常时间比转氨酶早。结论ICP患者体内胆汁酸升高水平与早产发生率呈正相关，适宜病例可应用熊去氧胆酸治疗，病情较重者应及时引产或行剖腹手术。

关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症转氨酶胆汁酸熊去氧胆酸

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血清肝纤维化指标与肝脏病理学对照研究

临床肝胆病杂志 2004年第3期20卷 155-156页

作者：李琴欧晓娟李佳贾继东王宝恩首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心北京100050

评价血清肝纤维化指标诊断肝纤维化病理分期的临床价值。 6 9例肝穿确诊的慢性乙型病毒性肝炎患者 ,同时进行血清HA、Ⅳ -C、PⅢP、LN的检测。以肝活检组织纤维化病理分期为金标准对以上血清学指标的诊断价值进行分析。HA、Ⅳ -C、PⅢP... 详细信息

评价血清肝纤维化指标诊断肝纤维化病理分期的临床价值。 6 9例肝穿确诊的慢性乙型病毒性肝炎患者 ,同时进行血清HA、Ⅳ -C、PⅢP、LN的检测。以肝活检组织纤维化病理分期为金标准对以上血清学指标的诊断价值进行分析。HA、Ⅳ -C、PⅢP、LN与纤维化分期的相关系数分别为 0 30 2 (P 0 0 5 )。除LN外 ,其余指标血清水平均随着肝纤维化程度的加重而逐渐上升 ,其中HA、Ⅳ -C、PⅢPS3 、S4期血清水平与S1期比较有统计学差异 (P PⅢP >HA >LN ;特异度HA >Ⅳ -C >PⅢP >LN。血清肝纤维化指标对肝脏纤维化程度的判断有一定的指导意义。

关键词：血清肝纤维化病理学病理分期透明质酸 Ⅲ型前胶原肽 Ⅳ型胶原层连蛋白

血色病国际有关HFE ***282Tyr纯合基因型血色病的治疗推荐意见

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中华肝脏病杂志 2019年第12期27卷 980-981页

作者：张伟黄坚欧晓娟尤红贾继东首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心 100050 首都医科大学少见、罕见肝病临床诊疗与研究中心北京100050 国家消化系统疾病临床医学研究中心北京100050 首都医科大学附属北京友谊医院实验中心 100050

遗传性血色病是一种遗传代谢性肝病,是由血色病相关基因突变导致过多的铁沉积在肝脏、胰腺、皮肤、垂体、性腺等全身多个器官组织,表现为肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、性功能低下等。我国医师对该病的认知度及熟悉度不够。欧洲肝病学... 详细信息

遗传性血色病是一种遗传代谢性肝病,是由血色病相关基因突变导致过多的铁沉积在肝脏、胰腺、皮肤、垂体、性腺等全身多个器官组织,表现为肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、性功能低下等。我国医师对该病的认知度及熟悉度不够。欧洲肝病学会及美国肝病学会均已发布血色病诊断和治疗指南,但是这两个指南内容繁杂,我国临床医师掌握较为困难。2018年,Hepatology International杂志发表了血色病国际制定的HFE ***282Tyr纯合基因型血色病治疗推荐意见,该推荐意见客观、简便、实用。该指南有助于临床医师以及无医学教育背景的患者理解,故将该推荐意见翻译成中文,以期能对我国广大肝病科医师的临床工作有所指导。

关键词：血色病,遗传性铁过载治疗推荐意见