检索结果-南通市图书馆

现代医药卫生 2012年第5期28卷 683-684页

作者：李劲平林清莫新民刘仕杰甘国兴中南大学药学院湖南长沙410013 湖南中医药大学湖南长沙410007

目的探讨柚皮苷防治绝经后大鼠骨质疏松症的作用特点,为临床合理利用柚皮苷防治骨质疏松症提供依据。方法实验分为假手术组、模型组、柚皮苷组、己烯雌酚组、壮骨止痛胶囊组,造模后给予相应药物,3个月后分离后腿股骨、胫骨和腰椎,分别... 详细信息

目的探讨柚皮苷防治绝经后大鼠骨质疏松症的作用特点,为临床合理利用柚皮苷防治骨质疏松症提供依据。方法实验分为假手术组、模型组、柚皮苷组、己烯雌酚组、壮骨止痛胶囊组,造模后给予相应药物,3个月后分离后腿股骨、胫骨和腰椎,分别检测骨张力和骨密度。结果柚皮苷可以非常显著地改善胫骨的抗弯能力,对改善胫骨骨小梁密度具有显著性作用,而对腰椎骨密度没有明显改善作用。结论柚皮苷可有效防治四肢长骨的骨质疏松,而对于椎骨的骨质疏松防治作用较弱。

关键词：绝经后骨质疏松柚皮苷骨密度生物力学

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医用臭氧油皮肤安全性评价

中南大学学报（医学版） 2018年第2期43卷 131-138页

作者：鲁建云付志兵刘胜兰黄健李劲平黄进华向亚平高丽华张杰中南大学湘雅三医院皮肤科长沙410013 中南大学湘雅三医院药剂科长沙410013 中南大学湘雅药学院药物化学系长沙410013 中南大学湘雅三医院临床药理中心长沙410013

目的:开展医用臭氧油皮肤刺激性、急性毒性、过敏性评价,为临床安全使用提供依据。方法:以左右侧自身对照法进行豚鼠单次或多次皮肤刺激性试验,观察全身状况及局部皮肤的变化;以最大给药量法进行大鼠皮肤急性毒性试验,观察完整皮肤及破... 详细信息

目的:开展医用臭氧油皮肤刺激性、急性毒性、过敏性评价,为临床安全使用提供依据。方法:以左右侧自身对照法进行豚鼠单次或多次皮肤刺激性试验,观察全身状况及局部皮肤的变化;以最大给药量法进行大鼠皮肤急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤产生的急性毒性反应;以主动皮肤过敏性试验进行豚鼠皮肤过敏性试验研究。结果:多次给予高浓度(臭氧耗量为150 g/L)医用臭氧油后豚鼠破损皮肤组有轻度刺激性,其他剂量无皮肤刺激性或皮肤刺激均能恢复正常;医用臭氧油对大鼠未见明显急性毒性;医用臭氧油与基质油均对豚鼠皮肤有轻度致敏。结论:医用臭氧油皮肤刺激性与其浓度有关,采用合适的浓度和疗程,临床使用安全。

关键词：医用臭氧油皮肤刺激性急性毒性过敏性

淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症基因表达谱分析

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中国中医药信息杂志 2013年第2期20卷 43-45页

作者：高峰莫新民李劲平湖南中医药大学湖南长沙410007 中南大学药学院湖南长沙410013

目的利用基因芯片技术探究淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症的分子机制。方法将20只SD雌性大鼠随机分为模型组和治疗组,每组10只,采用去卵巢法造模,治疗组予淫羊藿苷[水相0.4 mL/(100 g.d),油相0.6 mL/(100 g.d)]灌胃,模型组每日灌胃相... 详细信息

目的利用基因芯片技术探究淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症的分子机制。方法将20只SD雌性大鼠随机分为模型组和治疗组,每组10只,采用去卵巢法造模,治疗组予淫羊藿苷[水相0.4 mL/(100 g.d),油相0.6 mL/(100 g.d)]灌胃,模型组每日灌胃相应体积冷开水和油中王牌植物油,每日1次,连续13周,应用基因芯片技术检测淫羊藿苷治疗后去势骨质疏松症大鼠与模型骨质疏松症大鼠相关基因的表达,通过Gene Ontology数据库对差异表达基因进行基因信息学分析。结果淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症共有532条基因发生了差异表达,其中有175条基因上调,357条基因下调。结论多种基因差异表达是淫羊藿苷治疗去势大鼠骨质疏松症的可能分子机制。

关键词：淫羊藿苷去势大鼠骨质疏松症基因表达谱

丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝模型大鼠胰岛素抵抗及瘦素抵抗的影响

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中国实验方剂学杂志 2012年第1期18卷 188-191页

作者：刘锐李劲平伍娟娟甘国兴莫新民广西中医学院附属瑞康医院南宁530011 中南大学药学院长沙410013 湖南中医药大学长沙410007

目的:观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠胰岛素抵抗及瘦素抵抗的影响。方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,丹苘软胶囊高、中、低剂量组,易善复组,采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,丹苘软胶囊各组分别予相当于丹... 详细信息

目的:观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠胰岛素抵抗及瘦素抵抗的影响。方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,丹苘软胶囊高、中、低剂量组,易善复组,采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,丹苘软胶囊各组分别予相当于丹参石油醚浸膏0.456,0.228,0.114 ***-1ig,易善复组每天予易善复0.159 ***-1 ig,正常对照组、模型组给药相同体积(1.2 ***-1)的蒸馏水ig。给药4周后测血糖,ELISA法检测血清空腹胰岛素(FINS)、瘦素水平,免疫组化染色法检测肝脏瘦素受体(ob-R)蛋白表达,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:空白组、中药各剂量组及西药组血清空腹血糖(FGB),FINS浓度及HOMA-IR,明显低于模型组(P平、肝脏ob-R蛋白表达,明显低于模型组(P<0.01,P<0.05)。结论:丹苘软胶囊具有改善NAFLD大鼠IR及瘦素抵抗的作用。

关键词：非酒精性脂肪肝丹苘软胶囊胰岛素抵抗瘦素瘦素抵抗

络脉绌急模型大鼠血浆皮质酮及儿茶酚胺水平的变化

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络脉绌急模型大鼠血浆皮质酮及儿茶酚胺水平的变化

UPLC-QQQ/MS法检测驴胶补血颗粒中的阿胶

第二届国际络病学大会

作者：李劲平吴伟康张洪建吴以岭中南大学药学院中山大学中西医结合研究所中南大学药学院河北以岭医药研究院

目的探寻络脉绌急大鼠模型血浆皮质酮、儿茶酚胺水平的时辰变化,为阐明络脉绌急病理变化打下基础。方法大鼠每天灌服L-蛋氨酸（1 g／kg）,分别于第10天、20天、30天腹腔注射垂体后叶素（10 U／kg）,尾静脉采血检测血浆皮质酮、肾上腺素... 详细信息

目的探寻络脉绌急大鼠模型血浆皮质酮、儿茶酚胺水平的时辰变化,为阐明络脉绌急病理变化打下基础。方法大鼠每天灌服L-蛋氨酸（1 g／kg）,分别于第10天、20天、30天腹腔注射垂体后叶素（10 U／kg）,尾静脉采血检测血浆皮质酮、肾上腺素、去甲肾上腺素水平。结果血浆皮质酮在20天时高于对照组,30天时低于对照组,而肾上腺素、去甲肾上腺素从20天开始一直高于对照组。结论在大鼠络脉绌急模型造模进程中,血浆皮质酮呈现先升高后降低的变化,而儿茶酚胺却呈高水平变化。

关键词：络脉绌急血浆皮质酮儿茶酚胺

来源： cnki会议评论

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中国药房 2017年第15期28卷 2101-2104页

作者：陈鸿玉李劲平李文莉丁野孙辉杨清黄晓燕湖南省药品检验研究院长沙410001 中南大学药学院长沙410013

目的:建立驴胶补血颗粒中阿胶的检测方法。方法:采用胰蛋白酶对制剂中阿胶进行酶解,并采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法检测制剂中阿胶成分。色谱条件:色谱柱为Hypersil GOLD C_(18),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速... 详细信息

目的:建立驴胶补血颗粒中阿胶的检测方法。方法:采用胰蛋白酶对制剂中阿胶进行酶解,并采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法检测制剂中阿胶成分。色谱条件:色谱柱为Hypersil GOLD C_(18),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱条件:离子源为电喷雾离子源,离子化模式为电喷雾正离子化模式(多反应监测),检测离子对为阿胶特征分子离子峰m/z 539.8(双电荷)→612.4和m/z 539.8(双电荷)→923.8,喷雾电压为3 100 V,鞘气压为20 Arb,辅助气压为8 Arb,离子传热管温度为350℃,蒸发温度为350℃,扫描模式为单离子检测扫描,碰撞气体为高纯氩气。结果:阿胶成分检测质量浓度线性范围为20.24~2 024μg/mL(r=0.997 8);检测限为1%;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<6.0%。27批样品中均检出阿胶特征分子离子峰。结论:该方法专属性强,可用于驴胶补血颗粒中阿胶的检测。

关键词：超高效液相色谱-三重四极杆质谱法驴胶补血颗粒阿胶特征分子离子峰

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小学数学课堂中实施情感教育的研究

小学数学课堂中实施情感教育的研究

从ERα/RANK通路探讨淫羊藿苷抑制破骨细胞分化作用

第七届中国智慧工程研究会基础教育“十三五”规划课题会议

作者：李劲平余晓宇赵云云岑梅春广西百色市田东县林逢镇中心小学

第一部分:开题报告一、选题背景与意义(一)选题背景在近些年中,尤其是在我国开始实施新额课程改革教育的政策之后,我们国家的教育已经有了很大的变化,在从前,我们的教育部门将关注点都会放在一些重点教学科目的知识性上,也就是说,在新...

第一部分:开题报告一、选题背景与意义(一)选题背景在近些年中,尤其是在我国开始实施新额课程改革教育的政策之后,我们国家的教育已经有了很大的变化,在从前,我们的教育部门将关注点都会放在一些重点教学科目的知识性上,也就是说,在新课程改革之前,当我国的教学背景还处于应试教育模式之下的时候。我们在教学的关注上,一直比较注重的是学生的学习成绩,在整体的教学方式上也比较传统保守。尤其是我们在进行一些重点科目教学的时候,在以往的时候,我们的教师通常会把关注点放在学生学习成绩方面,因此,在那个时候,我们一般

关键词：

来源： cnki会议评论

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中国实验方剂学杂志 2017年第7期23卷 121-126页

作者：李伟娟谢保平石丽颖李劲平曾英张杰雷晓明中南大学药学院长沙410013 湖南中医药大学第一附属医院长沙410007

目的:通过检测淫羊藿苷对破骨细胞诱导分化过程中雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα),核转录因子-κB受体(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)mRNA表达的影响,探讨淫羊藿苷抑制破骨细胞分化作用机制。方法:50μg·L^(... 详细信息

目的:通过检测淫羊藿苷对破骨细胞诱导分化过程中雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα),核转录因子-κB受体(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)mRNA表达的影响,探讨淫羊藿苷抑制破骨细胞分化作用机制。方法:50μg·L^(-1)核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)体外诱导RAW264.7细胞分化成破骨细胞,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和骨吸收陷窝对破骨细胞进行鉴定。用不同浓度的淫羊藿苷(1×10-5,1×10-6,1×10-7mol·L^(-1))分别处理5 d和9 d后,进行TRAP染色和骨吸收陷窝分析,处理6 d后,利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9),组织蛋白酶K(cathepsin-K,CK),TRAP,ERα,RANK mRNA表达水平,用雌激素受体阻断剂ICI182780阻断雌激素受体通路验证淫羊藿苷对ERα/RANK通路的调节作用。结果:与RANKL诱导组比较,淫羊藿苷可以显著抑制破骨细胞形成数量和骨吸收陷窝数(P平(P平(P平和下调RANK mRNA表达水平的作用(P<0.05)。结论:淫羊藿苷能抑制RANKL诱导RAW264.7向破骨细胞分化和骨吸收活性,该作用可能通过上调破骨细胞的ERαmRNA表达进而下调RANK mRNA表达实现的。

关键词：淫羊藿苷 RAW264.7细胞破骨细胞雌激素受体α 核因子κB受体

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壮骨止痛胶囊A部分抗骨质疏松有效成分研究

时珍国医国药 2013年第5期24卷 1049-1051页

作者：李劲平林清王小静莫新民刘仕杰甘国兴中南大学药学院湖南长沙410013 湖南中医药大学湖南长沙410007

目的通过研究壮骨止痛胶囊A部分石油醚部位抗骨质疏松作用的化学成分,为壮骨止痛胶囊的药效物质基础研究及质量标准制定打下基础,同时为壮骨止痛胶囊的二次开发提供依据。方法采用硅胶柱及葡聚糖凝胶柱反复层析分离制备得到各化合物,再... 详细信息

目的通过研究壮骨止痛胶囊A部分石油醚部位抗骨质疏松作用的化学成分,为壮骨止痛胶囊的药效物质基础研究及质量标准制定打下基础,同时为壮骨止痛胶囊的二次开发提供依据。方法采用硅胶柱及葡聚糖凝胶柱反复层析分离制备得到各化合物,再利用去卵巢大鼠模型进行药效学筛选,然后通过理化性质和波谱数据解析,并与参考文献数据进行比对确定有效成分的化学结构。结果从壮骨止痛胶囊A部分石油醚部位分得8个化合物,其中4个化合物具有抗骨质疏松作用,通过波谱学分析及文献对照,分别鉴定为异补骨脂素、补骨脂素、齐墩果酸、补骨脂定,其中首次发现补骨脂定具有抗骨质疏松作用。结论壮骨止痛胶囊A部分石油醚部位中具有抗骨质疏松作用的有效成分为异补骨脂素、补骨脂素、齐墩果酸、补骨脂定。

关键词：壮骨止痛胶囊抗骨质疏松有效成分