检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

青年人原发性胃恶性肿瘤462例分析

武汉大学学报（医学版） 2010年第2期31卷 252-254,266,I0001页

作者：施先艳朱尤庆夏冰武汉大学中南医院消化内科湖北武汉430071

目的:探讨青年人原发性胃恶性肿瘤临床病理特点及诊治方法。方法:对462例患者临床病理资料进行系统性回顾。结果:青年人原发性恶性肿瘤主要为胃癌,少数为原发性淋巴瘤、平滑肌肉瘤等。青年人胃癌组织分化差的类型居多,易发生浸润和转移... 详细信息

目的:探讨青年人原发性胃恶性肿瘤临床病理特点及诊治方法。方法:对462例患者临床病理资料进行系统性回顾。结果:青年人原发性恶性肿瘤主要为胃癌,少数为原发性淋巴瘤、平滑肌肉瘤等。青年人胃癌组织分化差的类型居多,易发生浸润和转移,远端胃为好发部位;常规胃镜加活检低于中老年人胃癌的诊断水平,超声内镜、胃镜结合超声诊断符合率明显高于常规胃镜检查;根治性切除术者1年、2年、5年生存率明显高于姑息性手术者,早期胃癌根治性切除效果更佳。青年人原发性胃淋巴瘤诊断时以中晚期居多,根治性切除术亦有较好的疗效。结论:青年人原发性胃恶性肿瘤恶性程度高,预后差;早期发现和早期手术切除是提高生存率的关键;胃镜是诊断胃恶性肿瘤的主要方法,超声内镜、胃镜结合超声可提高诊断率,尤其是对于胃壁浸润者。

关键词：胃肿瘤青年人临床病理诊断治疗

N-乙酰化转移酶1基因分型及其与散发性大肠腺癌易感性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2002年第11期41卷 746-749页

作者：张友才邓长生朱尤庆周燕时昭红武汉大学中南医院消化内科 430071 武汉市第一医院消化内科

目的　分析N 乙酰化转移酶 1 (NAT1 )各等位基因型及其与散发性大肠腺癌 (SCRAC)易感性之间的关联。方法　应用聚合酶链反应 (PCR) 限制性片段长度多态性分析 (RFLP)及多重PCR技术 ,检测中国湖北地区汉族无血缘关系的健康人 1 0 1例、S... 详细信息

目的　分析N 乙酰化转移酶 1 (NAT1 )各等位基因型及其与散发性大肠腺癌 (SCRAC)易感性之间的关联。方法　应用聚合酶链反应 (PCR) 限制性片段长度多态性分析 (RFLP)及多重PCR技术 ,检测中国湖北地区汉族无血缘关系的健康人 1 0 1例、SCRAC患者 1 0 4例的NAT1基因多态性。结果　 (1 )NAT1等位基因 1 0 (NATI 1 0 )频率在SCRAC患者与健康人之间及老年SCRAC患者与健康人之间的差异均有显著性 (前者P 0 0 5) ;(2 )DukesⅡ期、Ⅲ和Ⅳ期分别与健康人相比 ,其NAT1 1 0的频率差异均有显著性 (前者P <0 0 5 ,OR =2 48,95 %CI=1 1 8～ 5 2 0 ;后者P <0 0 5 ,OR =3 0 4 ,95 %CI =1 2 8～ 7 2 0 )。结论　NAT1 1 0与SCRAC易感性有关 ,其患者肿瘤浸润、转移早 ,与癌灶部位无关 ;

关键词： N-乙酰化转移酶1 基因分型散发性大肠腺癌易感性基因多态性

HLA-DRB1、-DQB1基因多态性与食管鳞癌遗传关联性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华消化杂志 2002年第12期22卷 726-729页

作者：林军邓长生朱尤庆熊平汪亚平武汉大学中南医院消化内科 430071 华中科技大学同济医学院免疫学教研室中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室

目的　从基因水平探讨食管鳞癌HLA DRB1 , DQB1等位基因的遗传易感性 ,以阐述其免疫遗传学特征。方法　运用序列特异性引物聚合酶链反应技术 ,检测无亲缘关系湖北汉族健康人 1 36例、食管鳞癌患者 42例的HLA DRB1 , DQB1等位基因。结果... 详细信息

目的　从基因水平探讨食管鳞癌HLA DRB1 , DQB1等位基因的遗传易感性 ,以阐述其免疫遗传学特征。方法　运用序列特异性引物聚合酶链反应技术 ,检测无亲缘关系湖北汉族健康人 1 36例、食管鳞癌患者 42例的HLA DRB1 , DQB1等位基因。结果　湖北汉族人食管鳞癌患者与正常人比较 ,HLA DRB1 0 90 1等位基因分布频率显著增高 (0 .2 50 0比 0 .1 397,P =0 .0 2 8,OR =2 .0 53 ,病因分数 =0 .1 2 82 ) ,HLA DQB1 0 30 1基因分布频率显著增高 (0 .2 976比 0 .1 875 ,P =0 .0 4 6 ,OR =1 .835 ,病因分数 =0 .1 35 4)。两者间其余HLA DRB1、 DQB1等位基因分布频率差异均无显著性。结论　HLA DRB1 0 90 1及 DQB1 0 30 1等位基因均与食管鳞癌正关联 ,为其易感基因。该两等位基因测序结果与其基因库第 2外显子序列吻合。

关键词： HLA-DRB1 基因多态性食管鳞癌遗传关联性 HLA-DQB1

TRAIL与阿霉素联用协同杀伤人结肠癌细胞SW480

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症 2003年第8期22卷 816-820页

作者：徐莉红邓长生朱尤庆刘诗权武汉大学中南医院消化内科湖北武汉430071 武汉大学中南医院肿瘤科湖北武汉430071

背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,TRAIL)可选择性杀伤肿瘤细胞,而不影响正常细胞生长。当一部分肿瘤细胞对TRAIL不敏感时,特定的其它药物可增强其杀伤作用。本文旨在探讨... 详细信息

背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,TRAIL)可选择性杀伤肿瘤细胞,而不影响正常细胞生长。当一部分肿瘤细胞对TRAIL不敏感时,特定的其它药物可增强其杀伤作用。本文旨在探讨结肠癌细胞SW480对TRAIL的敏感性,以及TRAIL与阿霉素联用对细胞的杀伤作用及可能作用机制。方法:常规培养结肠癌细胞SW480。利用MTT法检测细胞毒性作用,流式细胞术定量分析凋亡细胞比例,透射电镜在亚细胞结构形态上证实凋亡细胞,Westernblot分析p53及bcl-2蛋白表达变化。结果:(1)SW480细胞对TRAIL不敏感,100ng/mlTRAIL只能杀伤7.8%的细胞,IC50>1000ng/ml,且不存在浓度依赖性。(2)SW480细胞对阿霉素敏感,存在浓度依赖性作用,IC50=65μmol/L,0.86μmol/L的阿霉素对细胞不表现杀伤作用。(3)TRAIL与阿霉素合用表现出协同作用,亚毒性浓度TRAIL(100ng/ml)与亚毒性浓度阿霉素(0.86μmol/L)联用可杀伤80%SW480细胞。流式细胞学证实这种杀伤作用主要通过诱导细胞凋亡实现,透射电镜亦观察到大量凋亡细胞存在。药物作用前后,p53及bcl-2蛋白表达水平无明显改变。结论:结肠癌细胞株SW480对TRAIL不敏感,但TRAIL与亚毒性浓度阿霉素联用对癌细胞有协同杀伤作用,这种细胞毒性作用主要表现?

关键词： TRAIL 阿霉素结肠癌细胞SW480 协同杀伤作用细胞凋亡

Claudin-1和Claudin-2在大鼠急性结肠炎黏膜中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2011年第7期28卷 1145-1147页

作者：张峻罗燕孙权朱尤庆武汉大学中南医院消化内科 430071 武汉大学中南医院普外科 430071 武汉大学科学技术发展研究院

目的观察紧密连接蛋白Claudin-1和Claudin-2在急性结肠炎大鼠模型结肠黏膜中的表达。方法对16只SD大鼠采用三硝基苯磺酸灌肠建立急性结肠炎模型，各取8只分别于1周和2周后观察结肠组织的病理学变化，另取5只正常大鼠作对照。应用量子点... 详细信息

目的观察紧密连接蛋白Claudin-1和Claudin-2在急性结肠炎大鼠模型结肠黏膜中的表达。方法对16只SD大鼠采用三硝基苯磺酸灌肠建立急性结肠炎模型，各取8只分别于1周和2周后观察结肠组织的病理学变化，另取5只正常大鼠作对照。应用量子点免疫标记技术检测两种蛋白在正常大鼠、结肠炎1、2周大鼠结肠黏膜中的表达及分布，测定蛋白表达的荧光强度。结果与正常组比较，急性结肠炎1周时大鼠的Claudin-1和Claudin-2表达均明显增强（荧光强度分别为66．01±25．14比48．12±13．25，70．35±24．36比40．12±9．56，P均〈0．01）且分布更广，2周时表达水平较1周时回落（P〈0．05），其中Claudin-1下降较为明显，Claudin-2仍维持一个较高水平[分别为54．64±14．26和60．87±14．27，与正常组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）]。Claudin-1和Claudin-2表达的变化与结肠炎病理学观察的结果基本一致。结论急性结肠炎导致肠黏膜的Claudin-1和Claudin-2表达增强，尤以Claudin-2增加明显，两者的变化与急性结肠炎的病理改变密切相关。

关键词： Claudin 实验性结肠炎炎症性肠病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

结直肠腺癌凝血栓蛋白1基因甲基化异常

中华内科杂志 2004年第8期43卷 619-620页

作者：张友才邓长生朱尤庆周燕武汉大学中南医院消化内科 430071

探讨凝血栓蛋白(THBS)1基因表达、启动子胞嘧啶磷酸鸟嘌呤岛(CpG岛)甲基化与结直肠腺癌及其临床与病理特征的关联,并分析THBS1基因甲基化与其蛋白表达的相关性.

关键词：结肠腺癌直肠腺癌凝血栓蛋白1 基因甲基化异常基因表达

分泌型Wnt拮抗基因甲基化在结直肠肿瘤发生发展中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学杂志 2007年第28期87卷 1954-1957页

作者：齐健朱尤庆罗峻陶文惠武汉大学中南医院消化内科 430071 武汉大学中南医院病理科 430071

目的探讨分泌型 Wnt 拮抗基因启动子 CpG 岛甲基化在结直肠肿瘤发生中的作用。方法 5-氮杂2′-脱氧胞苷(DAC)和曲古菌素 A(TSA)对结直肠癌细胞株 HCT116、SW480进行去甲基化处理。甲基特异性 PCR 和逆转录 PCR 分别检测结直肠肿瘤组织... 详细信息

目的探讨分泌型 Wnt 拮抗基因启动子 CpG 岛甲基化在结直肠肿瘤发生中的作用。方法 5-氮杂2′-脱氧胞苷(DAC)和曲古菌素 A(TSA)对结直肠癌细胞株 HCT116、SW480进行去甲基化处理。甲基特异性 PCR 和逆转录 PCR 分别检测结直肠肿瘤组织及细胞株中分泌型卷曲相关蛋白(sFRP)和 Wnt 抑制因子1(WIF-1)基因甲基化和 mRNA 表达。结果正常大肠黏膜不存在 sFRP和 WIF-1基因甲基化。sFRP1、2、4、5和 WIF-1在结直肠腺癌甲基化率分别为93.1%(67/72)、83.3%(60/72)、36.1%(26/72)、52.8%(38/72)、84.7%(61/72);腺瘤中分别为87.9%(29/33)、81.8%(27/33)、24.2%(8/33)、57.6%(19/33)、72.7%(24/33);瘤旁正常组织中分别为52.6%(20/38)、28.9%(11/38)、2.6%(1/38)、18.4%(7/38)、23.7%(9/38);与正常黏膜及瘤旁正常组织比较,差异均有统计学意义(均 P0.05)。HCT116细胞株 sFRP1、2、4、5和 WIF-1基因启动子 CpG岛均存在高甲基化。SW480细胞株中仅 sFRP1、2和 WIF-1存在甲基化。甲基化的基因 mRNA 不表达或降低;联合使用 DAC 和 TSA 能有效恢复 sFRP 和 WIF-1基因表达。结论 Wnt 拮抗基因甲基化是结直肠肿瘤发生常见的早期事件,sFRP1、2、5和 WIF-1甲基化有可能成为早期发现结直肠肿瘤的生物学标志。

关键词：结肠直肠肿瘤甲基化基因 sFRP

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胸苷磷酸化酶在胃癌组织中的表达及临床意义

武汉大学学报（医学版） 2004年第2期25卷 202-205页

作者：余细球邓长生朱尤庆程芳洲武汉大学中南医院消化内科咸宁医学院内科教研室

目的 :探讨胸苷磷酸化酶 (thymidinephosphorylase ,TP) /血小板衍生内皮细胞生长因子 (platelet deriveden dothelialcellgrowthfactor,PD ECGF)和微血管密度 (microvesseldensity,MVD)在胃癌中的表达及临床意义。方法 :应用免疫组化SP法 ,检测 12 0例人胃癌组织中TP/PD ECGF蛋白表达及微血管密度 ,分析TP/PD ECGF和MVD及其与胃癌临床病理因素及预后的关系。结果 :TP阳性组MVD值显著高于TP阴性组 (P 0 .0 5 )。结论 :TP/PD ECGF与胃癌的血管生成密切相关 ,对胃癌的生长、浸润、转移起促进作用。TP/PD ECGF与MVD可作为反映胃癌生物学行为的指标 ,同时也是判断预后和指导辅助治疗的有效指标。

关键词：胃癌胸苷磷酸化酶/血小板衍生内皮细胞生长因子微血管密度

谷胱甘肽S-转移酶M1、T1基因多态与散发性大肠腺癌遗传易感性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2002年第8期41卷 538-540页

作者：朱尤庆邓长生张友才周新贺小玲武汉大学中南医院消化内科 430071 武汉大学中南医院检验中心 430071

目的　探讨谷胱甘肽S 转移酶 (GST)M1、T1基因多态与散发性大肠腺癌 (SCRAC)遗传易感性的关联。方法　应用多重聚合酶链反应 (PCR)技术 ,对经病理组织学确诊的 10 4例SCRAC患者及同期在本院体检的无血缘关系的 10 1例健康人 ,检测其GSTM... 详细信息

目的　探讨谷胱甘肽S 转移酶 (GST)M1、T1基因多态与散发性大肠腺癌 (SCRAC)遗传易感性的关联。方法　应用多重聚合酶链反应 (PCR)技术 ,对经病理组织学确诊的 10 4例SCRAC患者及同期在本院体检的无血缘关系的 10 1例健康人 ,检测其GSTM1和GSTT1基因多态性。结果　 (1)在健康人和SCRAC患者 ,GSTM1、GSTT1空白基因型的频率差异均无显著性 (前者 4 6 5 % :5 6 7% ,χ2 =2 13,P >0 0 5 ;后者 4 7 5 % :6 0 6 % ,χ2 =3 5 2 ,P >0 0 5 )。 (2 )GSTM1空白基因型频率在近端与远端SCRAC患者间、在老年与非老年SCRAC间的频率差异均无显著性 ;而GSTT1空白基因型的频率差异有显著性 (前者 4 4 4 % :6 6 2 % ,χ2 =3 97,P <0 0 5 ;后者 70 9% :4 9 0 % ,χ2 =5 2 1,P <0 0 5 )。 (3)GSTM1、GSTT1均为空白基因联合型的个体患SCRAC的危险性升高 4 33倍 (9 6 % :2 6 9% ,χ2 =7 89,ν =3,P <0 0 5 )。结论　单独的GSTM1或GSTT1空白基因型与SCRAC遗传易感性无关 ,但GSTT1空白基因型与远端SCRAC遗传易感性有关 ,且多见于老年患者。GSTM1、GSTT1均为空白基因的联合基因型是SCRAC的易感基因型。

关键词：谷胱甘肽S-转移酶散发性大肠腺癌遗传易感性基因多态性 PCR