检索结果-南通市图书馆

中国中西医结合杂志 2006年第2期26卷 165-166页

作者：杜鹤宇甘肃省天水市第三人民医院甘肃741000

2003年2月-2004年2月,我们采用文拉法辛加中药治疗难治性抑郁症,并以单用文拉法辛治疗对照,现将结果报道于下。[第一段]

关键词：难治性抑郁症中药治疗文拉法辛

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中西医结合治疗癫痫79例临床效果观察

中国初级卫生保健 2013年第12期27卷 118-119页

作者：杜鹤宇天水市第三人民医院

癫痫是由多种原因引起的一种慢性脑功能障碍性疾病,不论病因如何,均以反复发生的大脑神经元过度放电所致的暂时性中枢神经系统功能失常为特点,以肌肉抽搐、意识丧失为主要临床表现,还可以表现为感觉、行为和自主神经等方面的障碍,具有... 详细信息

癫痫是由多种原因引起的一种慢性脑功能障碍性疾病,不论病因如何,均以反复发生的大脑神经元过度放电所致的暂时性中枢神经系统功能失常为特点,以肌肉抽搐、意识丧失为主要临床表现,还可以表现为感觉、行为和自主神经等方面的障碍,具有发作性、复发性等特点。

关键词：癫痫中西医结合治疗观察

万拉法新与阿米替林治疗老年期抑郁症对照研究

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临床心身疾病杂志 2005年第2期11卷 127-128页

作者：杜鹤宇天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的探讨万拉法新治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法将62例老年期抑郁症患者随机分为研究组(万拉法新治疗)和对照组(阿米替林治疗),每组各31例,进行6w的双盲对照研究;于治疗前及治疗第2、4、6w末采用汉米尔顿抑郁量表、临床总体量... 详细信息

目的探讨万拉法新治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法将62例老年期抑郁症患者随机分为研究组(万拉法新治疗)和对照组(阿米替林治疗),每组各31例,进行6w的双盲对照研究;于治疗前及治疗第2、4、6w末采用汉米尔顿抑郁量表、临床总体量表一疗效总评量表评定临床疗效,副反应量表评定药物不良反应。结果万拉法新与阿米替林疗效相当,万拉法新起效快于阿米替林,不良反应较轻。结论万拉法新是一种治疗老年期抑郁症疗效显著、依从性好、不良反应较轻、安全性好的抗抑郁剂,值得临床推广。

关键词：万拉法新阿米替林老年期抑郁症

度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症对照研究

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临床心身疾病杂志 2013年第4期19卷 305-307页

作者：杜鹤宇天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性.方法将52例老年期抑郁症患者随机分为两组,每组26例,研究组口服度洛西汀联合喹硫平治疗,对照组单用度洛西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表-病情... 详细信息

目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性.方法将52例老年期抑郁症患者随机分为两组,每组26例,研究组口服度洛西汀联合喹硫平治疗,对照组单用度洛西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗6周末研究组总有效率为84.6%,对照组为57.7%,研究组总有效率显著高于对照组(χ2=4.59,P＜0.05).两组不良反应主要表现为乏力、恶心、头晕、失眠、体位性低血压等;研究组失眠发生率显著高于对照组(P＜0.05),嗜睡、排尿困难、体位性低血压、心电图异常发生率均显著低于对照组(P＜0.05或0.01).结论度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症疗效显著,较单用度洛西汀起效更快,安全性高,依从性好.

关键词：老年期抑郁症度洛西汀喹硫平汉密顿抑郁量表临床疗效总评量表-病情严重程度分量表

丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作的临床对照研究

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四川精神卫生 2011年第1期24卷 47-48页

作者：任俊赏杜鹤宇甘肃省天水市第三人民医院 741000

目的评价丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作的临床疗效和不良反应。方法随机对60例躁狂发作患者分别给予丙戊酸镁释片与碳酸锂治疗,疗程6周。结果丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作疗效相近,前者起效快,且不良反应显著低于后者,患... 详细信息

目的评价丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作的临床疗效和不良反应。方法随机对60例躁狂发作患者分别给予丙戊酸镁释片与碳酸锂治疗,疗程6周。结果丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作疗效相近,前者起效快,且不良反应显著低于后者,患者耐受性好。结论丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作疗效肯定,起效快,不良反应小,治疗安全性高,可作为治疗躁狂发作的首选药物。

关键词：躁狂发作丙戊酸镁缓释片碳酸锂

右佐匹克隆与氯硝西泮辅助治疗精神分裂症睡眠障碍对照研究

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中国新药与临床杂志 2011年第2期30卷 111-114页

作者：王刚平颉瑞裴根祥杜鹤宇李宏天水市精神病医院甘肃天水741000

目的探讨右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的疗效及安全性。方法 91例伴睡眠障碍的精神分裂症患者(均统一服用阿立哌唑10～20mg·d^(-1))随机分成2组,分别口服右佐匹克隆3～6mg·d^(-1)(n=45)或氯硝西泮2～4mg·d^(-1)(n=46),采用... 详细信息

目的探讨右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的疗效及安全性。方法 91例伴睡眠障碍的精神分裂症患者(均统一服用阿立哌唑10～20mg·d^(-1))随机分成2组,分别口服右佐匹克隆3～6mg·d^(-1)(n=45)或氯硝西泮2～4mg·d^(-1)(n=46),采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性;观察3wk。结果 2组各完成43例。治疗3wk后,2组睡眠时间均显著延长,PSQI评分和PANSS评分显著下降(均P0.05);右佐匹克隆组日间功能障碍的改善显著优于氯硝西泮组[(1.2±0.9)分vs.(1.6±0.7)分,P0.05),右佐匹克隆组嗜睡、头昏的发生率显著少于氯硝西泮组(P<0.05)。结论右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍疗效显著,安全性优于氯硝西泮。

关键词：右佐匹克隆氯硝西泮精神分裂症睡眠障碍临床对照试验

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瑞波西汀与氟西汀治疗首发抑郁症对照研究

中国初级卫生保健 2011年第3期25卷 81-82页

作者：马元业周东林魏长礼杜鹤宇天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的比较甲磺酸瑞波西汀和盐酸氟西汀治疗首发抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机对照研究,将54例首发抑郁症患者随机分为瑞波西汀组27例和氟西汀组27例,治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定症状严重程度... 详细信息

目的比较甲磺酸瑞波西汀和盐酸氟西汀治疗首发抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机对照研究,将54例首发抑郁症患者随机分为瑞波西汀组27例和氟西汀组27例,治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定症状严重程度,用副反应量表(TESS)评定安全性。结果瑞波西汀组有效率为74.0%,氟西汀组有效率为69.2%,两组疗效相当,但在第4周、第6周末瑞波西汀组焦虑/躯体化因子分和HAMA评分下降较氟西汀组快,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在安全性方面,瑞波西汀组副反应较少,程度轻,且都能耐受。结论瑞波西汀治疗首发抑郁症患者疗效确切,能有效改善抑郁症伴发的焦虑症状,副反应较少,程度轻。

关键词：首发抑郁症瑞波西汀氟西汀

万拉法新联合蒲郁胶囊治疗难治性抑郁症对照研究

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临床心身疾病杂志 2006年第6期12卷 430-431页

作者：杜鹤宇裴根祥王刚平天水市精神病医院甘肃天水741000

目的探讨万拉法新联合蒲郁胶囊治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将100例难治性抑郁症患者随机分为两组各50例，两组均给予万拉法新100～250mg·d^-1治疗，研究组在此基础上联合蒲郁胶囊9粒·d^-1·Tid治疗。疗程6w，随访6mo。采用... 详细信息

目的探讨万拉法新联合蒲郁胶囊治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将100例难治性抑郁症患者随机分为两组各50例，两组均给予万拉法新100～250mg·d^-1治疗，研究组在此基础上联合蒲郁胶囊9粒·d^-1·Tid治疗。疗程6w，随访6mo。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果两组治疗均有效，疗效相当（P〉0．05），研究组起效快，不良反应发生率较低、程度较轻，复发率低。结论万拉法新联合蒲郁胶囊治疗难治疗性抑郁症起效快，疗效显著，安全性高，依从性好，复发率低，值得在临床推广应用。

关键词：难治性抑郁症万拉法新蒲郁胶囊

右旋佐匹克隆与阿普唑仑辅助治疗精神分裂症睡眠障碍对照研究

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临床心身疾病杂志 2011年第5期17卷 392-394页

作者：王刚平颉瑞裴根祥杜鹤宇李宏天水市精神病医院甘肃·天水741000

目的探讨右旋佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症伴睡眠障碍的患者随机分为两组，每组50例，两组均口服阿立哌唑治疗，研究组联合右旋佐匹克隆治疗，对照组联合阿普唑仑治疗，研究组脱落3例... 详细信息

目的探讨右旋佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症伴睡眠障碍的患者随机分为两组，每组50例，两组均口服阿立哌唑治疗，研究组联合右旋佐匹克隆治疗，对照组联合阿普唑仑治疗，研究组脱落3例，对照组脱落4例，脱落病例不计入研究结果，观察3周。于治疗前及治疗1周、2周、3周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应；治疗前及治疗3周末采用匹兹堡睡眠质量指数评定睡眠状况。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分、匹兹堡睡眠质量指数总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），睡眠时间均较治疗前显著延长（P〈0．01）；研究组治疗后日间功能障碍因子分较对照组下降更显著（P〈0．05）；治疗3周末，研究组显效率68．09％、有效率93．62％，对照组为60．87％、91．30％，两组差异无显著性（X＾2＝0．53，P〉0．05）。研究组嗜睡、头昏发生率显著低于对照组（X＾25．62、4．57，P〈0．05）。结论右旋佐匹克隆组辅助治疗精神分裂症睡眠障碍疗效显著，与阿普唑仑相当，但安全性优于阿普唑仑。

关键词：精神分裂症睡眠障碍右旋佐匹克隆阿普唑仑匹兹堡睡眠质量指数阳性与阴性症状量表

西酞普兰治疗焦虑和抑郁障碍共病的临床疗效观察

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四川精神卫生 2006年第4期19卷 242-243页

作者：何蕊芳李忠义杜鹤宇王军杨晓霞甘肃天水市精神病医院甘肃省中国人民解放军95879部队门诊部

我们采用西酞普兰治疗焦虑抑郁共病,并观察其临床疗效和不良反应,现报道于后.1对象和方法1.1对象系2004年6月～2004年11月期间在天水市精神病医院连续就诊的焦虑抑郁共病患者,共66例.所有患者均同时具有焦虑和抑郁症状,或分别符合中国... 详细信息

我们采用西酞普兰治疗焦虑抑郁共病,并观察其临床疗效和不良反应,现报道于后.1对象和方法1.1对象系2004年6月～2004年11月期间在天水市精神病医院连续就诊的焦虑抑郁共病患者,共66例.所有患者均同时具有焦虑和抑郁症状,或分别符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版(CCMD-3)中的焦虑或抑郁发作诊断标准,即HAMA≥14分,HAMD≥17分.排除无严重躯体疾病,无酒精和药物依赖,以及非孕妇或哺乳期.

关键词：临床疗效观察西酞普兰焦虑抑郁抑郁障碍共病治疗不良反应