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面向现代化　跟踪学科发展　强化研究生实践能力

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学位与研究生教育 1994年第6期 17-19页

作者：文心田四川农业大学

面向现代化　跟踪学科发展　强化研究生实践能力文心田我国研究生教育在十一届三中全会后改革开放的十余年来已取得了很大发展，但与发达国家相比，某些方面仍存在一些明显差距。结合自己在国外学习了解的情况，感到这种差距主要表现在... 详细信息

面向现代化　跟踪学科发展　强化研究生实践能力文心田我国研究生教育在十一届三中全会后改革开放的十余年来已取得了很大发展，但与发达国家相比，某些方面仍存在一些明显差距。结合自己在国外学习了解的情况，感到这种差距主要表现在两方面：一是对学科的发展与进展了解...

关键词：研究生学科发展面向现代化毕业论文实验教学改革动物传染病实验课教学动手能力实验报告实践能力

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以生物高新技术发展带动农业高校的现代化

中国高等教育 2002年第24期23卷 24-25页

作者：文心田四川农业大学

近年生物科技的重大进展对世界已产生巨大影响,与生物科技联系十分紧密的农业高校,正面临前所未有的机遇与挑战.生物科技是农业高校学科的特色和优势.农业高校要紧紧抓住生物高新技术发展的机遇,继往开来,与时俱进,锐意创新,加速推动自... 详细信息

近年生物科技的重大进展对世界已产生巨大影响,与生物科技联系十分紧密的农业高校,正面临前所未有的机遇与挑战.生物科技是农业高校学科的特色和优势.农业高校要紧紧抓住生物高新技术发展的机遇,继往开来,与时俱进,锐意创新,加速推动自身的现代化建设.

关键词：农业高校生物科技克隆技术本科生导师制教育手段

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衣原体病和衣原体研究进展

中国畜禽传染病 1993年第2期15卷 58-61页

作者：文心田四川农业大学兽医系

由各种衣原体感染引起的禽类、哺乳动物、节肢昆虫、其它动物和人的疾病,祢为衣原体病(Chlamydiosis)。本病在美洲、欧洲、亚洲、非洲和大洋洲广泛存在。我国于50年代后期对北京西郊一鸭场职工发生的肺炎进行了鹦鹉热血清学调查,发现14... 详细信息

由各种衣原体感染引起的禽类、哺乳动物、节肢昆虫、其它动物和人的疾病,祢为衣原体病(Chlamydiosis)。本病在美洲、欧洲、亚洲、非洲和大洋洲广泛存在。我国于50年代后期对北京西郊一鸭场职工发生的肺炎进行了鹦鹉热血清学调查,发现14例阳性反应,这是我国对该病的最早报告。80年代初,从羊流产和猪繁殖障碍病料中分离出了鹦鹉热衣原体,才从病原学上确证了我国动物衣原体病的存在。

关键词：衣原体病衣原体属

蛇莓水提物对临床菌株质粒消除作用及生物膜形成的影响

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中国兽医学报 2014年第2期34卷 264-268页

作者：林居纯舒刚马驰黄玲文心田四川农业大学动物医学院四川雅安625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014

采用肉汤稀释法和牛津杯法观察了蛇莓水提物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌标准菌和临床菌株体外抗菌活性;影印培养法观察亚抑菌浓度作用下,水提物对以上3种临床菌株质粒的消除作用;用微量滴定板法检测不同浓度水提物对金黄色葡萄... 详细信息

采用肉汤稀释法和牛津杯法观察了蛇莓水提物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌标准菌和临床菌株体外抗菌活性;影印培养法观察亚抑菌浓度作用下,水提物对以上3种临床菌株质粒的消除作用;用微量滴定板法检测不同浓度水提物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌临床菌株生物膜形成的影响。结果显示,蛇莓水提物对大肠杆菌等不同临床菌株均有抑菌作用,当质量浓度≥125g/L时对菌株累计抑菌率达100%;蛇莓亚抑菌浓度作用大肠杆菌、沙门菌和金黄色葡萄球菌24h后,质粒消除率分别为1.4%,5.1%,2.2%;不同浓度蛇莓水提物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌膜形成量均有影响,且存在浓度依赖关系。由此可见,蛇莓水提物对大肠杆菌等兽医临床常见病原菌有抗菌作用,对质粒有消除作用,能抑制细菌生物膜形成。

关键词：蛇莓水提物细菌质粒生物膜消除

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生物科学的发展与动物医学

中国兽医杂志 1994年第10期 49-50页

作者：文心田四川农业大学

生物科学的发展与动物医学文心田四川农业大学２１世纪将是生物科学的世纪。作为大生物科学重要组成部分的动物医学，不论在深度和广度上也都进入了一个崭新的发展阶段。动物医学研究不但在深度上已进入分子生物学研究层次，其涉及的面... 详细信息

生物科学的发展与动物医学文心田四川农业大学２１世纪将是生物科学的世纪。作为大生物科学重要组成部分的动物医学，不论在深度和广度上也都进入了一个崭新的发展阶段。动物医学研究不但在深度上已进入分子生物学研究层次，其涉及的面也相当广阔。尤其是随着现代食品工业...

关键词：动物医学四川农业大学人类兽医学川农大生物科学鸡马立克氏病人兽共患病合成肽疫苗

犬细小病毒单克隆抗体对犬细小病毒病的临床应用研究

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中国兽医学报 2011年第11期31卷 1564-1567页

作者：文翼平李英伦文心田四川农业大学动物医学院四川雅安625014

采用犬细小病毒单克隆抗体(CPV McAb)配合静脉注射用犬免疫球蛋白及静脉注射用犬血白蛋白,采用股内侧肌肉注射对172例细小病毒病患犬进行临床治疗试验。共治愈140例,治愈率为81.40%。采取以上治疗方案,结合对症支持治疗,发病1d的患犬治... 详细信息

采用犬细小病毒单克隆抗体(CPV McAb)配合静脉注射用犬免疫球蛋白及静脉注射用犬血白蛋白,采用股内侧肌肉注射对172例细小病毒病患犬进行临床治疗试验。共治愈140例,治愈率为81.40%。采取以上治疗方案,结合对症支持治疗,发病1d的患犬治愈率90.70%,发病2d的患犬治愈率为85.29%,发病3d的患犬治愈率为56.25%,发病4d的患犬治愈率为72.73%,发病5d的患犬治愈率为77.78%。94.29%的治愈犬(132只)用药后4d内完全康复。采用该治疗方案,进入犬体内的McAb能迅速到达全身各组织,中和淋巴组织及血循环中的病毒,阻止病原复制和扩散;同时,中和反应形成抗原抗体复合物,可促进机体的主动免疫反应,促进患犬逐渐康复。该研究结果对提高犬细小病毒病的临床治疗效果具有积极的应用价值。

关键词：犬细小病毒单克隆抗体犬免疫球蛋白犬血白蛋白

应用斑点免疫金染色法检测猪细小病毒病抗体的研究

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中国兽医杂志 2003年第11期39卷 3-6页

作者：曹三杰文心田四川农业大学动物科技学院预防医学系四川雅安625014

本研究初步建立了斑点免疫金染色法 (Dot- IGS)检测 PPV抗体的方法。试验采用经蔗糖密度梯度离心制备的 PPV提纯抗原和 p H7.4、直径 5 0～ 6 3.5 mm的胶体金来检测 PPV抗体 ,取得了较为满意的效果 ;该法对猪细小病毒病抗体最小检测量为... 详细信息

本研究初步建立了斑点免疫金染色法 (Dot- IGS)检测 PPV抗体的方法。试验采用经蔗糖密度梯度离心制备的 PPV提纯抗原和 p H7.4、直径 5 0～ 6 3.5 mm的胶体金来检测 PPV抗体 ,取得了较为满意的效果 ;该法对猪细小病毒病抗体最小检测量为1.0 0 8× 10 - 1 0 g/ ml,灵敏性高 ;不同猪布鲁氏菌病、猪伪狂犬病、猪衣原体病、猪口蹄疫、猪瘟、猪弓形体病等的阳性血清出现交叉反应 ,特异性强且重复性好。另该法还具有胶体金制备容易、操作简单快捷等优点 ,是对 PPV抗体检测的重要方法。

关键词：斑点免疫金染色法检测技术猪细小病毒病抗体研究

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蛇莓水提物的体外抗菌活性及抗菌机制

中国兽医科学 2013年第6期43卷 645-649页

作者：林居纯黄玲刘丹杨绍林文心田四川农业大学动物医学院四川雅安625014 四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014

为研究蛇莓水提物的体外抗菌活性及其作用机制,采用牛津杯法和肉汤稀释法检测了蛇莓水提物对不同菌株的体外抗菌活性;利用光学显微镜和透射电镜观察了亚抑菌浓度(0.5MIC)作用下,蛇莓水提物对金黄色葡萄球菌ATCC25923和大肠杆菌ATCC2592... 详细信息

为研究蛇莓水提物的体外抗菌活性及其作用机制,采用牛津杯法和肉汤稀释法检测了蛇莓水提物对不同菌株的体外抗菌活性;利用光学显微镜和透射电镜观察了亚抑菌浓度(0.5MIC)作用下,蛇莓水提物对金黄色葡萄球菌ATCC25923和大肠杆菌ATCC25922形态和超微结构的影响。结果显示,蛇莓水提物(400mg/mL)对金黄色葡萄球菌等5种标准菌株和不同临床菌株均有显著的抗菌活性;蛇莓水提物对金黄色葡萄球菌ATCC25923,大肠杆菌ATCC25922,沙门菌C79-13,藤黄微球菌CMCC28001和铜绿假单胞菌ATCC9027的最低抑菌浓度(MIC)分别是1.56,25,6.25,3.13和25mg/mL,最低杀菌浓度值是MIC的2倍;在亚抑菌浓度(0.5MIC)作用12h后,金黄色葡萄球菌集聚成团,大肠杆菌呈长菌丝;药物作用后菌体超微结构发生了明显改变,金黄色葡萄球菌细胞质壁严重分离,胞质空腔化。大肠杆菌表面粗糙,质壁分离和胞质空腔化不及金黄色葡萄球菌严重。结果提示,蛇莓水提物对不同菌种有较强的抑菌活性,主要作用于细菌细胞壁或细胞膜发挥抗菌活性。

关键词：蛇莓水提物细菌作用作用机制

Dot-PAA-ELISA快速检测猪丹毒抗体方法的建立与应用

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中国预防兽医学报 2005年第1期27卷 59-62页

作者：肖国生曹三杰文心田四川农业大学动物科技学院四川雅安625014

以猪丹毒CD30 0 4 (1a型 )和C4 3_12 (2型 )菌株为抗原提取菌株 ,EDTA渗透法提取的抗原作为膜载抗原 ,建立了Dot_PAA_ELISA检测猪丹毒血清抗体方法 ,经研究确定了Dot_PAA_ELISA的最佳工作条件。试验制备的诊断膜片特异性强 ,不与猪瘟、... 详细信息

以猪丹毒CD30 0 4 (1a型 )和C4 3_12 (2型 )菌株为抗原提取菌株 ,EDTA渗透法提取的抗原作为膜载抗原 ,建立了Dot_PAA_ELISA检测猪丹毒血清抗体方法 ,经研究确定了Dot_PAA_ELISA的最佳工作条件。试验制备的诊断膜片特异性强 ,不与猪瘟、猪伪狂犬病、猪肺疫、猪链球菌病、猪大肠杆菌病、仔猪副伤寒、猪布氏杆菌病、猪衣原体病的阳性血清发生交叉反应 ;灵敏度高 ,能够最低检出猪血清中含 2 6 1× 10 -9g的猪IgG抗体 ;膜片保存期长 ,在室温可保存 4个月 ,4℃可保存 7个月其检测活性不变。用该方法检测了仔猪免疫后抗体变化 ,并通过猪丹毒三型混合强毒攻毒试验确定了猪能抗强毒攻击的抗体临界保护值为 1∶32。对 336份血清进行猪丹毒抗体检测 ,阳性检出率为 96 13%。试验结果表明 ,本试验方法操作简便、快速准确、结果可存档、重复性和稳定性好 ,所用试剂材料均可做到标准化。

关键词： Dot-PAA-ELISA 猪丹毒抗体检测