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有机物单层分散在相关材料制备中的应用

物理化学学报 2012年第10期28卷 2327-2335页

作者：王羽蒋骏骢朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

与无机氧化物和盐类在载体表面自发单层分散相类似,许多有机物也可以在载体表面自发单层分散.有机物在载体表面单层分散行为和分散后的存在状态与有机物分子形状和结构特点及载体表面性质和孔结构有关.利用有机物在载体表面的单层分散,... 详细信息

与无机氧化物和盐类在载体表面自发单层分散相类似,许多有机物也可以在载体表面自发单层分散.有机物在载体表面单层分散行为和分散后的存在状态与有机物分子形状和结构特点及载体表面性质和孔结构有关.利用有机物在载体表面的单层分散,可以设计制备具有优异性能的材料.本文简要综述了近年来这方面研究工作取得的相关进展,主要介绍了有机物单层分散在碳/氧化物复合物、氧化物和薄壁中孔碳材料的制备和织构调控方面的一些应用实例.单层分散的有机物热分解后可在载体表面形成均匀的薄碳层,以无机多孔氧化物为载体可制备出包覆均匀碳薄层的碳/氧化物复合物,这种碳/氧化物复合物在染料吸附、催化剂载体和光催化方面显现出好的性能.以溶胶-凝胶法制备氧化物时,分散的有机物可以隔离溶胶颗粒,从而制备出高比表面积的氧化物并可对孔容进行调控,以此方法制备的γ-氧化铝比表面积可达506m2·g-1.在惰性气氛中加热上述碳/氧化物复合物,碳层可抑制氧化物的相变;而在氧气中,碳层燃烧发热会促进相变,由此可快速制备超细α-氧化铝.包覆均匀碳薄层的氧化物载体对碳起支撑作用,在将氧化物溶解去除后,可便捷制得高比表面积、大孔容、高中孔率的薄壁中孔碳材料,碳材料的形貌、孔径分布等可通过选用不同织构的氧化物载体进行调控.

关键词：单层分散材料制备碳氧化物复合物高比表面积氧化物相变中孔碳材料

一氧化氮选择还原锡锆固溶体催化剂的结构特性

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物理化学学报 2003年第6期19卷 498-503页

作者：尉继英朱月香段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

采用双股并流共沉淀方法制备了SnO2含量从10%至90%的锡锆体系DeNOx催化剂,用XRD、微区电子衍射、FT-Raman及FT-IR等技术深入研究了锡锆体系氧化物的结构及其随组成的变化规律.结果表明,由于Sn4+与Zr4+离子半径接近,SnO2与ZrO2易于形成... 详细信息

采用双股并流共沉淀方法制备了SnO2含量从10%至90%的锡锆体系DeNOx催化剂,用XRD、微区电子衍射、FT-Raman及FT-IR等技术深入研究了锡锆体系氧化物的结构及其随组成的变化规律.结果表明,由于Sn4+与Zr4+离子半径接近,SnO2与ZrO2易于形成固溶体,并随组成变化表现出不同的结构特征.纯ZrO2为单斜相,当少量Sn4+(SnO2≤20%)进入ZrO2晶格时形成四方相富锆固溶体,Sn4+起到稳定ZrO2四方相的作用;随着SnO2含量的增大,结构从无定形或微晶态的富锆固溶体(含SnO230～50%)经富锆固溶体与金红石结构的富锡固溶体在55%SnO2含量的共存状态变化到具有金红石结构的富锡固溶体(SnO2≥60%).FT-Raman和FT-IR光谱测试证明,Zr进入SnO2晶格使得Sn-O键的结合减弱,Sn离子上的有效正电荷减小,降低了SnO2对丙烯的燃烧能力,从而提高了对NO的还原活性.

关键词：一氧化氮选择还原锡锆固溶体催化剂结构特性汽车尾气金红石结构

SiO_2载体表面原位合成MCM-41的结构特征

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无机化学学报 2002年第2期18卷 161-165页

作者：何静段雪李成岳朱月香北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室北京100029 北京大学化学与分子工程学院北京100871

以溶液硅源和表面硅源两种合成路线在SiO2颗粒表面进行了MCM-41的原位合成,结果发现以两种方式均可得到MCM-41的有序结构。溶液硅源原位合成MCM-41的长程结构较好,两种硅源原位合成的MCM-41均能够在脱除模板剂过程中保持其长程有序结构... 详细信息

以溶液硅源和表面硅源两种合成路线在SiO2颗粒表面进行了MCM-41的原位合成,结果发现以两种方式均可得到MCM-41的有序结构。溶液硅源原位合成MCM-41的长程结构较好,两种硅源原位合成的MCM-41均能够在脱除模板剂过程中保持其长程有序结构。表面硅源原位合成MCM-41的孔径分布较窄,最可几孔径为3.81nm。本文还考察了OH/CTABr及SiO2/OH比对表面硅源原位合成MCM-41长程结构特征的影响。

关键词： MCM-41 表面原位合成 SiO2载体二氧化硅载体分子筛介孔材料

金属含量对Pt-Co/AC催化剂低温苯加氢性能的影响

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石油学报（石油加工） 2014年第2期30卷 211-217页

作者：郑仁垟鲁树亮朱月香中国石化石油化工科学研究院北京100083 北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

采用浸渍法制备了活性炭负载的Pt—Co双金属催化剂Pt—Co／AC。探讨了不同金属质量分数（Pt的质量分数0．1％～1．2％，Co的质量分数5．0％～40．0％）对Pt—Co／At催化剂在70℃时催化苯加氢反应活性的影响。采用差热一热重方法分析了... 详细信息

采用浸渍法制备了活性炭负载的Pt—Co双金属催化剂Pt—Co／AC。探讨了不同金属质量分数（Pt的质量分数0．1％～1．2％，Co的质量分数5．0％～40．0％）对Pt—Co／At催化剂在70℃时催化苯加氢反应活性的影响。采用差热一热重方法分析了浸渍后样品的热分解过程，采用Hz程序升温还原法考察催化剂的还原性能，采用c0脉冲化学吸附测定催化剂表面活性位点。结果表明，Pt—Co／AC催化剂的加氢活性和表面活性位点均随着Co质量分数的增加而呈现先增加后减少的趋势，当Co质量分数为20％时，催化剂的活性最高；Co质量分数从5％增至40％时，催化剂单位活性位点的活性相近。当Pt—Co／AC催化剂中Pt质量分数在0．3％～1．2％时，其催化加氢活性随着Pt质量分数减少仅略有下降，表明加入少量的Pt即可表现出双金属效应。Pt—Co／AC双金属催化剂在70℃，甚至室温（30℃）时均表现出优异的苯加氢催化活性。

关键词：双金属催化剂 Pt Co 活性炭苯加氢

利用H_2与金属氧化物的选择性反应从CO中除H_2(英文)

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物理化学学报 1999年第1期15卷 91-95页

作者：朱月香许桂平谢有畅北京大学物理化学研究所北京100871

研究了一些氧化物的H2－TPR及CO－TPR行为，结果发现，Co3O4／Al2O3，NiO／SiO2，NiO和Pd／NiO的H2－TPR温度要低于它们的CO－TPR温度，特别是Pd／NiO样品，它的H2－TPR温度为598K，而其CO－TPR温度高达949K，差别为351K，因此有可能利... 详细信息

研究了一些氧化物的H2－TPR及CO－TPR行为，结果发现，Co3O4／Al2O3，NiO／SiO2，NiO和Pd／NiO的H2－TPR温度要低于它们的CO－TPR温度，特别是Pd／NiO样品，它的H2－TPR温度为598K，而其CO－TPR温度高达949K，差别为351K，因此有可能利用Pd／NiO在一定温度下选择性地与CO中的H2反应而将其除去。实验结果表明，Pd／NiO可在603K及4000h-1的条件下从H2（0．34％），CO（50％）和N2（余）的混合气中选择性地除去90％以上的H2，吸氢容量为每克样品55mL标准态H2。

关键词： H2-PTR CO-TPR 氢一氧化碳脱除金属氧化物

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耐温高比表面氧化锡制备

物理化学学报 2001年第7期17卷 577-581页

作者：尉继英朱月香谢有畅北京大学物理化学研究所北京100871

对比了氨水或NaOH共沉淀和尿素水解均相沉淀三种不同的制备方法，以及NaOH沉淀不同的老化条件下制备的SnO_2粉体材料的比表面以及烧结特性.实验结果表明，减慢成核速度及在母液中高温老化都有利于提高初始粒子的晶化程度和焙烧后样品的... 详细信息

对比了氨水或NaOH共沉淀和尿素水解均相沉淀三种不同的制备方法，以及NaOH沉淀不同的老化条件下制备的SnO_2粉体材料的比表面以及烧结特性.实验结果表明，减慢成核速度及在母液中高温老化都有利于提高初始粒子的晶化程度和焙烧后样品的比表面.以NaOH共沉淀，在100 ℃下回流老化48 h制备的SnO_2具有最大的比表面和最好的烧结性能，在500、800和1000 ℃焙烧后比表面分别为94、75和53 m^2·g－1.初始粒子晶化程度的提高以及材料中硬团聚的减小是改善SnO_2烧结性能的主要原因.

关键词：二氧化锡比表面制备氢氧化钠烧结性能沉淀法超细粉体老化

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DeNO_χ催化剂研究进展

化学通报 1996年第2期 6-11页

作者：谢有畅朱月香北京大学物理化学研究所

氮氧化物的脱除是空气污染治理的一个难题。催化分解法及催化还原法是目前研究较多的脱除氮氧化物的方法，本文介绍了这两类催化剂的研究历史，现状及应用前景。

关键词：氮氧化物催化剂催化分解催化还原

贫燃条件下丙烯选择还原一氧化氮新型锡锆固溶体催化剂性能

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化学学报 2002年第11期60卷 1929-1935页

作者：尉继英朱月香谢有畅分子动态与稳态国家重点实验室

采用双股并流共沉淀方法制备了锡锆固溶体DeNOx 催化剂 ,在反应气组成为 1 2 12× 10 -3 NO ,1 0 95× 10 -3C3 H6和 2 0 9%O2 ,反应空速为 170 0 0h-1条件下 ,含SnO2 为w(SnO2 ) =6 0 %的样品在 35 0℃时有最大NO还原转化率 71% .固... 详细信息

采用双股并流共沉淀方法制备了锡锆固溶体DeNOx 催化剂 ,在反应气组成为 1 2 12× 10 -3 NO ,1 0 95× 10 -3C3 H6和 2 0 9%O2 ,反应空速为 170 0 0h-1条件下 ,含SnO2 为w(SnO2 ) =6 0 %的样品在 35 0℃时有最大NO还原转化率 71% .固定锡锆比w(SnO2 ) =6 0 % ,采用尿素均相沉淀法制备的样品在相同测试条件下 ,35 0℃的最大NO转化率达 74 % .对该样品在不同温度、不同氧气及丙烯浓度、不同反应空速及水热处理条件下的NO还原性能进行考察 .结果表明 ,锡锆固溶体催化剂具有较高的热稳定性和水热稳定性 ,以及较好的抗氧性能和对高空速的耐受特性 .结合对丙烯转化率的分析 ,锡锆固溶体上丙烯完全燃烧活性的抑制有利于提高NO的还原活性 .

关键词：贫燃条件丙烯选择还原一氧化氮锡锆固溶体催化剂稳定性催化性能还原活性大气污染物治理

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SnCuO催化剂上甲烷的催化燃烧性能

催化学报 2003年第3期24卷 229-232页

作者：周长军林伟朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

采用双股并流共沉淀法制备了SnCuO系列催化剂 ,测定了它们对甲烷燃烧反应的催化活性及抗硫中毒性能 ,并采用XRD ,BET ,XPS ,DTA TG和FT IR等技术对催化剂进行了表征 .比表面积和活性测试结果表明 ,SnCuO系列样品的比表面积均大于纯氧化... 详细信息

采用双股并流共沉淀法制备了SnCuO系列催化剂 ,测定了它们对甲烷燃烧反应的催化活性及抗硫中毒性能 ,并采用XRD ,BET ,XPS ,DTA TG和FT IR等技术对催化剂进行了表征 .比表面积和活性测试结果表明 ,SnCuO系列样品的比表面积均大于纯氧化物 ,其低温催化活性大大高于纯氧化物 .在Sn Cu原子数比接近 1时 ,其比表面积最大 (超过 10 0m2 g) .具有最大比表面积的样品SnCu4和SnCu5的活性最高 .进一步测定了SnCu4样品的抗硫中毒性能 .结果发现 ,在 5 0 0℃下 ,反应刚开始时甲烷的转化率为 98% ,随着SO2 的不断通入 ,催化剂的活性逐渐降低 ,到 12h后基本稳定 ,此时甲烷转化率仅为5 0 % .采用FT IR和热重分析方法对SnCu4硫中毒的机理进行了研究 ,发现其中毒原因在于SnCuO系列催化剂中的CuO与SO2 反应几乎完全转化为CuSO4。

关键词： SnCuO催化剂甲烷催化燃烧氧化锡氧化铜硫中毒催化活性有机废气大气污染废气处理