检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尼群地平片剂生物利用度的研究

药学学报 1990年第9期25卷 709-716页

作者：朱哲英毛凤斐朱家璧中国药科大学药剂学教研室南京210009

为提高国产尼群地平片剂的生物利用度,采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出新处方片剂,与西德Bayer公司片剂进行了体外溶出、体内生物利用度的比较。体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计... 详细信息

为提高国产尼群地平片剂的生物利用度,采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出新处方片剂,与西德Bayer公司片剂进行了体外溶出、体内生物利用度的比较。体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算机用Gauss-Newton-Damping法处理求得药动学参数。本文研制的尼群地平新处方片剂生物利用度已超过西德Bayer公司片剂。

关键词：尼群地平生物利用度片剂

布洛芬—聚丙烯酸树Ⅱ共沉淀物及其骨架片的处方及体外研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 1998年第4期29卷 267-274页

作者：马吉德朱家璧中国药科大学中昆药剂研究所

将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬－聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过Ａ，Ｂ两种方法并以不同的药物－聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物，再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析，扫描电镜及红外光... 详细信息

将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬－聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过Ａ，Ｂ两种方法并以不同的药物－聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物，再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析，扫描电镜及红外光谱研究了共沉淀物的性质。

关键词：布洛芬聚丙烯酸树脂Ⅱ 共沉淀物骨架片缓释

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

尼群地平胶囊剂的研制

中国药科大学学报 1990年第2期21卷 77-80页

作者：朱哲英毛凤斐朱家璧中国药科大学药剂学教研室

采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出尼群地平胶囊剂。将国产片剂(南京制药厂)、自制胶囊剂与西德Bayer公司片剂进行体外溶出、体内血浓测定比较,体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型经计算机... 详细信息

采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出尼群地平胶囊剂。将国产片剂(南京制药厂)、自制胶囊剂与西德Bayer公司片剂进行体外溶出、体内血浓测定比较,体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型经计算机处理求得药动学参数。研制的尼群地平胶囊剂与西德Bayer公司片剂生物等效。

关键词：尼群地平胶囊剂药代动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

布洛芬缓释微丸的制备及其药物动力学研究

中国药科大学学报 1989年第5期20卷 266-270页

作者：王柏屠锡德陆振达朱家璧中国药科大学药剂学教研室

采用膜控法制备布洛芬缓释微丸,应用转篮法(50r/min,37±1℃)比较了缓释微丸和普通片剂的体外药物溶出速率,采用HPLC法测定了制剂的血药浓度,并研究了制剂在人体内的药物动力学。缓释微丸的体外药物溶出符合一级动力学过程(K_r=0.4505h^... 详细信息

采用膜控法制备布洛芬缓释微丸,应用转篮法(50r/min,37±1℃)比较了缓释微丸和普通片剂的体外药物溶出速率,采用HPLC法测定了制剂的血药浓度,并研究了制剂在人体内的药物动力学。缓释微丸的体外药物溶出符合一级动力学过程(K_r=0.4505h^(-1));体内动力学过程符合一级吸收和一级消除的单室模型,k_a=0.27h^(-1),K=0.27h^(-1),V_d=7.54L,t_(max)=3.97h,C_(max)=19.52μg/ml。多剂量给药血药浓度测定及计算表明:缓释微丸具有维持有效血药浓度(8.5μg/ml)时间长,血药浓度波动范围小的特点。此外,缓释微丸的体内外数据具有显著的相关性(p<0.01)。

关键词：布洛芬缓释微丸制备药代动力学

盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放影响因素研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 1998年第4期29卷 275-277页

作者：程紫骅刘燕朱家璧中国药科大学中昆药剂研究所

用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁... 详细信息

用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁缓释片的体外释放行为均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＨＰＭＣ用量、压片压力、片剂大小对盐酸雷尼替丁缓释片的释放速率均有显著性影响；ＨＰＭＣ粘度和用不同浓度乙醇制粒对盐酸雷尼替丁的释放速率影响不明显；亲水性辅料乳糖、ＰＶＰ－Ｋ３０和疏水性辅料ＥＣ加入均对释药速率有较大影响。

关键词：盐酸雷尼替丁 HPMC 骨架片药物释放溃疡病用药

苜蓿根瘤菌多拷贝固氮基因启动子对根瘤发育的抑制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学（B辑） 1994年第10期24卷 1053-1059页

作者：吴桐朱家璧俞冠翘沈善炯中国科学院上海植物生理研究所上海200032

以荧光素酶基因作为报道基因研究苜蓿根瘤菌nif/fix基因在根瘤发育过程中的激活,发现多拷贝的nifHDK启动子和fixABCX启动子抑制根瘤的发育和固氮活性,与nifA突变型的表型相同.用β-半乳糖苷酶基因作为报道基因得到同样的结果。但是低拷... 详细信息

以荧光素酶基因作为报道基因研究苜蓿根瘤菌nif/fix基因在根瘤发育过程中的激活,发现多拷贝的nifHDK启动子和fixABCX启动子抑制根瘤的发育和固氮活性,与nifA突变型的表型相同.用β-半乳糖苷酶基因作为报道基因得到同样的结果。但是低拷贝的nifHDK启动子或fixABCX启动子对根瘤发育和固氮活性没有影响。固氮基因启动子的多拷贝抑制效应进一步说明nifA产物除了作为共生固氮基因转录的正调节因子外,对根瘤的发育也有作用。

关键词：苜蓿根瘤菌多拷贝质粒固氮基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尼莫地平自微乳化液的处方研究

中国药学杂志 2005年第1期40卷 43-46页

作者：涂秋榕朱颖朱家璧厦门建发制药有限公司福建厦门361000 上海兴康医药研究开发有限公司上海200032 中国药科大学中昆药剂研究所江苏南京210009

目的　研究尼莫地平自微乳化液的处方。方法　考察了尼莫地平在不同的油及乳化剂中的平衡溶解度 ;以自微乳化效率为指标对不同的油和乳化剂进行配伍选择。同时进行了空白自微乳化药物传递系统 (SMEDDS)假三元相图研究以及含药SMEDDS在水... 详细信息

目的　研究尼莫地平自微乳化液的处方。方法　考察了尼莫地平在不同的油及乳化剂中的平衡溶解度 ;以自微乳化效率为指标对不同的油和乳化剂进行配伍选择。同时进行了空白自微乳化药物传递系统 (SMEDDS)假三元相图研究以及含药SMEDDS在水和 0 .1mol·L-1盐酸溶液中的自微乳化效率的考察 ,确定了乳化剂和辅助乳化剂的最佳比例。结果　制得了安全稳定的尼莫地平自微乳化液。结论　通过处方研究确定了最终的处方。

关键词：尼莫地平自微乳化处方研究

盐酸地尔硫大鼠肠吸收动力学及在口服缓释制剂设计中的意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 1998年第3期29卷 179-182页

作者：杨正管朱家璧岗艳云南京军区福州总医院药理科中国药科大学中昆药剂研究所

本文应用大鼠在体灌流肠吸收实验研究了盐酸地尔硫各肠段的吸收动力学特征。结果表明：盐酸地尔硫在小肠部位吸收良好，吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降，吸收速率常数分别为０５６６，０５５４，０５２１... 详细信息

本文应用大鼠在体灌流肠吸收实验研究了盐酸地尔硫各肠段的吸收动力学特征。结果表明：盐酸地尔硫在小肠部位吸收良好，吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降，吸收速率常数分别为０５６６，０５５４，０５２１，０１４８ｈ－１，回流液中被吸收的药物量与大鼠血液中的药物浓度成正比。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征，吸收机制为被动吸收。水分的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次增加，但由水分吸收伴随的药物吸收即溶剂拖曳作用在回流吸收的药物中所占比例很小。结肠的吸收速率常数大约是小肠段的十分之三，提示适于制备日服一次（２４ｈ）缓释给药系统。

关键词：盐酸地尔硫Zhuo 吸收动力学心血管药缓释制剂

尼莫地平HPMC骨架片的药物释放影响因素研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 1998年第6期29卷 418-421页

作者：程紫骅康保国朱家璧中国药科大学中昆药剂研究所南京210009

选用HPMC为骨架材料，将难溶于水的尼莫地平制成缓释骨架片，考察HPMC的粘度、羟丙基和甲氧基含量、用量、粒径、辅料和释放介质的pH对尼莫地平缓释片的体外释药速率的影响。结果表明：尼莫地平缓释骨架片的体外释放行为近似零级释放。H... 详细信息

选用HPMC为骨架材料，将难溶于水的尼莫地平制成缓释骨架片，考察HPMC的粘度、羟丙基和甲氧基含量、用量、粒径、辅料和释放介质的pH对尼莫地平缓释片的体外释药速率的影响。结果表明：尼莫地平缓释骨架片的体外释放行为近似零级释放。HPMC用量、粘度、粒径和释放介质的pH均对体外释放行为有明显影响；同一粘度HPMC甲氧基不同对释放速率影响不明显；辅料乳糖的加入能使释药速率加快，而微晶纤维素和十二烷基硫酸钠的加入在本实验范围内影响不明显。

关键词：尼莫地平 HPMC 骨架片释放速率药物释放