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高等学校化学学报 1996年第11期17卷 1721-1724页

作者：周健民花文廷杨清传北京大学化学系

以２，５－二－（邻－羟苯基）－１，３，４－　二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子，通过［１＋１］或［２＋２］型缩合反应合成了４种相应的大环多醚。用Ｘ射线衍射测定了大环Ａ的空间结构。

关键词：大环化学大环多醚杂环化合物羟苯基恶二唑

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两个有抗惊活性的取代吡唑烷酮分子结构

化学学报 1997年第1期55卷 30-36页

作者：杨清传倪宁许惠娟徐筱杰唐有祺北京大学物理化学研究所北京100871

用X射线衍射方法测得两个有抗惊活性的3-吡唑烷酮化合物(1:1-丁基-5-对氟苯基-3-吡唑烷酮,2:1-丙基-5-对甲基苯基-3-吡唑烷酮)的分子结构,并用CNDO/2方法计算了它们的原子净电荷.结果表明R^1取代基的推电子能力影响3-吡唑烷酮主体分子... 详细信息

用X射线衍射方法测得两个有抗惊活性的3-吡唑烷酮化合物(1:1-丁基-5-对氟苯基-3-吡唑烷酮,2:1-丙基-5-对甲基苯基-3-吡唑烷酮)的分子结构,并用CNDO/2方法计算了它们的原子净电荷.结果表明R^1取代基的推电子能力影响3-吡唑烷酮主体分子骨架五元环中共轭酰胺体系的C—N和C—O键长以及电子云分布.增大R^1的推电子能力有利于抗惊活性的增加.而R^5取代基主要影响分子的疏水性及分子形状.

关键词：吡唑烷酮分子结构抗惊活性取代基效应

N-苯基苯二甲酰亚胺和2-苯基喹噁啉晶态分子动力学行为研究

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物理化学学报 1991年第1期7卷 77-81页

作者：杨清传李一莉唐有祺傅亨北京大学物理化学研究所中国科学院化学研究所

本文在晶体结构分析的基础上,对二个芳香杂环高聚物模型化合物N-苯基苯二甲酰亚胺和2-苯基喹噁啉分子的原子热振动参数进行分析,结果表明N-苯基苯二甲酰亚胺晶态分子基本上为刚性分子,而2-苯基喹噁啉分子的热振动应包含分子内取代苯基... 详细信息

本文在晶体结构分析的基础上,对二个芳香杂环高聚物模型化合物N-苯基苯二甲酰亚胺和2-苯基喹噁啉分子的原子热振动参数进行分析,结果表明N-苯基苯二甲酰亚胺晶态分子基本上为刚性分子,而2-苯基喹噁啉分子的热振动应包含分子内取代苯基的内旋转运动,其平均平方振幅为53(25)deg^2。

关键词：芳杂环高聚物苯基喹e啉晶体结构

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间－氨基苯硼酸盐酸盐的晶体与分子结构

高等学校化学学报 1995年第12期16卷 1841-1843页

作者：李洪峰王祥云杨清传刘元方北京大学技术物理系北京大学化学系

间－氨基苯硼酸盐酸盐的晶体与分子结构李洪峰，王祥云，杨清传，刘元方（北京大学技术物理系，北京大学化学系，北京，１０８８７１）关键词间－氨基苯硼酸，晶体结构，分子结构我们选择了一种新的取代硼酸（ＯＨ）２ＢＣ６Ｈ４ＮＨ２... 详细信息

间－氨基苯硼酸盐酸盐的晶体与分子结构李洪峰，王祥云，杨清传，刘元方（北京大学技术物理系，北京大学化学系，北京，１０８８７１）关键词间－氨基苯硼酸，晶体结构，分子结构我们选择了一种新的取代硼酸（ＯＨ）２ＢＣ６Ｈ４ＮＨ２（ｍ－ＡＰＢＡ）以制备新的ＢＡＴＯ...

关键词：间-氨基苯硼酸晶体结构分子结构

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二种新型有侧向取代基液晶化合物结构及性质

物理化学学报 1993年第6期9卷 795-801页

作者：杨清传戴胜周洪兵周其凤唐有祺北京大学化学系北京大学化学系北京100871

用X 射线单晶衍射方法测定了液晶化合物2,5-双(4-乙基苯甲酰氯基)苯乙烯(Ⅰ)和2,5-双(4-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲醛(Ⅱ)的单晶结构和分子结构.化合物Ⅰ属三斜晶系,空间群P(?),晶胞参数:α=9.356(6)(?),b=9.842(6)(?),c=13.357(8)(?),α=10... 详细信息

用X 射线单晶衍射方法测定了液晶化合物2,5-双(4-乙基苯甲酰氯基)苯乙烯(Ⅰ)和2,5-双(4-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲醛(Ⅱ)的单晶结构和分子结构.化合物Ⅰ属三斜晶系,空间群P(?),晶胞参数:α=9.356(6)(?),b=9.842(6)(?),c=13.357(8)(?),α=108.68(5)°,β=105.67(5)°,γ=96.36(5)°,Z=2;化合物Ⅱ属单斜晶系,空间群P,晶胞参数:α=9.109(2)(?),b=9.187(3)(?),c=23.166(8)(?),β=93.93(2)°,Z=4.在化合物Ⅰ和Ⅱ晶体中,分子均呈伸展构象,分子中的三个苯环平面取向相互成一定的夹角.分子在晶胞中治其伸展方向相互平行堆积,相邻分子的侧链基团(乙烯基,甲醛基)以较短的分子间距4.7-5.6(?)相向排列.化合物Ⅰ晶胞中分子堆积密度比化合物Ⅱ松散.晶体结构分析结果合理地解释了化合物Ⅰ的高聚合性.

关键词：侧链型液晶化合物晶体结构分子结构

CS_2在Ag—S键中的插入反应的研究(PPh_3)_2Ag(S_2CSBu^t)的合成与晶体结构

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化学学报 1990年第3期48卷 242-246页

作者：汤卡罗幸青杨建平杨清传唐有祺北京大学物理化学研究所

白色的[Bu^tSAg]_n与PPh_3溶于CS_2中,析出桔黄色晶体。经X射线单晶结构分析其结构为(PPh_3)_2Ag(S_2CSBu^t)。发现了一个CS_2在Ag—S键中的插入反应。此反应为可逆反应,晶体在120—230℃失去CS_2。晶体属三斜晶系,空间群PI,a=10.571(1)... 详细信息

白色的[Bu^tSAg]_n与PPh_3溶于CS_2中,析出桔黄色晶体。经X射线单晶结构分析其结构为(PPh_3)_2Ag(S_2CSBu^t)。发现了一个CS_2在Ag—S键中的插入反应。此反应为可逆反应,晶体在120—230℃失去CS_2。晶体属三斜晶系,空间群PI,a=10.571(1),b=13.638(3),c=14.391(3)A,a=88.75(2),β=72.84(1),γ=80.58(1)°,V=1954.9A^3,D_o=1.36g/cm^3,D_m=1.36g/cm^3,Z=2.3572个衍射点参与修正,R=0.045,R_w=0.043。Ag原子以变形四面体与硫代黄原酸配体Bu^tS—CS_2的两个S原子及两个PPh_3的P原子配位。插入反应形成的CS_3基团基本上共面,其C—S键长比CS_2中的键长明显加长,而比单键的C—S键长要短,并在红外光谱上出现特征吸收峰。

关键词：银簇合物三苯基膦叔丁基硫醇 CS2

反式—[(μ—Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2]配合物的合成及其结构

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无机化学学报 1990年第2期6卷 226-228页

作者：王汉章朱沁华宗亚平杨清传苏州大学化学系苏州215006 北京大学物理化学研究所北京100871

用萃取法合成反式-[(μ-Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2](DEHSO系二(2-乙基已基)亚砜的简写),对配合物进行了组成分析、摩尔电导、差热-热重、紫外、红外测试,并经X射线单晶结构分析,确定了配合物的晶体和分子结构。

关键词：钯配合物亚砜

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有机电荷转移体系用于超高密度信息存储研究

材料研究学报 1999年第6期13卷 576-580页

作者：杨文军杨清传吕海港陈慧英侯士敏薛增泉马立平庞世瑾北京大学中国科学院真空物理开放实验室

采用有机电荷转移复合物和共轭Schiff碱作为存储介质，通过STM脉冲电压存储实验实现了存储密度大于1012bits／cm2的超高密度信息存储用UV－Vis、X射线四四衍射分析等方法对材料结构进行了表征，并用量子化学计算讨论了可能的存储机制．

关键词：智能材料信息存储电荷转移有机聚合物材料

两种具有氢键网络的Ni(Ⅱ)-咪唑配合物的晶体结构和磁性

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高等学校化学学报 1999年第11期20卷 1671-1676页

作者：牛淑云杨忠志杨清传侯云燕杨光第卜为民辽宁师范大学化学系大连116029 北京大学化学与分子工程学院北京100871 吉林大学理论化学研究所长春130023

合成了两种配合物晶体［Ｎｉ（ｉｍ）６］（ＮＯ３）（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）４（Ⅰ）和［Ｎｉ（ｉｍ）４（Ｈ２Ｏ）２］［Ｃ６Ｈ４（ＣＯＯ）２］（Ⅱ）（ｉｍ＝Ｃ３Ｈ４Ｎ２）．晶体结构测定表明，晶体（Ⅰ）属于六方晶系，空间... 详细信息

合成了两种配合物晶体［Ｎｉ（ｉｍ）６］（ＮＯ３）（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）４（Ⅰ）和［Ｎｉ（ｉｍ）４（Ｈ２Ｏ）２］［Ｃ６Ｈ４（ＣＯＯ）２］（Ⅱ）（ｉｍ＝Ｃ３Ｈ４Ｎ２）．晶体结构测定表明，晶体（Ⅰ）属于六方晶系，空间群Ｐ６３／ｍ，ａ＝０．８９８５（１０）ｎｍ，ｃ＝２．１００２（４）ｎｍ，Ｖ＝１．４６８５（４）ｎｍ３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３，Ｒｗ＝０．０４５．晶体（Ⅱ）属单斜晶系，空间群Ｃ２／ｃ，ａ＝２．２２０７（４）ｎｍ，ｂ＝０．７６６５（２）ｎｍ，ｃ＝１．６０４３（３）ｎｍ， β＝１２０．６０（３）°，Ｖ＝２．３５０３（９）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｒ＝０．０５６，Ｒｗ＝０．０７９．两种配合物在结构上的突出特点是通过氢键形成了三维无限伸展的氢键电荷传递体系，对分子间电子传递有调节和促进作用，从而对晶体的磁性质产生了一定影响．

关键词：配合物氢键网络晶体结构磁性镍咪唑

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六次甲基四胺与溴代丙烯加合物的晶体结构

化学学报 1983年第2期41卷 176-181页

作者：杨清传邵美成钱民协北京大学物理化学研究所

我们对六次甲基四胺（HMT）加合物的研究早感兴趣。为探讨Sommelet反应机理,我们证实氯化苄与HMT加合物为季胺盐阳离子[（CH2）6N4·CH2C6H5]+与Cl-交错堆积组成的离子晶体。晶体中与四配位N联结的C-N键长有明显的增长效应。本文为其平... 详细信息

我们对六次甲基四胺（HMT）加合物的研究早感兴趣。为探讨Sommelet反应机理,我们证实氯化苄与HMT加合物为季胺盐阳离子[（CH2）6N4·CH2C6H5]+与Cl-交错堆积组成的离子晶体。晶体中与四配位N联结的C-N键长有明显的增长效应。本文为其平行的工作。实验HMT与溴代丙烯加合物晶体的制备0.8g HMT溶于30 mL 1∶1三氯甲烷-丙酮,滴入0.7mL溴丙烯,待有细小晶体析

关键词：晶体结构 HMT 结晶构造固体结构加合物晶胞参数丙烯烯烃六次甲基四胺