检索结果-南通市图书馆

含有多个扭曲三角形磁格的CoII配合物显示出场诱导多步磁转变

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

含有多个扭曲三角形磁格的CoII配合物显示出场诱导多步磁转变

第十二届固态化学与无机合成学术会议

作者：刘忠义丁波杨恩翠赵小军天津师范大学化学学院天津市功能分子结构与性能重点实验室无机-有机杂化功能材料化学省部共建教育部重点实验室

近年米,通过三齿配体连接不同的顺磁金属离子而得到的含有三角形磁格的金属有机骨架,以其新颖的磁性质引起了人们的极大兴趣。本文选用1,2,4-三唑(trz)与5-磺基间苯二甲酸(NaHsip)作为混合配体与Co盐通过水热方法制备了一个三维的配位... 详细信息

近年米,通过三齿配体连接不同的顺磁金属离子而得到的含有三角形磁格的金属有机骨架,以其新颖的磁性质引起了人们的极大兴趣。本文选用1,2,4-三唑(trz)与5-磺基间苯二甲酸(NaHsip)作为混合配体与Co盐通过水热方法制备了一个三维的配位聚合物{[Co(HO)(trz)(sip)]·3HO}(1)。结构分析表明,三齿的三唑配体连接四个独立的Co离子形成具有孔道的子结构,完全去质子的sip阴离子通过Co-O配位

关键词：三角形磁格 1,2,4-三唑磁竞争多步磁相转变

Synthesis,Structure and Magnetism of Two Cu(Ⅱ) 4,5-Dichlorophthalate Complexes

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Structural Chemistry 2015年第12期34卷 1862-1868页

作者：崔红旺夏燕飞项炘欣秦绍恒杨恩翠 College of Chemistry Key Laboratory of Inorganic-organic Hybrid Functional Material Chemistry Ministry of Education Tianjin Key Laboratory of Structure and Performance for Functional Molecules Tianjin Normal University

Two 4,5-dichlorophthalate-based metal complexes, {[Cu（bipy）（dcpa）].H2O}n, （1） and {[Cu2Coipy）2（Hdcpa）3]·H2O·***} （2, H2dcpa = 4,5-dichlorophthalic acid and bipy = 2,2＇-bipyridine）, were synthesized and characterized structurally and magnetically. Complex 1 is of orthorhombic system, space group Fdd2 with a = 20.5821（8）, b = 20.9013（12）, c = 17.0270（7） A, V= 7324.9（6） A3, Dc = 1.707 g/cm3, Mr = 470.74, Z = 16, F（000） = 3792, p = 1.519 mm^-1, the final R = 0.0223 and wR = 0.0549 for 9239 observed reflections with I〉 2σ（I）. Complex 2 crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 14.1439（12）, b = 14.2981（12）, c = 15.1054（14） A, a = 72.121（2）, β = 77.703（2）,γ = 81.829（2）°, V= 2830.9（4） A3, Dc = 1.689 g/cm3, M,. = 1439.55, Z = 2, F（000） = 1452,μ = 1.207 mm^-1, the final R = 0.0536 and wR = 0.0981 for 16422 observed reflections with 1 〉 2σ（I）. Complex 1 exhibits a diamond-like framework with centrosymmetric binuclear subunits extended by pairs of doubly deprotonated dcpa2- linkers. By contrast, 2 is an asymmetric binuclear entity bridged by carboxylate group of mono deprotonated Hdcpa- ligands. Weak anti- and ferromagnetic interactions are respectively mediated in the carboxylate aggregated binuclear subunits of 1 and 2.

关键词： 4,5-dichlorophthalate Cu(II) complex crystal structure magnetism

甲烷等离子体偶联合成碳二烃反应过渡态和反应途径的理论研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天津师范大学学报（自然科学版） 2002年第1期22卷 1-5页

作者：杨恩翠郝金库王保伟许根慧天津师范大学化学与生命科学学院天津300074 天津大学化工学院天津300072

提出甲烷等离子体偶联合成碳二烃的主要基元反应是甲烷与甲基、亚甲基、次甲基的自由基反应 ,并用半经验量子化学的 PM3方法 ,对可能的反应途径进行了量子化学研究 ,得到了过渡态的构型 ,计算了反应热及活化能 .计算结果表明 :反应主产... 详细信息

提出甲烷等离子体偶联合成碳二烃的主要基元反应是甲烷与甲基、亚甲基、次甲基的自由基反应 ,并用半经验量子化学的 PM3方法 ,对可能的反应途径进行了量子化学研究 ,得到了过渡态的构型 ,计算了反应热及活化能 .计算结果表明 :反应主产物为乙烷。

关键词：甲烷等离子体偶联合成碳二烃反应过渡态反应途径 PM3方法量子化学天然气化工反应机理

新颖的脂肪二羧酸碳链长度调控的支柱层配位聚合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新颖的脂肪二羧酸碳链长度调控的支柱层配位聚合物

第十二届固态化学与无机合成学术会议

作者：杨娜李丽丽杨恩翠赵小军天津师范大学化学学院天津市功能分子结构与性能重点实验室无机-有机杂化功能材料化学省部共建教育部重点实验室

近年来,通过改变作为柱子的有机配体尺寸来合成支柱层结构己成为合成多孔材料的一个有效途径。本文选取不同碳链长度的脂肪族二元羧酸(COOH(CH)COOH,n=0,1,3,4)与3,5-二氨基-1,2,4-三唑(Hdatrz)和Zn盐水热反应得到了四个支柱层结构的三... 详细信息

近年来,通过改变作为柱子的有机配体尺寸来合成支柱层结构己成为合成多孔材料的一个有效途径。本文选取不同碳链长度的脂肪族二元羧酸(COOH(CH)COOH,n=0,1,3,4)与3,5-二氨基-1,2,4-三唑(Hdatrz)和Zn盐水热反应得到了四个支柱层结构的三维配位聚合物。结构研究表明,当环状的多唑类配体连接金

关键词：支柱层结构脂肪二羧酸 3,5-二氨基-1,2,4-三唑

磁各向异性与交换耦合调控的两个具有不同磁行为的Co7Ⅱ簇化合物

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

磁各向异性与交换耦合调控的两个具有不同磁行为的Co7Ⅱ簇化合物

中国化学会第30届学术年会-第十六分会：晶体工程

作者：刘忠义张蕾杨娜杨恩翠赵小军天津师范大学化学学院无机-有机杂化功能材料化学教育部重点实验室

设计并合成含有五个以上顺磁金属离子的多核簇基元受到人们的广泛关注,这主要源于这些多核簇的复杂结构以及在单分子磁体中的潜在应用[1]。由于Co离子具有强的各向异性,因此合成Co簇成为构造单分子磁体的首选。在Co簇中,具有盘状结构的C... 详细信息

设计并合成含有五个以上顺磁金属离子的多核簇基元受到人们的广泛关注,这主要源于这些多核簇的复杂结构以及在单分子磁体中的潜在应用[1]。由于Co离子具有强的各向异性,因此合成Co簇成为构造单分子磁体的首选。在Co簇中,具有盘状结构的Co簇被大量研究,但是受到簇对称性,簇内磁交换及Co离子各向异性差异的影响,被报道出的具有明显磁弛豫的Co依然很少。在本文中两个具有盘状Co簇化合物{[Co(CHOH)(HO)(Hdatrz)(μ-OH)(ip)]·2.5HO·CHOH}(1)与[Co(HO)(ade)(μ-OH)(sip)](2)被合成出来,由于化合物1中含有不同磁各项异性的Co离子及各向异性磁交换作用,尽管1为反铁磁主导,它在零场下依然表现出明显的磁弛豫行为,而高对称的铁磁Co簇2在零场下的交流信号没有明显峰值。

关键词：磁各向异性单分子磁体磁行为 CoⅡ7簇

一例自穿插有机框架材料对硝基芳香化合物的选择性检测

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

一例自穿插有机框架材料对硝基芳香化合物的选择性检测

第十四届固态化学与无机合成学术会议

作者：崔逊哲宋伟朝杨恩翠赵小军天津师范大学化学学院教育部无机-有机杂化功能材料化学重点实验室天津市功能分子结构与性能重点实验室

可用于荧光检测的金属-有机框架材料因能对硝基爆炸物实现简单快速,高灵敏的检测受到了广泛关注,而开发能够在水相中选择性识别硝基爆炸物的荧光传感器更具有实际意义[1-2]。本文设计合成了3,3’-二[2-(4-吡啶基)乙烯基]偶氮苯(3,3’-bp... 详细信息

可用于荧光检测的金属-有机框架材料因能对硝基爆炸物实现简单快速,高灵敏的检测受到了广泛关注,而开发能够在水相中选择性识别硝基爆炸物的荧光传感器更具有实际意义[1-2]。本文设计合成了3,3’-二[2-(4-吡啶基)乙烯基]偶氮苯(3,3’-bpeab)配体,并与4,4’-二苯醚二甲酸(Hoba)混配构筑了一例单节点六连接具有4·6·8拓扑结构的自穿插三维多孔Zn(Ⅱ)有机框架荧光材料{[Zn(3,3′-bpeab)(oba)]·DMF}(1)。该配合物拥有良好的水稳定性,并对4-硝基甲苯(4-NT)展现选择性检测。

关键词：金属有机框架材料爆炸物检测荧光

唑基-羧基-过渡金属离子三元体系的结构和磁性能研究进展

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

天津师范大学学报（自然科学版） 2015年第1期35卷 54-64,92页

作者：杨恩翠刘茜张超赵小军天津师范大学化学学院天津300387 天津师范大学无机一有机杂化功能材料化学省部共建教育部重点实验室天津300387 天津师范大学天津市功能分子结构与性能重点实验室天津300387

唑基-羧基-过渡金属离子三元体系金属配合物以其结构新颖和多样性在荧光、吸附、磁性等方面显示出诱人的应用前景,成为当前配位化学和材料科学领域的研究热点之一.环状的唑基因氮给体数目和位置的不同而表现出灵活多变的键合模式以及良... 详细信息

唑基-羧基-过渡金属离子三元体系金属配合物以其结构新颖和多样性在荧光、吸附、磁性等方面显示出诱人的应用前景,成为当前配位化学和材料科学领域的研究热点之一.环状的唑基因氮给体数目和位置的不同而表现出灵活多变的键合模式以及良好的与去质子的羧基协同配位能力.因此,唑基-羧基混合配体体系可以形成多核簇、螺旋链、闭合环状等多种子结构单元的金属配合物,进而诱导出新颖多样的磁相互作用能力.本文从唑基-羧基混配磁性配合物的结构和磁学性能方面综述了近年来该领域所取得的一些有意义的研究成果和基本规律.

关键词：唑类混合配体金属配合物结构多样性磁学性能分子基磁性材料

一个新颖的双席夫碱配体衍生的双核镝(Ⅲ)配合物:合成、结构和磁性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

井冈山大学学报（自然科学版） 2020年第3期41卷 13-18页

作者：张瑜丁波杨恩翠赵小军天津师范大学化学学院天津300387 无机-有机杂化功能材料化学教育部重点实验室天津300387 天津市功能分子结构与性能重点实验室天津300387

通过溶剂热方法合成了一个以2-[(2-羟基苯基)亚甲基联二腙]-N'-[(2-羟基苯基)亚甲基]-丙酰腙(H3L)为配体的稀土镝(Ⅲ)配合物[Dy2(CH3CN)2(H2O)2(HL)2(Cl)2]·2CH3CN,并通过单晶和粉末X-射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、直流和... 详细信息

通过溶剂热方法合成了一个以2-[(2-羟基苯基)亚甲基联二腙]-N'-[(2-羟基苯基)亚甲基]-丙酰腙(H3L)为配体的稀土镝(Ⅲ)配合物[Dy2(CH3CN)2(H2O)2(HL)2(Cl)2]·2CH3CN,并通过单晶和粉末X-射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、直流和交流磁化率对其结构和磁学性能进行了全面地表征。结构研究表明,该配合物结晶于单斜P21/c空间群,晶胞参数为a=0.78136(2)nm,b=1.81946(6)nm,c=1.63321(5)nm,β=97.365(3)º,V=2.32182(12)nm^3,Z=2。在该配合物中,双去质子的HL2-配体连接两个畸变的双帽三棱柱构型的DyIII离子形成中心对称的双核结构。该配合物在零场下呈现出单分子磁体行为,其自旋磁矩翻转的有效能垒和指前因子分别为91.7 K和5.04×10^−6 s。

关键词：稀土金属配合物晶体结构单分子磁体有效能垒各向异性

新型多级结构NiO纳米花模拟超氧化物歧化酶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型多级结构NiO纳米花模拟超氧化物歧化酶

第十四届固态化学与无机合成学术会议

作者：赵馨穆建帅李杰杨恩翠赵小军天津师范大学化学学院无机-有机杂化功能材料化学省部共建教育部重点实验室天津市功能分子结构与性能重点实验室

本文首次发现由超薄纳米片组装的新型多级结构NiO纳米花(NFs)具有内在的超氧化物歧化酶活性[1]。NiO纳米花的酶活性来源于其独特的花状结构及合适的Ni/Ni氧化还原电位(0.683 V vs标准氢电极),动力学常数为IC=45.2μg mL和K=0.043 mM。... 详细信息

本文首次发现由超薄纳米片组装的新型多级结构NiO纳米花(NFs)具有内在的超氧化物歧化酶活性[1]。NiO纳米花的酶活性来源于其独特的花状结构及合适的Ni/Ni氧化还原电位(0.683 V vs标准氢电极),动力学常数为IC=45.2μg mL和K=0.043 mM。本研究极大的促进了基于NiO纳米材料模拟超氧化物歧化酶的发展。

关键词： NiO纳米花超氧化物歧化酶