检索结果-南通市图书馆

中华病理学杂志 2010年第2期39卷 140-142页

作者：成宇帆复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系 200032

2009年6月5至7日，第三届复旦-M．D．Anderson肿瘤中心诊断病理新进展研讨会在复旦大学附属肿瘤医院召开，适逢复旦大学附属肿瘤医院病理科建科60周年，会议首日还举行了隆重的庆典仪式。

关键词： Anderson 附属肿瘤医院复旦大学诊断病理肿瘤中心病理科

起源于乳腺微腺体腺病的浸润性癌3例临床病理学观察

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中华病理学杂志 2011年第7期40卷 471-474页

作者：水若鸿成宇帆杨文涛复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系 200032

目的探讨乳腺起源于微腺体腺病的浸润性癌（MGACA）的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法收集3例MGACA患者的临床和病理资料，对标本进行病理形态学观察，免疫组织化学（EnVision）染色[CK7、S-100蛋白、雌激素受体（ER）... 详细信息

目的探讨乳腺起源于微腺体腺病的浸润性癌（MGACA）的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法收集3例MGACA患者的临床和病理资料，对标本进行病理形态学观察，免疫组织化学（EnVision）染色[CK7、S-100蛋白、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、HER2、平滑肌肌动蛋白（SMA）、肌特异性肌动蛋白（MSA）、063]和PAS特殊染色，并复习文献。结果（1）形态学：3例MGACA标本均观察到不同阶段形态的连续发展过程：从微腺体腺病到不典型微腺体腺病，到导管原位癌，到浸润性癌。例1的浸润性癌成分为浸润性导管癌，例2和例3的浸润性癌成分部分区域为浸润性导管癌，部分区域为产生基质的癌。（2）免疫组织化学和特殊染色：3例MGACA中不同病变区域的所有上皮细胞均呈现CK7和S-100蛋白阳性，ER和HER2阴性。例1和例2PR阴性，例3PR弱阳性。SMA、MSA和p63染色显示所有病变区域腺体周围均无肌上皮围绕。PAS染色显示在微腺体腺病、不典型微腺体腺病和导管原位癌区域腺体周围有完整的基底膜围绕，而在浸润性癌区域上皮周围基底膜消失。结论MGACA是一类少见的乳腺肿瘤，具有独特的形态学和免疫表型特征，其生物学行为有待进一步研究。

关键词：乳腺肿瘤免疫表型分型病理学临床

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硬化性神经束膜瘤一例

中华病理学杂志 2011年第9期40卷 635-636页

作者：成宇帆王坚复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系 200032

患者女，23岁。一年半前偶然发现左食指肿物，约1cm大小，质软，活动度可，无压痛和触痛。随后肿物逐渐增大并变硬，1个月前在当地医院手术，术中见左食指皮下灰白色类网形肿物，直径约1．5cm，似有包膜。当地医院病理诊断为肌纤维母细... 详细信息

患者女，23岁。一年半前偶然发现左食指肿物，约1cm大小，质软，活动度可，无压痛和触痛。随后肿物逐渐增大并变硬，1个月前在当地医院手术，术中见左食指皮下灰白色类网形肿物，直径约1．5cm，似有包膜。当地医院病理诊断为肌纤维母细胞瘤，患者于2010年12月13日至我院会诊。

关键词：硬化性神经束膜瘤肌纤维母细胞瘤医院手术病理诊断肿物活动度患者

伴有YWHAE基因易位的高级别子宫内膜间质肉瘤一例

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中华病理学杂志 2019年第8期48卷 639-640页

作者：杨严丽涂小予杨文涛成宇帆复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系 200032

报道1例伴有YWHAE基因易位的高级别子宫内膜间质肉瘤(HGESS).患者女,36岁.子宫后壁肿物局部切除术后复发,肿瘤形态及分子病理学改变均具有特征性.伴有YWHAE基因易位的HGESS是一种独立性疾病,明确诊断该病有重要的临床病理学意义.

关键词：子宫内膜间质肉瘤基因易位病理学改变临床病理学术后复发局部切除肿瘤形态特征性

子宫内膜问质肉瘤的病理形态学观察及JAZF1-SUZ12和YWHAE—FAM22融合基因检测

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中华病理学杂志 2016年第5期45卷 308-313页

作者：常彬卢立霞涂小予成宇帆毕蕊杨文涛复旦大学附属肿瘤医院病理科/复旦大学上海医学院肿瘤学系 200032 浙江省宁波市临床病理诊断中心 315021

目的总结子宫内膜间质肉瘤（ESS）的病理学特点及免疫表型，并探讨JAZF1-SUZ12和YWHAE-FAM22融合基因的表达对ESS病理诊断的意义。方法收集病理确诊的53例ESS进行组织形态学观察。制备组织芯片，采用免疫组织化学染色EnVision法检测雌... 详细信息

目的总结子宫内膜间质肉瘤（ESS）的病理学特点及免疫表型，并探讨JAZF1-SUZ12和YWHAE-FAM22融合基因的表达对ESS病理诊断的意义。方法收集病理确诊的53例ESS进行组织形态学观察。制备组织芯片，采用免疫组织化学染色EnVision法检测雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、CD10、cyclinD1、平滑肌肌动蛋白（SMA）、结蛋白和H-caldesmon蛋白在53例ESS中的表达情况。用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）的方法分别检测47例ESS和14例其他子宫梭形细胞肿瘤（未分化子宫肉瘤2例、平滑肌肉瘤3例、平滑肌瘤3例、腺肉瘤4例和类似于卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤2例）中JAZF1-SUZ12和YWHAE-FAM22融合基因的表达。结果53例ESS中，低级别43例，高级别10例。除了经典的病理形态外，在低级别ESS中观察到平滑肌分化7例（16．3％）、性索样分化2例（4．7％）、横纹肌分化1例（2．3％）、透明细胞变1例（2．3％）和神经鞘瘤样栅栏状排列1例（2．3％）。10例高级别ESS中，伴有性索样分化1例、黏液微囊性改变1例、部分区域出现透明细胞改变1例。43例低级别ESS的ER、PR、CD10、cyclinD1、SMA、结蛋白和H—caldesmon阳性表达率分别为86．0％、81．4％、74．4％、2．3％、23．3％、23．3％和4．7％。10例高级别ESS的ER、PR、CD10、cyclinD1、SMA、结蛋白阳性表达比例分别为1／10、6／10、6／10、7／10、1／10和1／10，H—caldesmon未表达。47例样本成功提取总RNA，其中低级别ESS39例，高级别ESS8例。低级别ESS中JAZF1-SUZ12融合基因mRNA表达率为30．8％（12／39）。高级别ESS中YWHAE—FAM22融合基因阳性比例为1／8。14例对照组病例均未检测到JAZF1-SUZ12和YWHAE-FAM22融合基因。结论低级别和高级别ESS均可出现一些特殊的形态特点。用RT-PCR方法检测JAZF1-SUZ12和YWHAE-FAM22融合基因有助于病理特征不典型的ESS的诊断和鉴别诊断。

关键词：肉瘤子宫内膜间质基因融合诊断鉴别分子诊断技术

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上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床病理学观察

中华病理学杂志 2011年第1期40卷 27-31页

作者：蔡俊娜彭芳李里香成宇帆王坚复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系 200032 南昌大学第二附属医院病理科 330006

目的探讨上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床病理学特征和鉴别诊断.方法回顾性分析3例上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床表现、组织学特点和免疫表型.结果 3例均发生于成年男性,分别因左颈部肿块、髂部疼痛和双侧颈肩区复发性肿块就诊.镜下观... 详细信息

目的探讨上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床病理学特征和鉴别诊断.方法回顾性分析3例上皮样肉瘤样血管内皮瘤的临床表现、组织学特点和免疫表型.结果 3例均发生于成年男性,分别因左颈部肿块、髂部疼痛和双侧颈肩区复发性肿块就诊.镜下观察肿瘤由梭形和上皮样的细胞组成,两种细胞在形态上有移行.瘤细胞呈片状、模糊结节状或交织条束状排列,间质伴有胶原化.1例于结节中央可见凝固性坏死,形态上类似上皮样肉瘤.3例肿瘤内均无明显的血管形成,但其中1例于局灶区域可见胞质内空泡形成,类似上皮样血管内皮瘤.免疫组织化学标记,瘤细胞同时表达上皮性标记和内皮标记.3例均经手术切除,其中2例患者术后恢复良好,随访18个月和14个月均健在,无局部复发或远处转移,另1例术后6年内复发5次.结论上皮样肉瘤样血管内皮瘤属于一种少见的中间型血管内皮瘤,兼具上皮样肉瘤和上皮样血管内皮瘤的部分形态.仅凭光镜形态有时较难确定其内皮细胞分化,必须借助于免疫组织化学标记.上皮样肉瘤样血管内皮瘤与上皮样血管内皮瘤关系较为密切,可能是后者的一种富于细胞性梭形细胞变型.

关键词：软组织肿瘤肉瘤血管内皮瘤,上皮样

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小儿肝间叶性错构瘤8例临床病理分析

临床与实验病理学杂志 2006年第2期22卷 242-244页

作者：奚政君张忠德成宇帆张凤英吴旭上海第二医科大学附属新华医院病理科上海200092

肝间叶性错构瘤（mesenchymal hamartoma liver,MHL）是一种少见的良性的间叶性肿瘤，1903年由Maresch首先报道，至2003年英文文献报道病例数不足200例。MHL仅见于婴幼儿，以往曾称为海绵状淋巴管样瘤、囊性间叶性错构瘤、胆管纤维腺瘤... 详细信息

肝间叶性错构瘤（mesenchymal hamartoma liver,MHL）是一种少见的良性的间叶性肿瘤，1903年由Maresch首先报道，至2003年英文文献报道病例数不足200例。MHL仅见于婴幼儿，以往曾称为海绵状淋巴管样瘤、囊性间叶性错构瘤、胆管纤维腺瘤。MHL虽然是真性肿瘤而不是发育异常，但该肿瘤的生物学行为属良性，应避免不必要的过度治疗。为了解婴幼儿MHL的临床、病理和预后，我们对新华医院历年来的小儿MHL的资料进行回顾性分析并复习文献。

关键词：肿肿瘤间叶性错构瘤预后婴幼儿

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乳腺浸润性上皮病九例临床病理学分析

中华病理学杂志 2017年第12期46卷 827-831页

作者：徐晓丽涂小予水若鸿成宇帆于宝华杨文涛复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院病理学系 200032

目的探讨乳腺浸润性上皮病的组织病理学、免疫组织化学染色特征,讨论其诊断与鉴别诊断.方法收集2015年1月至2016年12月复旦大学附属肿瘤医院乳腺手术和会诊病例中9例乳腺浸润性上皮病,采用BenchMark自动免疫组织化学仪检测广谱细胞角... 详细信息

目的探讨乳腺浸润性上皮病的组织病理学、免疫组织化学染色特征,讨论其诊断与鉴别诊断.方法收集2015年1月至2016年12月复旦大学附属肿瘤医院乳腺手术和会诊病例中9例乳腺浸润性上皮病,采用BenchMark自动免疫组织化学仪检测广谱细胞角蛋白、细胞角蛋白（CK）7、CK19、CK5/6、CK14、p63、SMMHC、Calponin、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、HER2、Ki-67、S-100蛋白等.结果 9例浸润性上皮病患者均为女性,年龄34~51岁,其中6例均因偶然发现肿块就诊,2例伴局部疼痛,2例有乳头溢液.浸润性上皮病的病理形态特征包括：（1）导管上皮增生形成形状不规则的实性细胞巢及乳头状、腺管状或条索状结构,细胞核大小、形状不一,缺乏异型性;（2）间质硬化,部分病例伴有间质细胞增生;（3）增生的上皮细胞巢可伸入周围腺管或小叶之间,形成假浸润形态.免疫组织化学染色特征：增生的上皮细胞ER、PR呈斑驳不一的阳性,高相对分子质量CK5/6和CK14阳性,同一病例中肌上皮标志物p63、SMMHC和Calponin在上皮细胞巢周围出现完整、不连续或完全缺失的染色特征,尤其病灶周边部更易出现肌上皮染色的缺失.浸润性上皮病最重要的鉴别诊断包括浸润性导管癌、导管原位癌、低级别腺鳞癌等.结论浸润性上皮病是一种重要的假浸润性病变,缺乏真正的细胞异型性、激素受体表达斑驳不一、表达高相对分子质量CK,肌上皮标志物从完整到部分甚至完全缺失等特征是其与浸润性癌及导管原位癌鉴别的关键.

关键词：乳腺疾病免疫组织化学诊断鉴别

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乳腺囊性高分泌性病变的临床病理学观察

中华病理学杂志 2014年第1期43卷 25-29页

作者：毕蕊成宇帆于宝华水若鸿杨文涛徐晓丽复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系 200032

目的探讨乳腺囊性高分泌性病变的临床病理特点、免疫组织化学表型及鉴别诊断。方法收集2010至2013年6例乳腺囊性高分泌性病变的临床病理及随访资料，进行光镜观察和免疫组织化学染色，并对相关文献进行复习。结果6例患者均为女性，发病... 详细信息

目的探讨乳腺囊性高分泌性病变的临床病理特点、免疫组织化学表型及鉴别诊断。方法收集2010至2013年6例乳腺囊性高分泌性病变的临床病理及随访资料，进行光镜观察和免疫组织化学染色，并对相关文献进行复习。结果6例患者均为女性，发病年龄37～71岁（平均49．3岁）。3例为囊性高分泌性增生，3例为囊性高分泌性癌。临床表现为乳腺肿块或因钼靶x线检查发现钙化灶就诊。病变大体呈多个大小不等的囊腔，内含胶冻样物，与周围组织界限不清。镜下见病变广泛。多个囊性扩张的导管内含均质红染分泌物，其中缺乏细胞成分，酷似甲状腺滤泡胶质，1例囊腔内见钙盐沉积。囊腔内衬上皮呈扁平、立方或柱状，单层排列或增生呈簇状、实性或微乳头状，细胞可出现不典型增生及癌变。本组3例囊性高分泌性癌中，2例为浸润性导管癌，1例为导管原位癌。囊性高分泌性病变表达S-100蛋白、CK5／6和CK14。3例囊性高分泌性癌中仅1例雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）阳性，HER2均阴性。淀粉酶消化后过碘酸一雪夫染色和黏液卡红染色显示管腔内分泌物为阳性。随访3～18个月不等，1例失访，其余患者均存活。结论多个扩张的囊腔、充满甲状腺胶质样的均质红染分泌物是囊性高分泌性病变的主要组织学特征，病变与周围正常组织界限不清。囊腔内衬上皮可见普通型增生、不典型增生及原位癌，少数病例伴浸润性癌。

关键词：乳腺疾病病理学临床免疫组织化学

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Gas2基因在肝细胞癌中的表达及意义

中华病理学杂志 2002年第2期31卷 156-157页

作者：成宇帆翟为溶朱腾方张萍萍复旦大学医学院病理学教研室上海200032 上海市肿瘤研究所

已知Gas2在细胞周期阻滞时特异性表达，并因其被证实参与细胞凋亡而引起人们的关注。我们对肝细胞肝癌（HCC）和癌旁及正常肝组织中Gas2的原位表达作对比观察，结合HCC中细胞增殖及凋亡状况，分析Gas2在HCC发生、发展中的可能作用。

关键词： Gas2基因肝细胞癌基因表达