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重视影像技术在腹部外科的应用研究

中国实用外科杂志 2004年第11期24卷 641-643页

作者：杨镇朱文珍华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉430030

医学影像学是临床医学科学中发展较快的学科之一.在原有X线造影检查基础上,计算机体层成像(CT)、磁共振成像(MRI)、超声等断面成像技术应用于腹部之后,使腹部疾病的诊断发生了质的变化.近年来,随着影像技术的迅速发展,如多排螺旋CT、高... 详细信息

医学影像学是临床医学科学中发展较快的学科之一.在原有X线造影检查基础上,计算机体层成像(CT)、磁共振成像(MRI)、超声等断面成像技术应用于腹部之后,使腹部疾病的诊断发生了质的变化.近年来,随着影像技术的迅速发展,如多排螺旋CT、高场强MRI、肝脏功能成像、组织(器官)特异性对比剂、彩超、各种介入技术在临床上的应用,使影像技术在腹部疾病中所发挥的作用已经超越了单纯的定位与定性诊断,并在选择治疗方案、制定详细手术计划、疗效评估以及微创治疗等方面,正在发挥着越来越大的作用.因此,作为普外科医生应重视影像技术的临床应用研究,熟知各种影像技术的特点,掌握其适应证,更加充分地利用影像技术为普外科临床服务.

关键词：影像技术腹部外科 X线造影检查计算机体层成像磁共振成像介入放射学

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影像组学在鼻咽癌中的研究

放射学实践 2021年第6期36卷 807-810页

作者：谢彦朱文珍华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科武汉430030

鼻咽癌是东南亚地区常见头颈部恶性肿瘤,早期诊断和合理治疗对预后情况极其重要。影像组学能从MRI、CT、PET等医学图像中高通量地提取影像学特征并建立预测模型,以辅助临床对疾病进行诊断与治疗。现就影像组学在鼻咽癌中研究进展作一综述。

关键词：鼻咽癌疾病特征影像组学预测患者特异性模型

超顺磁性氧化铁纳米粒子在细胞标记及细胞成像中的应用

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临床放射学杂志 2006年第11期25卷 1075-1077页

作者：李祥漆剑频朱文珍华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科武汉430032

近10年来,细胞成像技术是一个快速发展的领域,其目的在于可视化活体内靶细胞,获得细胞在活体内的生物学分布及迁徙情况.细胞成像作为一种活体内细胞监测的技术具有非侵入性及可重复性的特点.

关键词：超顺磁性氧化铁细胞成像纳米粒子细胞标记 MR对比剂生物学分布生物相容性活体内

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对我国应用利益相关者治理模式的思考

经济纵横 2007年第12X期 14-16页

作者：朱文珍施文艺九江学院会计学院江西九江332005

我国公司治理的改革在很大程度上是模仿日德的内部监控模式——利益相关者模式。由于我国的历史国情以及利益相关者模式本身的缺陷,注重所有利益相关者的利益,强调所有利益相关者都参与公司治理是不现实的,也是不可能的。实际上当前我... 详细信息

我国公司治理的改革在很大程度上是模仿日德的内部监控模式——利益相关者模式。由于我国的历史国情以及利益相关者模式本身的缺陷,注重所有利益相关者的利益,强调所有利益相关者都参与公司治理是不现实的,也是不可能的。实际上当前我国公司利益相关者最重要的三极是股东、经营者与员工,所以公司治理需要在股东、经营者和员工三者利益协调一致的基础上进行。

关键词：利益相关者公司治理模式共同治理

用电化学C－V技术研究Ga　In　P／GaAs异质结界面特性

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半导体技术 1996年第4期12卷 56-58页

作者：朱文珍中国科学院半导体所

本文用电化学Ｃ－Ｖ剖面技术研究了接近器件结构的ｎ－ｎＧａ０．５Ｉｎ０．５Ｐ／ＧａＡｓ同型异质结的界面特性，测量了载流子浓度分布，用多项式逐段拟合的方法，计算得到异质结界面电势差ＶΦ为４９１ｍｅＶ，界面固定电荷σ为－４... 详细信息

本文用电化学Ｃ－Ｖ剖面技术研究了接近器件结构的ｎ－ｎＧａ０．５Ｉｎ０．５Ｐ／ＧａＡｓ同型异质结的界面特性，测量了载流子浓度分布，用多项式逐段拟合的方法，计算得到异质结界面电势差ＶΦ为４９１ｍｅＶ，界面固定电荷σ为－４．４６×１０１１ｃｍ－２，并推算出导带差△Ｅｃ为１２６ｍｅＶ，相应于△Ｅｃ＝０．２８△Ｅｇ。

关键词：异质结界面导带差电化学C-V GaInP 砷化镓

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放射学健康体检的发展现状

中华放射学杂志 2017年第8期51卷 638-640页

作者：王良朱文珍卢光明刘士远华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科武汉430000 南京军区南京总医院医学影像科上海长征医院影像医学与核医学科 200003

世界卫生组织（World Health Organization,WHO）继2014年德国慕尼黑会议后[1],于2016年9月在韩国首尔召开会议继续讨论 CT 在个体健康评估（individual health assessment,IHA）中的合理应用.来自23个国家和地区的31名专家交流了不同... 详细信息

世界卫生组织（World Health Organization,WHO）继2014年德国慕尼黑会议后[1],于2016年9月在韩国首尔召开会议继续讨论 CT 在个体健康评估（individual health assessment,IHA）中的合理应用.来自23个国家和地区的31名专家交流了不同地区无症状人群IHA的发展现状及监管机制,重点围绕放射学（主要指CT）IHA辐射合理化原则进行讨论.WHO发起关于辐射安全的全球性倡议,要求放射性检查以最小风险实现最大利益[2].新版国际和欧洲基本安全标准（International and European Basic Safety Standards,BSS）中明确提出了医疗辐射的安全要求,即手段合理化、防护最优化,其中包括对无症状人群的成像要求[3-4].无症状人群行放射学检查以期早期发现疾病,同时不得不考虑潜在的辐射风险.目前国际上对无症状人群的筛查主要集中于冠心病、肺癌、结直肠癌及息肉等[5-6],乳腺筛查已趋向成熟[7-8],筛查年龄、技术要求及检查规范可参考国内专家共识[8-12].笔者根据本次会议的相关报告和专家共识,并结合文献,对IHA的现状和推行难题、风险沟通教育和培训、指南和临床审计、道德伦理观及IHA监管机制等进行全面介绍,以飨读者.

关键词：放射学检查健康体检无症状人群 European 世界卫生组织辐射风险监管机制辐射安全

ANO1抑制剂T16A inh-A01对AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响及机制

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ANO1抑制剂T16A inh-A01对AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响...

作者：朱文珍青岛大学

学位级别：硕士

研究目的:血管重构是高血压病发生发展和靶器官损伤的关键病理学基础。血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)异常增殖是血管重构的中心环节。血管紧张素II(AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统(RAS)最重要的活性成分,循环或局部... 详细信息

研究目的:血管重构是高血压病发生发展和靶器官损伤的关键病理学基础。血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)异常增殖是血管重构的中心环节。血管紧张素II(AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统(RAS)最重要的活性成分,循环或局部RAS激活可导致血管局部的AngⅡ浓度增加,通过促进VSMC增殖和迁移,促进高血压血管重构的形成和发展。ANO1是新发现的钙激活氯通道,在血管组织具有广泛的分布。已证明ANO1参与血管收缩活动和血压的调节,但是ANO1和血管重构的研究报道较少。本实验为探讨ANO1在AngⅡ诱导的VSMC增殖的作用,首先观察AngⅡ对ANO1表达的影响及受体机制。其次,通过应用ANO1抑制剂T16A inh-A01(A01),观察了A01对AngⅡ诱导的VSMC增殖的影响并探讨相关机制。研究方法:取正常大鼠胸主动脉,以组织贴块法进行VSMC的原代培养。通过MTT法检测细胞活力,通过Western blot法检测各种蛋白水平的变化。研究结果:1.为观察AngⅡ对ANO1蛋白表达的影响(量-效和时-效关系),细胞中加入不同浓度AngⅡ(1、10、100、500、1000 nmol/L)处理24 h,ANO1蛋白水平分别增至(1.09±0.03)、(1.17±0.02)、(1.46±0.07)、(1.21±0.01)、(1.17±0.01)(F=17.03,q=5.742.28,n=4,P<0.05-0.01),100 nmol/L AngⅡ上调ANO1的作用最显著。以100 nmol/L AngⅡ处理不同时间(1、6、12、24、48 h),ANO1蛋白水平分别为(1.13±0.08)、(1.25±0.15)、(1.80±0.08)、(1.74±0.06)和(1.65±0.04),AngⅡ作用12-48 h后ANO1表达明显增加(F=15.05,q=7.36.08,n=4,P<0.05-0.01)。以上结果表明:AngⅡ以浓度和时间依赖性方式促进ANO1表达。后续实验均选用100 nmol/L AngⅡ处理细胞24 h。2.为探讨AngⅡ上调ANO1表达的受体机制,AngⅡ(100 nmol/L,24 h)处理前分别加入AT1R阻断剂(氯沙坦钾,LP)和AT2R阻断剂(PD123319,PD),观察它们对ANO1蛋白表达的影响。结果发现:AngⅡ处理后,ANO1蛋白水平升高至(1.45±0.08),AngⅡ+LP组ANO1蛋白水平明显减少(0.95±0.09),而AngⅡ+PD组无显著改变(1.41±0.03)(F=9.68,q=5.31.87,n=3,P<0.05)。以上结果提示,AngⅡ促进ANO1表达的作用是通过它和AT1R结合所介导的。3.本研究还观察了ANO1抑制剂T16A inh-A01(A01)对AngⅡ诱导的ANO1上调的影响。AngⅡ组ANO1的蛋白水平增加至(1.39±0.08),而20μmol/L A01+AngⅡ处理组的蛋白水平降至(1.09±0.04)(F=14.88,q=5.65.37,n=6,P<0.01)。以上结果显示,ANO1抑制剂A01能够明显抑制AngⅡ诱导的ANO1蛋白表达。4.采用MTT法检测了不同浓度A01对AngⅡ处理的细胞活力的影响。以不同浓度AngⅡ(1、5、10、100、500、1000 nmol/L)处理细胞24 h,细胞存活率分别为(1.05±0.05)、(1.09±0.03)、(1.29±0.07)、(1.61±0.03)、(1.66±0.06)、(1.66±0.06)(F=30.02,q=5.532.17,n=6,P<0.05-0.01),提示10-1000nmol/L AngⅡ均具有促进VSMC细胞活力的作用。不同浓度(1、5、10、20μmol/L)A01与100 nmol/L AngⅡ处理细胞24 h,细胞存活率为(1.12±0.01)、(1.09±0.01)、(0.84±0.01)、(0.78±0.01)(F=57.96,q=19.692.85,n=6,P<0.01)。结果显示,10-20μmol/L A01能够明显抑制AngⅡ诱导的VSMC细胞增殖。5.通过检测PCNA蛋白表达进一步明确A01对AngⅡ诱导的细胞增殖的抑制作用。100 nmol/L AngⅡ组处理细胞24 h,PCNA蛋白水平升高至(1.62±0.08);20μmol/L A01+AngⅡ组的PCNA蛋白水平降至(1.06±0.01)(F=18.47,q=7.97.85,n=3,P<0.01)。以上结果进一步提示A01能够显著抑制AngⅡ诱导的细胞增殖。6.本实验旨在探讨A01抑制AngⅡ诱导的细胞增殖是否与p21、p27有关,结果发现:100 nmo

关键词： ANO1抑制剂 AngⅡ 血管平滑肌细胞细胞增殖

DWI联合动脉自旋标记及MRA评价脑梗死缺血半暗带

同方学位论文库评论

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中国医学影像技术 2014年第1期30卷 11-15页

作者：曲鑫鑫孙洪赞朱文珍卢再鸣中国医科大学附属盛京医院放射科辽宁沈阳110004 华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科湖北武汉430030

目的观察DWI联合动脉自旋标记(ASL)、MRA评价急性脑梗死缺血半暗带(IP)的价值。方法对40例发病时间在24h内的急性脑梗死患者行常规MR、MRA、DWI及ASL检查,根据ASL灌注异常区面积与DWI信号异常区面积分为ASL>DWI组、ASL≈DWI组、ASLDWI组... 详细信息

目的观察DWI联合动脉自旋标记(ASL)、MRA评价急性脑梗死缺血半暗带(IP)的价值。方法对40例发病时间在24h内的急性脑梗死患者行常规MR、MRA、DWI及ASL检查,根据ASL灌注异常区面积与DWI信号异常区面积分为ASL>DWI组、ASL≈DWI组、ASLDWI组(即IP患者)25例(25/40,62.50%),血管狭窄程度以0、1级为主;其病灶中心ADC值和rCBF信号强度值与IP区及健侧相比均显著下降(P<0.001),IP区ADC值与健侧相比未见明显下降(P=0.59),而rCBF较健侧下降明显(P<0.001)。ASL≈DWI组2例(2/40,5.00%),ASL

关键词：动脉自旋标记扩散磁共振成像缺血半暗带

金属套管式微反应器内反溶剂重结晶法制备头孢呋辛酯超细颗粒的研究

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金属套管式微反应器内反溶剂重结晶法制备头孢呋辛酯超细颗粒的研...

作者：朱文珍北京化工大学

学位级别：硕士

超细药物具有常规药物所无法比拟的优点,通过药物的微粉化,可以改善水溶性,提高药物生物利用度。头孢呋辛酯是亲脂性药物,水溶性差,难于吸收,生物利用度低。为了解决溶解速率的问题,可采用超微细化加工技术。由于微反应器具有停留时间... 详细信息

超细药物具有常规药物所无法比拟的优点,通过药物的微粉化,可以改善水溶性,提高药物生物利用度。头孢呋辛酯是亲脂性药物,水溶性差,难于吸收,生物利用度低。为了解决溶解速率的问题,可采用超微细化加工技术。由于微反应器具有停留时间短、混合强度高等优点,微反应器的发展进入纳米颗粒合成的新领域。本文将将微反应技术与反溶剂重结晶方法相结合,来制备头孢呋辛酯超细颗粒。由于微反应器本身结构尺寸的限制,大部分微设备的处理量为微升或毫升/分钟,这远远小于传统设备的处理量,从而限制了微反应器的工业应用。本文首次运用新型的金属套管式微通道反应器制备有机药物头孢呋辛酯超细颗粒,实验室条件下其处理量达到升/分钟的水平。论文详细考察了丙酮-水体系下,无表面活性剂和添加表面活性剂制备头孢呋辛酯颗粒的效果,发现加入适合的表面活性剂可以改善药物重结晶时颗粒团聚和聚结的现象,制备的药物颗粒形貌为光滑的球形,粒度分布较为均匀,平均粒径为1μm左右。丙酮-异丙醚体系下,通过调控溶剂/反溶剂体积比、头孢呋辛酯溶液浓度、两相总体积流量、微孔大小、套管环隙、混合距离、制备温度和添加表面活性剂种类及加入量等因素,可以有效地控制颗粒的合成、大小、分布以及颗粒的结晶形态等。头孢呋辛酯原料药为粒径几十微米、大小不均匀的块状颗粒,而在套管式微通道反应器中通过反溶剂重结晶方法制备出平均粒径为290 nm左右的光滑球形颗粒。可见重结晶后达到了细化头孢呋辛酯颗粒的目的。基于微通道反应器自身的结构特点,过程可实现颗粒的高通量(在本文实验条件下,套管式微通道反应器的最大处理量约为6 L/min)、连续化生产。本文对超细头孢呋辛酯产品和原料药进行了表征：通过X-射线衍射和DSC分析,原料药的晶体结构为结晶形,而微粉化后头孢呋辛酯颗粒晶体结构为无定形;通过红外吸收光谱进行分析,超细化前后头孢呋辛酯化学结构未发生变化。考察了原料药和微粉化产品的溶出度,试验测定100 min后,微粉化药物溶出速率达到92%,为原料药溶出速率的1.8倍左右,表明在套管式微反应器中液相反溶剂沉淀法是降低粒度和提高难溶性药物溶解度的有效方法。

关键词：套管式微通道反应器高通量反溶剂重结晶法头孢呋辛酯超细颗粒