检索结果-南通市图书馆

附子配伍和汤剂pH对6种酯型生物碱含量的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2012年第8期18卷 60-64页

作者：黄志芳易进海陈燕刘云华刘玉红四川省中医药科学院成都610041

目的:研究附子配伍和汤剂pH对6种酯型生物碱含量的影响,探究附子配伍禁忌的化学实质。方法:HPLC测定生附子配伍半夏、瓜蒌、川贝母、浙贝母、白蔹、白及,以及附子采用不同pH的酸水、碱水煎煮,或附子配伍酸性药物、附子配伍碱性药物汤剂... 详细信息

目的:研究附子配伍和汤剂pH对6种酯型生物碱含量的影响,探究附子配伍禁忌的化学实质。方法:HPLC测定生附子配伍半夏、瓜蒌、川贝母、浙贝母、白蔹、白及,以及附子采用不同pH的酸水、碱水煎煮,或附子配伍酸性药物、附子配伍碱性药物汤剂中6种酯型生物碱的含量。结果:生附子配伍半夏、瓜蒌、川贝母、浙贝母、白蔹、白及,与其单煎液比较,配伍组汤剂pH均变小(酸性增强),双酯型生物碱含量明显升高,二者具有很高的相关性。附子用酸水煎煮或配伍酸性药物,随着汤剂酸性增强,其双酯型生物碱含量明显升高;附子用碱水煎煮或配伍碱性药物,汤剂pH>7,其双酯型生物碱完全破坏。结论:附子配伍禁忌的化学实质为汤剂的pH降低,使双酯型生物碱含量升高,毒性增大;双酯型生物碱酸性条件下较稳定,碱性条件下不稳定。

关键词：附子配伍酯型生物碱高效液相色谱法

SPE-HPLC法检测苍耳子复方制剂中苍术苷的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2015年第12期35卷 2138-2142页

作者：刘鹏刘玉红刘云华黄志芳陈燕易进海四川省中医药科学院成都610041 四川医科大学泸州646000

目的:建立苍耳子复方制剂中毒性成分苍术苷的含量测定方法。方法:应用正、反相硅胶柱层析分离方法自制苍术苷对照品;复方样品经大孔树脂柱和固相萃取小柱前处理,再应用离子对色谱测定苍术苷的含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm... 详细信息

目的:建立苍耳子复方制剂中毒性成分苍术苷的含量测定方法。方法:应用正、反相硅胶柱层析分离方法自制苍术苷对照品;复方样品经大孔树脂柱和固相萃取小柱前处理,再应用离子对色谱测定苍术苷的含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,以乙腈-0.15%磷酸二氢钠溶液(含0.12%四丁基氢氧化铵,磷酸调p H至3.5)(39∶61)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,紫外检测波长203 nm。结果:苍术苷对照品经HPLC归一化法分析纯度大于98.0%;苍术苷进样量在0.10~2.59μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为95.7%(RSD=1.2%,n=6)。测定不同产地、不同剂型样品5批,苍术苷含量分别为226.3、464.6、3 8 6.1、6 6.0、1 0 4 4.7μg·g^(-1)。结论:所建立的方法经方法学验证,可用于苍耳子复方制剂中毒性成分苍术苷的质量控制。

关键词：苍耳子毒性成分苍术苷对照品标准物质离子对色谱法

川芎挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然产物研究与开发 2021年第5期33卷 734-742页

作者：杨玉婷刘云华刘玉红黄志芳陈燕易进海成都中医药大学药学院成都611137 四川省中医药科学院中药材品质及创新中药研究四川省重点实验室成都610041

制备川芎挥发油羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)包合物,提高川芎挥发油的溶解度及稳定性。采用单相法制备包合物,以包合率为评价指标,正交试验法优选包合工艺条件。运用扫描电镜(SEM)和红外光谱(IR)进行表征... 详细信息

制备川芎挥发油羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)包合物,提高川芎挥发油的溶解度及稳定性。采用单相法制备包合物,以包合率为评价指标,正交试验法优选包合工艺条件。运用扫描电镜(SEM)和红外光谱(IR)进行表征,对包合物进行溶解度和稳定性考察。采用单相法制备该包合物的最优工艺条件为乙醇体积分数95%,挥发油∶HP-β-CD(W/W)=1∶10,HP-β-CD∶乙醇(W/V)=1∶3,包合率达92.34%。表征结果表明包合物已形成,HP-β-CD使川芎挥发油溶解度显著提高,包合物在60℃条件下10天稳定性良好。优选的包合工艺重现性好、包合率高,制备方法简便高效,能显著提高川芎挥发油的溶解度及稳定性。

关键词：川芎挥发油羟丙基-β-环糊精包合物溶解度稳定性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

附子提取液的稳定性研究

华西药学杂志 2012年第2期27卷 181-183页

作者：黄志芳唐小龙刘云华陈燕刘玉红易进海四川省中医药科学院四川成都610041 成都中医药大学四川成都611137

目的研究附子提取液加热过程中酯型生物碱含量的动态变化,并考察其稳定性及其变化规律。方法采用RP-HPLC法测定提取液中酯型生物碱的含量。色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol.L-1乙酸铵溶液(含0.05%冰乙... 详细信息

目的研究附子提取液加热过程中酯型生物碱含量的动态变化,并考察其稳定性及其变化规律。方法采用RP-HPLC法测定提取液中酯型生物碱的含量。色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol.L-1乙酸铵溶液(含0.05%冰乙酸)为A相,乙腈-四氢呋喃(25∶15)为B相,梯度洗脱,检测波长235 nm。结果附子提取液(pH5.9)于95℃加热10 h,苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的含量先增后降,苯甲酰乌头原碱的含量缓慢降低,而新乌头碱、次乌头碱含量迅速降低;附子提取液(pH3)在相同加热条件下,苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的含量缓慢增加,苯甲酰乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱含量的缓慢降低,但总体较稳定;附子提取液为pH9时,酯型生物碱的含量均迅速下降。结论 pH、加热时间对附子提取液中酯型生物碱的稳定性有显著影响。

关键词：附子提取液加热 pH值酯型生物碱稳定性乌头

HPLC法测定藏药材铁棒锤、榜嘎中酯型生物碱的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国民族医药杂志 2009年第6期15卷 47-49页

作者：陈燕易进海刘云华德吉扎西四川省中医药科学院成都610041 西藏自治区藏医院拉萨850000

目的：建立RP-HPLC法测西藏不同产地的铁棒锤、榜嘎中酯型生物碱的含量方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Aichrom C18分析柱（4.6mm×150mm,5μm）;柱温：35℃;流动相：甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇（67：173：4：4... 详细信息

目的：建立RP-HPLC法测西藏不同产地的铁棒锤、榜嘎中酯型生物碱的含量方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Aichrom C18分析柱（4.6mm×150mm,5μm）;柱温：35℃;流动相：甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇（67：173：4：4）;检测波长：230nm;流速：***-1。结果：乌头碱在0.04816~0.09632μg（r=0.9998）范围内呈线性。乌头碱加样回收率为96.3%,RSD为1.87%（n=6）。结论：方法可控,结果稳定,为乌头类药材含量测定提供一个参考方法。

关键词：榜嘎铁棒锤乌头碱苯甲酸酯型生物碱高效液相色谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石芎挥发油亚微乳的制备工艺和稳定性研究

中成药 2012年第7期34卷 1254-1258页

作者：刘玉红刘倩伶黄志芳刘云华易进海四川省中医药科学院四川成都610041

目的制备石芎挥发油亚微乳,并对其稳定性进行考察。方法对石芎挥发油亚微乳的处方和制备工艺进行研究,分别采用正交试验、单因素试验对处方和制备工艺进行优化。结果优化处方和制备工艺条件为:石芎挥发油10 g、大豆油5 g、油酸0.7 mL、... 详细信息

目的制备石芎挥发油亚微乳,并对其稳定性进行考察。方法对石芎挥发油亚微乳的处方和制备工艺进行研究,分别采用正交试验、单因素试验对处方和制备工艺进行优化。结果优化处方和制备工艺条件为:石芎挥发油10 g、大豆油5 g、油酸0.7 mL、磷脂1.2 g、甘油2.2 g、泊洛沙姆188(F-68)1.2 g,加水至100 mL,以80 MPa的压力高压乳匀6次。结论所制亚微乳处方合理,样品符合《中国药典》中有关亚微乳的质量标准,样品稳定。

关键词：石菖蒲川芎挥发油亚微乳稳定性

细辛煎煮过程中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的变化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2012年第10期34卷 1971-1974页

作者：黄鲛易进海刘玉红黄志芳陈燕刘云华成都中医药大学四川成都610072 四川省中医药科学院四川成都610041

目的研究细辛煎煮过程中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的变化。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,甲醇-水系统梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长285 nm,柱温35℃,测定细辛不同时间水煎液中甲基丁香酚、黄樟... 详细信息

目的研究细辛煎煮过程中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的变化。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,甲醇-水系统梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长285 nm,柱温35℃,测定细辛不同时间水煎液中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素。结果细辛水煎液中毒性成分甲基丁香酚、黄樟醚的含有量随着煎煮时间的延长不断下降,而有效成分细辛脂素的含有量不断增加。结论细辛入汤剂时久煎可有效减少毒性成分,亦有利于有效成分的溶出。

关键词：细辛水煎甲基丁香酚黄樟醚细辛脂素高效液相色谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

附子煎煮过程中酯型生物碱含量的动态变化

中国实验方剂学杂志 2011年第3期17卷 64-68页

作者：陈东安易进海黄志芳李晓亮吴燕四川省中医药科学院成都610041 成都中医药大学成都611137 泸州医学院四川泸州646000

目的:研究附子煎煮过程中酯型生物碱的动态变化规律,建立其含量变化与煎煮时间的关系。方法:采用E-clipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.1 mol.L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加0.5 mL冰醋酸)为A相,乙腈-四氢呋喃(25∶15)为B相,梯... 详细信息

目的:研究附子煎煮过程中酯型生物碱的动态变化规律,建立其含量变化与煎煮时间的关系。方法:采用E-clipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.1 mol.L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加0.5 mL冰醋酸)为A相,乙腈-四氢呋喃(25∶15)为B相,梯度洗脱,测定生附子和白附片不同时间水煎液中酯型生物碱的含量。结果:生附子中双酯型生物碱水煎极不稳定,仅在0.5 h检测出次乌头碱;而白附片水煎液在10 h内均能检出新乌头碱和次乌头碱,其含量逐渐降低,在4 h内可检出乌头碱。生附子水煎液中3种单酯型生物碱含量呈现逐渐增加的变化趋势,在8 h达到峰值;而白附片水煎液中苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰乌头原碱含量先增后减,约在3～5 h达到峰值,苯甲酰次乌头原碱含量在10 h内逐渐增大至峰值。结论:生附子和白附片煎煮过程中酯型生物碱含量的变化规律不同,总体趋势是双酯型生物碱转化为焦新乌头碱、焦乌头碱、焦次乌头碱和苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱。

关键词：附子水煎酯型生物碱动态变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苍耳子炒制对羧基苍术苷和苍术苷的影响

中成药 2013年第2期35卷 353-356页

作者：朵睿陈燕刘玉红黄志芳刘云华易进海四川省中医药科学院四川成都610041 泸州医学院四川泸州6460001

目的研究炒制对苍耳子中有毒成分羧基苍术苷与苍术苷的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L NaH2PO4溶液(pH=6)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温3... 详细信息

目的研究炒制对苍耳子中有毒成分羧基苍术苷与苍术苷的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L NaH2PO4溶液(pH=6)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果苍耳子炒制后羧基苍术苷含有量显著降低,苍术苷含有量先升高后降低。结论苍耳子炒制后能较大程度地降低毒性,故应炒制后入药。

关键词：苍耳子羧基苍术苷苍术苷炮制