检索结果-南通市图书馆

新型sPS/PET/SsPS-Zn工程塑料合金的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2002年第2期12卷 230-234页

作者：王进祝方明黎华明林尚安株洲时代橡塑股份有限公司技术中心株洲412007 中山大学高分子研究所广州510275

熔融共混法制备了新型综合性能较好的间规聚苯乙烯 (sPS) 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 磺化间规聚苯乙烯锌盐 (SsPS Zn)工程塑料合金 ,研究了合金结构与性能之间的关系 .加入SsPS Zn后 ,合金的力学性能先提高而后下降 ,当sPS PET SsPS... 详细信息

熔融共混法制备了新型综合性能较好的间规聚苯乙烯 (sPS) 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 磺化间规聚苯乙烯锌盐 (SsPS Zn)工程塑料合金 ,研究了合金结构与性能之间的关系 .加入SsPS Zn后 ,合金的力学性能先提高而后下降 ,当sPS PET SsPS Zn为 85 15 2 (质量比 )时 ,合金的综合力学性能较好 ,冲击强度达到 10 6kJ m2 ,为纯sPS的 2 5倍 ;加入SsPS Zn后 ,合金的耐热性提高 ;合金中sPS的熔点与纯sPS相同 ,而初始结晶温度和达到最大结晶速度时的温度均高于纯sPS ,且基本不受SsPS Zn用量的影响 .PET的熔点、初始结晶温度、达到最大结晶速率时的温度和结晶度均随SsPS Zn用量的增加而逐渐降低 ;DMA结果中所有合金均只呈现一个Tg,并且加入SsPS Zn后 ,Tg 和半峰宽都逐渐提高 ,常温下的储能模量在其用量为 2份时达到最大值 ;SEM观察到加入 2份SsPS Zn后 ,PET分散相的尺寸明显减小 ,继续增加其用量 ,PET分散相的尺寸反而有所增大和不均匀。

关键词：间规聚苯乙烯 sPS 磺化间规聚苯乙烯锌盐 SsPS-Zn 增容初始结晶温度工程塑料合金

非MAO的茂钛均相催化体系催化苯乙烯间规聚合——[Cp~*TiMe_3]/[Ph_3C]^+[B(C_6F_5)_4]^-催化体系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 1997年第3期7卷 380-384页

作者：许光学林尚安中山大学高分子研究所

非ＭＡＯ的茂钛均相催化体系催化苯乙烯间规聚合———［ＣｐＴｉＭｅ３］／［Ｐｈ３Ｃ］＋［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］－催化体系许光学林尚安（中山大学高分子研究所广州５１０２７５）关键词茂钛络合物，茂金属催化剂，苯乙烯，间规聚... 详细信息

非ＭＡＯ的茂钛均相催化体系催化苯乙烯间规聚合———［ＣｐＴｉＭｅ３］／［Ｐｈ３Ｃ］＋［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］－催化体系许光学林尚安（中山大学高分子研究所广州５１０２７５）关键词茂钛络合物，茂金属催化剂，苯乙烯，间规聚苯乙烯间规聚苯乙烯（ｓＰＳ）由于具...

关键词：茂钛配合物茂金属催化剂苯乙烯间规聚苯乙烯

单茂钛/甲基铝氧烷催化剂乙烯/丙烯共聚合研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2005年第3期15卷 413-416页

作者：祝方明杨益嘉林尚安中山大学化学与化学工程学院高分子研究所广州510275

改性甲基铝氧烷(mMAO)激活五甲基茂基三氯化钛(Cp TiCl3)催化乙烯丙烯共聚合,控制两种单体的进料配比,得到单元序列分布不同的共聚物.混合单体中含有少量丙烯,共聚合活性高于相同聚合条件下乙烯均聚合的活性.用1 3C -NMR测定共聚物分... 详细信息

改性甲基铝氧烷(mMAO)激活五甲基茂基三氯化钛(Cp TiCl3)催化乙烯丙烯共聚合,控制两种单体的进料配比,得到单元序列分布不同的共聚物.混合单体中含有少量丙烯,共聚合活性高于相同聚合条件下乙烯均聚合的活性.用1 3C -NMR测定共聚物分子链的微观结构和单元序列分布,计算出单体的竞聚率;结果表明共聚物分子链中两种单体的序列分布均匀.混合单体中丙烯含量较大时,共聚物为完全无规共聚物;而当丙烯含量少时,丙烯链节或短的聚丙烯链段均匀分布于聚乙烯链段之间.共聚物经DSC分析,也证明不存在长序列的聚乙烯链段;因此,即便在进料气体中丙烯含量很少的情况下,共聚物仍然没有明显的熔融温度和结晶性.

关键词：甲基铝氧烷共聚合催化剂单茂钛 ^13C-NMR 序列分布混合单体聚乙烯链无规共聚物 DSC分析三氯化钛进料配比聚合条件聚合活性微观结构均匀分布熔融温度分子链五甲基均聚合竞聚率含量聚丙烯结晶性单元

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

双膦胺镍-甲基铝氧烷体系催化苯乙烯聚合

石油化工 2006年第6期35卷 516-519页

作者：孙争光祝方明林尚安中山大学高分子研究所广东广州510275

研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、... 详细信息

研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响,并用核磁共振和凝胶色谱对聚苯乙烯的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度25℃、聚合时间1h、n(A l)∶n(PNP-N i)=300、c(苯乙烯)=2.3m ol/L、c(PNP-N i)=0.4mm ol/L、甲苯为溶剂的适宜条件下,苯乙烯的转化率可达95%以上,催化活性达到5×105g/(m ol.h)左右。核磁共振和凝胶色谱表征结果显示,所得聚苯乙烯为无规结构,重均相对分子质量约为1×104,相对分子质量分布Mw/Mn约为2。

关键词：双膦胺镍配合物甲基铝氧烷苯乙烯聚合后过渡金属催化剂无规聚苯乙烯

新型五甲基茂基三苄氧基钛/甲基铝氧烷催化剂合成苯乙烯-乙烯共聚物及其表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2000年第1期10卷 74-78页

作者：方玉堂祝方明林尚安中山大学高分子研究所广州510275

以五甲基茂基三苄氧基钛［Ｃｐ＊Ｔｉ（ＯＢｚ）３］和甲基铝氧烷（ＭＡＯ）组成的催化体用本体法合成出苯乙烯乙烯共聚物Ｐｏｌｙ（ＳｃｏＥ）．考察了共聚温度，共聚时间，Ａｌ／Ｔｉ摩尔比，主催化剂浓度［Ｔｉ］等条... 详细信息

以五甲基茂基三苄氧基钛［Ｃｐ＊Ｔｉ（ＯＢｚ）３］和甲基铝氧烷（ＭＡＯ）组成的催化体用本体法合成出苯乙烯乙烯共聚物Ｐｏｌｙ（ＳｃｏＥ）．考察了共聚温度，共聚时间，Ａｌ／Ｔｉ摩尔比，主催化剂浓度［Ｔｉ］等条件对共聚反应的影响．共聚产物经沸丁酮，沸四氢呋喃（ＴＨＦ）连续抽提分离，发现共聚物主要存在于ＴＨＦ可溶级分中．可溶级分经ＤＳＣ，１３ＣＮＭＲ，ＷＡＸＤ，ＤＭＡ等手段分析，证明苯乙烯乙烯共聚物为具有单一玻璃化转变温度（Ｔｇ）无熔融温度的无规共聚物，显示弹性体的粘弹性行为．

关键词：茂金属催化剂苯乙烯乙烯催化合成共聚反应

丁二烯－八甲基环四硅氧烷的嵌段共聚合研究　Ⅰ．嵌段共聚物合成及D_4开环动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 1995年第2期5卷 147-153页

作者：庞永新林尚安华南理工大学高分子材料科学与工程系中山大学高分子研究所

以α－甲基萘钾为引发剂，按顺序加入丁二烯、八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）在ＴＨＦ中进行负离子嵌段共聚，制备了聚了二烯－聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物．讨论了聚合条件对嵌段共聚合过程的影响．考察了聚了二烯活性链引发Ｄ４进行嵌段共聚... 详细信息

以α－甲基萘钾为引发剂，按顺序加入丁二烯、八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）在ＴＨＦ中进行负离子嵌段共聚，制备了聚了二烯－聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物．讨论了聚合条件对嵌段共聚合过程的影响．考察了聚了二烯活性链引发Ｄ４进行嵌段共聚的反应动力学，求得在ＴＨＦ中３０℃时Ｄ４开环链增长的表观速率为１０ｋｇ／ｍｏｌ．ｈ、表观活化能为２８．３ｋＪ／ｍｏｌ．

关键词：丁二烯甲基环四硅氧烷嵌段共聚合开环聚合

茂钛催化剂间规聚苯乙烯-b-聚丙烯嵌段共聚物的合成及产物分离与表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 1997年第4期7卷 462-468页

作者：祝方明林尚安中山大学高分子研究所

以茂基三正丙氧基钛［ＣｐＴｉ（ＯｎＰｒ）３］和改性的甲基铝氧烷（ＭＡＯ）为催化体系，用于合成间规聚苯乙烯ｂ聚丙烯嵌段共聚物．丙烯先预聚，然后加入苯乙烯进行嵌段共聚合反应，具有较高的催化效率（９５００ｇＰ／ｇＴ... 详细信息

以茂基三正丙氧基钛［ＣｐＴｉ（ＯｎＰｒ）３］和改性的甲基铝氧烷（ＭＡＯ）为催化体系，用于合成间规聚苯乙烯ｂ聚丙烯嵌段共聚物．丙烯先预聚，然后加入苯乙烯进行嵌段共聚合反应，具有较高的催化效率（９５００ｇＰ／ｇＴｉ）．研究了丙烯预聚合时间，共聚合反应温度、催化体系组份及浓度等聚合条件对嵌段共聚合反应的影响．共聚反应总产物经沸丁酮、沸庚烷和４０℃四氢呋喃（ＴＨＦ）等溶剂的连续抽提分离，发现嵌段共聚物主要存在于沸丁酮的可溶级份中．将各分离级份用１３ＣＮＭＲ、Ｘ射线衍射和ＤＳＣ等分析手段进行结构表征并加以讨论．

关键词：茂钛共聚物聚苯乙烯聚丙烯嵌段共聚物

用钛系载体高效催化剂进行乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚合的研究 Ⅰ.聚合条件对共聚合反应的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 1990年第2期 199-204页

作者：孙立新林尚安中山大学高分子研究所

用多组份改性钛系载体催化剂TiCl_4,Ti(OBu)_4/MgCl_2/Ethylbenzeate(EB)/φ_2SiCl_2/AlEt_3进行了乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚合的研究。考察了单体进料比、聚合温度,烷基铝浓度和催化剂浓度等条件对共聚合的影响。发现本催化剂对乙丙丁... 详细信息

用多组份改性钛系载体催化剂TiCl_4,Ti(OBu)_4/MgCl_2/Ethylbenzeate(EB)/φ_2SiCl_2/AlEt_3进行了乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚合的研究。考察了单体进料比、聚合温度,烷基铝浓度和催化剂浓度等条件对共聚合的影响。发现本催化剂对乙丙丁三元共聚合有极高的催化效率,聚合1h达8.6×10~4g共聚物/g-Ti。共聚合速率衰减符合动力学方程:R_s=R_s+(R_0—R_s)_e^(βs)。

关键词：乙烯丙烯丁烯共聚合钛催化剂

同方期刊数据库

双吡唑亚胺镍/甲基铝氧烷催化降冰片烯的聚合

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2008年第8期29卷 1684-1688页

作者：王媛媛祝方明林尚安中山大学化学与化学工程学院高分子科学研究所广州510275

合成了两种双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.2).研究了Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯(NBE)单体聚合... 详细信息

合成了两种双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.2).研究了Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯(NBE)单体聚合的催化性能,考察了各种聚合条件,如温度、Al/Ni摩尔比及催化剂浓度对降冰片烯的催化效率、单体转化率、聚合物分子量及分子量分布的影响.研究结果表明,Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯聚合具有较高的催化效率,可达到105g PNBE/(molNi)数量级,所得聚降冰片烯(PNBE)的重均分子量在105以上,分子量分布指数在2左右.聚合产物的1H NMR和FTIR谱分析结果表明,该聚合反应是以单体的乙烯基加成聚合机理进行的.

关键词：双吡唑亚胺镍配合物聚降冰片烯聚合乙烯基加成聚合