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绵羊免疫球蛋白G Fc受体Ⅲ(FcγRⅢ)的克隆及鉴定

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中国畜牧兽医 2011年第6期38卷 232-232页

作者：晋大鹏

免疫球蛋白G(IgG)Fc受体在免疫调节和抗病毒的免疫防御中起着重要的作用。试验对绵羊IgG Fcγ受体Ⅲ(FcγRⅢ)进行了克隆及真核表达研究。结果发现,FcγRⅢcDNA包含一个940 bp的开放阅读框(ORF),可编码一个含250个氨基酸的跨膜糖蛋白,... 详细信息

免疫球蛋白G(IgG)Fc受体在免疫调节和抗病毒的免疫防御中起着重要的作用。试验对绵羊IgG Fcγ受体Ⅲ(FcγRⅢ)进行了克隆及真核表达研究。结果发现,FcγRⅢcDNA包含一个940 bp的开放阅读框(ORF),可编码一个含250个氨基酸的跨膜糖蛋白,该蛋白包含2个免疫球蛋白样胞外结构域、1个跨膜蛋白域及1个短的胞质尾域。绵羊FcγRⅢ与牛、猪和人的氨基酸序列同源性分别为83.2%、62.0%、60.7%。重叠PCR结果发现,绵羊FcγRⅢ胞外结构域和绵羊Fcγ链跨膜蛋白和胞内区形成嵌合受体。Ro-setting分析结果发现,绵羊FcγRⅢ转染COS-7细胞后需在Fc受体γ链辅助下才能表达。FcγRⅡ转染的COS-7细胞只与绵羊IgG1结合,而与绵羊IgG2不结合。绵羊FcγRⅢ的鉴定为进一步研究绵羊免疫系统提供理论依据。

关键词： Fc受体绵羊克隆表达

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鹿茸的化学成分及其生物活性研究进展

山西中医学院学报 2009年第2期10卷 67-68,73页

作者：晋大鹏胡志帅陈书明山西农业大学动物科技学院山西太谷030801

鹿茸含有微量元素、多肽、多糖、多胺等多种生物活性物质。鹿茸多肽具有促进神经再生及表皮细胞和成纤维细胞增殖等作用;鹿茸多糖能调节免疫;鹿茸多胺具有抗氧化作用;鹿茸提取物对机体的免疫功能、性功能、心血管系统有良好的调节作用,... 详细信息

鹿茸含有微量元素、多肽、多糖、多胺等多种生物活性物质。鹿茸多肽具有促进神经再生及表皮细胞和成纤维细胞增殖等作用;鹿茸多糖能调节免疫;鹿茸多胺具有抗氧化作用;鹿茸提取物对机体的免疫功能、性功能、心血管系统有良好的调节作用,从而能提高机体的抗氧化作用,延缓衰老,有助于恢复和保持机体的健康。

关键词：鹿茸化学成分生物学活性

饲喂富硒酵母后猪肉的持水量加强与Sepw1基因表达增强的相关性研究

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中国畜牧兽医 2011年第2期38卷 167-167页

作者：晋大鹏

试验选取7周龄、体重(10.30±0.68)kg的缺硒猪30头,随机分为3组,分别饲喂添加0、0.3、3.0 mg/kg富硒酵母(SeY)的基础日粮,研究SeY对硒蛋白基因表达的影响,以及基因表达和抗氧化成分、肉品质之间的相关性,试验期8周。结果发现,日粮中添加... 详细信息

试验选取7周龄、体重(10.30±0.68)kg的缺硒猪30头,随机分为3组,分别饲喂添加0、0.3、3.0 mg/kg富硒酵母(SeY)的基础日粮,研究SeY对硒蛋白基因表达的影响,以及基因表达和抗氧化成分、肉品质之间的相关性,试验期8周。结果发现,日粮中添加SeY可提高肌肉的抗氧化成分;且随着日粮中SeY含量的增加,滴水损失和肌肉中的硫代巴比妥酸反应底物浓缩物含量显著降低(P<0.05);12个硒蛋白基因中肌肉Sepw1基因的mRNA表达水平极显著升高(P<0.01)。统计结果发现,滴水损失与Sepw1基因mRNA表达水平呈负相关。说明肌肉持水量增加与Sepw1基因表达增强有一定的相关性。

关键词：持水量硒蛋白基因表达猪富硒酵母

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RBP4基因型与母猪繁殖性状的关联分析

中国畜牧兽医 2016年第8期43卷 2214-2214页

作者： Marantidis A 晋大鹏

试验旨在研究视黄醇结合蛋白4(RBP4)基因多态性(SNP)及其与母猪繁殖性状间的相关性。选取400头母猪(大白猪×长白猪)为研究对象,利用PCR-PFLP技术检测RBP4基因多态性,计算基因型频率,以及RBP4基因与母猪主要繁殖性状间的关联性。结果表... 详细信息

试验旨在研究视黄醇结合蛋白4(RBP4)基因多态性(SNP)及其与母猪繁殖性状间的相关性。选取400头母猪(大白猪×长白猪)为研究对象,利用PCR-PFLP技术检测RBP4基因多态性,计算基因型频率,以及RBP4基因与母猪主要繁殖性状间的关联性。结果表明,AB基因型为优势基因型,该群体未达到Hardy-Weinberg平衡;AA基因型产仔数、产活仔数和断奶仔猪数显著或极显著高于AB、BB基因型(P0.05),但AA基因型与产死胎数呈显著负效应(P<0.05),从而间接增加了窝产仔数。综合结果分析,RBP4基因AA基因型有利于增加母猪窝产仔数,对猪的繁殖性能存在影响,可作为潜在的分子标记辅助选择,为猪的分子育种提供参考。

关键词：母猪 RBP4基因繁殖性状

来源：博看期刊

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猪SP-A基因启动子区的克隆与序列分析

畜牧兽医学报 2009年第11期40卷 1600-1608页

作者：陈书明晋大鹏王立贤张龙超颜华程笃学山西农业大学动物科技学院太谷030801 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193

为了探明猪SP-A基因的启动子及其转录调控机制,设计6条特异性引物,采用染色体步移、克隆测序以及序列比对分析,从大白猪基因组中扩增出一段长度为1 033 bp的猪SP-A基因的上游序列(DQ985806),其GC含量约为55%。经过生物信息学分析,确定... 详细信息

为了探明猪SP-A基因的启动子及其转录调控机制,设计6条特异性引物,采用染色体步移、克隆测序以及序列比对分析,从大白猪基因组中扩增出一段长度为1 033 bp的猪SP-A基因的上游序列(DQ985806),其GC含量约为55%。经过生物信息学分析,确定了其转录起始位点及活性区域;发现在转录起始位点上游-33 bp处存在1个TATA-box,另外还发现了GC-box、CAAT-box、GT-box以及转录起始子;该序列还包含Sp1、TF和NF-κB等转录因子结合位点以及1个特殊重复序列5-′CATCACTGT-3′。上述试验结果表明,所克隆的1 033 bp的DNA序列是大白猪SP-A基因的启动子区序列。

关键词：猪SP-A基因启动子区克隆染色体步移序列分析

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基于Python和CNN的验证码识别

软件工程 2019年第6期22卷 1-4页

作者：晋大鹏张天心刘涛上海理工大学

针对目前互联网上关于页面自动登录环节出现的难点,由于部分登录界面有验证码的存在,自动登录的时长被增加,并且有的验证码难以识别,这就提出了基于Python和卷积神经网络(CNN)相结合的验证码识别。首先本文对三千多张验证码的样本集进... 详细信息

针对目前互联网上关于页面自动登录环节出现的难点,由于部分登录界面有验证码的存在,自动登录的时长被增加,并且有的验证码难以识别,这就提出了基于Python和卷积神经网络(CNN)相结合的验证码识别。首先本文对三千多张验证码的样本集进行图片预处理,分别有灰度化处理、二值化处理和去噪点处理三步操作。然后利用三个池化层和一个全连接层的结构设计卷积神经网络,随后训练样本集,并对随机的十个样本进行预测。

关键词：验证码 Python 二值化卷积神经网络

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纯种大白猪跛行性状的QTLs分析

中国畜牧兽医 2010年第7期37卷 175-175页

作者： Uemoto Y 晋大鹏

猪跛行是养猪生产中一个较为严重的问题。试验对大白猪的全基因组进行了QTL定位分析,发现了影响大白猪跛行性状的QTLs。试验选取大白猪5个父代的522头半同胞后代(患有猪跛行症),利用190个微卫星标记采取半同胞回归分析方法构建了全基因... 详细信息

猪跛行是养猪生产中一个较为严重的问题。试验对大白猪的全基因组进行了QTL定位分析,发现了影响大白猪跛行性状的QTLs。试验选取大白猪5个父代的522头半同胞后代(患有猪跛行症),利用190个微卫星标记采取半同胞回归分析方法构建了全基因组QTL图谱。结果发现,大部分的QTLs对猪跛行性状无显著影响;5%的QTLs与猪跛行性状相关,分别位于第1、3、10、11号染色体上,表型方差在0.07～0.11之间;1%的QTLs与后脚、全腿评分相关,分别位于第2、3号染色体上,表型方差分别为0.11、0.13;另外,还有一些QTLs定位在第3、10号染色体附近。本研究首次报道了大白猪跛行性状的相关QTLs,为进一步研究纯种大白猪的QTLs提供参考。

关键词：大白猪纯种 QTL 猪跛行性状

1株体内低水平复制的牛白血病病毒株的全基因组序列

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中国畜牧兽医 2009年第12期36卷 52-52页

作者： Syamalima Dube 晋大鹏

选取持续血清媒介物、低病毒载量牛白血病病毒(BLV)感染的阿根廷荷斯坦奶牛的外周血单核细胞,接种BLV株后,经体内感染获得羔羊淋巴细胞并提取基因组DNA。以包含完整BLV病毒的DNA序列设计一组重叠引物进行PCR扩增。扩增的BLV ARG 41 DNA... 详细信息

选取持续血清媒介物、低病毒载量牛白血病病毒(BLV)感染的阿根廷荷斯坦奶牛的外周血单核细胞,接种BLV株后,经体内感染获得羔羊淋巴细胞并提取基因组DNA。以包含完整BLV病毒的DNA序列设计一组重叠引物进行PCR扩增。扩增的BLV ARG 41 DNA产物经克隆、测序,所获序列与其他的BLV序列(包括一株从阿根廷相同种群中获得的体内高复制病毒株BLV ARG 38)进行比对。本研究还对BLV ARG 41推导蛋白的特性及与逆转录病毒PTLV/BLV属其他种群间的关系进行了探讨。

关键词：牛白血病病毒克隆测序阿根廷

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猪Fc_γRⅡb亚型(Fc_γRⅡb1)基因的分子克隆及鉴定

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中国畜牧兽医 2011年第11期38卷 124-124页

作者： Xia P A 晋大鹏

IgG Fc受体(FcγRs)的一个主要效应机制是可结合IgG免疫复合物发生反应。目前已鉴定出的FcγRs有4类:高亲和力的FcγRⅠ(CD64),中等亲和力的FcγRⅠ、FcγRⅡ(CD32),以及低亲和力的FcγRⅢ(CD16)。人FcγRⅡ主要有FcγRⅡa、FcγRⅡb、F... 详细信息

IgG Fc受体(FcγRs)的一个主要效应机制是可结合IgG免疫复合物发生反应。目前已鉴定出的FcγRs有4类:高亲和力的FcγRⅠ(CD64),中等亲和力的FcγRⅠ、FcγRⅡ(CD32),以及低亲和力的FcγRⅢ(CD16)。人FcγRⅡ主要有FcγRⅡa、FcγRⅡb、FcγRⅡc 3个亚型;小鼠有1个亚型FcγRⅡb;牛有2个亚型FcγRⅡb、FcγRⅡc。人、小鼠、牛中FcγRⅡb又包括2个亚型:FcγRⅡb1(b1)和FcγRⅡb2(b2),但有关猪FcγRⅡb亚型的研究鲜有报道。本研究对猪FcγRⅡb亚型(FcγRⅡb1)进行了分子克隆、测序及鉴定,并运用RT-PCR从猪外周血白细胞RNA中扩增出猪FcγRⅡb1cDNA序列。结果发现,猪FcγRⅡb1cDNA序列包含一个951bp的开放阅读框(ORF),可编码316个氨基酸跨膜糖蛋白,包括两个免疫球蛋白(Ig)样胞外结构域,一个跨膜区域,一个带有免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)的胞质尾区。猪FcγRⅡb1cDNA序列与DQ026064同源性为98.3%,其在胞质尾区有一19个氨基酸的插入框。荧光免疫试验结果发现,猪FcγRⅡb1cDNA序列编码的糖蛋白可稳定转染COS-7细胞,结合并激活IgG免疫复合物。猪FcγRⅡb1序列的鉴定为进一步了解猪免疫反应中IgG-FcγR相互作用的分子基础提供参考。

关键词： Fcγ受体 FcγRⅡb 亚型猪

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