检索结果-南通市图书馆

河南农业科学 2008年第5期37卷 9-13页

作者：刘长建权春善范圣第大连民族学院生物技术与资源利用国家民委一教育部重点实验室辽宁大连116600

综述了近几年已经证实在洋葱伯克霍尔德菌中存在的、与luxIR同源的几个群体感应系统,阐述了其群体感应的调控机理和对目的基因表达调控的最新研究进展,探讨了洋葱伯克霍尔德菌群体感应系统进一步的研究方向。

关键词：洋葱伯克霍尔德菌群体感应 luxIR系统 AHLs信号分子

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乳酸菌素生产菌的分离与鉴定

食品与发酵工业 2005年第7期31卷 26-30页

作者：刘长建徐洪涛权春善范圣第大连民族学院

对乳酸菌素产生菌进行分离,得到4株理想菌株。利用高效液相色谱检测其发酵液,初步确定4菌株均为乳酸菌,其中Ⅱ32菌株产乳酸最多,对各指示菌的抑制作用最显著,对该菌株作进一步的研究。Ⅱ32菌株在MRS培养基上可以生长,最适生长温度为28℃... 详细信息

对乳酸菌素产生菌进行分离,得到4株理想菌株。利用高效液相色谱检测其发酵液,初步确定4菌株均为乳酸菌,其中Ⅱ32菌株产乳酸最多,对各指示菌的抑制作用最显著,对该菌株作进一步的研究。Ⅱ32菌株在MRS培养基上可以生长,最适生长温度为28℃,革兰氏染色呈阳性,无芽孢。通过API生化反应实验、16SrDNA测序可进一步确定该菌株是L·paraplantarum或L·paraplantarum。最终通过对recA-gen的PCR产物检测,鉴定菌株Ⅱ32为Lactobacillusparaplantarum(类植物乳杆菌)。牛津杯抑菌试验显示,该菌株的发酵液不仅对多数G+细菌的生长有较强的抑制作用,而且对大肠杆菌、沙门氏菌等Gˉ细菌的生长也具有明显的抑制作用,但对真菌没有活性。

关键词：乳酸菌分离鉴定抑菌活性 recA-gene 乳酸菌素 Lactobacillus 鉴定分离最适生长温度生产菌

细菌群体感应的信号转导机制及其对抗生素生产的影响

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中国生物工程杂志 2008年第4期28卷 87-92页

作者：王建华权春善李新中国科学院大连化学物理研究所大连民族学院生命科学学院大连116600

细菌的群体感应是一种群体行为调控机制。自然界中的很多细菌都有这种能力,即分泌一种或多种信号分子,通过这些信号分子的浓度来感知菌群密度,调控一系列相应靶基因的表达。在这些受调控的基因中,备受关注的是信号分子对抗生素生产的调... 详细信息

细菌的群体感应是一种群体行为调控机制。自然界中的很多细菌都有这种能力,即分泌一种或多种信号分子,通过这些信号分子的浓度来感知菌群密度,调控一系列相应靶基因的表达。在这些受调控的基因中,备受关注的是信号分子对抗生素生产的调节。综述了群体感应机制的最新研究进展和它对抗生素生产的调节,尤其对洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia)进行了较为详细的探讨。

关键词：群体感应信号分子靶基因洋葱伯克霍尔德菌

利用表面活性剂介导的方法制备AgrC蛋白脂质体

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化学学报 2014年第2期72卷 233-240页

作者：王丽娜权春善许永斌李西会瞿晓晶范圣第中国科学院大连化学物理研究所大连116023 大连民族学院生物技术与资源利用国家民委-教育部重点实验室大连116600 大连民族学院生命科学学院大连116600

膜蛋白AgrC是金黄色葡萄球菌双组分信号转导系统的感受激酶.其信号转导机制的阐明对于解决细菌耐药问题具有重要意义.目前膜蛋白研究的主要瓶颈是难以获得大量高纯度和功能稳定的蛋白.将目标蛋白表达在大肠杆菌体内,利用表面活性剂将其... 详细信息

膜蛋白AgrC是金黄色葡萄球菌双组分信号转导系统的感受激酶.其信号转导机制的阐明对于解决细菌耐药问题具有重要意义.目前膜蛋白研究的主要瓶颈是难以获得大量高纯度和功能稳定的蛋白.将目标蛋白表达在大肠杆菌体内,利用表面活性剂将其从细胞膜上溶解,纯化,这一系列步骤容易引起膜蛋白不稳定和功能损失.本文报道了用表面活性剂介导的方法将膜蛋白AgrC镶嵌到脂质体上,即形成蛋白脂质体.脂质体和蛋白脂质体的结构、形貌以及平均粒径分别用透射电镜和动态光散射仪表征.蔗糖密度梯度离心的结果表明蛋白重构效率达80%.硫醇试剂标记实验确定AgrC的细胞质域在脂质体中取向于内侧.体外磷酸化实验表明AgrC蛋白在脂质体中的自我磷酸化活性远远高于表面活性剂中的活性,且其自我磷酸化活性在2周内几乎没有损失.蛋白脂质体的构建不仅解决了膜蛋白的不稳定性问题,也为体外研究AgrC蛋白的结构、功能和信号转导机制提供了新的思路.

关键词：金黄色葡萄球菌 AgrC 表面活性剂蛋白脂质体膜蛋白

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大肠杆菌细胞抽提物制备方案的简化与优化

生物工程学报 2013年第4期29卷 532-535页

作者：郭新娟权春善赵朋超王丽娜范圣第中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023 中国科学院大学北京100049 大连民族学院生物技术与资源利用国家民委-教育部重点实验室辽宁大连116600

无细胞蛋白表达系统是一种将目的蛋白在体外进行表达的新技术和新方法,已广泛应用到蛋白质组学、蛋白质结构和功能等领域的研究中。在无细胞蛋白表达系统中,细胞抽提物的制备是关键因素之一。通过对大肠杆菌细胞抽提物制备过程中离心速... 详细信息

无细胞蛋白表达系统是一种将目的蛋白在体外进行表达的新技术和新方法,已广泛应用到蛋白质组学、蛋白质结构和功能等领域的研究中。在无细胞蛋白表达系统中,细胞抽提物的制备是关键因素之一。通过对大肠杆菌细胞抽提物制备过程中离心速度、预孵化和透析等参数的考察,利用绿色荧光蛋白作为报告蛋白,可以得到一个细胞抽提物制备的简化方案。采用相对低的转速(12 000×g,10 min),简易空孵化即可制备出活性高的细胞抽提物,用于无细胞体系蛋白表达,其表达的绿色荧光蛋白产量为209μg/mL。与传统的大肠杆菌细胞抽提物S30相比较,新方案将使时间与成本节省62%,产量是传统方法的2.6倍,使无细胞蛋白表达技术的操作快速、高通量的优势更加明显。

关键词：蛋白质表达无细胞表达系统细胞抽提物大肠杆菌体外表达

编码L-苏氨酸-O-3-磷酸盐脱羧酶基因的克隆和解析

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安徽农业科学 2008年第7期36卷 2677-2678,2683页

作者：赵艳秋朴永哲权春善范圣第大连理工大学环境与生命学院生物科学与工程系辽宁大连116023 大连民族学院生命科学学院辽宁大连116600

[目的]为探索维生素B12生物合成的限速步骤奠定基础。[方法]提取费氏丙酸杆菌染色体DNA,利用Cassette和Cassette Primer的LA PCR技术克隆cobD的上游基因。将扩增的目的基因片段克隆至pGEM-T Easy Vector上,经PstⅠ酶切鉴定后对阳性克隆... 详细信息

[目的]为探索维生素B12生物合成的限速步骤奠定基础。[方法]提取费氏丙酸杆菌染色体DNA,利用Cassette和Cassette Primer的LA PCR技术克隆cobD的上游基因。将扩增的目的基因片段克隆至pGEM-T Easy Vector上,经PstⅠ酶切鉴定后对阳性克隆质粒进行测序,并应用Blast对所得碱基序列进行解析。[结果]经LA PCR扩增获得全长为1 085 bp的目的基因。经PstⅠ酶切鉴定,cobD基因成功克隆到pGEM-T Easy Vector上。测序结果表明,所得的基因为编码L-苏氨酸-O-3-磷酸盐脱羧酶的基因,与GenBank中cobD基因编码的氨基酸序列同源性为100%。[结论]在厌氧条件下,费氏丙酸杆菌具有与鼠伤寒沙门氏菌相似的合成途径。

关键词：维生素B12 生物合成克隆解析

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磷酰化组氨酸特异性抗体的制备与应用

高等学校化学学报 2020年第7期41卷 1552-1558页

作者：李容庆刘佳璐范若辰白鹏阳张丽影权春善大连民族大学生命科学学院大连116600 大连民族大学生物技术与资源利用教育部重点实验室大连116600 大连理工大学生命科学学院大连116024

以4-碘吡唑和亚磷酸二乙酯为初始原料,经3步反应合成了新型的磷酰化组氨酸结构类似物,并以其为半抗原制备了磷酰化组氨酸特异性抗体(Anti-pHis).采用酶联免疫吸附(ELISA)、斑点印迹(Dot blot)和免疫印迹(Western blot)实验等方法对Anti-... 详细信息

以4-碘吡唑和亚磷酸二乙酯为初始原料,经3步反应合成了新型的磷酰化组氨酸结构类似物,并以其为半抗原制备了磷酰化组氨酸特异性抗体(Anti-pHis).采用酶联免疫吸附(ELISA)、斑点印迹(Dot blot)和免疫印迹(Western blot)实验等方法对Anti-pHis的特异性进行了检测.结果表明,Anti-pHis对组氨酸磷酰化蛋白表现出优异的亲和力和选择性识别能力,并可应用于微生物细胞裂解液中组氨酸磷酰化蛋白的检测.

关键词：半抗原磷酰化组氨酸抗体特异性亲和力

氮源和碳源对解淀粉芽孢杆菌Q-426抗菌脂肽合成的影响

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中国生物工程杂志 2012年第10期32卷 50-56页

作者：赵朋超权春善金黎明王丽娜范圣第中国科学院大连化学物理研究所大连116023 中国科学院研究生院北京100049 大连民族学院生命科学学院大连116600 国家民委教育部重点实验室大连116600

微生物来源的环状脂肽在生物农药以及医学领域极具应用潜力。通过测量抑菌活性并利用反相高效液相色谱(RP-HPLC),液相质谱联用(HPLC-MS)和串联质谱(MS/MS)技术检测抗菌脂肽组分的变化研究了氮(N)源、碳(C)源和培养基中的初始pH值对解淀... 详细信息

微生物来源的环状脂肽在生物农药以及医学领域极具应用潜力。通过测量抑菌活性并利用反相高效液相色谱(RP-HPLC),液相质谱联用(HPLC-MS)和串联质谱(MS/MS)技术检测抗菌脂肽组分的变化研究了氮(N)源、碳(C)源和培养基中的初始pH值对解淀粉芽孢杆菌Q-426菌株中抗菌脂肽bacillomycin D和fengycins合成的影响,从而为进一步研究它们生物合成的基因调控以及更有目的性提高产量提供理论依据。结果表明:L-组氨酸、L-赖氨酸、甘油、山梨醇以及培养基中的[OH]-均能促进脂肽bacillomycin D的合成,但它们在该实验菌株抗菌脂肽bacillomycinD合成途径中的调控靶点有所不同。

关键词：解淀粉芽孢杆菌Q-426 Bacillomycin D Fengycins 碳源氮源

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MATLAB在食品工程计算中的应用

食品科技 2006年第8期31卷 171-173页

作者：刘俏权春善范圣第大连民族学院生物工程系大连116600

用MATLAB计算食品过程中的物料平衡含水量、气体吸收的传质单元数和传热过程的调节,研究基于MATLAB的非线性方程、非线性方程组的求解和数值积分功能的应用。结果表明:在MATLAB环境下,编程容易,计算方便,效率高。

关键词： MATLAB 物料平衡含水量传质单元数传热过程

超滤解淀粉芽孢杆菌发酵液提取抗菌物质的研究

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食品科技 2006年第7期31卷 70-72页

作者：刘俏权春善范圣第大连民族学院生物工程系国家民委生物化学工程重点实验室大连116600

对解淀粉芽孢杆菌(BacillusamyloliquefaciensQ-12)的发酵培养获得具有活性的抗菌物质,对其发酵液中抗菌物质的提取采用截留分子量为70000的双酚A型聚砜中空纤维膜超滤。结果表明在室温、膜两侧压差0.02～0.03MPa、料液体积流量为16L/h... 详细信息

对解淀粉芽孢杆菌(BacillusamyloliquefaciensQ-12)的发酵培养获得具有活性的抗菌物质,对其发酵液中抗菌物质的提取采用截留分子量为70000的双酚A型聚砜中空纤维膜超滤。结果表明在室温、膜两侧压差0.02～0.03MPa、料液体积流量为16L/h时超滤,抗菌活性物质均截留在浓缩液中,超滤浓缩的体积比为4.6%～5.6%。清洗后的膜通量可恢复至94%以上。

关键词：解淀粉芽孢杆菌发酵液抗菌物质超滤