检索结果-南通市图书馆

鼻咽刷片癌细胞EB病毒原位杂交检测和DNA核型异质性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 1999年第1期28卷 44-45页

作者：陈茂怀陈志强李川军梁小曼罗锡源汕头大学医学院香港中文大学医学院广州中山医科大学附属肿瘤医院

一、材料与方法１．病例及样本选择：选择１９９５～１９６年４０例诊断为“鼻咽刷片见癌细胞”的香港居民鼻咽涂片，其鼻咽组织活检诊断为鼻咽癌。在ＨＥ染色的涂片玻片背面用钻石笔将癌细胞位置圈住作标记，然后用１％酸性乙醇将涂片... 详细信息

一、材料与方法１．病例及样本选择：选择１９９５～１９６年４０例诊断为“鼻咽刷片见癌细胞”的香港居民鼻咽涂片，其鼻咽组织活检诊断为鼻咽癌。在ＨＥ染色的涂片玻片背面用钻石笔将癌细胞位置圈住作标记，然后用１％酸性乙醇将涂片褪色，分别作ＥＢ病毒原位杂交和Ｆｅ...

关键词：鼻咽肿瘤癌细胞 E-B病毒原位杂交 DNA 核型

C－erbB－2表达对乳腺浸润性导管癌预后的预测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山医科大学学报 1996年第3期17卷 190-193页

作者：梁小曼程嘉骧林汉良侯景辉中山医科大学肿瘤医院病理科广州第六人民医院病理科

应用单克隆抗体Ｃ－ｅｒｂＢ－２肿瘤蛋白及免疫组化（ＬＳＡＢ）法，对８４例乳腺浸润性导管癌作Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白产物表达（简称Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达）检测并与随诊资料进行比较分析，结果（１）Ｃ－ｅｒｂＢ－２在本组病... 详细信息

应用单克隆抗体Ｃ－ｅｒｂＢ－２肿瘤蛋白及免疫组化（ＬＳＡＢ）法，对８４例乳腺浸润性导管癌作Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白产物表达（简称Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达）检测并与随诊资料进行比较分析，结果（１）Ｃ－ｅｒｂＢ－２在本组病例的表达率为５５．９％（４７／８４）。（２）Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与肿瘤的ＴＮＭ分期、复发／远必转移、５ａ生存率无相关性（Ｐ＞０．０５）、而仅与腋淋巴结转移状况和２ａ死亡率有关（Ｐ＜０．００５及Ｐ＜０．０５）。（３）有／无淋巴结转移病例的Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与患者的预后均无关（Ｐ＞０．７５）。结果提示Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达不宜作为乳腺浸润性导管癌的预后指标。

关键词：癌乳腺肿瘤病理学免疫组织化学预后

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

增殖细胞核抗原(PCNA)对乳腺浸润性

中山大学学报（医学科学版） 1996年第S1期16卷 81-,56页

作者：梁小曼程嘉骧林汉良侯景辉中山医科大学肿瘤医院病理科广州市第六人民医院病理科

癌，导管／病理学，乳腺肿瘤／病理学，增殖细胞核抗原，免疫组织化学。

关键词：增殖细胞核抗原乳腺浸润性导管癌生存率病理学特征淋巴结转移率 PCNA 乳腺肿瘤肿瘤复发细胞增殖抗原

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大海

世界文学 2015年第4期 243-254页

作者：劳·朱利塔梁小曼

一惊人的诱饵从天降。惊人的诱饵落向海。蛰伏之海,升抵罕见之云朗朗一日。惊人的诱饵落向海。曾落下一次爱情曾落下清澈一日在此刻之海。是阴影,鱼饵。朗朗一日落下,一段爱来不及道说。爱,是爱骇人的诱饵从天落向海鱼群之阴影上。

关键词：大海向海安娜拿撒勒的耶稣天空鱼群赞歌智利载歌人果自燃烧今曰儿子

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

印片代冷冻切片472例病理定性诊断分析

临床与实验病理学杂志 2000年第3期16卷 259-260页

作者：王镇美梁小曼广东省番禺市何贤纪念医院病理科广州511400 广州中山医科大学附属肿瘤医院病理科广州510089

基层医院病理科在未开展冷冻切片时,如何配合临床进行手术中快速病理诊断,是目前急需解决的问题.我科自1988年以来应用手术中活体标本做快速印片细胞学定性,为临床提供良、恶性诊断,供确定手术范围做主要参考.其定性准确率在95%以上.在... 详细信息

基层医院病理科在未开展冷冻切片时,如何配合临床进行手术中快速病理诊断,是目前急需解决的问题.我科自1988年以来应用手术中活体标本做快速印片细胞学定性,为临床提供良、恶性诊断,供确定手术范围做主要参考.其定性准确率在95%以上.在目前缺乏冷冻切片设备的病理科应用是可行的.对已开展冷冻切片的科室可作为协助诊断,纠正部分冷冻切片可能出现的失误.

关键词：印片病理诊断冷冻切片细胞学诊断

伴有巨块淋巴结肿大的良性窦组织细胞增生症(附3例报告)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报(医学科学版) 1981年第2期 522-527+569页

作者：梁小曼苏义顺管忠震中山医学院附属肿瘤医院

伴有巨块淋巴结肿大的良性窦组织细胞增生症(Sinus histiocytosis with missivelymphadenopathy,简称SHML)是一种罕见的良性淋巴结病变。1960年Lenner首次描述了1例78岁的有眼、鼻、咽硬结病的病人,其淋巴结有特殊的病理学改变:扩张的... 详细信息

伴有巨块淋巴结肿大的良性窦组织细胞增生症(Sinus histiocytosis with missivelymphadenopathy,简称SHML)是一种罕见的良性淋巴结病变。1960年Lenner首次描述了1例78岁的有眼、鼻、咽硬结病的病人,其淋巴结有特殊的病理学改变:扩张的淋巴窦内有大量的组织细胞伴有吞噬淋巴细胞、中性粒细胞及浆细胞、红细胞现象;淋巴结内有大量的浆细胞。1969年Rosai及Dorfman报告4例并命名为SHML。1972年他们共收集了34例。在完整地分析了其独特的形态学改变及良性的临床经过之后,确认了

关键词：淋巴结肿大窦组织细胞增生症淋巴结活检肿大淋巴结淋巴窦

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠道间质瘤的临床病理研究进展

广东医学 2004年第3期25卷 237-239页

作者：曹云梁小曼中山大学肿瘤防治中心病理科广州510060

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是近年来才认识的一种独立的临床病理实体,是起源于胃肠道壁Cajal细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)或与Cajal细胞同源的间叶干细胞的梭形细胞肿瘤,瘤细胞有c-kit基因及其产物CD... 详细信息

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是近年来才认识的一种独立的临床病理实体,是起源于胃肠道壁Cajal细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)或与Cajal细胞同源的间叶干细胞的梭形细胞肿瘤,瘤细胞有c-kit基因及其产物CD117的表达,是一种非肌源性,亦非神经鞘源性的肿瘤.根据光镜下瘤细胞形态可分三种类型:梭形细胞为主型(70%)、上皮细胞为主型(20%)和混合细胞型(10%).免疫组化以CD117最具敏感性,其次为***以老年人多见,最常见于胃部(70%),其次为小肠(20%),结肠和直肠(5%),以及食管(5%).GIST还要与发生于胃肠道的其他一些间质肿瘤如平滑肌(肉)瘤、硬纤维瘤、脂肪肉瘤、许旺细胞瘤等鉴别.……

关键词：胃肠道间质瘤病理研究梭形细胞肿瘤免疫组化临床表现

乳腺导管内乳头状瘤及其癌变组织CD44v6蛋白表达的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症 2002年第6期21卷 615-618页

作者：何洁华梁小曼候景辉黄亦莉吴秋良肖永波中山大学肿瘤防治中心病理科广东广州510060

背景与目的:CD44v6是乳腺上皮恶性转化中的一个重要成分,在乳腺良恶性病变中有不同的表达,但其在良恶性病变的鉴别诊断中的价值并没有得到很好的研究。本研究目的是检测CD44v6在乳腺导管内乳头状瘤及导管内乳头状瘤癌变组织中的表达,探... 详细信息

背景与目的:CD44v6是乳腺上皮恶性转化中的一个重要成分,在乳腺良恶性病变中有不同的表达,但其在良恶性病变的鉴别诊断中的价值并没有得到很好的研究。本研究目的是检测CD44v6在乳腺导管内乳头状瘤及导管内乳头状瘤癌变组织中的表达,探讨CD44v6在乳腺导管内乳头状瘤诊断及鉴别诊断中的作用。方法:对49例导管内乳头状瘤、12例导管内乳头状瘤癌变、15例导管内癌、15例浸润性导管癌及20例正常乳腺组织的石蜡切片进行免疫组织化学染色。结果:在正常组织、导管内乳头状瘤、乳头状瘤癌变、导管内癌、浸润性导管癌中,肌上皮细胞(basalepithelialcell)的CD44v6蛋白表达阳性(++/+++)率分别为95.00%、85.72%、66.66%、66.66%、0%,导管内乳头状瘤与乳头状瘤癌变之间无统计学差异(P>0.05);而上皮细胞(luminalepithelialcell)的CD44v6蛋白表达阳性(++/+++)率分别为5.00%、20.41%、83.34%、93.33%、100%,导管内乳头状瘤与乳头状瘤癌变之间有统计学差异(P<0.01)。结论:通过免疫组化检测CD44v6蛋白表达对诊断导管内乳头状瘤是否癌变具有重要参考价值。

关键词：乳腺导管内乳头状瘤癌变组织 CD44v6蛋白免疫组化基因表达

原发性肝细胞癌1号染色体杂合子丢失的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 1999年第1期28卷 28-30页

作者：邵建永李晓明刘宗石吴秋良梁小曼侯景辉广州中山医科大学肿瘤研究所香港中文大学医学院

目的分析原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）１号染色体短臂（１ｐ）上１０个位点等位基因杂合子丢失（ＬＯＨ），以期寻找１ｐ上可能存在的与ＨＣＣ发生有关的肿瘤抑制基因的缺失区域。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法分析３８例ＨＣＣ的１号... 详细信息

目的分析原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）１号染色体短臂（１ｐ）上１０个位点等位基因杂合子丢失（ＬＯＨ），以期寻找１ｐ上可能存在的与ＨＣＣ发生有关的肿瘤抑制基因的缺失区域。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法分析３８例ＨＣＣ的１号染色体短臂１０个位点微卫星多态性标记的ＬＯＨ。所有患者均做ＨＢＶ５项检测和ＨＣＶ血清抗体的ＥＬＩＳＡ法检测。结果在８４２％（３２／３８例）的ＨＣＣ组织中检出染色体１ｐ片段的ＬＯＨ，其中１ｐ３１区的Ｄ１Ｓ１８６，１ｐ３５区的Ｄ１Ｓ４８２，和１ｐ３６区的Ｄ１Ｓ２４３，Ｄ１Ｓ１７０，Ｄ１Ｓ１６０和Ｄ１Ｓ１６５等６个位点发生高频率ＬＯＨ（＞４０％）。结论本组ＨＣＣ染色体１ｐ等位基因丢失区域主要集中在１ｐ３１和１ｐ３５～１ｐ３６区，这两个区域内可能存在多个与ＨＣＣ发生有关的肿瘤抑制基因。

关键词：肝肿瘤染色体畸变肝细胞癌杂合子丢失