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第10届全国实验血液学会议

作者：孟筱坚林茂芳牟海波浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学医学院附属第一医院血液科

＜正＞供者针对受者的同种异体反应直接介导了急性移植物抗宿主病（aGVHD）,检测受者特异性的同种异体反应性T淋巴细胞有助于预测和监测aGVHD。酶联免疫斑点法（ELISPOT）是基于细胞因子检测抗原特异性的T淋巴细胞的快速而敏感的方法。...

＜正＞供者针对受者的同种异体反应直接介导了急性移植物抗宿主病（aGVHD）,检测受者特异性的同种异体反应性T淋巴细胞有助于预测和监测aGVHD。酶联免疫斑点法（ELISPOT）是基于细胞因子检测抗原特异性的T淋巴细胞的快速而敏感的方法。数位学者报道,用ELISPOT方法测定在肾脏移植中受者产生 IFN-γ细胞（IFN-γ producing cell,IFN-γ PC）的频数,其水平与移植后发生的排斥反应呈显著相关性。基于IFN-γ在aGVHD发病机制中所起的关键作用以及IFN-γPC在肾脏移植排斥反应中的应用背景, 我们运用ELISPOT测定异基因小鼠混合淋巴细胞反应（MLR）及aGVHD模型中IFN-γ PC的水平,未见文献报道。混合淋巴细胞反应（MLR）是研究aGVHD的有用模型;近交系小鼠的免疫遗传背景清晰,对实

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人端粒重复序列结合因子(hTRF1)蛋白质在急性白血病中的表达水平与端粒酶活性关系的研究

人端粒重复序列结合因子(hTRF1)蛋白质在急性白血病中的表达水平...

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2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会

作者：施继敏黄河陈巧芳林茂芳浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心

目的:研究人端粒重复序列结合因子(TRF1)蛋白质在急性白血病(AL)及正常骨髓组织中的表达水平,AL及正常骨髓组织中端粒酶活性,研究TRF1蛋白质表达水平与端粒酶活性的关系。方法:定量分析AL及正常骨髓组织中TRF1蛋白质的表达水平,应用经...

目的:研究人端粒重复序列结合因子(TRF1)蛋白质在急性白血病(AL)及正常骨髓组织中的表达水平,AL及正常骨髓组织中端粒酶活性,研究TRF1蛋白质表达水平与端粒酶活性的关系。方法:定量分析AL及正常骨髓组织中TRF1蛋白质的表达水平,应用经倍比稀释的TRFl33-277纯化蛋白质作为定量标准,建立以抗TRFl 33-277单抗作定量Western-Blot的方法,并以该方法检测TRF1蛋白质在组织中的表达水平。以TRAP-PCR-ELISA法检测AL及正常骨髓组织端粒酶活性,研究TRF1 蛋白质表达水平与端粒酶活性的关系。结果:20例AL患者骨髓组织中TRF1表达水平较正常骨髓

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细胞凋亡抑制剂survivin基因在淋巴瘤中表达的研究进展

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中国肿瘤临床与康复 2005年第4期12卷 375-377页

作者：邵剑峰林茂芳浙江省绍兴市人民医院血液科 312000 浙江大学医学院附属一院血液科

survivin是IAP家族的新成员,其在大多数的人类肿瘤组织中表达,但不见于正常的成人组织.检测survivin基因在NHL的表达及其与细胞凋亡的关系国内研究尚少,我们对国内外的文献进行综述,旨在了解survivin表达与NHL发生发展的关系,以便进行... 详细信息

survivin是IAP家族的新成员,其在大多数的人类肿瘤组织中表达,但不见于正常的成人组织.检测survivin基因在NHL的表达及其与细胞凋亡的关系国内研究尚少,我们对国内外的文献进行综述,旨在了解survivin表达与NHL发生发展的关系,以便进行相应的治疗.survivin具有调控凋亡和细胞周期的双重功能,对它的探索有可能为NHL治疗开辟新的途径.

关键词：凋亡抑制蛋白淋巴瘤

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硼替佐米诱导多发性骨髓瘤细胞株KM3细胞凋亡的研究

硼替佐米诱导多发性骨髓瘤细胞株KM3细胞凋亡的研究

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第七届全国血液免疫学学术大会暨2008年浙江省血液病学...

作者：欧阳桂芳林茂芳宁波大学医学院附属医院血液科浙江大学医学院附属第一医院血液科

目的:研究硼替佐米(bortezomib,bor)诱导多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞株KM细胞凋亡效应及机制。方法:将bor与KM3细胞作用一定时间,采用光镜和电子显微镜观察KM3

关键词：硼替佐米凋亡多发性骨髓瘤细胞 KM3

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四例难治性白血病治疗回顾

四例难治性白血病治疗回顾

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第七届全国血液免疫学学术大会暨2008年浙江省血液病学术年会

作者：张洁林茂芳黄维加浙江大学医学院附属第一医院血液科、骨髓移植中心

目的:白血病临床表现异质性。本文回顾了4例原发耐药急性白血病的诊治经过。方法:4例男性患者,年龄在21～44岁,AML-M2b型1例,ALL-L2型3例(原始B细胞1例,原始T细胞

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天然hITF预防酒精性胃粘膜损伤的初步研究

天然hITF预防酒精性胃粘膜损伤的初步研究

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2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会

作者：江松福俞康林茂芳温州医学院附属第一医院血液科浙江大学医学院附属第一医院血液科

目的:探讨从胎粪中提取的天然hITF的胃粘膜屏障的保护作用。方法:SD大鼠随机分保护组、无保护组和空白对照组。试验组和对照组分别用0.5mg/100g体重的天然hITF或相同浓度的白蛋白灌胃,30分钟后两组同时灌90%的酒精(1ml/100g体重);空白...

目的:探讨从胎粪中提取的天然hITF的胃粘膜屏障的保护作用。方法:SD大鼠随机分保护组、无保护组和空白对照组。试验组和对照组分别用0.5mg/100g体重的天然hITF或相同浓度的白蛋白灌胃,30分钟后两组同时灌90%的酒精(1ml/100g体重);空白对照组使用同容积的生理盐水代替hITF/白蛋白和酒精,3小时后处死大鼠。分别用精确pH试纸测胃内容物的pH值、胃大体形态学和粘膜的组织病理改变。结果:三组胃粘膜的pH值无明显差异(P<0.05)。胃大体形态学改变分别为:

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TGF-β1 treated murine dendritic cells are maturation resistant and down-regulate Toll-like receptor 4 expression

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Journal of Zhejiang University Science 2004年第10期5卷 1239-1244页

作者：牟海波林茂芳岑洪俞静孟筱坚 DepartmentofBoneMarrowTransplantationCenter FirstAffiliatedHospitalMedicalCollegeZhejiangUniversityHangzhou310003China

Objective: To explore the effects of transforming growth factor (51 (TGF-β1) on dendritic cells (DC). Methods: Murine bone marrow cells were cultured with GM-CSF and TGF-β1 to develop TGF-β1-treated DC (TGFβ-DC). Then they were stimulated by lipopolysaccharide (LPS). Their phenotypes were assessed by flow cytometry (FCM). The allogeneic stimulating capacity of DC was measured by mixed lymphocyte reaction (MLR) using BrdU ELISA method and IL-12p70 protein was detected by ELISA. The expression of Toll-like receptor 4 (TLR4) was analyzed by semi quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and FCM. Results: Compared to immature DC (imDC) cultured by GM-CSF alone, the TGFβ-DC express lower CD80, CD86,I-Ab and CD40. The TGFβ-DC were resistant to maturation with LPS. Maturation resistance was evident from a failure to up-regulate co-stimulatory molecules (CMs), to stimulate larger T cells proliferation and to enhance secretion of IL-12p70. We also found that TGF-β1 could down-regulate TLR4 expression on TGFβ-DC. Conclusion: TGFβ-DC are resistant to maturation stimulus (LPS) and might have some correlation with the down-modulation of TLR4 expression.

关键词： Dendritic cells Transforming growth factor β1 Toll-like receptor 4

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江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子基因的克隆及测序

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浙江大学学报（理学版） 2003年第1期30卷 79-82页

作者：王云贵林茂芳瞿国伟叶绣锦何静松浙江大学医学院附属第一医院血液病研究所浙江杭州310003

从江浙蝮蛇毒腺中抽提总RNA,RT—PCR进行体外扩增,获得江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子基因,克隆至pGEX-5X-3载体中.对3个重组克隆分别作DNA全序列分析.通过遗传密码推导出相应的氨基酸序列.与其它已知的丝氧酸蛋白酶型蛇毒蛋白的氨基酸作比... 详细信息

从江浙蝮蛇毒腺中抽提总RNA,RT—PCR进行体外扩增,获得江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子基因,克隆至pGEX-5X-3载体中.对3个重组克隆分别作DNA全序列分析.通过遗传密码推导出相应的氨基酸序列.与其它已知的丝氧酸蛋白酶型蛇毒蛋白的氨基酸作比较,其中许多位置上氨基酸有很强的同源性.该基因的成功克隆,不仅推导出江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子的蛋白质序列,也为进一步开展江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子蛋白质工程的研究工作打下良好的基础.

关键词：江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子基因基因克隆序列分析抗凝蛋白

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