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广东化工 2024年第18期51卷 198-200,230页

作者：丁波戴睿鹏赵红昆刘忠义杨恩翠天津师范大学天津300387

大型仪器的高度开发使用与教学工作的有机结合在本科教学中仍旧是一项较有挑战性的工作。为进一步提升学生课程理论知识与分析仪器使用的融合度,本文以稳态与瞬态荧光光谱仪为例,将大型分析仪器与大学中各个阶段学生的学习实践相结合,... 详细信息

大型仪器的高度开发使用与教学工作的有机结合在本科教学中仍旧是一项较有挑战性的工作。为进一步提升学生课程理论知识与分析仪器使用的融合度,本文以稳态与瞬态荧光光谱仪为例,将大型分析仪器与大学中各个阶段学生的学习实践相结合,以提高不同学习阶段的学生稳态与瞬态荧光光谱分析能力,掌握荧光光谱仪使用方法与技能,培养学生利用仪器解决科学问题的能力,提升相关专业的科研素养。

关键词：稳态与瞬态荧光光谱仪教学改革阶段学习仪器利用率测试方法

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化学生物数学简明教程 1

鸟嘌呤受羟基自由基损伤反应机理的量子化学研究

2003年

作者：郝金库王万得杨恩翠等

天津市高校“十五”重点学科资助项目:该教程讲述了行列式和线性方程式，矩阵初步，矢量代数，函数与极限，导数与微分，导数的应用，多元函数的微分等15章内容。

ISBN: (纸本)711803164X

关键词：高等数学学科:高等学校

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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高等学校化学学报 2010年第2期31卷 379-382页

作者：申勇立郝金库曹映玉杨恩翠刘书文南开大学化学学院天津300071 天津师范大学化学与生命科学学院天津300387

用密度泛函理论(DFT)研究羟基自由基与鸟嘌呤分子加成反应的过渡态,并进行内禀反应坐标(IRC)反应路径解析,结果表明,羟基自由基加成到鸟嘌呤碳碳双键上.利用B3LYP/6-31++G**对反应物、反应物络合物、过渡态以及产物络合物等反应通道上... 详细信息

用密度泛函理论(DFT)研究羟基自由基与鸟嘌呤分子加成反应的过渡态,并进行内禀反应坐标(IRC)反应路径解析,结果表明,羟基自由基加成到鸟嘌呤碳碳双键上.利用B3LYP/6-31++G**对反应物、反应物络合物、过渡态以及产物络合物等反应通道上各个能量驻点的能量进行了计算,得到反应活化能Ea=28.0867 kJ/***计算结果显示,过渡态结构中鸟嘌呤分子碳碳双键结构被削弱,羟基自由基氧原子与鸟嘌呤分子碳碳双键中的C4原子具有较强的相互作用,双键中剩余的π电子离域到了环体系中.

关键词：鸟嘌呤羟基自由基密度泛函理论内禀反应坐标

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异戊烯与甲醇成醚反应机理的量子化学研究

高等学校化学学报 2006年第8期27卷 1535-1539页

作者：申勇立曹映玉杨恩翠郝金库天津师范大学化学与生命科学学院天津300074

对2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯与甲醇反应生成甲基叔戊基醚的反应历程进行了量子化学研究,结果表明,反应过程包括两个基元步骤:2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氢离子作用生成碳正离子,活化能分别为E1=2.26 kJ/mol,E2=7.72 kJ/mol;甲... 详细信息

对2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯与甲醇反应生成甲基叔戊基醚的反应历程进行了量子化学研究,结果表明,反应过程包括两个基元步骤:2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氢离子作用生成碳正离子,活化能分别为E1=2.26 kJ/mol,E2=7.72 kJ/mol;甲醇与叔碳正离子反应成醚,活化能为E3=1.29 kJ/mol,碳正离子的生成是反应的速控步骤.2-甲基-1-丁烯与2-甲基-2-丁烯相互转化的异构化活化能分别为E1′=4.40 kJ/mol,E2′=63.11 kJ/mol,高于成醚的活化能,反应体系不发生烯烃相互转化的异构化反应.

关键词：甲基叔戊基醚过渡态从头算内禀反应坐标反应路径解析

吡啶气相光氯化反应理论研究──加成反应机理的过渡态和IRC解析

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高等学校化学学报 2002年第5期23卷 828-831页

作者：郝金库杨恩翠王万得赵小军曹映玉韩晓燕天津师范大学化学与生命科学学院天津300074

通过PM3方法研究氯自由基与吡啶分子加成反应的结果表明，生成不同产物2－氯吡啶、3－氯吡啶、4-氯吡啶的每一个反应通道都存在两个过渡态，生成2－氯吡啶反应路径主过渡态的能量及活化能最低，分别为-110 293．6和 139．2 kJ／mol，反... 详细信息

通过PM3方法研究氯自由基与吡啶分子加成反应的结果表明，生成不同产物2－氯吡啶、3－氯吡啶、4-氯吡啶的每一个反应通道都存在两个过渡态，生成2－氯吡啶反应路径主过渡态的能量及活化能最低，分别为-110 293．6和 139．2 kJ／mol，反应优先生成2－氯吡啶，与实验结果一致．生成2－氰吡啶反应过程（IRC）相关的键长、键级和原子净电荷变化表明，吡啶环反应部位C原子与Cl 加成形成C—Cl键主要与共轭双键断裂同步，而C—H键的断裂主要与共轭双键的重新形成同步．反应进程中氯原子净电荷从增加到减少的变化是氯原子诱导效应吸引电子和p－π共轭电荷平均分布等相互作用的结果．

关键词：气相光氯化吡啶反应机理过渡态 IRC PM3 2-氯吡啶

Theoretical Study of Reaction Paths and Transition States on Conversion Methane into C_2 Hydrocarbons Through Plasma

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2007年第1期15卷 44-50页

作者：王保伟杨恩翠许根慧郝金库 Key Laboratory for Green Chemical Technology of State Education Ministry School of Chemical Engineering &TechnologyTianjin UniversityTianjin 300072China College of Chemistry and Life Sciences Tianjin Normal UniversityTianjin 300074China College of Chemistry and Life Sciences Tianjin Normal UniversityTianjin 300074 China

The direct synthesis of C2 hydrocarbons （ethylene, acetylene and ethane） from methane is one of the most important task in C1 chemistry. Higher conversion of methane and selectivity to C2 hydrocarbons can be real-ized through plasma reaction. In order to explore the reaction process and mechanism, the possible reaction paths （1）—（4） were proposed on coupling reaction of methane through plasma and studied theoretically using semi-PM3 method [PM3 is parameterization method of modified neglect of diatomic overlap （MNDO）] including determining the transition state, calculating the activation energy and thermodynamic state functions and analyzing the bond or-der and intrinsic reaction coordinate. The reaction heat results indicate that the reactions （2） and （4） are exothermic, while reactions of （1） and （3） are endothermic. The activation energy results show that activation energy for reac-tions （1） and （2） was much lower than that of reaction paths （3） and （4）. Therefore, paths （1） and （2） is the favorable reaction path energetically. More interestingly by comparing the intrinsic reaction coordinated （IRC） of the reaction paths （1） and （2）, it is found that the variations of bond lengths in reaction path （1） has a crucial effect on the poten-tial energy, while in reaction path （2）, the adjustment of the system geometry also contributes to the whole potential energy of the system.

关键词： reaction path transition state methane plasma PM3

吡啶气相光氯化反应机理的理论研究──夺氢机理过渡态和IRC解析

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高等学校化学学报 2002年第12期23卷 2256-2260页

作者：王万得杨恩翠郝金库赵小军曹映玉韩晓燕天津师范大学化学与生命科学学院天津300074

氯自由基与吡啶分子发生夺氢反应生成 2 -氯吡啶、 3-氯吡啶和 4 -氯吡啶等不同产物主要由两个连续的基元反应组成 .研究了生成不同氯代产物的每一个基元反应过渡态 ,计算比较了不同反应路径活化能的高低 ,结果表明 ,不同产物以生成 2 ... 详细信息

氯自由基与吡啶分子发生夺氢反应生成 2 -氯吡啶、 3-氯吡啶和 4 -氯吡啶等不同产物主要由两个连续的基元反应组成 .研究了生成不同氯代产物的每一个基元反应过渡态 ,计算比较了不同反应路径活化能的高低 ,结果表明 ,不同产物以生成 2 -氯吡啶的活化能最低 ,生成 2 -氯吡啶两个连续基元反应的活化能分别为8.33k J/mol和 1 .5 1 k J/mol,反应优先生成 2 -氯吡啶 ,并对邻位反应路径进行了键级、净电荷密度和 IRC解析 .

关键词：气相光氯化反应机理理论研究夺氢机理过渡态吡啶 IRC PM3 氯气量子化学

白藜芦醇清理羟基自由基夺氢机理的量子化学研究

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高等学校化学学报 2007年第9期28卷 1743-1746页

作者：申勇立郝金库曹映玉杨恩翠南开大学化学学院天津300071 天津师范大学化学与生命科学学院天津300074

在DFT方法的B3LYP/6-31G水平下,对反式白藜芦醇分子的所有可能构象进行了优化,并对最稳定构象进行了自然键轨道分析.键级数据表明,白藜芦醇清理羟基自由基最活泼反应位点应为其单羟基环上的羟基,对产物白藜芦醇自由基的优化结果表明,单... 详细信息

在DFT方法的B3LYP/6-31G水平下,对反式白藜芦醇分子的所有可能构象进行了优化,并对最稳定构象进行了自然键轨道分析.键级数据表明,白藜芦醇清理羟基自由基最活泼反应位点应为其单羟基环上的羟基,对产物白藜芦醇自由基的优化结果表明,单羟基环氧自由基的稳定性最高.在B3LYP/6-31G水平下寻找白藜芦醇单羟基环羟基清理羟基自由基的过渡态,频率分析结果表明只存在一个虚频.对该过渡态结构进行内禀反应坐标反应路径解析(IRC),结果表明,过渡态沿反应坐标方向分别指向反应物络合物和产物络合物,反应通道各个能量驻点显示反应物与反应物络合物的能量差为E1=173.5193kJ/mol,反应物络合物与过渡态、反应物络合物与产物的能量差分别为Ea=16.5143kJ/mol,E2=51.8799kJ/mol.可见反应物的能量远高于过渡态及产物,因此,反应物络合物的形成应是整个反应的驱动力.

关键词：白藜芦醇抗氧化羟基自由基密度泛函理论内禀反应坐标反应路径解析

吡啶光氯化反应过渡态和反应途径的量子化学研究

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化学学报 2001年第5期59卷 696-700页

作者：郝金库杨恩翠赵增国王桂林曹映玉王玉新天津师范大学化学与生命科学学院

用量子化学B3LYP方法在3-21G*水平上优化吡啶光氯化反应加成取代反应机理生成邻、间、对位氯代吡啶不同反应途径的过渡态并对反应热和活化能进行了计算.对邻位反应途径进行了IRC反应路径解析.计算结果表明邻位反应途径过渡态的能量最低,... 详细信息

用量子化学B3LYP方法在3-21G*水平上优化吡啶光氯化反应加成取代反应机理生成邻、间、对位氯代吡啶不同反应途径的过渡态并对反应热和活化能进行了计算.对邻位反应途径进行了IRC反应路径解析.计算结果表明邻位反应途径过渡态的能量最低,为-704.830027a.u.,生成2-氯吡啶所需的活化能最低,为114.60kJ/mol.光氯化反应主要产物为2-氯吡啶,与实验结果一致.IRC反应路径显示在反应过程中C(2)-H(7)键的断裂和C(2)-Cl(8)键的生成是协同但不是同步的.

关键词：从头算反应机理吡啶光氯化反应过渡态反应途径量子化学氯气 2-氯吡啶