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内容语言融合教学模式下学习者知识内容内化有效性评估路径构建

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铜陵职业技术学院学报 2024年第2期23卷 89-94页

作者：杨成青王秋赵素君浙江长征职业技术学院浙江杭州310023

自从内容语言融合教育理论引入我国之后,学者们对内容与语言融合的各个领域进行了深入研究,其中学习者知识内容内化有效性评估受到普遍重视。教师在设计学习者知识内容内化评估有效性评估指标时,不但要保证指标的科学性、有效性、实用... 详细信息

自从内容语言融合教育理论引入我国之后,学者们对内容与语言融合的各个领域进行了深入研究,其中学习者知识内容内化有效性评估受到普遍重视。教师在设计学习者知识内容内化评估有效性评估指标时,不但要保证指标的科学性、有效性、实用性和易操作性,还要通过评估促进学习者将已有的知识、新的学科知识和语言知识进行内化输出,形成新的认知。构建知识内容内化有效性评估路径,能有效评估学习者知识内容融合情况、内化程度和新认知发展情况;通过反馈和反思机制,能促进教师和学习者在教与学两方面改进、提高。

关键词：内容语言融合教学模式:知识内容内化有效性评估路径构建

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CLDN5基因变异致癫痫及颅内钙化1例

中华儿科杂志 2024年第2期62卷 183-185页

作者：易致李旭颖张礼萍杨成青李菲宋振凤薛姣张颖王朝东青岛大学附属医院儿童神经内科青岛266000 首都医科大学宣武医院神经病学和神经生物学研究室、国家老年疾病临床医学研究中心(宣武医院) 北京100053 首都医科大学宣武医院儿科北京100053

患儿女,2岁,自1岁3月龄开始反复出现癫痫持续状态发作,合并发作性偏瘫,运动、语言发育落后,小头畸形,颅脑CT示特征性颅内钙化,病初颅脑磁共振成像未见明显异常,多次癫痫持续状态发作后可见脑萎缩。予丙戊酸钠、托吡酯联合抗癫痫发作治疗... 详细信息

患儿女,2岁,自1岁3月龄开始反复出现癫痫持续状态发作,合并发作性偏瘫,运动、语言发育落后,小头畸形,颅脑CT示特征性颅内钙化,病初颅脑磁共振成像未见明显异常,多次癫痫持续状态发作后可见脑萎缩。予丙戊酸钠、托吡酯联合抗癫痫发作治疗,随访至2岁6月龄患儿未再有癫痫发作,肢体肌力基本恢复基线水平。家系全外显子测序检出CLDN5基因变异:c.178G>A(***60Arg)(NM_001363066.2),为新发变异,线粒体环基因检测结果为阴性。

关键词：小头畸形颅内钙化脑萎缩癫痫持续状态基因变异基线水平颅脑CT 丙戊酸钠

一例1q41q44重复及3p26.2p26.1缺失患儿的表型与遗传学分析

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临床医学进展 2024年第3期14卷 1717-1723页

作者：刘慧杨成青易致宋振凤李菲薛姣刘凯璇张颖青岛大学附属医院儿科山东青岛

目的:探讨1例发育落后患儿染色体拷贝数变异的性质及来源,分析基因型与疾病表型的相关性。方法:应用常规G显带分析患儿及其父母的外周血染色体核型,并对患儿进行二代测序(next generation sequencing, NGS)检测。结果:染色体G显带核型... 详细信息

目的:探讨1例发育落后患儿染色体拷贝数变异的性质及来源,分析基因型与疾病表型的相关性。方法:应用常规G显带分析患儿及其父母的外周血染色体核型,并对患儿进行二代测序(next generation sequencing, NGS)检测。结果:染色体G显带核型分析显示患儿存在染色体结构异常,核型描述为46,XX,−3, der (3),t (1;3) (q41;p26.1),其父亲染色体核型为46,XY,t (1;3) (q32;p25),其母亲核型未见异常。NGS检测显示患儿染色体1q41q44区存在约29.093 Mb的重复,3p26.2p26.1区存在约1.717 Mb的缺失。结论:患儿染色体异常是来自其父亲的平衡易位。1q41q44重复及3p26.2p26.1缺失是导致患儿表型异常的遗传学病因。

关键词： 1q41q44重复 3p26.2p26.1缺失二代测序拷贝数变异

从毕业生的需求看大学英语与行业英语的教学改革

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中国成人教育 2010年第10期 115-116页

作者：杨成青浙江长征职业技术学院应用语言系浙江杭州310023

综合使用定量分析和定性分析,调查了高职院校大学英语与行业英语的教学需求,旨在倾听学生的心声,解读他们的要求,为大学英语的教改提供定量和定性的数据参考。调查结果表明,高职院校需要行业英语,更需要大学英语,但要根据学生实际情况... 详细信息

综合使用定量分析和定性分析,调查了高职院校大学英语与行业英语的教学需求,旨在倾听学生的心声,解读他们的要求,为大学英语的教改提供定量和定性的数据参考。调查结果表明,高职院校需要行业英语,更需要大学英语,但要根据学生实际情况安排课时计划,同时对行业英语教师的培养也要加强。

关键词：高职毕业生行业英语定量分析定性分析

TLR3调控区基因多态性与肠道病毒71型重症感染易感性的相关性研究

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TLR3调控区基因多态性与肠道病毒71型重症感染易感性的相关性研究

作者：杨成青青岛大学

学位级别：硕士

目的:肠道病毒71型（Enterovirus71,EV71）是嗜神经性的单股正链小RNA病毒,EV71感染严重影响人类健康,尤其是EV71相关脑炎对儿童的健康造成严重影响。肠道病毒71型于1969年在加利福尼亚洲首次被分离出来,自此许多重症感染病例被陆续报... 详细信息

目的:肠道病毒71型（Enterovirus71,EV71）是嗜神经性的单股正链小RNA病毒,EV71感染严重影响人类健康,尤其是EV71相关脑炎对儿童的健康造成严重影响。肠道病毒71型于1969年在加利福尼亚洲首次被分离出来,自此许多重症感染病例被陆续报道。然而,并不是所有的病人均为重症感染,研究发现宿主的基因与疾病的转归有关。Toll样受体3（Toll-like receptor 3,TLR3）作为病毒RNA的受体,对EV71的感染起关键作用。当病原体感染宿主时,会产生一些病原体相关模式识别分子,这些模式识别分子被机体的模式识别受体结合,其中TLR3就是模式识别受体之一,从而激活细胞信号传导通路,例如Ⅰ型干扰素/白介素10（Ⅰ型IFN/IL-10）信号转导通路。在急性炎症反应过程中,Ⅰ型干扰素和IL-10是保护宿主免受炎症损伤的关键。本研究的目的是探讨TLR3调控区（rs5743303）基因多态性与EV71感染的易感性是否存在相关关系,同时检测TLR3下游Ⅰ型IFN/IL-10细胞因子水平与该基因多态性之间是否存在关系,从基因水平上了解宿主免疫与疾病转归的关系,为该病的诊断、治疗及免疫预防提供分子基础。方法:本研究收集2009年5月至2014年10月手足口病流行期间221例于青岛大学附属医院和青岛市妇女儿童医院儿科病房住院的EV71感染患儿,并详细记录临床资料和实验室检查结果,其中153例为轻症病人,68例为重症病人,并收集同期健康儿童175例为对照组。通过RT-PCR检测患儿咽拭子、粪便及脑脊液中的EV71核酸为阳性。利用聚合酶链反应（PCR）技术测定TLR3调控区（rs5743303）位点基因多态性。利用酶联免疫吸附法测定血清或脑脊液中的干扰素α/β和IL-10浓度。收集并统计EV71感染患儿发热热程、血白细胞、CRP、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及心肌酶等临床资料。所有统计学资料均采用SPSS16.0软件处理,正态分布的定量资料组间比较采用t检验;非正态分布的定量资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验;定性资料组间比较采用χ检验,以p0.05）。***71感染组血清IL-10水平（28.82±1.30 pg/mL）明显高于对照组（0.35±0.14pg/m L,P=0.000）。在EV71感染患者中,AT+TT基因型患者（39.31±3.58pg/mL）血清IL-10水平显著高于AA基因型患者（14.14±6.64pg/ml）(P=0.002)。4.在重症感染组中,A等位基因携带者（AA+AT）的血糖水平（6.2mmol/l）明显高于T等位基因的血糖水平（5.1mmol/l）(P<0.05)。在发热时程、C反应蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶等其他实验室指标等方面没有发现差异。结论:***3调控区rs5743303位点的基因多态性与重症EV71感染密切相关,A等位基因可能是重症EV71感染的危险因素。***3调控区rs5743303位点的基因多态性可能会影响下游细胞因子IFNα/β和IL-10的表达水平。目的:科恩综合征（Cohen syndrome,CS）是一种罕见的、遗传性疾病,该病是由8号染色体q22位点COH1（VPS13B）基因突变导致的。该病报道罕见,其主要的临床表现包括小头畸形、肥胖、身材矮小、智力发育迟缓、进行性视网膜营养不良,间歇性中性粒细胞减少及其他很多非特异的容貌特征。该病虽发病率极低,但目前世界上仍有诸多报道,因为该病临床特点明显,以智力低下为突出表现,对个人、家庭及社会造成极大的负担,早期诊断、早期干预和及时对症处理并发症有望改善患者的生活质量,有利于社会的发展及安定和谐。本文报道了3例通过基因及临床表现诊断为Cohen综合征的患者,报道了他们的VPS13B基因突变位点,并对该罕见病的分子机制、临床表现、诊断、治疗及预后做一综述,引起社会对该罕见病的重视,有利于该病的早期诊断及治疗。方法:收集患者及父母的外周血送检北京

关键词：肠道病毒71 Toll样受体3 基因多态性中国人群罕见病 Cohen综合征基因诊断康复治疗