检索结果-南通市图书馆

中国棉花 2005年第7期32卷 21-22页

作者：吉贞芳许爱玲刘惠民杨六六段国琪山西省农科院棉花所 044000 山西省农科院

2004年初由运城市植保站提供的毛子有冀668、晋棉33、晋棉31、99B、永丰998、GK19、95-1、中棉所41、新高抗5号。脱绒包衣和光子的有抗九、抗五、晋棉31、GK19、晋棉33共14个品种。

关键词：抗性鉴定黄萎病菌晋南地区防治病圃检验棉种 GK19 2004年中棉所41 冀668 95-1 脱绒包衣植保站运城市

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陆地棉产量育种动态模型探讨

棉花学报 1999年第1期11卷 20-23页

作者：梁哲军刘惠民焦明臻杨六六宋志勤曹美莲山西农科院棉花研究所

应用典型相关分析方法，对１２０个陆地棉品系产量构成的三个因素进行分段研究表明，（１）构成皮棉产量的三因素间存在动态平衡，不同组合模式，其产量表现不同。（２）单株铃数、衣分、铃重都存在最佳选择范围，在此范围内容易形成高... 详细信息

应用典型相关分析方法，对１２０个陆地棉品系产量构成的三个因素进行分段研究表明，（１）构成皮棉产量的三因素间存在动态平衡，不同组合模式，其产量表现不同。（２）单株铃数、衣分、铃重都存在最佳选择范围，在此范围内容易形成高产皮棉的优化组合。（３）三因素中某一因素的过高选择，会降低另外两个因素的选择动态，不易形成最佳产量组合。

关键词：陆地棉产量育种动态模型

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山西棉花黄萎病菌致病性研究

棉花学报 2004年第5期16卷 280-285页

作者：吉贞芳许爱玲刘惠民竹长青宋昱孙旭霞张林水杨六六山西省农科院棉花所运城044000 山西省农科院太原030006 山西农业大学运城农学院 044000

2001年8月在山西省主产棉区运城、临汾、晋东南、晋中有代表性地取样、分离、纯化、鉴定,取得了19个黄萎病菌代表菌系和3个对照菌系。2002-2003年观察鉴定,山西省的19个代表菌系均属大丽轮枝菌(VerticilliumdahliaeKleb.)。这些菌系在PD... 详细信息

2001年8月在山西省主产棉区运城、临汾、晋东南、晋中有代表性地取样、分离、纯化、鉴定,取得了19个黄萎病菌代表菌系和3个对照菌系。2002-2003年观察鉴定,山西省的19个代表菌系均属大丽轮枝菌(VerticilliumdahliaeKleb.)。这些菌系在PDA平皿上菌落的增长量、微菌核形成的快慢、数量、形状和大小变化以及黑色素产生的比值等均有差异,其致病力也不同。经温室致病力测定将其划分为3个不同的生理类型,即致病力强的落叶型Ⅰ型、致病力中等的Ⅱ型、致病力弱的Ⅲ型,分别占50.0%、36.4%、13.6%。由于致病力的差异,棉花黄萎病田间的症状表现也不同。

关键词：山西棉花黄萎病菌致病性落叶型菌系

陆地棉遗传图谱构建与纤维品质性状QTL定位

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西北植物学报 2006年第6期26卷 1098-1104页

作者：李朋波曹美莲刘惠民杨六六陈耕山西省农业科学院棉花研究所

以陆地棉（Gossypium hirsutum L.）品种Bar19/1和Acala 1517-77杂交的108个F2单株为材料,应用85个标记（70个SSR标记和15个AFLP标记）构建了总长为814 cM的遗传图谱,覆盖棉花基因组的18.3%.该图谱包含25个连锁群,分别对应到17条染色体... 详细信息

以陆地棉（Gossypium hirsutum L.）品种Bar19/1和Acala 1517-77杂交的108个F2单株为材料,应用85个标记（70个SSR标记和15个AFLP标记）构建了总长为814 cM的遗传图谱,覆盖棉花基因组的18.3%.该图谱包含25个连锁群,分别对应到17条染色体和4个未知连锁群.应用复合区间作图法分析了该组合的108个F2单株和F3家系纤维品质性状,从遗传图谱上检测到19个纤维品质数量性状基因座（QTL）,包括5个纤维长度、6个纤维比强度、4个伸长率及4个马克隆值QTL,分别解释各性状表型变异的15.11%～28.45%、8.46%～24.51%、11.08%～27.55%和9.23%～42.21%.纤维长度和伸长率的QTL以部分显性为主,少数具有超显性,比强度QTL以加性和部分显性为主,4个马克隆值QTL中有3个表现为超显性.研究结果表明,陆地棉Bar19/1和Acala1517-77间多态性位点丰富,有利于构建高密度遗传图谱,纤维品质性状的QTL分析从分子水平上揭示了纤维品质的遗传基础.

关键词：陆地棉多态性遗传图谱 QTL

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提高山西省棉花品种区域试验精确度的商榷

中国棉花 2003年第10期30卷 10-11页

作者：杨六六曹美莲刘惠民李朋波王娇娟山西省农业科学院棉花研究所运城044000

采用山西省棉花品种区域试验连续 5年( 1 998- 2 0 0 2 )的试验数据 ,分析了品种比较精确度和实现品种比较精确度。

关键词：山西棉花品种区域试验精确度

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棉花晋A细胞质雄性不育恢复基因定位

西北植物学报 2007年第10期27卷 1937-1942页

作者：李朋波曹美莲杨六六许爱玲刘惠民山西省农业科学院棉花研究所山西省农业科学院太原030006

用晋A衍生不育系与恢复系组配的分离群体进行遗传与定位分析,晋A恢复基因在F2和BC1的分离比例分别符合3∶1和1∶1,证明恢复基因由1对显性基因控制.用9个SSR标记和4个STS标记构建长度为82.1 cM的连锁群,恢复基因Rf定位在第19染色体(D08)... 详细信息

用晋A衍生不育系与恢复系组配的分离群体进行遗传与定位分析,晋A恢复基因在F2和BC1的分离比例分别符合3∶1和1∶1,证明恢复基因由1对显性基因控制.用9个SSR标记和4个STS标记构建长度为82.1 cM的连锁群,恢复基因Rf定位在第19染色体(D08),与最近的标记CM042和CIR179分别相距5.4 cM和10.3 cM.以晋A衍生的7个不育系、4个保持系和10个恢复系对标记进行验证,分别扩增出同样的特异带型,说明与晋A恢复基因紧密连锁的标记可以直接用于晋A恢复系的分子标记辅助选择.

关键词：晋A 恢复基因定位标记辅助选择

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杂交棉新品种——杂208

农业科技通讯 2007年第1期 56-57页

作者：曹美莲李朋波杨六六山西省农科院棉花研究所运城044000

杂208是山西省农业科学院棉花研究所品种室以陆地棉1921668为父本．陆地棉1921041为母本配制的F1杂交种，通过比较试验后选得的强优势组合。该组合母本来源于冀资123的选系，该品系铃大，丰产早熟性好。父本来源于（晋棉12×中19）组合... 详细信息

杂208是山西省农业科学院棉花研究所品种室以陆地棉1921668为父本．陆地棉1921041为母本配制的F1杂交种，通过比较试验后选得的强优势组合。该组合母本来源于冀资123的选系，该品系铃大，丰产早熟性好。父本来源于（晋棉12×中19）组合选得的稳定性较好的高产、抗病、成铃性强的品系。2006年通过山西省品种审定委员会审定。

关键词：新品种杂交棉山西省农业科学院品种审定委员会 F1杂交种棉花研究所强优势组合冀资123

壁蜂与蜜蜂对棉花胞质雄性不育系的传粉特性比较

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棉花学报 2016年第4期28卷 369-374页

作者：吴翠翠李朋波曹美莲刘惠民曹彩荣杨六六山西省农业科学院棉花研究所山西运城044000 棉花种质资源利用与分子设计育种山西省重点实验室山西运城044000 农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室山西太原030031

为了筛选适用于棉花胞质雄性不育系授粉的蜂种,2013―2014年以蜜蜂为对照,在网室内进行壁蜂对棉花胞质雄性不育系授粉试验,观察壁蜂和蜜蜂在棉花花朵上的生物学特性,并进行田间性状的统计分析。结果表明:壁蜂的适应性较好,受天气影响较... 详细信息

为了筛选适用于棉花胞质雄性不育系授粉的蜂种,2013―2014年以蜜蜂为对照,在网室内进行壁蜂对棉花胞质雄性不育系授粉试验,观察壁蜂和蜜蜂在棉花花朵上的生物学特性,并进行田间性状的统计分析。结果表明:壁蜂的适应性较好,受天气影响较小,但温度超过35℃后访花活动明显减少;壁蜂在不育系和保持系上的单花停留时间极显著大于蜜蜂。壁蜂授粉与蜜蜂授粉,在单株结铃数、单铃籽粒数和衣分上差异极显著,单株果枝数、铃重差异显著。蜜蜂授粉较壁蜂授粉平均制种产量高,但壁蜂制种成本低。改进田间管理措施以及采用多次适时释放壁蜂的方式,壁蜂授粉将会在棉花胞质雄性不育系授粉中发挥更大作用。

关键词：壁蜂蜜蜂棉花胞质不育系制种授粉生物学特性棉花性状

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陆地棉产量育种动态模型探讨

山西农业科学 1999年第1期27卷 27-30页

作者：梁哲军焦明臻杨六六宋志勤山西省农业科学院棉花研究所

应用典型相关分析方法，对１２０个陆地棉品系产量构成三因素进行分段研究表明，构成皮棉产量的三因素间存在动态平衡，不同组合模式，其产量表现不同。单株铃数、衣分、铃重都存在最佳选择范围，在此范围内容易形成高产皮棉的优化组合... 详细信息

应用典型相关分析方法，对１２０个陆地棉品系产量构成三因素进行分段研究表明，构成皮棉产量的三因素间存在动态平衡，不同组合模式，其产量表现不同。单株铃数、衣分、铃重都存在最佳选择范围，在此范围内容易形成高产皮棉的优化组合。三因素中某一因素的过高选择，会降低另外两个因素的选择动态，不易形成最佳产量组合。

关键词：陆地棉产量育种动态模型

基于CRISPR/Cas9的激活系统研究进展

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生物工程学报 2022年第8期38卷 2713-2724页

作者：丁霄潘转霞杨六六罗晓丽姜南竹梦婕吴翠翠兰刚李朋波山西农业大学棉花研究所山西运城044000

基因编辑技术自问世以来就一直作为生物技术领域的研究热点。基因编辑工具成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关系统(CRISPR/Cas系统)具有特异性、简便性和灵活性等优点,为研究人员提供了丰富的遗传操作工具,也让CRISPR/Cas系统的应用... 详细信息

基因编辑技术自问世以来就一直作为生物技术领域的研究热点。基因编辑工具成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关系统(CRISPR/Cas系统)具有特异性、简便性和灵活性等优点,为研究人员提供了丰富的遗传操作工具,也让CRISPR/Cas系统的应用在多种生物中得到了飞速发展。特别是将转录激活因子与失活的Cas蛋白结合,可在RNA转录水平实现基因表达特异性调控,为生物技术在医学研究及农业领域的发展做出了重要的贡献。外源基因的过表达是验证基因功能和基因调控的常用方法,然而由于载体容量的限制难以实现多基因过表达。基于CRISPR/Cas9激活系统可在不同向导RNA的引导下对多个基因进行调控,实现调控水平验证基因功能。本文通过对CRISPR/Cas9激活系统组成及不同激活策略进行总结,整理针对过度激活的解决方案,为CRISPR/Cas9激活系统应用于棉花遗传改良及除草剂抗性研究提供更多参考。

关键词：基因编辑 CRISPR/Cas 向导RNA改造转录激活元件