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QDPR基因多态性对柯乐猪繁殖性状的影响

中国畜牧杂志 2024年

作者：吴燕王春源向进谭元成杨酸张依裕贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室

为了探究QDPR基因对柯乐猪繁殖性状的遗传效应，本试验以柯乐猪为材料，采用PCR产物测序法检测QDPR基因SNP多态位点，然后利用一般线性模型分析SNP位点对柯乐猪繁殖性状的遗传效应。结果显示，在柯乐猪QDPR基因第3外显子发现3个SNP位点... 详细信息

为了探究QDPR基因对柯乐猪繁殖性状的遗传效应，本试验以柯乐猪为材料，采用PCR产物测序法检测QDPR基因SNP多态位点，然后利用一般线性模型分析SNP位点对柯乐猪繁殖性状的遗传效应。结果显示，在柯乐猪QDPR基因第3外显子发现3个SNP位点：g.12537552 C＞T、g.12537568 A＞G和g.12537612 C＞T，在3’ UTR区域发现2个SNP位点：g.12548918 T＞C和g.12548968 G＞T。5个SNP位点均为中度多态，其中g.12537552 C＞T、g.12537568 A＞G和g.12537612 C＞T都极显著偏离Hard-Weinberg平衡。关联性分析显示，g.12548918 T＞C位点CC型个体的初生窝重和断奶仔猪数都显著高于TT型，同时g.12548918 T＞C位点CT型个体的断奶平均重极显著高于TT型，g.12548968 G＞T位点GT型个体的断奶仔猪数极显著高于GG型。综合所有指标差异，g.12548918 T＞C和g.12548968 G＞T 2个SNP位点均能显著影响柯乐猪繁殖性状，可以作为猪繁殖性状选择的遗传标记。

关键词： QDPR基因柯乐猪繁殖性状多态性

SOCS1基因过表达对猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的影响

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南方农业学报 2024年第1期55卷 207-216页

作者：毛同辉杨酸罗杰苏徵张依裕铜仁市畜牧技术推广站贵州铜仁554300 铜仁职业技术学院贵州铜仁554300 贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025

【目的】明确细胞因子信号转导抑制因子1基因(SOCS1)过表达对乳腺发育关键信号通路(JAK/STAT)相关基因表达的影响,为揭示SOCS1基因调节猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的作用机制提供参考依据。【方法】构建SOCS1基因过表达载体pcDNA3.1-SOCS... 详细信息

【目的】明确细胞因子信号转导抑制因子1基因(SOCS1)过表达对乳腺发育关键信号通路(JAK/STAT)相关基因表达的影响,为揭示SOCS1基因调节猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的作用机制提供参考依据。【方法】构建SOCS1基因过表达载体pcDNA3.1-SOCS1和阴性对照载体pcDNA3.1-NC,分别转染猪乳腺上皮细胞,然后通过CCK-8检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR检测转染后JAK/STAT信号通路相关基因的表达变化。【结果】以过表达载体pcDNA3.1-SOCS1和阴性对照载体pcDNA3.1-NC分别转染猪乳腺上皮细胞,过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组的SOCS1基因相对表达量极显著高于阴性对照载体pcDNA3.1-NC转染组(P<0.01,下同);转染48和72 h后,过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组猪乳腺上皮细胞的OD值极显著低于阴性对照载体pcDNA3.1-NC转染组,说明过表达载体pcDNA3.1-SOCS1能有效抑制猪乳腺上皮细胞的增殖能力;过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组的细胞凋亡率[(36.15±0.92)%]显著高于阴性对照载体pcDNA3.1-NC转染组[(30.55±0.35)%](P<0.05,下同),且过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组中的G1期细胞比例极显著降低,而S期和G2期细胞比例显著升高。与阴性对照载体pcDNA3.1-NC转染组相比,除JAK2、STAT3和TYK2基因外,过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组中的SOCS2、SOCS3、JAK1、STAT2、STAT5A、IL-6、PRLR、MCL1和PIAS3等9个JAK/STAT信号通路相关基因的相对表达量均极显著升高。【结论】SOCS1基因过表达可抑制猪乳腺上皮细胞增殖及促进细胞凋亡,并影响JAK/STAT信号通路相关基因的表达变化,从而在猪的乳腺发生发育调控机制中发挥重要作用。

关键词：猪乳腺上皮细胞 SOCS1基因细胞增殖细胞凋亡 JAK/STAT信号通路

柯乐猪CRISP 3基因SNP鉴定及其对繁殖性状的影响

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浙江农业学报 2024年第6期36卷 1270-1278页

作者：向进王春源吴燕谭元成杨酸张依裕贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室香猪研究所贵州贵阳550025

为分析富半胱氨酸的分泌蛋白3(cysteine rich secretory protein 3,CRISP3)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点对柯乐猪繁殖性状的影响,采用Sanger测序法检测250头健康经产柯乐猪母猪CRISP 3基因的SNP突变位点,利用SPSS 22.0软件分析SNP位点与柯乐猪产活仔猪数、初生窝重、初生均重、断奶窝重、断奶仔猪数和断奶均重6个指标的关联性。结果显示,在柯乐猪CRISP 3基因第4内含子共发现3个SNP突变位点,即g.43796318T>C、g.43796424T>A和g.43796425G>T,均存在3种基因型。g.43796318T>C和g.43796424T>A位点的优势基因型为TT,优势等位基因为T;g.43796425G>T位点的优势基因型为GG,优势等位基因为G。χ^(2)检验显示,g.43796318T>C位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);g.43796424T>A和g.43796425G>T位点基因型分布均极显著(PA与g.43796425G>T之间存在强连锁不平衡。关联分析显示,g.43796318T>C位点TT和CC基因型个体的初生窝重和初生均重均显著(PA位点TA基因型个体的产活仔猪数、初生窝重和断奶仔猪数均显著(PT位点GT基因型个体的产活仔猪数、初生窝重和断奶仔猪数均显著(P<0.05)高于GG和TT基因型。双倍型关联分析显示,双倍型H2H4(CCTAGT)个体的产活仔猪数、初生窝重、断奶仔猪数和断奶窝重显著(P<0.05)高于H1H2(TCTAGT)个体和H2H2(CCAATT)个体;双倍型H2H2(CCAATT)个体的初生均重显著(P<0.05)高于除H4H4(CCTTGG)个体外的其他个体,且其断奶均重显著(P<0.05)高于其他双倍型个体。CRISP 3基因第4内含子上的3个突变位点与柯乐猪的6个繁殖性状均存在显著关联,可作为柯乐猪繁殖性状选择的候选分子标记。

关键词：柯乐猪 CRISP 3基因单核苷酸多态性繁殖性状

干扰SOCS1基因表达对猪乳腺上皮细胞凋亡的调控效应

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中国畜牧杂志 2024年

作者：赵永杨酸杨齐心杨红文王春源吴燕向进付红梅丁义杰张依裕贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室/贵州大学香猪研究所贵州省畜禽遗传资源管理站

细胞因子信号转导抑制因子1（SOCS1）是一种调节细胞内信号通路活性的负调控因子，参与调控机体细胞的多种生理功能。为探索SOCS1基因沉默对猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的影响，试验通过构建猪SOCS1基因shRNA干扰载体，转染猪乳腺上皮细胞... 详细信息

细胞因子信号转导抑制因子1（SOCS1）是一种调节细胞内信号通路活性的负调控因子，参与调控机体细胞的多种生理功能。为探索SOCS1基因沉默对猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的影响，试验通过构建猪SOCS1基因shRNA干扰载体，转染猪乳腺上皮细胞，TMT定量蛋白组学筛选差异蛋白，Annexin V/PI、CCK-8和流式细胞术检测细胞周期、细胞增殖和细胞凋亡。结果显示，干扰组（shRNA-SOCS1-138）与空白组相比，共筛选到差异表达蛋白52个，其中上调蛋白26个，下调蛋白26个。GO富集发现，差异蛋白主要富集在病毒防御响应、EB病毒遗传缺陷反应后的免疫缺陷和对其他生物的免疫反应几个方面。KEGG通路富集发现，差异蛋白主要富集在坏死性凋亡、丙型肝炎和全身性红斑狼疮信号通路。干扰SOCS1后，乳腺上皮细胞450 nm的OD值在12、24、48 h和72 h的细胞量显著或极显著高于空白组；G1期和G2期细胞占比均极显著高于空白组，S期细胞百分比极显著低于空白组；干扰组与空白组之间细胞凋亡率差异达到显著水平。综合研究结果揭示，SOCS1基因沉默可促进细胞增殖和降低细胞的凋亡，引起G1/S期阻滞，并受多个信号通路的调控作用。

关键词： SOCS1 猪乳腺上皮细胞蛋白组学细胞增殖细胞凋亡

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柯乐猪异常乳腺组织的TMT蛋白组学分析

福建农林大学学报（自然科学版） 2024年第1期53卷 69-78页

作者：王春源熊力杨红文郭小江张依裕谭元成杨酸贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省农业农村厅贵州贵阳550001

【目的】基于串联体量标记(TMT)定量蛋白组学技术探讨柯乐猪母猪乳腺发育的调控机制,为选育工作提供依据。【方法】选取乳腺发育正常和异常的柯乐猪母猪各3头,采集乳腺组织,利用TMT定量蛋白组学技术探究正常和异常乳腺组织的差异表达蛋... 详细信息

【目的】基于串联体量标记(TMT)定量蛋白组学技术探讨柯乐猪母猪乳腺发育的调控机制,为选育工作提供依据。【方法】选取乳腺发育正常和异常的柯乐猪母猪各3头,采集乳腺组织,利用TMT定量蛋白组学技术探究正常和异常乳腺组织的差异表达蛋白,筛选与乳腺发育相关的差异关键蛋白,并对差异表达蛋白进行生物信息学分析。【结果】从柯乐猪乳腺组织中共筛选出474个差异表达蛋白,包括245个上调蛋白、229个下调蛋白;基因本体(GO)功能注释和富集分析显示,差异表达蛋白主要富集在上皮细胞分化、皮肤形成和肾小管上皮细胞分化等生物学过程中,主要分布在胞外区和细胞外空隙中,参与调节肽酶抑制剂活性和肽链内切酶活性;京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析显示,差异表达蛋白主要富集在补体系统、过氧化物酶体增殖物激活受体和金黄色葡萄球菌感染等信号通路上;结合差异表达蛋白互作网络分析,筛选出10个核心差异表达蛋白[上调蛋白有P14287(骨桥蛋白)、F1RXF9(角蛋白25)、I3LDS3(角蛋白10)、Q75QW1(上皮细胞黏附分子)、A0A5S8KLN1(丛生蛋白)、F1RW75(桥粒素),下调蛋白有A0A286ZT13(白蛋白)、P06867(血纤维蛋白溶酶原)、F1SCC9(含丝氨酸蛋白酶抑制剂结构域的蛋白)、P50447(α-1-抗胰蛋白酶)]。【结论】采用TMT定量蛋白组学技术能有效筛选出母猪正常和异常乳腺组织中的差异表达蛋白。

关键词：柯乐猪串联体量标记(TMT)技术乳腺组织差异表达蛋白

柯乐猪METTL23基因多态性与繁殖性能的关联性分析

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农业生物技术学报 2024年第7期32卷 1577-1586页

作者：向进王春源罗华伦吴燕杨酸谭元成张依裕贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州大学香猪研究所黔西南州农产品质量安全检测中心

甲基转移酶23 (methyltransferase like 23, METTL23)对于猪(Sus scrofa)早期胚胎及组织器官发育过程具有重要促进作用，为了分析METTL23基因SNP位点的遗传效应对繁殖性状的影响，本研究以240头健康的经产柯乐猪母猪为研究对象，采用San... 详细信息

甲基转移酶23 (methyltransferase like 23, METTL23)对于猪(Sus scrofa)早期胚胎及组织器官发育过程具有重要促进作用，为了分析METTL23基因SNP位点的遗传效应对繁殖性状的影响，本研究以240头健康的经产柯乐猪母猪为研究对象，采用Sanger测序法对METTL23基因的SNP位点进行筛选鉴定，并利用SPSS 22.0软件分析SNP位点与柯乐猪的繁殖性状指标的关联性。结果表明，在柯乐猪METTL23基因共发现g.4804958G>T (第1内含子)、g.4805082C>T (第2外显子)和g.4806821A>G (第4外显子) 3个SNPs位点，均存在3种基因型，其中GT、CC和AA分别为对应突变位点的优势基因型，G、C和A分别为对应突变位点的优势等位基因，多态信息含量均表现为中度多态(0.25T位点对产活仔猪数、初生窝重和断奶仔猪数有显著影响(PG位点对初生窝重、初生平均重和断奶仔猪数有显著影响(PT和g.4806821A>G对柯乐猪繁殖性能有显著影响，双倍型H4H4 (GGCCGG)对繁殖性能有极显著影响，METTL23可以作为分子育种辅助标记。本研究为猪的遗传育种提供了理论参考。

关键词：甲基转移酶23(METTL23) 柯乐猪多态性关联性分析繁殖性能

SOCS1通过JAK2/STAT3信号调控猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的效应研究

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SOCS1通过JAK2/STAT3信号调控猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的效应研究

作者：杨酸贵州大学

学位级别：硕士

母猪乳腺发育的好坏直接影响乳汁的产量和质量,进而影响仔猪的生长发育。而乳腺上皮细胞作为乳腺组织生长发育的基础,其细胞数量及活性水平决定了乳腺的泌乳能力。细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)作为Janus激酶信号转导和转录激活因子... 详细信息

母猪乳腺发育的好坏直接影响乳汁的产量和质量,进而影响仔猪的生长发育。而乳腺上皮细胞作为乳腺组织生长发育的基础,其细胞数量及活性水平决定了乳腺的泌乳能力。细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)作为Janus激酶信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)信号通路的反馈抑制剂,在许多细胞过程中介导多种细胞因子和激素的信号转导,但在猪乳腺上的研究相对匮乏。本研究以柯乐猪为对象,分离培养其原代乳腺上皮细胞,构建猪的SOCS1、JAK2和STAT3基因sh RNA干扰载体以及过表达载体(pc DNA3.1-),分别转染乳腺上皮细胞,通过TMT定量蛋白组学筛选各干扰组间差异蛋白并对部分差异蛋白进行PRM验证,采用RT-q PCR检测干扰组和过表达组中SOCS1、JAK2和STAT3基因及JAK2/STAT3信号通路相关基因m RNA表达量,对部分差异蛋白所对应的基因进行转录水平上的验证,最后利用CCK-8和流式细胞术对各干扰组和过表达组细胞进行细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡检测。取得如下结果:1.成功分离培养猪的乳腺上皮细胞:组织块培养法和胰酶消化法均能成功分离培养猪原代乳腺上皮细胞,细胞呈多角形,以铺路石状贴壁生长,角蛋白18免疫荧光染色为阳性,且细胞纯度较高,具有正常的增殖水平。2.猪乳腺上皮细胞TMT定量蛋白组学分析及PRM验证:应用TMT-LC-MS/MS技术,在SOCS1、JAK2、STAT3基因沉默后6个对比组中筛选到差异表达蛋白7750种,其中7662种为可定量蛋白。经GO富集分析,各组差异蛋白主要富集在核染色质、核糖体、胞外区和细胞外基质中;SOCS1vs NC组差异蛋白主要富集在病毒防御响应和EB病毒遗传缺陷反应后的免疫缺陷等生物学方面;JAK2vs NC组、STAT3vs NC组、SOCS1vs JAK2组相似,主要富集在多肽生物合成过程和酰胺生物合成过程;在分子功能分类中,差异蛋白主要富集在有机环化合物结合、核酸结合、碳水化合物衍生物结合等分子功能中。KEGG富集显示,6个对比组中均富集到丙型肝炎信号通路,除JAK2vs STAT3组以外的5个对比组中均富集到核糖体信号通路,在JAK2vs NC组和STAT3vs NC组中,核糖体信号通路在上调蛋白中被富集,而在SOCS1vs NC、SOCS1vs STAT3和SOCS1vs JAK2组中,该信号通路在下调蛋白中被富集到;JAK2vs NC组和SOCS1vs JAK2组中均富集到细胞外基质-受体相互作用信号通路,在SOCS1vs NC组上调蛋白和STAT3vs NC组下调蛋白中均富集到坏死性凋亡信号通路。经TMT组学信息评估和PRM验证,定量到了20个差异蛋白,PRM的定量结果和TMT结果总体趋势一致性较高,RT-q PCR检测到差异蛋白对应基因表达水平仅有部分基因与蛋白水平表达模式一致。3.SOCS1、JAK2、STAT3基因沉默对猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的影响:成功构建并筛选出最佳干扰载体为sh RNA-SOCS1-138、sh RNA-JAK2-328和sh RNA-STAT3-964;RT-q PCR结果显示,抑制SOCS1后,JAK2和STAT3基因表达水平均极显著(P<0.01)升高,抑制JAK2和STAT3后,SOCS1表达均显示极显著升高(P<0.01);SOCS2、SOCS3、JAK1、PRLR和TYK2基因的表达量在抑制SOCS1后极显著上调(P<0.01),STAT2、STAT5A、IL-6和MCL1基因的表达量在3个基因分别抑制后均极显著降低(P<0.01),说明SOCS1基因与JAK2/STAT3信号通路呈负反馈调节机制,且SOCS1对JAK2/STAT3的调节与该信号通路的相关基因显著相关。细胞增殖检测表示,干扰组SOCS1-138细胞OD值在12h和24h时显著高于对照组(P<0.05),在48h和72h时均极显著高于对照组(P<0.01),JAK2-328组在72h时以及STAT3-964组在24h、48h和72h时其OD值均极显著降低(P<0.01)。细胞周期和凋亡结果显示,SOCS1-138干扰组细胞G1期细胞百分比上升,S期细胞百分比有所下降,且G2/G1比下例降,SOCS1-138干扰组和JAK2-328组细胞凋亡率均显著低于sh NC组(P<0.05),说明抑制SOCS1可以诱导细胞周期G1/S期阻滞,并抑制细胞凋亡。4.SOCS1、JAK2、STAT3基因过表达对猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的影响:成功构建过表达载体pc DNA3.1-SOCS1、pc DNA3.1-JAK2和pc DNA3.1-STAT3;RT-q PCR结果显示,过表达SOCS1后,细胞内JAK2和STAT3基因的表达量相对于对照组呈下调趋势,但尚未达到显著水平,除TYK2基因以外,其余7个通路相关基因表达量均极显著提高(P<0.01);过表达JAK2后

关键词： SOCS1 JAK2/STAT3信号通路猪乳腺上皮细胞细胞增殖细胞凋亡

长顺绿壳蛋鸡ATP2B2基因多态性及其对蛋壳品质的影响

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中国畜牧杂志 2023年第7期59卷 137-142页

作者：王盈童杨酸谭元成王春源张依裕贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州贵阳550025

为了探究钙离子转运ATP酶B2(ATP2B2)基因多态位点对长顺绿壳蛋鸡蛋壳品质的影响,本实验采用PCR产物直接测序和序列比对软件鉴定ATP2B2基因SNP位点,SPSS 22.0软件单因素方差分析检测SNP位点不同基因型蛋壳指标的差异。结果发现,3个SNP位... 详细信息

为了探究钙离子转运ATP酶B2(ATP2B2)基因多态位点对长顺绿壳蛋鸡蛋壳品质的影响,本实验采用PCR产物直接测序和序列比对软件鉴定ATP2B2基因SNP位点,SPSS 22.0软件单因素方差分析检测SNP位点不同基因型蛋壳指标的差异。结果发现,3个SNP位点位于第4外显子的非编码区(UTR)、第15外显子的蛋白质编码区(CDS)和第25外显子的蛋白质编码区(CDS),分别为g.4030584 A>G、g.4144313 C>T和g.4193196 G>A,共存在6种单倍型和10种双倍型。卡方(χ^(2))检验结果表明:3个SNP位点所产生的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。关联性分析研究的结果显示:g.4030584 A>G、g.4144313 C>T突变位点显著影响个体蛋壳强度;3个SNP位点联合产生的双倍型H2H4个体的蛋壳厚度显著高于H1H1、H1H2;H1H1个体的蛋壳强度显著高于H2H3、H2H5、H2H6。综上结果表明,g.4030584 A>G、g.4144313 C>T突变可能是影响蛋壳强度的标记位点,双倍型H2H4可能是影响蛋壳厚度的有利双倍型,H1H1可能是影响蛋壳强度的有利双倍型。

关键词： ATP2B2基因 SNP位点长顺绿壳蛋鸡蛋壳品质关联性分析

基于RNA-Seq对柯乐猪正常和异常乳腺差异基因的挖掘研究

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中国畜牧杂志 2023年第12期59卷 166-175页

作者：王春源向进吴燕谭元成杨酸张依裕贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室贵州大学香猪研究所贵州贵阳550025

本研究旨在获取母猪异常和正常乳腺组织的差异表达基因。选择乳腺发育正常和异常的经产柯乐猪各3头,利用RNA-seq对正常和异常乳腺组织的差异基因进行筛选和生物信息学分析,结果显示:正常与异常乳腺相比较共筛选出1847个差异基因,其中上... 详细信息

本研究旨在获取母猪异常和正常乳腺组织的差异表达基因。选择乳腺发育正常和异常的经产柯乐猪各3头,利用RNA-seq对正常和异常乳腺组织的差异基因进行筛选和生物信息学分析,结果显示:正常与异常乳腺相比较共筛选出1847个差异基因,其中上调基因767个,下调基因1080个;GO富集分析显示,生物学过程(Biological Process)差异表达基因主要富集在细胞过程(Cellular Process)和生物调节(Biological Regulation),细胞组分(CellularComponent)差异表达基因主要富集在细胞(Cell)、细胞部分(Cell Part)和膜(Membrane),分子功能(MolecularFunction)差异基因主要集中在粘合剂(Binding)和催化活性(Catalytic Activity)方面;KEGG富集分析显示,差异表达基因主要富集在神经活性配体-受体相互作用通路,其次为细胞因子与细胞因子受体的相互作用以及PI3K-Akt信号通路;上调的差异表达基因主要富集在细胞因子与细胞因子受体的相互作用,其次为神经活性配体-受体相互作用通路;下调的差异表达基因主要富集在人乳头瘤病毒感染和神经活性配体-受体相互作用信号通路,其次为PI3K-Akt信号通路和细胞周期等通路。在可变剪接分析中,正常发育乳腺组织的所有可变剪接事件多于发育不良的,A3SS和RI差异可变剪接事件都是上调,而SE、A5SS和MXE差异可变剪接事件中大部分下调。本研究通过对差异基因及其信号通路的功能注释分析,发现乳腺发育显著相关的193个差异基因,主要富集在细胞周期、Th1和Th2细胞的分化、PI3K-Akt信号通路和焦点粘连等信号通路,绘制了193个差异基因的网络互作图,筛选出关联度前10位的差异基因为CDC6、F2、E2F1、DRD2、KNG1、GHRL、LEP、IFNG、FN1、PPARG,且关联度最高的CDC6可调节多个信号通路。研究结果为进一步阐述哺乳动物乳腺发育的调控机制提供了一定的科学依据。

关键词：柯乐猪 RNA-seq技术乳腺发育差异基因