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中华医学会第十一次全国内分泌学学术会议

作者：杨帆陈容平宋青青杨晓燕严婷陈宏叶仁青张桦陈立曙林少达梁干雄胡宝春朱志章王玉磷严励林健才张帆蔡悦武革蔡德鸿南方医科大学珠江医院内分泌科汕头大学医学院附属第二医院内分泌科汕头大学医学院附属第一医院内分泌科中山市人民医院内分泌科武警广东省总队医院内分泌科广州中医药大学一附院内分泌科深圳市人民医院内分泌科中山大学附属第二医院内分泌科江门中心医院内分泌科北京大学深圳医院内分泌科汕尾市人民医院内分泌科广东医学院附属医院内分泌科粤北人民医院内分泌科江门市人民医院内分泌科佛山市中医院内分泌科

目的:了解广东省超重肥胖2型糖尿病患者(T2DM)血糖控制现状和相关影响因素。方法:在广东省内60家二级以上医院内抽取在该院门诊就诊或住院的已确诊2型糖尿病且合并超重或肥胖的常住居民进行横断面调查,通过填写调查问卷和体格检查的方...

目的:了解广东省超重肥胖2型糖尿病患者(T2DM)血糖控制现状和相关影响因素。方法:在广东省内60家二级以上医院内抽取在该院门诊就诊或住院的已确诊2型糖尿病且合并超重或肥胖的常住居民进行横断面调查,通过填写调查问卷和体格检查的方式获取患者临床资料,并通过分析患者临床资料,了解影响血糖控制的因素。以糖化血红蛋白(HbAlc)评价血糖控

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广东省1461例1型糖尿病患者代谢控制现况

广东省1461例1型糖尿病患者代谢控制现况

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中华医学会糖尿病学分会第十六次全国学术会议

作者：杨黛稚林少达梁干雄武革陈立曙张秀薇郎江明林健才吴建能李绍清袁琳罗国春许美伦李路方懿珊吴永新孙辽欧文新陈定宇翁建平汕头大学医学院第一附属医院内分泌科中山大学附属第三医院内分泌与代谢病学科中山市人民医院内分泌科广东医学院附属医院内分泌科汕头大学医学院第二附属医院内分泌科东莞市人民医院内分泌科佛山市中医院内分泌科江门市中心医院内分泌科粤北人民医院内分泌科清远市人民医院内分泌科珠海市人民医院内分泌科深圳大学第一附属医院内分泌科惠州市中心人民医院内分泌科深圳市人民医院内分泌科揭阳市人民医院内分泌科梅州市人民医院内分泌科中山大学附属第五医院内分泌科茂名市人民医院内分泌科广州市第一人民医院内分泌科

目的1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)需要对血糖、血压和血脂等代谢异常进行综合干预治疗。目前尚缺乏对于中国T1DM患者人群整体代谢控制状况的调查,本研究旨在了解广东省T1DM患者整体代谢控制状况,以期为改善其代谢控制提供...

目的1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)需要对血糖、血压和血脂等代谢异常进行综合干预治疗。目前尚缺乏对于中国T1DM患者人群整体代谢控制状况的调查,本研究旨在了解广东省T1DM患者整体代谢控制状况,以期为改善其代谢控制提供依据。方法本研究为多中心横断面观察性研究。广东省所有21个地级市共成立26家区域研究中心,组织

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各参考区间统一为-1.0~1.0检验报告模式的设计及初步应用

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医学信息（医学与计算机应用） 2014年第3期18卷 156-157页

作者：张汉奎张秀明卢兰芬黄福达吴剑杨杨山虹缪丽韶何洁冰梁干雄崔惠敏雷风索明环中山大学附属中山医院检验医学中心广东中山528403

目的:设计医学检验参考区间统一为-1.0~1.0模式的检验报告,并通过问卷调查探讨其临床应用价值。方法设计转换公式:①区间为单侧的报告项目应用 S/CO(S代表报告项目数值,CO代表单侧区间上限值)公式进行转换成≤1.0;②区间为双侧的报告项... 详细信息

目的:设计医学检验参考区间统一为-1.0~1.0模式的检验报告,并通过问卷调查探讨其临床应用价值。方法设计转换公式:①区间为单侧的报告项目应用 S/CO(S代表报告项目数值,CO代表单侧区间上限值)公式进行转换成≤1.0;②区间为双侧的报告项目:报告项目数值>区间上限时,应用 S/CO公式转换>1.0;区间下限≤报告项目数值≤区间上限时,设计公式:(报告项目数值-区间下限)/[(区间上限-区间下限)/2]-1公式进行转换成-1.0~1.0;报告项目数值<区间下限时,设计CO/-S公式转换成<-1.0。采用问卷调查:通过转换公式将原检验报告转换成-1.0~1.0模式的报告连同原报告模式发给临床医师、患者以及检验人员应用,征求他们对-1.0~1.0检验报告模式的临床应用价值。结果支持应用-1.0~1.0检验报告模式的临床调查结果为:医师为98.1%,患者为80.0%,检验人员为90.1%;合计支持率为85.7%;中立者为20.0%。结论将各医学检验参考区间统一为-1.0~1.0检验报告模式的临床应用方便,是一种值得尝试的新方法。

关键词：参考区间检验报告设计公式转换问卷调查

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丙基硫氧嘧啶治疗剂量对甲亢合并妊娠的新生儿甲状腺功能的影响

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广东医学 2001年第11期22卷 1067-1068页

作者：梁干雄麦建章李远明苏园园张汉奎郑婉文陈春贤广东省中山市人民医院 528403

目的　探讨甲亢合并妊娠患者丙基硫氧嘧啶 (PTU)治疗时药物剂量对新生儿甲状腺功能的影响。方法　对 5 8例甲亢合并妊娠接受PTU治疗以及部分不治疗的孕妇 ,分娩时测定新生儿脐带血的TT3,TT4,FT3,FT4及TSH值 ,以同期 10 0例正常孕妇的新... 详细信息

目的　探讨甲亢合并妊娠患者丙基硫氧嘧啶 (PTU)治疗时药物剂量对新生儿甲状腺功能的影响。方法　对 5 8例甲亢合并妊娠接受PTU治疗以及部分不治疗的孕妇 ,分娩时测定新生儿脐带血的TT3,TT4,FT3,FT4及TSH值 ,以同期 10 0例正常孕妇的新生儿脐血作对照 ,进行比较分析。结果　甲亢治疗组的新生儿TT3,TT4,FT3及FT4与对照组对比差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,TSH则显著降低 (P <0 0 1)。以分娩前 1个月PTU剂量分组 ,PTU剂量在 0～ 15 0mg/d内与脐血TT3,TT4,FT3及FT4水平无关 ,与TSH水平呈正相关 ,PTU用量越大 ,TSH越接近对照组水平。以妊娠期PTU曾用过的最大剂量分组 ,无治疗组新生儿TT3,TT4,FT3及FT4升高及TSH降低 (P <0 0 1)。治疗组TT3,TT4,FT3及FT4水平与对照组相比差异无显著性 ,TSH水平未见升高。结论　甲亢合并妊娠PTU治疗 ,5 0～ 30 0mg/d的剂量 ,可以预防新生儿甲亢而不会造成新生儿甲状腺功能低下。

关键词：妊娠合并症甲状腺功能亢进新生儿丙基硫氧嘧啶治疗剂量甲状腺功能

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Chiglitazar monotherapy with sitagliptin as an active comparator in patients with type 2 diabetes:a randomized,double-blind,phase 3 trial(CMAS)

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Science Bulletin 2021年第15期66卷 1581-1590,M0004页

作者： Weiping Jia Jianhua Ma Heng Miao Changjiang Wang Xiaoyue Wang Quanmin Li Weiping Lu Jialin Yang Lihui Zhang Jinkui Yang Guixia Wang Xiuzhen Zhang Min Zhang Li Sun Xuefeng Yu Jianling Du Bingyin Shi Changqing Xiao Dalong Zhu Hong Liu Liyong Zhong Chun Xu Qi Xu Ganxiong Liang Ying Zhang Guangwei Li Mingyu Gu Jun Liu Guoyue Yuan Zhaoli Yan Dewen Yan Shandong Ye Fan Zhang Zhiqiang Ning Haixiang Cao Desi Pan He Yao Xianping Lu Linong Ji Shanghai Jiaotong University Affiliated Sixth People’s Hospital Shanghai Diabetes InstituteShanghai Key Laboratory of Diabetes MellitusDepartment of Endocrinology and MetabolismShanghai Clinical Center for DiabetesShanghai Key Clinical Center for Metabolic DiseaseShanghai 200233China Nanjing First Hospital Nanjing 210029China The Second Hospital Affiliated to Nanjing Medical University Nanjing 210011China The First Hospital Affiliated to Anhui Medical University Hefei 230031China The First People’s Hospital of Yueyang Yueyang 414000China PLA Rocket Force Characteristic Medical Center Beijing 100085China Huai’an First People’s Hospital Huai’an 223300China The Central Hospital of Minhang District of Shanghai Shanghai 201100China The Second Hospital of Heibei Medical University Shijiazhuang 050000China Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University Beijing 100730China The First Hospital of Jilin University Changchun 130021China Tongji Hospital of Tongji University Shanghai 200092China The Qingpu Branch of Zhongshan Hospital Affiliate to Fudan University Shanghai 201700China Siping Central People’s Hospital Siping 136000China Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology Wuhan 430030China The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University Dalian 116011China The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University Xi’an 710061China The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University(The Western Hospital) Nanning 530021China Gulou Hospital Affiliated to Nanjing Medical University Nanjing 210008China The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University(The Eastern Hospital) Nanning 530021China Beijing Tiantan Hospital Capital Medical UniversityBeijing 100070China The General Hospital of the Chinese People’s Armed Police Forces Beijing 100022China The Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College Shantou 515041China Zhongshan People’s Hospital Zhongshan 528403China The Third Hospital Affiliated to Guangz

Chiglitazar(Carfloglitazar)is a novel peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR)pan-agonist that has shown promising effects on glycemic control and lipid regulation in patients with type 2 *** this randomized phase 3 trial,we compared the efficacy and safety of chiglitazar with sitagliptin in patients with type 2 diabetes who had insufficient glycemic control despite a strict diet and exercise *** patients were randomized(1:1:1)to receive chiglitazar 32 mg(n=245),chiglitazar 48 mg(n=246),or sitagliptin 100 mg(n=248)once daily for 24 *** primary endpoint was the change in glycosylated hemoglobin A_(1C)(HbA_(1c))from baseline at week 24 with the non-inferiority of chiglitazar over *** chiglitazar and sitagliptin significantly reduced HbA1c at week 24 with values of-1.40%,-1.47%,and-1.39%for chiglitazar 32 mg,chiglitazar 48 mg,and sitagliptin 100 mg,*** 32 and 48 mg were both non-inferior to sitagliptin 100 mg,with mean differences of-0.04%(95%confidential interval(Cl)-0.22 to 0.15)and-0.08%(95%Cl-0.27 to 0.10),*** with sitagliptin,greater reduction in fasting and 2-h postprandial plasma glucose and fasting insulin was observed with *** adverse event rates were similar between the groups.A small increase in mild edema in the chiglitazar 48 mg group and slight weight gain in both chiglitazar groups were *** overall results demonstrated that chiglitazar possesses good efficacy and safety profile in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with lifestyle interventions,thereby providing adequate supporting evidence for using this PPAR pan-agonist as a treatment option for type 2 diabetes.

关键词： Chiglitazar PPAR pan-agonist Type 2 diabetes Glycemic control Insulin resistance

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