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检索条件"作者=徐运孝"
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调节性T细胞在慢性粒细胞白血病中的表达及临床意义
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中国肿瘤临床 2012年 第9期29卷 502-505页
作者: 周莉 徐运孝 天津医科大学附属肿瘤医院生物治疗科 肿瘤研究所免疫室天津市肿瘤防治重点实验室天津市300060 中南大学湘雅二医院血液科
目的:分析CD4^+CD25^+Treg细胞在慢性粒细胞白血病(CML)患者不同病程中的表达,探讨其与该疾病的疗效及预后的关系,从免疫学方面揭示CML发生及转归的可能机制。方法:收集23例不同病程分期CML患者及10例健康对照的外周血,采用流式细胞仪... 详细信息
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以类白血病反应为突出表现的多发性骨髓瘤一例报道
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中国全科医学 2015年 第24期18卷 2976-2978页
作者: 谭芬 周锐 徐运孝 王凯歌 中南大学湘雅二医院呼吸内科 湖南省长沙市410011 中南大学湘雅二医院血液内科 湖南省长沙市410011
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增殖性疾病,骨髓中克隆性浆细胞异常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),导致相关器官或组织损伤。MM作为一种恶性肿瘤,可通过刺激骨髓引发类白血病反应,类白血病反应本身不需要治疗,其临床意义... 详细信息
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rhG-CSF临床应用进展
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临床医学 1997年 第3期17卷 27-29页
作者: 徐运孝 湖南医科大学附属第二医院血液内科 410011
重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)系利用DNA重组技术在G—CSF氨基酸序列的基础上增加一个N末端蛋氨酸而成,生物学活性与G—CSF相同。自它问世以来。有关报道甚多,近年来在我国临床应用日益广泛,并取得较好的疗效。本文就其临床应用进... 详细信息
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慢性粒细胞白血病细胞遗传学特征分析
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湖南医科大学学报 2003年 第4期28卷 431-432页
作者: 申建凯 张广森 肖乐 裴敏飞 徐运孝 中南大学湘雅二医院血液科 长沙410011
慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)是一种可由慢性期演进至加速期及急变期的造血干细胞恶性克隆性疾病。它的临床过程具有明显异质性。CML的主要特点是在90%以上患者出现较为恒定的ph'染色体,它是该病的一个重要细胞遗... 详细信息
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第79例 皮肤水疱、口腔溃疡—臀部血肿、呕血—凝血因子Ⅷ活性降低—抗因子Ⅷ抗体阳性
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中华医学杂志 2005年 第25期85卷 1790-1792页
作者: 易彦 张广森 徐运孝 左文丽 申建凯 中南大学湘雅第二医院血液科 长沙410011
病历摘要   患者女,49岁,因发现双上肢皮肤淤斑、左臀部血肿2月余于2004年7月28日入院。
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慢性髓系白血病基因治疗实验研究进展
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国外医学(输血及血液学分册) 2000年 第2期23卷 121-124页
作者: 徐运孝 湖南医科大学附二院分子血液病研究室 长沙410011
在慢性髓系白血病(CML)治疗方法中,基因治疗可望消除恶性克隆细胞达到彻底治愈的目的。目前反义bcr/abl寡核苷酸,反义bcl/abl RNA、细胞因子基因、多药耐药基因治疗CML在实验研究中取得了重要进展,为临床治疗CML开辟了一条崭新的途径。
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Puerarin逆转K562/AO2耐药的分子机制
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中南大学学报(医学版) 2008年 第3期33卷 216-221页
作者: 陈进伟 陶师 骆蓉 张广森 徐运孝 中南大学湘雅二医院血液科 长沙410007
目的:研究黄酮类化合物puerarin对K562/AO2(人红白血病多药耐药细胞系)细胞耐药逆转作用的分子机制。方法:免疫荧光染色方法检测阿霉素(ADR)和puerarin对K562(人红白血病细胞系)和K562/AO2两种细胞NF-κB活性的影响;免疫细胞化学染色方... 详细信息
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校正血钙与血清乳酸脱氢酶对初诊多发性骨髓瘤患者的预后价值
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中国实验血液学杂志 2019年 第3期27卷 844-849页
作者: 谢艳梅 崔亚娟 李姮 潘晓冉 徐运孝 中南大学湘雅二医院血液科
目的:探讨以经血清白蛋白校正后血清钙(校正血钙,cCA)水平和血清乳酸脱氢酶(LDH)水平,作为危险因素建立的风险分层对初诊多发性骨髓瘤(MM)患者的预后价值。方法:收集本院2015年6月1日至2017年11月1日收治的186例初诊MM患者的临床资料。... 详细信息
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TF TFPI与急性白血病凝血功能紊乱关系的研究进展
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长治医学院学报 2010年 第2期24卷 158-160页
作者: 刘伟 徐运孝 中南大学湘雅附属二院 在读研究生41000 长治医学院附属和平医院
急性白血病(Acute Leukemia,AL)是造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器,抑制正常造血.
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征3例报告
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中国综合临床 2003年 第2期19卷 192-193页
作者: 涂传清 黄绵清 徐运孝 扶云碧 徐波 张学文 广东省深圳市宝安区人民医院血液科 518101 中南大学湘雅医学院第二附属医院血液科 410011
特发性嗜酸粒细胞增多综合症(idiopathic hepereosino-philic syndrome,IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续增高、伴有一个或多个内脏器官浸润及功能不良的综合征.
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