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检索条件"作者=杜红伟"
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垂体性侏儒症
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中国乡村医生 1999年 第4期15卷 17-18页
作者: 杜红伟 刘英 徐乃军 白求恩医科大学一院儿科 130021
在众多因素中,内分泌对身高的影响十分重要,尤其垂体分泌的生长激素(GH)是促使长骨增长的主要激素,性激素促进骨骼成熟和骨胳愈合,同时也对生长激素起着制约作用.性激素促进蛋白质的合成,故在骨骼未闭合前对软骨及骨的生成有积极的作用... 详细信息
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糖尿病合并肺结核病临床分析
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医药论坛杂志 2009年 第17期30卷 15-16页
作者: 谢立钊 杜红伟 河南省禹州市疾病预防控制中心 禹州市461670
目的探讨糖尿病合并肺结核的临床特点、诊断和治疗方法。方法对63例糖尿病合并肺结核患者诊治情况进行回顾性分析。结果63例中血糖控制理想者34例,病灶不同程度吸收、空洞缩小或关闭。血糖控制尚理想者19例,15例吸收好转,2例无好转,2例... 详细信息
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兰考蔡集香根草固土护坡试验初步研究
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农村科学实验 2018年 第4期 43-44页
作者: 丰茂果 杜红伟 南阳理工学院
本文通过对香根草生物学特性、工程力学性能进行了探讨,重点在黄河中游兰考蔡集水土保持试验区进行了香根草固土护坡的试验研究,通过分析香根草护坡固土效果和对土壤营养元素丰富度等进行探讨,对香根草抗冲刷性能的提升进行研究。最终... 详细信息
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“立德树人”视域下体育课程思政建设的学理释析及践行诉求
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体育学研究 2020年 第5期34卷 48-54页
作者: 赵富学 黄桂昇 李程示英 杜红伟 武汉体育学院体育教育学院 湖北武汉430079 武汉体育学院科学运动与健康促进湖北省协同创新中心 湖北武汉430079
体育课程思政建设是体育课程与教学领域将思想政治教育贯穿于学校人才培养体系的理念、任务、方法和过程的总和,是体育学科落实“立德树人”教育要求的重要路径。研究运用文献资料法、比较分析法、逻辑演绎法等,对体育课程思政建设的学... 详细信息
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基因诊断C型尼曼-匹克病一例
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中华儿科杂志 2010年 第7期48卷 548-550页
作者: 张一宁 李善玉 杜红伟 徐薇虹 王丽杰 吉林大学第一医院小儿内分泌科 长春130021 吉林大学第一医院小儿呼吸科 长春130021 美国俄克拉荷马儿童医学中心临床病理科
患儿,男,11岁,智力减退伴运动障碍4年、反复下呼吸道感染2年.患儿自7岁开始出现智力减退、语言倒退、学习困难、感情易变、步态不稳、共济失调、震颤及吞咽困难,未予特殊治疗.上述症状进行性加重,并出现惊厥,表现为全身强直阵挛性发作.... 详细信息
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氧透射载体疗法治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察
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临床儿科杂志 2001年 第2期19卷 74-75页
作者: 杜红伟 刘英 霍淑芳 严超英 陈雪梅 周立波 白求恩医科大学第一临床学院儿科 吉林长春130021
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是因宫内窘迫、新生儿窒息所致脑部缺氧缺血性病变,是围产 期足月儿脑损伤的最常见原因,严重时可致新生儿早期死亡或造成永久性神经功能缺损 [1、2]。因此,日益引起新生儿科医师的重视,但其治疗尚无特... 详细信息
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浅谈波浪水工模型试验
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河南水利与南水北调 2008年 第8期37卷 79-80页
作者: 贾大多 杜红伟 刘毅 南阳市建筑公司 南阳理工学院 南阳师范学院基建处
波浪是司空见惯的现象,但波浪却是水工建筑物设计者、管理者必须认真对待、慎重处理的一个重要因素。波浪水工模型实验是当代水利工程建设中重大疑难问题赖以解决的重要科学技术手段之一,本文主要阐述了波浪水工模型试验的相似定律和试... 详细信息
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以神经系统为首发症状的川崎病(附4例报告)
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中风与神经疾病杂志 1999年 第1期16卷 41-42页
作者: 杜红伟 郭世杰 霍淑芳 李晓光 陈鸣鸣 长春白求恩医科大学一院儿科 130021 敦化林业局职工医院 130021 榆树市五棵树中心医院 130021 长春市妇幼保健所 130021
探讨以神经系统为首发症状的川崎病的临床特点。方法总结分析4例患儿的临床表现及辅助检查结果。结果4例患儿分别于神经系统首发症状后4~9天,先后出现皮肤、粘膜、淋巴结损害表现;2例脑脊液检查异常者均于病程3周内恢复正常,... 详细信息
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小浪底水库运用以来高村—艾山河段冲淤演变
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人民黄河 2010年 第12期32卷 40-41页
作者: 杜红伟 杜小明 曲少军 尚红霞 南阳理工学院 河南南阳473004 黄河水利科学研究院 河南郑州450003
研究了小浪底水库运用以来黄河下游高村—艾山河段泥沙冲淤演变情况和冲刷强度的变化趋势。结果表明:在非汛期,黄河下游发生冲刷的河段主要在高村以上尤其是夹河滩以上,高村—艾山河段大致维持冲淤平衡状态,而艾山以下河道则发生淤积;... 详细信息
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复合型甘油激酶缺乏症2例报告并文献复习
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临床儿科杂志 2018年 第3期36卷 197-201页
作者: 范瑞 张一宁 李小平 陆飞宇 杜红伟 吉林大学白求恩第一医院 吉林长春130000
目的探讨复合型甘油激酶缺乏症(GKD)的临床和基因特征。方法分析2例复合型GKD患儿临床资料,并复习相关文献。结果 2例患儿均为男性,新生儿期起病,均存在肾上腺皮质功能减退(低血钠、高血钾、脱水)、高肌酸激酶血症、假性高三酰甘油血症... 详细信息
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