检索结果-南通市图书馆

中华神经外科杂志 2011年第9期27卷 939-941页

作者：鲁峻张世明朱学骏苏州大学附属第一医院神经外科 215006

病例报告例1女，74岁（祖母）。2005年6月因头痛、头晕、双下肢乏力1个月伴呕吐入院。此前曾在外院行头颅CT提示小脑及脑干占位行伽玛刀治疗。但症状无缓解，且双下肢乏力加重，并出现频繁呕吐。

关键词：病例报告血管母细胞瘤双下肢乏力三代家系频繁呕吐脑干占位头颅CT

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

技术插图处理方法的改进

编辑学报 1992年第4期4卷 212-214页

作者：邓流芳朱学骏机电部洛阳轴承研究所河南省洛阳市七里河471039

本文所说的“技术插图(以下简称插图)处理”,系指书刊中插图缩小比例、贴字大小及描图线型的选择。众所周知,插图处理的惯用方法是根据原图大小、图形复杂程度及书刊版面安排等确定原图的缩小比例,根据缩小比例,确定插图绘制时的线型及... 详细信息

本文所说的“技术插图(以下简称插图)处理”,系指书刊中插图缩小比例、贴字大小及描图线型的选择。众所周知,插图处理的惯用方法是根据原图大小、图形复杂程度及书刊版面安排等确定原图的缩小比例,根据缩小比例,确定插图绘制时的线型及使用的贴字大小,使制版后的插图汉字相当于六号字(11级),外文字母相当于8p。缩小比例与贴字大小见表1。按上述方法处理插图时,由于书刊的各图缩小比例不尽相同,因此带来一系列问题:(1) 从表1可知,不同缩比的贴图字在缩小制版后,字的实际尺寸不尽相同,尤以5/10缩比的字过大,造成全书贴图字大小不一。(2)

关键词：技术插图排版

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

我国遗传性皮肤病的研究进展

北京大学学报（医学版） 2004年第5期36卷 544-546页

作者：杨勇陈喜雪李航吴艳卜定方朱学骏北京大学第一医院皮肤性病科北京100034

Research in the field of genetic skin disease has grown rapidly over the past two decades. Even though the fundamental molecular pathways are still not fully understood, there have prominent advances in our understanding of the underlying mechanisms involved in the pathogenesis of genodermatosis. Dermatologists in China contributed to this field in recent years. They found the causative genes involved in primary erythermalgia and familial trichoepithelioma. Different gene mutations involved in more than twenty kinds of genodermatosises have been detected. This review will synthesize recent findings of the genodermatosises in China.

关键词：遗传性皮肤病表型遗传病学研究进展医学遗传学皮肤病学观察中国最大取材

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大疱性类天疱疮抗原分子异质性

中华皮肤科杂志 1990年第5期23卷 291-293页

作者：朱学骏北京医科大学第一医院纽约大学医学院

作者应用免疫印迹技术对20例大疱性类天疱疮(BP)患者血清与表皮浸出物的反应结果作了分析,发现90%(08/20)患者血清与230KD蛋自质分子结合,25%(5/20)患者血清与160KD分子结合,其中3例同时与230KD分子结合.文章分析了160KD分子并非230KD... 详细信息

作者应用免疫印迹技术对20例大疱性类天疱疮(BP)患者血清与表皮浸出物的反应结果作了分析,发现90%(08/20)患者血清与230KD蛋自质分子结合,25%(5/20)患者血清与160KD分子结合,其中3例同时与230KD分子结合.文章分析了160KD分子并非230KD蛋白质分子的分解产物.这个结果进一步证实了BP抗原分子具有异质性,230KD分子为BP主要抗原,绝大多数患者血清中有针对北抗原的抗体,160KD分子则为BP次要杭原,仅少数患者血清中有针对此抗原的抗体.

关键词：类天疱疮抗原异质性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤

临床皮肤科杂志 2004年第7期33卷 453-454页

作者：朱学骏李航涂平北京大学第一医院皮肤性病科北京100034

1病例资料　　病史:患者男,47岁.因"躯干皮疹20个月,泛发全身3个月"于2001年10月住院治疗.患者入院前20个月无明显诱因于前胸、腹部出现红斑,鳞屑,瘙痒明显.外院曾诊断为"湿疹"、"副银屑病",并予服用中药治疗,无明显效果.其后皮疹渐累... 详细信息

1病例资料　　病史:患者男,47岁.因"躯干皮疹20个月,泛发全身3个月"于2001年10月住院治疗.患者入院前20个月无明显诱因于前胸、腹部出现红斑,鳞屑,瘙痒明显.外院曾诊断为"湿疹"、"副银屑病",并予服用中药治疗,无明显效果.其后皮疹渐累及躯干、四肢.4个月前,患者皮疹渐融合,且肿胀明显,全身皮肤潮红,有渗出,遂来我院求治.患者系印刷厂工人,既往体健,无银屑病史,亦无湿疹史.否认特殊物质接触史及药物过敏史.自发病以来,患者精神渐差,食欲及排便尚可,体重下降不明显.……

关键词：淋巴瘤 T细胞红皮病型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

银屑病MHC易感基因研究进展

中国老年学杂志 2004年第4期24卷 382-384页

作者：葛蒙梁林云方福德朱学骏卫生部北京医院皮肤病与性病科北京100730 华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科中国医学科学院基础医学研究所审校者北京大学第一医院皮肤性病科审校者

银屑病是一种表皮过度增生的慢性复发性炎症性皮肤病.患病率与人种有关,我国发病率为0.123%.银屑病确切发病机制尚未明了.双生子研究、流行病学调查及HLA研究均支持银屑病的遗传倾向.现认为银屑病是一种多基因遗传病,多个遗传因子和环... 详细信息

银屑病是一种表皮过度增生的慢性复发性炎症性皮肤病.患病率与人种有关,我国发病率为0.123%.银屑病确切发病机制尚未明了.双生子研究、流行病学调查及HLA研究均支持银屑病的遗传倾向.现认为银屑病是一种多基因遗传病,多个遗传因子和环境因子相互作用导致发病.近年来,通过全基因组扫描,分别在染色体6 p、17q、4q、1q、3q、19 p和1 p上确定了7个银屑病易感基因位点(PSORS1-PSORS7),其中染色体6p21.3区的MHC内的一个位点,即psoriasis susceptibility 1(PSORS1)被世界上多个研究小组所证实并对其进行了精确定位,认为是银屑病的最主要易感位点.相关的HLA-C(humanleucocyte antigen C),HCR(α-Helix Coiled-Coil Rod homolog),CDSN(corneodesmosin)等银屑病候选基因的研究也取得了很大进展.本文就银屑病MHC易感位点及其相关的候选基因研究进展等作一综述.

关键词：银屑病 MHC 易感基因发病机制候选基因遗传学 HLA

160000类天疱疮抗原片段cDNA克隆的建立及测序

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华皮肤科杂志 1996年第1期29卷 31-34页

作者：李冠群朱学骏北京医科大学第一医院皮肤科 100034

大疱性类天疱疮(BP)存在两个自身抗原:BPAGl(220 000～240 000)和 BPAG2(160 000～180 000),二者为不同的基因产物。为了研究 BP 的分子生物学特性,我们通过 PCR 技术建立了 BPAG2片段的 cDNA 克隆。首先根据已知序列合成了特异引物,下... 详细信息

大疱性类天疱疮(BP)存在两个自身抗原:BPAGl(220 000～240 000)和 BPAG2(160 000～180 000),二者为不同的基因产物。为了研究 BP 的分子生物学特性,我们通过 PCR 技术建立了 BPAG2片段的 cDNA 克隆。首先根据已知序列合成了特异引物,下游引物导入 Hind Ⅲ酶切位点。然后从人角朊细胞 cDNA 文库中扩增得到 BPAG2 氨基端588bp 的 cDNA 片段,经 Nco Ⅰ和 Hind Ⅲ酶切位点连入质粒载体 pKPL-3a,最后转化受体菌 pop2136。我们筛选得到了一个重组阳性克隆,经酶切和测序分析证实重组克隆的插入片段为 BPAG2编码细胞内氨基端非胶原区的片段。为进一步研究其体外表达和抗原特性奠定了基础。

关键词：类天疱疮大疱性抗原 cDNA 克隆片段

先天性额顶部皮下脂肪瘤-胼胝体发育不良-颅内脂肪瘤综合征1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床皮肤科杂志 2002年第11期31卷 708-709页

作者：梁建平朱学骏大同市第五医院皮肤科山西大同037006 北京大学第一医院皮肤科北京100034

报道1例先天性额顶部皮下脂肪瘤-胼胝体发育不良-颅内脂肪瘤综合征。患者男,27岁。额面正中竖形条状皮下肿物27年,隆起,约2cm×4cm×1cm,皮色,质软,无压痛,可轻微左右移动。合并先天性胼胝体发育不良及大脑镰下脑脂肪瘤(额顶部),本病极... 详细信息

报道1例先天性额顶部皮下脂肪瘤-胼胝体发育不良-颅内脂肪瘤综合征。患者男,27岁。额面正中竖形条状皮下肿物27年,隆起,约2cm×4cm×1cm,皮色,质软,无压痛,可轻微左右移动。合并先天性胼胝体发育不良及大脑镰下脑脂肪瘤(额顶部),本病极为罕见。

关键词：先天性额顶部皮下脂肪瘤胼胝体发育不良颅内脂肪瘤综合征 CT 治疗诊断

Papillon-Lefèvre综合征伴沟纹舌1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床皮肤科杂志 2006年第2期35卷 94-95页

作者：李颂涂平朱学骏北京大学第一医院皮肤性病科

报告1例Papillon-Lefèvre综合征伴沟纹舌。患者男,23岁。自幼牙龈化脓,近4年来掌跖部弥漫性角化,并伴有沟纹舌。临床诊断为Papillon-Lefèvre综合征。给予阿维A治疗后皮损得到控制。

关键词： Papillon-Lefevre综合征沟纹舌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

以溶血性贫血为首发表现的系统性红斑狼疮

临床皮肤科杂志 2006年第7期35卷 457-458页

作者：王娣涂平朱学骏北京大学第一医院皮肤性病科北京100034

报告1例以溶血性贫血为首发表现的系统性红斑狼疮(SLE)。患者女,18岁。在出现SLE典型临床表现之前2年出现溶血性贫血症状,经Coombs试验确诊为自身免疫性溶血性贫血。回顾相关文献发现,以溶血性贫血为首发症状的SLE少见,且多伴有抗心磷... 详细信息

报告1例以溶血性贫血为首发表现的系统性红斑狼疮(SLE)。患者女,18岁。在出现SLE典型临床表现之前2年出现溶血性贫血症状,经Coombs试验确诊为自身免疫性溶血性贫血。回顾相关文献发现,以溶血性贫血为首发症状的SLE少见,且多伴有抗心磷脂抗体阳性,后者是否是导致溶血的直接原因目前仍有争议。该例患者将来可能出现继发性抗磷脂综合征的症状,如血栓形成、血小板减少、自发性流产等,应密切随访。

关键词：红斑狼疮,系统性溶血性贫血,自身免疫性抗体,抗心磷脂