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实验动物学 1

丛书名：全国高等农业院校教材实验动物专业用

1992年

作者：李厚达

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人红细胞血型糖蛋白GYPC的克隆与表达

细胞与分子免疫学杂志 2006年第3期22卷 408-410页

作者：陈琦洪光刘进李厚达扬州大学医学院生理学教研室扬州大学比较医学中心江苏扬州225001 扬州大学比较医学中心

目的克隆人红细胞血型糖蛋白C(GYPC)基因,构建GYPC重组逆转录病毒载体,以获得稳定表达GYPC的L929细胞。方法RT-PCR扩增人GYPC基因,克隆入T载体后,将GYPC双酶切亚克隆入逆转录病毒载体pEGZ,用此重组载体转染L929细胞,Zeocin筛选得到阳性... 详细信息

目的克隆人红细胞血型糖蛋白C(GYPC)基因,构建GYPC重组逆转录病毒载体,以获得稳定表达GYPC的L929细胞。方法RT-PCR扩增人GYPC基因,克隆入T载体后,将GYPC双酶切亚克隆入逆转录病毒载体pEGZ,用此重组载体转染L929细胞,Zeocin筛选得到阳性克隆;用RT-PCR及流式细胞术等方法对重组载体进行鉴定。结果克隆了人GYPC基因,并获得稳定表达GYPC的L929细胞系。结论应用基因工程技术,成功构建了含人GYPC基因重组逆转录病毒载体和稳定表达人GYPC的细胞株,建立了红细胞血型抗原的异源表达系统,为血清中抗GYPC特异性抗体的检测及GYPC单克隆抗体的制备和研究奠定了基础。

关键词：血型糖蛋白C 逆转录病毒转染基因表达

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实验动物学教程 1

2001年

作者：李厚达贾白玲

本书系统地介绍了实验动物学的基本内容，包括环境设施、遗传、繁殖、生产管理、常用实验动物、寄生虫的质量控制、动物的选择应用和动物实验技术等。

ISBN: (纸本)7810508512

关键词：实验动物

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地方株HPV16 L1基因免疫保护性研究

中华微生物学和免疫学杂志 2006年第7期26卷 669-671页

作者：高慧王琴成蓓李厚达扬州大学临床医学院 225001 扬州大学比较医学中心

人乳头状瘤病毒（human papillomavims，HPV）至今已鉴定的HPV型超过200个，约40个型能感染生殖道，以性接触方式传播。分子流行病学证据显示HPV是引起浸润性宫颈癌和宫颈上皮内癌的主要原因，其中HPV16型在宫颈癌中检出率最高，约50％... 详细信息

人乳头状瘤病毒（human papillomavims，HPV）至今已鉴定的HPV型超过200个，约40个型能感染生殖道，以性接触方式传播。分子流行病学证据显示HPV是引起浸润性宫颈癌和宫颈上皮内癌的主要原因，其中HPV16型在宫颈癌中检出率最高，约50％的宫颈癌患者肿瘤组织能被检测到，HPV16也是我国妇女宫颈癌的主要型别。因为HPV感染性疾病的难治性、复发性和潜在致癌性，研制开发安全、有效的HPV疫苗有一定的实用意义。

关键词： HPV16型保护性研究基因免疫地方株浸润性宫颈癌人乳头状瘤病毒感染性疾病分子流行病学宫颈上皮 HPV疫苗

HPV16(E6-E7)转基因小鼠肿瘤细胞系的建立与生物学特性观察

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中国兽医学报 2010年第12期30卷 1618-1622,1628页

作者：殷俊高慧李厚达扬州大学兽医学院江苏扬州225009 扬州大学医学院江苏扬州225009

对转基因小鼠HPV16（E6-E7）所形成的肿瘤进行原代培养,体外传代观察,传40代后对培养细胞的形态学、生长动力学、免疫组织化学、细胞核型和致瘤性等生物学特性进行分析。结果表明,该细胞系已在体外培养生存1年以上,传120代;细胞形态多样... 详细信息

对转基因小鼠HPV16（E6-E7）所形成的肿瘤进行原代培养,体外传代观察,传40代后对培养细胞的形态学、生长动力学、免疫组织化学、细胞核型和致瘤性等生物学特性进行分析。结果表明,该细胞系已在体外培养生存1年以上,传120代;细胞形态多样,以多角形、短梭形为主;染色体核型为非整倍体,众数58~62条;软琼脂集落形成率为18.5%;细胞体外生长倍增时间为47.2 h;免疫组织化学检测到HPV16-E6蛋白,而未检出p53;裸鼠移植成瘤率为100%。该研究成功建立了转基因小鼠HPV16（E6-E7）肿瘤细胞系,为HPV发病机制的研究和治疗药物筛选提供了新的可靠材料。

关键词：人乳头瘤病毒转基因小鼠细胞系

禽网状内皮组织增殖病毒的血清学调查—酶联免疫吸附试验

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中国家禽 1989年第3期11卷 36-37页

作者：黄仕霞李厚达江苏农学院

在江苏省4个鸡场(或试验鸡群),应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对禽网状内皮组织增殖病毒(REV)的血清学进行了调查,在被检的249份血清样本中,REV抗体阳性117份,阳性率达47%。4个鸡场中,只一个鸡场未查到REV抗体。

关键词：禽网状内皮病毒血清学 ELISA

小鼠白细胞介素2基因克隆及其逆转录病毒载体的构建

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作者：李厚达

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江苏农业科学 2008年第1期36卷 48-51页

作者：殷俊杨玲李厚达扬州大学比较医学中心江苏扬州225009

从小鼠脾脏淋巴细胞中抽提总RNA,应用RT-PCR技术扩增出mIL-2基因,按常规方法构建T载体,然后克隆、酶切鉴定、测序分析;通过双酶切将该基因片段接入逆转录病毒载体pGEZ-Term中,脂质体法共转染包装细胞293T;用含病毒颗粒的293T细胞上清液... 详细信息

从小鼠脾脏淋巴细胞中抽提总RNA,应用RT-PCR技术扩增出mIL-2基因,按常规方法构建T载体,然后克隆、酶切鉴定、测序分析;通过双酶切将该基因片段接入逆转录病毒载体pGEZ-Term中,脂质体法共转染包装细胞293T;用含病毒颗粒的293T细胞上清液感染L929细胞,加入Zeocin进行筛选,挑选出能稳定表达抗性的L929细胞株,并通过RT-PCR技术检测到转基因L929细胞株中mIL-2基因的转录,表明成功构建了含mIL-2基因的重组逆转录病毒载体并筛选出整合有mIL-2基因的细胞株。

关键词：白细胞介素2 逆转录病毒载体筛选

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鼠金黄色葡萄球菌的分离与鉴定

畜牧与兽医 2002年第6期34卷 22-23页

作者：高正琴邢华李厚达扬州大学比较医学中心江苏扬州225009

20 0 1年 9月 ,从江苏省某动物房感染发病的实验小鼠中分离到 1株金黄色葡萄球菌并进行了鉴定。该菌能产生金黄色色素 ,发生 β 溶血反应 ,发酵部分糖和甘露醇。

关键词：菌体分离鉴定技术细菌学鉴定动物回归试验鼠金黄色葡萄球菌