检索结果-南通市图书馆

利用国产GC建立土壤中多氯联苯快速检测方法

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安徽农业科学 2010年第15期38卷 8107-8108页

作者：司雄元檀华蓉夏静司友斌陈涛王寅安徽农业大学生物中心安徽合肥230036 安徽农业大学资源与环境学院安徽合肥230036 安徽省农业科学院情报研究所安徽合肥230031

[目的]寻找简便、快捷、低成本的多氯联苯检测方法,为土壤中多氯联苯含量的监控提供切实可行的手段。[方法]采用超声-振荡萃取,国产气相色谱仪检测PCB9、PCB30、PCB773种多氯联苯在土壤中的含量。[结果]在气谱条件为:进样口温度270℃;柱... 详细信息

[目的]寻找简便、快捷、低成本的多氯联苯检测方法,为土壤中多氯联苯含量的监控提供切实可行的手段。[方法]采用超声-振荡萃取,国产气相色谱仪检测PCB9、PCB30、PCB773种多氯联苯在土壤中的含量。[结果]在气谱条件为:进样口温度270℃;柱温220℃;检测器温度280℃;电源1nA;流速10ml/min;30.00m×0.53mm×1.00μmOV-1701毛细管柱;进样量2μl,检测得PCB9、PCB30、PCB773种多氯联苯的线性方程分别为y=2193.8x+20.617,r=0.9993;y=3682.5x-58.52,r=0.9993;y=7291.1x-64.148,r=0.9996;并在0.1～1.6μg/ml范围内线性关系良好。PCB9、PCB30、PCB773种多氯联苯的加样回收率分别为:85%～105%、87%～110%、84%～108%;RSD值分别为1.104%、3.213%、4.316%。[结论]该方法中样品前处理过程简单、回收率较高、重现性好,检测效果达到了进口气相色谱的检测水平,是一种简便、快捷、低成本的多氯联苯检测方法。

关键词：多氯联苯国产气相色谱仪检测条件

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茶花氨基酸含量及茶皂甙对蜜蜂的毒性试验

农业环境保护 1996年第6期15卷 251-253,263页

作者：赖建辉檀华蓉李晋玲方旭安徽农业大学合肥230036 浙江周坑蜂场

本文测定了茶花、油茶花和杂花粉中蛋白质和氨基酸的含量。首次使用高浓度茶皂甙对群蜂进行现场毒性试验。结果表明，茶花粉中蛋白质、游离氨基酸和水解必需氨基酸的总量高于油茶花粉和杂花粉。试验证实了茶皂甙对蜜蜂无毒性作用。

关键词：茶花蛋白质茶皂甙蜜蜂毒性试验花粉

胶束毛细管电泳法同时分离四环素与青霉素类药物的研究

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分析测试学报 2014年第10期33卷 1129-1135页

作者：彭超王萍楼玥檀华蓉安徽农业大学茶与食品科技学院安徽合肥230036 安徽农业大学生物技术中心安徽合肥230036

采用胶束毛细管电泳（ MEKC），建立了四环素（ TCs）和青霉素（ PENs）两类7种药物同时分离的方法。考察了MEKC中缓冲液类型、离子浓度和pH值，以及表面活性剂（ SDS）浓度、分离电压、温度等参数的影响。利用L16（45）正交试验，确立... 详细信息

采用胶束毛细管电泳（ MEKC），建立了四环素（ TCs）和青霉素（ PENs）两类7种药物同时分离的方法。考察了MEKC中缓冲液类型、离子浓度和pH值，以及表面活性剂（ SDS）浓度、分离电压、温度等参数的影响。利用L16（45）正交试验，确立了最佳的电泳条件：缓冲液为40 mmol/L 磷酸二氢钾-20 mmol/L 硼砂，添加65 mmol/L SDS，pH 7.9，分离电压28 kV，分离温度28℃，紫外检测波长分别为350 nm 和200 nm。结果表明：7种药物在25 min内得到完全分离。在1.56-50 mg/L 范围内呈良好的线性关系，相关系数（r2）为0.9979-0.9999，峰面积的相对标准偏差（n=6）为4.1％-7.3％；迁移时间的相对标准偏差（n=6）为0.33％-0.67％。在2.0，5.0，10.0 mg/kg的加标水平下，7种药物的回收率为83.6％-93.3％，相对标准偏差（ n=6）为4.7％-7.6％。该法快速、简便、准确，具有较高的灵敏度，已应用于合肥市及周边地区水塘和湖水中7种药物的快速分离检测。

关键词：胶束毛细管电泳同时分离四环素类青霉素类

高效液相色谱法测定油梨种子热处理后水溶性糖含量的变化

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分析试验室 2017年第7期36卷 794-798页

作者：熊科胜檀华蓉葛宇司雄元安徽农业大学茶与食品科技学院合肥230036 安徽农业大学生物科技中心合肥230036 中国热带农业科学院海口实验站海口570102

采用Penomenex氨基柱为分析柱,建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测方法(HPLC-ELSD)测定油梨种子中不同可溶性糖的方法,并比较了热处理对油梨种子中不同可溶性糖的含量的影响。高效液相色谱分析条件的优化条件为乙腈-水(88:12,体积比)... 详细信息

采用Penomenex氨基柱为分析柱,建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测方法(HPLC-ELSD)测定油梨种子中不同可溶性糖的方法,并比较了热处理对油梨种子中不同可溶性糖的含量的影响。高效液相色谱分析条件的优化条件为乙腈-水(88:12,体积比)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,氮气压力为172 kPa,漂移管温度为60℃。6种糖标准品线性关系良好。检出限为0.09~0.41 mg/L,样品的加标回收率84.5%~104.7%,相对标准偏差(RSD)小于4.9%。油梨种子中的可溶性糖主要由果糖、葡萄糖、D-甘露庚酮糖和甘露庚糖醇组成;油梨种子经热处理后,其中可溶性糖含量均有所下降。

关键词：高效液相色谱油梨种子水溶性糖热处理

高效毛细管电泳法同时分离氟喹诺酮类和磺胺类药物的研究

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中国饲料 2008年第16期 36-39,44页

作者：邵黎檀华蓉祁克宗王艳红李慧安徽农业大学 230036

采用高效毛细管电泳建立3种氟喹诺酮类与5种磺胺类药物同时分离的方法,研究了缓冲液离子浓度、pH、有机添加剂以及分离电压、温度等电泳参数,最终通过正交实验得到了最佳分离条件:紫外检测波长262nm,缓冲液为40mmol/L磷酸氢二钠-20mmol/... 详细信息

采用高效毛细管电泳建立3种氟喹诺酮类与5种磺胺类药物同时分离的方法,研究了缓冲液离子浓度、pH、有机添加剂以及分离电压、温度等电泳参数,最终通过正交实验得到了最佳分离条件:紫外检测波长262nm,缓冲液为40mmol/L磷酸氢二钠-20mmol/L柠檬酸,pH8.47,电压为22kV。结果表明,8种药物在9min内完全分离,且各组分浓度与峰面积呈良好的线性关系,r为0.999～0.9995。RSD为0.44%～1.15%(迁移时间)和1.12%～2.32%(峰面积)。该法快速、简便、准确。

关键词：高效毛细管电泳同时分离氟喹诺酮类磺胺类

安徽省规模化养殖场鲜奶中氟喹诺酮类药物残留的分析检测

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安徽农业大学学报 2012年第6期39卷 867-870页

作者：汪雪雁祁克宗檀华蓉魏传宇安徽农业大学茶与食品科技学院合肥230036 安徽农业大学动物科技学院合肥230036 安徽农业大学生物技术中心合肥230036

建立了固相萃取-高效毛细管电泳同时分离达氟沙星、恩诺沙星和培氟沙星3种氟喹诺酮类药物的方法,并对来自于安徽33个牧场的165组牛奶样品进行检测。研究了缓冲液离子浓度、pH、分离电压以及温度等电泳参数,最终通过正交试验得到最佳分... 详细信息

建立了固相萃取-高效毛细管电泳同时分离达氟沙星、恩诺沙星和培氟沙星3种氟喹诺酮类药物的方法,并对来自于安徽33个牧场的165组牛奶样品进行检测。研究了缓冲液离子浓度、pH、分离电压以及温度等电泳参数,最终通过正交试验得到最佳分离条件:紫外检测波长215 nm,缓冲液为40 mmol·L-1磷酸氢二钾～20mmol·L-1柠檬酸冲溶液体系,pH8.10,检测电压20 kV,检测温度25℃。结果表明,3种药物在7 min内完全分离,各组分浓度与峰面积呈良好的线性关系,R2为0.997 7-0.999 7;试验平均回收率在71.00%-84.58%之间,RSD为0.22%-0.67%(迁移时间)和5.41%-9.75%(峰面积)。165组鲜牛奶中3种氟喹诺酮类药物的检出率为9.1%。安徽省奶源存在一定程度的氟喹诺酮药物残留,需要加强对牧场的监测和管理力度。

关键词：牛奶氟喹诺酮类药物固相萃取高效毛细管电泳残留

土壤B[a]P多次叠加污染的生物有效性及对蚯蚓体腔细胞染色体和溶酶体的毒性效应

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应用与环境生物学报 2014年第6期20卷 1020-1026页

作者：张伟郑彬马静静葛高飞檀华蓉郜红建安徽农业大学资源与环境学院合肥230036 安徽农业大学生物技术中心合肥230036

Benzo(a)pyrene (B[a]P)作为典型具有"三致"效应的持久性有机污染物,在土壤中逐步累积,对土壤生态安全造成潜在威胁.通过一次与多次污染的方法,研究B[a]P在土壤中的有效性特征及其对蚯蚓(Eisenia fetida)体腔细胞染色体畸变及溶酶体膜... 详细信息

Benzo(a)pyrene (B[a]P)作为典型具有"三致"效应的持久性有机污染物,在土壤中逐步累积,对土壤生态安全造成潜在威胁.通过一次与多次污染的方法,研究B[a]P在土壤中的有效性特征及其对蚯蚓(Eisenia fetida)体腔细胞染色体畸变及溶酶体膜完整性的毒性效应.结果显示:随着培养时间的延长,土壤中B[a]P含量及蚯蚓体内B[a]P富集量、蚯蚓体腔细胞微核变率均呈现初期(28 d)下降速率较快,尔后(28-56 d)下降速率减小的趋势;而蚯蚓体腔细胞中性红保留时间(NRRT)升高速率呈先快后慢的趋势.土壤中B[a]P的Tenax法提取含量与蚯蚓体内B[a]P富集量呈极显著正相关(R2=8614,P<0.01);蚯蚓体腔细胞NRRT和微核变率分别与土壤中B[a]P的Tenax法提取含量和蚯蚓体内B[a]P富集量呈显著正相关(P<0.05).相同培养时间内,多次叠加污染土壤中B[a]P的Tenax提取含量和蚯蚓富集量显著低于一次污染26.00%(P<0.05);蚯蚓体腔细胞NRRT平均比一次污染高13.00%(P<0.05);体腔细胞微核率比一次污染低36.10%(P<0.05).本研究表明土壤B[a]P多次叠加污染对蚯蚓的毒性效应低于一次污染,结果可为土壤PAHs类污染物的生态毒性效应评价提供理论基础.

关键词： B[a]P 叠加污染 Tenax提取溶酶体膜微核变率

高效毛细管电泳同时检测荸荠中的4种黄酮类物质

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食品与发酵工业 2012年第11期38卷 166-170页

作者：仰振中檀华蓉苏红晓王颖周陆宁安徽农业大学茶与食品科技学院安徽农业大学生物技术研究中心安徽合肥230036

采用毛细管电泳法分析荸荠中的黄酮类化合物,测定了芦丁、槲皮素、山奈酚和绿原酸的含量。研究了缓冲液的种类、离子浓度、pH值、分离电压和运行温度等一系列电泳参数,得出优化的电泳条件为:缓冲液为20mmol/L磷酸二氢钾-20 mmol/L硼砂(p... 详细信息

采用毛细管电泳法分析荸荠中的黄酮类化合物,测定了芦丁、槲皮素、山奈酚和绿原酸的含量。研究了缓冲液的种类、离子浓度、pH值、分离电压和运行温度等一系列电泳参数,得出优化的电泳条件为:缓冲液为20mmol/L磷酸二氢钾-20 mmol/L硼砂(pH 7.8),紫外检测波长202 nm,分离电压24 kV,运行温度30℃。在此条件下,上述4种物质在7 min内即可分离,并在3.125～100 mg/L内有良好的线性关系,相关系数R2均在0.999以上,相对标准偏差(RSD):迁移时间为0.78%～0.98%;峰面积为6.5%～8.6%。在5,10,20 mg/kg的添加水平下,4种物质的加标回收率为80%～98%。该方法简便、快速、重现性好,可推广应用于植物中4种黄酮类物质的同时检测。

关键词：毛细管电泳荸荠黄酮类物质分析检测

6-氨基青霉素烷酸分子印迹固相萃取柱在牛乳青霉素药物检测中的应用

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食品与发酵工业 2016年第4期42卷 183-188页

作者：王萍司雄元檀华蓉徐慧敏安徽农业大学茶与食品科技学院安徽合肥230036 安徽农业大学生物技术中心安徽合肥230036

用实验室制备的分子印迹固相萃取柱完成市售牛乳样品中青霉素类药物的提取分离。以青霉素中间体6-氨基青霉烷酸（6-Aminopenicillanic acid,6-APA）为虚拟模板分子,甲酸作为致孔剂,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,... 详细信息

用实验室制备的分子印迹固相萃取柱完成市售牛乳样品中青霉素类药物的提取分离。以青霉素中间体6-氨基青霉烷酸（6-Aminopenicillanic acid,6-APA）为虚拟模板分子,甲酸作为致孔剂,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成6-APA分子印迹聚合物（molecular imprinted polymers,MIPs）,并对制备条件进行了优化,确定最佳的制备条件是模板分子∶功能单体∶交联剂（摩尔比）=1∶5∶30。采用选择性吸附试验比较青霉素类药物与恩诺沙星在该MIPs的吸附情况,结果表明：MIPs对青霉素类药物及其中间体具有特异性吸附;通过红外光谱和扫描电镜对MIPs结构和形貌进行表征,红外光谱分析可知,MIPs内部具有键合氢键的位点,观察MIPs扫描电镜图发现MIPs表面具有大量孔穴。使用该MIPs装填的固相萃取柱对牛乳样品进行预处理,并采用高效液相色谱进行检测,结果显示有牛乳样品中含有较高浓度6-APA;用空白样品添加不同浓度水平的3种青霉素类药物及6-APA混合溶液进行加标回收率实验,加标回收率为83.5%-87.3%,相对标准偏差（RSDs）为1.03%-7.35%。6-APA分子印迹固相萃取柱在复杂基质如动物源食品、水体、土壤样品的检测中具有广阔前景。

关键词：中间体虚拟模板分子印迹固相萃取青霉素类药物牛乳