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自然资源数字化管理平台设计与实现——以济宁市兖州区为例

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信息化研究 2023年第4期49卷 73-78页

作者：李靖宇朱英红杨坤朋山东省鲁南地质工程勘察院(山东省地质矿产勘查开发局第二地质大队) 济宁272199 济宁市兖州区自然资源局济宁272106 山东省大数据产业创新中心济宁272100 高分辨率对地观测系统济宁数据与应用中心济宁272100

文章针对兖州区经济社会发展和自然资源实际工作需要,以夯实数据底座、创新平台建设、赋能多维场景为建设思路,以地理信息系统(GIS)、云计算、物联网、大数据等技术为依托,开发了兖州区自然资源数字化管理平台。本文详细阐述了平台的建... 详细信息

文章针对兖州区经济社会发展和自然资源实际工作需要,以夯实数据底座、创新平台建设、赋能多维场景为建设思路,以地理信息系统(GIS)、云计算、物联网、大数据等技术为依托,开发了兖州区自然资源数字化管理平台。本文详细阐述了平台的建设目标、数据体系设计、总体架构以及功能实现。实践证明,通过该平台业务一键分析、带图协同管理以及特色功能应用的建设,有效提升了自然资源管理部门的数据支撑能力、科学决策能力、业务协同能力和智能监测能力,以数字化推动全区自然资源治理体系和治理能力现代化。

关键词：自然资源一张图数字化地理信息系统平台建设

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乙腈溶剂中三氯化苄在银阴极上的脱氯反应

物理化学学报 2013年第5期29卷 973-980页

作者：徐颖华马红星蔡倩倩朱英红马淳安浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学合成技术国家重点实验室培养基地杭州310032

用常规循环伏安(CV)法和恒电位电解法研究了含0.1mol·L-1四丁基高氯酸铵(TBAP)乙腈溶剂中三氯化苄在银电极上的还原脱氯机理;用以银和氯离子的氧化还原反应为基础的阳极区拓宽CV法探测了还原脱氯反应生成氯离子在银电极上的吸附情况.... 详细信息

用常规循环伏安(CV)法和恒电位电解法研究了含0.1mol·L-1四丁基高氯酸铵(TBAP)乙腈溶剂中三氯化苄在银电极上的还原脱氯机理;用以银和氯离子的氧化还原反应为基础的阳极区拓宽CV法探测了还原脱氯反应生成氯离子在银电极上的吸附情况.循环伏安实验表明:(1)银电极对三氯化苄的电还原脱氯反应具有比汞电极更优良的电催化活性;(2)三氯化苄在低扫描速率(v)下得到的第一个还原峰对应反应受吸附控制,电子转移系数约为0.25,遵守协同电子转移机理;(3)三氯化苄还原脱氯反应生成氯离子在银电极上的吸附电位为-0.75--1.75V(vsAg/Ag+).电解实验表明,通过改变银电极电位可以有效控制三氯化苄还原反应的电解产物.

关键词：银电极还原脱氯脱氯机理阳极区拓宽的循环伏安法氯离子吸附

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吡啶鎓盐系列相转移催化剂的制备及性能

应用化学 2002年第5期19卷 446-449页

作者：朱英红楼辉吕萍郑小明浙江大学催化研究所杭州310028

合成了一系列对芳香亲核取代反应 (氟代反应 )有良好反应活性的 4-二烷基氨基吡啶盐系列相转移催化剂 ,研究了该系列催化剂的催化活性 ,并筛选出活性最佳的催化剂 .在催化活性最好的 4-(二甲氨基 ) -N-(2 -乙基 )己基吡啶盐 (Cat2 ... 详细信息

合成了一系列对芳香亲核取代反应 (氟代反应 )有良好反应活性的 4-二烷基氨基吡啶盐系列相转移催化剂 ,研究了该系列催化剂的催化活性 ,并筛选出活性最佳的催化剂 .在催化活性最好的 4-(二甲氨基 ) -N-(2 -乙基 )己基吡啶盐 (Cat2 )作用下 ,对氯硝基苯氟化 ,得率 98.6% ,反应时间 1 .5 h.

关键词：吡啶Weng盐相转移催化剂芳时亲核取代反应

含硝基咔唑类有机电催化剂的合成及其对醇的电催化氧化（英文）

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Chinese Journal of Catalysis 2016年第4期37卷 533-538页

作者：朱英红张健青陈姿颖张安伦马淳安浙江工业大学化工学院绿色化学合成技术培育基地浙江杭州310032

有机小分子的电催化氧化是催化领域的一个重要研究内容.通过醇的选择性氧化合成相应醛或酮类化合物在精细化学品和有机化学中间体的合成领域均具有十分重要的意义.有机电催化合成用电子代替强氧化还原剂,可以使反应在比较温和的条件下进... 详细信息

有机小分子的电催化氧化是催化领域的一个重要研究内容.通过醇的选择性氧化合成相应醛或酮类化合物在精细化学品和有机化学中间体的合成领域均具有十分重要的意义.有机电催化合成用电子代替强氧化还原剂,可以使反应在比较温和的条件下进行.但在直接电氧化合成反应中,电极表面容易生成有机聚合物膜,使电极钝化,电流效率急剧下降.而在电子转移媒质作用下的有机电催化反应不仅可以避免电极表面钝化,还可以控制目标产物的过度氧化.三芳胺类化合物是一类新型的电氧化还原媒质,由于其具有较宽的电化学氧化还原电位已引起研究者的广泛关注.咔唑类化合物相比于三芳胺类具有更好的平面性,使得取代基效应更为显著.咔唑类化合物被广泛作为荧光材料,但用于电化学方面的研究很少.本文通过在咔唑类化合物中引入具有强吸电子性的硝基以提高该类化合物的氧化电位,并将其作为有机电催化媒质,采用间接电化学氧化的方式,在室温下研究醇的电化学催化氧化反应,合成相应醛类化合物.我们合成了三种含硝基咔唑类有机电催化剂,通过~1H NMR对其结构进行了鉴定.采用循环伏安法测试了该类有机电催化剂的电化学氧化还原性能.发现取代基的电子效应对有机电催化剂的氧化还原电位及电化学氧化还原可逆性有很大的影响,供电子基(–OCH^3)的引入使氧化电位负移(0.717 V),吸电子基(–Br)的引入使氧化电位明显正移(1.282 V).同时,取代基的引入有效改善了有机电催化剂的电化学可逆性,从而可以作为有效的电氧化还原媒质应用于电化学氧化反应中.而当把化合物中的NO^2还原为NH^2后,咔唑类化合物的电化学氧化还原可逆性完全消失,表明硝基的引入对咔唑类有机电催化剂的电化学性能有很大的影响.循环伏安结果发现,在咔唑类硝基化合物的作用下,对甲氧基苯甲醇(p-MBzOH)的电化学氧化峰电位从1.350 V降至1.286 V,表明可以在较低电位下进行电解,有效降低了电氧化反应的能耗,同时氧化峰电流明显增加,说明该类有机电催化剂对p-MBzOH具有良好的电催化性能.随着p-MBzOH浓度的增加,氧化峰电流也明显增大,说明在咔唑类有机电催化剂的作用下,p-MBzOH可以在比较高的浓度下进行电化学氧化电解.通过对不同对位取代基的苯甲醇类化合物进行循环伏安研究,发现含硝基咔唑类化合物对具有较高氧化电位的反应底物均表现出良好的电催化氧化性能.在含硝基咔唑类有机电催化剂的氧化电位(1.28 V)和室温下,对不同浓度的p-MBzOH进行恒电位电解6 h,发现当催化剂的用量为底物的2.5 mol%时,p-MBzOH可以完全转化为相应的醛类目标产物.而且恒电位电解后分离回收的含硝基咔唑类有机电催化剂仍具有良好的电化学氧化还原可逆性.

关键词：硝基咔唑类化合物有机电催化剂间接电氧化选择性电氧化氧化还原可逆性

芳族硝基化合物的电还原反应性能及其机理研究

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高校化学工程学报 2006年第5期20卷 728-733页

作者：马淳安葛小芳朱英红王连邦浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地化学工程和材料学院浙江杭州310032

采用循环伏安、线性扫描以及恒电位电解等测试方法,对o,m,p-氯硝基苯,o,m,p-硝基甲苯、o,m-硝基苯甲酸等八种芳族硝基化合物在硫酸-乙醇水溶液中的电还原性能及其机理进行了研究。结果表明,芳族硝基化合物在苯环上的取代基位置不同以及... 详细信息

采用循环伏安、线性扫描以及恒电位电解等测试方法,对o,m,p-氯硝基苯,o,m,p-硝基甲苯、o,m-硝基苯甲酸等八种芳族硝基化合物在硫酸-乙醇水溶液中的电还原性能及其机理进行了研究。结果表明,芳族硝基化合物在苯环上的取代基位置不同以及在相同位置上取代基的种类不同均可使各芳族硝基化合物的电还原性能发生较大差异;吸电子取代基在电还原过程中电位较正,推电子取代基的电还原电位较负;邻位取代基在反应过程中由于空间位阻效应,苯环上的硝基在电还原时电位往负方向移动。在电还原过程中,还原峰电流和表观活化能的大小均与取代基的电子效应和空间位阻相关,同时取代硝基氯苯得3个电子将还原生成氧化偶氮苯类化合物:邻、间硝基甲苯、硝基苯甲酸得4个电子将还原生成酚类化合物;对硝基甲苯得6个电子将还原生成胺类化合物,在此基础上,探讨了各芳族硝基化合物的电还原机理。

关键词：取代芳族硝基化合物电化学还原电子效应空间位阻

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Ni-Cu合金电极上苯甲醇的选择性电氧化

化工学报 2011年第1期62卷 142-146页

作者：马淳安廖艳梅朱英红吴玲玲浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310032

通过恒电流电沉积法在不同条件下制备了一系列Ni-Cu合金电极,采用扫描电镜(SEM)表征了其表面形态,用循环伏安法(CV)研究了在碱性溶液中苯甲醇在不同工艺条件下制备的Ni-Cu合金电极上的电氧化行为。并进一步用电化学原位红外光谱(insitu ... 详细信息

通过恒电流电沉积法在不同条件下制备了一系列Ni-Cu合金电极,采用扫描电镜(SEM)表征了其表面形态,用循环伏安法(CV)研究了在碱性溶液中苯甲醇在不同工艺条件下制备的Ni-Cu合金电极上的电氧化行为。并进一步用电化学原位红外光谱(insitu FTIP)从分子水平研究了苯甲醇在Ni-Cu合金电极上的电氧化过程。结果表明:在制备过程中电沉积时间为10min,阴极电流密度为4A·dm-2,电沉积温度为45℃下制备的电极具有最好的催化活性。Ni-Cu合金电极对苯甲醇表现出良好的催化活性和一定的化学稳定性。

关键词：电氧化 Ni-Cu合金电极苯甲醇

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碳化钨电极上氧的电催化还原

电化学 2009年第1期15卷 62-66页

作者：马淳安黄赟朱英红陈赵扬浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310032

以喷雾干燥微球化处理的偏钨酸铵作为前驱体,CO/H2为碳化还原气源,应用固定床气固反应法制备碳化钨(WC)粉体,再以聚四氟乙烯作粘结剂制成碳化钨电极.应用XRD和SEM等表征、观察碳化钨样品,循环伏安和线性扫描法研究硫酸电解液中WC电极的... 详细信息

以喷雾干燥微球化处理的偏钨酸铵作为前驱体,CO/H2为碳化还原气源,应用固定床气固反应法制备碳化钨(WC)粉体,再以聚四氟乙烯作粘结剂制成碳化钨电极.应用XRD和SEM等表征、观察碳化钨样品,循环伏安和线性扫描法研究硫酸电解液中WC电极的氧还原电催化行为.检测表明,WC为球状颗粒;WC电极对氧还原反应具有较好的电催化活性,硫酸溶液中溶解氧还原反应控制步骤为吸附态(O2-)ads的生成;增加硫酸电解液浓度,开路电位正移,升高温度有利于反应进行.

关键词：碳化钨电极电催化氧还原

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碱性溶液中苯甲醇的选择性电催化氧化研究

化学学报 2010年第16期68卷 1649-1652页

作者：马淳安廖艳梅朱英红吴玲玲浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地杭州310032

采用循环伏安法和恒电流电解法,以铂、镍、铜电极为工作电极,研究了苯甲醇在碱性溶液中的电氧化行为.用GC-MS和HPLC检测恒电流电解产物,在镍电极上苯甲醇可选择性地氧化为苯甲醛;在铂电极上主要产物为苯甲酸;在铜电极上则有苯甲酸和苯... 详细信息

采用循环伏安法和恒电流电解法,以铂、镍、铜电极为工作电极,研究了苯甲醇在碱性溶液中的电氧化行为.用GC-MS和HPLC检测恒电流电解产物,在镍电极上苯甲醇可选择性地氧化为苯甲醛;在铂电极上主要产物为苯甲酸;在铜电极上则有苯甲酸和苯甲醛两种产物.通过循环伏安探讨了扫描速度、底物浓度及温度等因素对镍电极上电化学行为的影响.实验结果表明,在镍电极上苯甲醇的氧化反应为不可逆反应,受吸附步骤控制,其反应的活化能Ea为39.72kJ?mol-1.采用原位红外光谱法研究了碱性溶液中苯甲醇在镍电极上的反应机理,同时也进一步证实了其氧化产物为苯甲醛.

关键词：电氧化镍电极苯甲醇苯甲醛

“一目标、二方法、三结合”电化学原理及应用研究生课程教学模式创新与探索

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当代化工研究 2023年第10期 151-153页

作者：褚有群赵峰鸣朱英红陈赵扬浙江工业大学化学工程学院浙江310014

电化学原理及应用是应用化学专业的研究生核心学位课,是基于“双一流”建设背景下硕士研究生培养要求的特色课程,兼顾基础理论知识的夯实与创新实践能力的培养。构建统一课程目标、教学目标和培养目标,达成一致的行动方向,明晰具体的行... 详细信息

电化学原理及应用是应用化学专业的研究生核心学位课,是基于“双一流”建设背景下硕士研究生培养要求的特色课程,兼顾基础理论知识的夯实与创新实践能力的培养。构建统一课程目标、教学目标和培养目标,达成一致的行动方向,明晰具体的行动边界,通过组织形式和教学资源的创新积累,促进学习效能,激发学习兴趣,建立理论知识与应用兴趣的链接,实现理论与应用的结合、师生联动的结合、创新思维与实践能力的结合。依托教材内容和教师科研,挖掘课程思政资源,研究、归纳、总结面向工科专业研究生创新思维和实践能力培养,为我国双一流背景下深化学位与研究生教育改革的具体实践举措提供一条新思路。

关键词：研究生培养电化学课程教学创新实践能力