检索结果-南通市图书馆

血浆D-二聚体对弥散性血管内凝血患者的检测及意义

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辽宁医学杂志 2006年第1期20卷 11-12页

作者：姚斌徐大庆中国医科大学第四医院检验科 110005

目的研究弥散性血管内凝血(D IC)患者血浆D-二聚体水平对D IC的诊断价值。方法采用双抗体夹心ELISA法及乳胶凝集实验(Latex)对53例D IC患者血浆D-二聚体进行检测,用t检验进行分析。结果D IC患者血浆D-二聚体水平明显高于对照组,差异非... 详细信息

目的研究弥散性血管内凝血(D IC)患者血浆D-二聚体水平对D IC的诊断价值。方法采用双抗体夹心ELISA法及乳胶凝集实验(Latex)对53例D IC患者血浆D-二聚体进行检测,用t检验进行分析。结果D IC患者血浆D-二聚体水平明显高于对照组,差异非常显著(P<0.01)。结论血浆-D二聚体是诊断D IC早期较特异的指标。

关键词：弥散性血管内凝血 D-二聚体

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向世界讲述连云港故事

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连云港日报

作者：周莹徐大庆

本报讯（记者周莹通讯员徐大庆）近日，在柬埔寨一档很有名的谈话节目Monday Talk中，连云港成为高频词。柬中记者协会主席、柬埔寨酸角树新闻主编索伊索皮，在节目中多次分享了其来连采访期间的见闻。“今年是‘一带一路’倡议十周... 详细信息

本报讯（记者周莹通讯员徐大庆）近日，在柬埔寨一档很有名的谈话节目Monday Talk中，连云港成为高频词。柬中记者协会主席、柬埔寨酸角树新闻主编索伊索皮，在节目中多次分享了其来连采访期间的见闻。“今年是‘一带一路’倡议十周年，柬埔寨也在参与共建‘一带一路’，通......

关键词：连云港市上合组织一带一路

来源： cnki报纸评论

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尿素树脂面板移印附着力的改善

日用电器 2017年第S1期 104-108页

作者：徐大庆金玉柏建军松下电气机器(北京)有限公司北京100000

本文就移印加工应用在尿素树脂面板上进行了一系列实验,并得出了移印加工可以应用在尿素树脂面板上的条件,且经过大批量生产的实践证明,实验结论具有可操作性。

关键词：应用移印加工尿素树脂面板

对我国病案管理在人才教育方面的回顾与展望——由ICD-9所联想起

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对我国病案管理在人才教育方面的回顾与展望——由ICD-9所联想起

CRISPR/Cas9和λ-Red基因敲除技术在大肠杆菌中的应用比较

第五届全国病案管理学术会议

作者：房家瑞徐大庆安徽省安庆市第一人民医院

目前,我国病案事业正处在一种蓬勃向上、兴旺发达的趋势之中.在过去的十五年中,于经济体制改革的强大作用力下,病案事业在人才教育的道路上历经艰辛,终于完成了一个伟大的历史性转折,为未来的发展铺平了道路。而这一切又是与ICD-9的引...

目前,我国病案事业正处在一种蓬勃向上、兴旺发达的趋势之中.在过去的十五年中,于经济体制改革的强大作用力下,病案事业在人才教育的道路上历经艰辛,终于完成了一个伟大的历史性转折,为未来的发展铺平了道路。而这一切又是与ICD-9的引进、推广使用分不开的。

关键词：

来源： cnki会议评论

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微生物前沿 2022年第1期11卷 1-10页

作者：吕言任晓昕徐大庆河北农业大学生命科学学院河北保定

λ-Red和CRISPR/Cas9基因敲除技术已被广泛应用于染色体基因敲除。本研究分别采用λ-Red和CRISPR/Cas9技术对大肠杆菌BL21菌株染色体丙氨酸消旋酶基因alr进行了敲除,并比较了其敲除效率。对于Red敲除技术而言,首先构建由alr上下游同源... 详细信息

λ-Red和CRISPR/Cas9基因敲除技术已被广泛应用于染色体基因敲除。本研究分别采用λ-Red和CRISPR/Cas9技术对大肠杆菌BL21菌株染色体丙氨酸消旋酶基因alr进行了敲除,并比较了其敲除效率。对于Red敲除技术而言,首先构建由alr上下游同源臂和卡那抗性盒FLT-kanR-FLT组成的打靶片段Lalr-FLT-kanR-FLT-Ralr,转化E. coli BL21/pKD46感受态细胞,在pKD46表达的Red重组酶作用下发生同源重组,使染色体alr被卡那抗性盒FLT-kanR-FLT替换;然后,质粒pCP20转化上述发生了alr替换的E. coli菌株感受态细胞,在pCP20表达的FLP重组酶作用下发生位点特异性重组,删除卡那抗性基因kanR;最后,对温敏型质粒进行消除,获得alr敲除突变株E. coli BL21 Δalr-Red。对于CRISPR/Cas9技术而言,首先构建敲除质粒pTargetF-alr,制备打靶供体DNA片段L-alr-R;接着,pTargetF-alr和L-alr-R共转化E. coli BL21/pCas感受态细胞,在pTargetF-alr编码的sgRNA序列引导下,质粒pCas编码的Cas9蛋白结合到alr基因切割靶点DNA,通过对双链断裂的同源重组修复实现对alr基因的无痕敲除,获得alr敲除突变株E. coli BL21 Δalr-CRISPR。实验结果显示:使用基于短、长同源臂靶打靶片段的Red技术,E. coli BL21 Δalr-Red阳性转化子检出率分别为5%和55%;而使用CRISPR/Cas技术,E. coli BL21 Δalr-CRISPR阳性转化子检出率为95%。实验结果表明:在E. coli中,使用短同源臂靶打靶片段的Red敲除技术,转化子脱靶率超高,这使阳性转化子鉴定工作量大增;使用长同源臂打靶片段的Red敲除技术,较为容易检测到阳性转化子;使用CRISPR/Cas9技术,敲除效率显著优于λ-Red技术。

关键词：大肠杆菌 CRISPR/Cas9 λ-Red 基因敲除丙氨酸消旋酶基因

维普期刊数据库评论

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一个多代理分布式超媒体系统的设计

计算技术与自动化 1998年第3期17卷 33-35页

作者：胡宁静徐大庆湘潭大学机械系湘潭大学计算机系

以客户／服务器模式及面象对向的技术为基础，该文提出了一个多代理的分布式超媒体系统的构想，本系统能适应计算机支持的协同工作应用对超媒体写作系统的要求，提高系统的工作效率，提供与其它超媒体系统的互操作能力等。应用前景极广。

关键词：分布式超媒体面向对象多媒体设计

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企业管理决策分析系统中知识库的设计

微机发展 1994年第1期4卷 19-22页

作者：徐大庆崔志明

设计和开发企业管理决策分析系统是一项新颖的技术工作。本文结合我们设计的苏州市新城饲料厂网络管理辅助决策分析系统（ＥＭ－ＩＤＳＳ）实例、介绍了知识库的设计原则，着重叙述知识表示、推理机的设计和知识库管理系统的设计原理．

关键词：企业管理决策分析知识库

A Compensation Mechanism for Semi-Insulating 6H-SiC Doped with Vanadium

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Journal of Semiconductors 2008年第2期29卷 206-209页

作者：王超张义门张玉明王悦湖徐大庆西安电子科技大学微电子学院宽禁带半导体材料与器件教育部重点实验室西安710071

A model is presented to describe a compensation mechanism for semi-insulating 6H-SiC grown with the intentional doping of vanadium. Because we found nitrogen to be the principal shallow donor impurity in SiC by secondary ion mass spectroscopy （SIMS） measurements, semi-insulating properties in SiC are achieved by compensating the nitrogen donor with the vanadium deep acceptor level. The presence of different vanadium charge states V^3＋ and V^4＋ is detected by electron paramagnetic resonance and optical absorption measurements,which coincides with the results obtained by SIMS measurements. Both optical absorption and low temperature photoluminescence measurements reveal that the vanadium acceptor level is located at 0.62eV below the conduction band in 6H-SiC.

关键词： 6H-SiC semi-insulating vanadium doping compensation vanadium acceotor level

基于二维电泳高表达蛋白斑点的谷氨酸棒杆菌强启动子P1937的鉴定

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微生物前沿 2021年第1期10卷 21-29页

作者：张玮祎张献李川敏徐大庆河北农业大学生命科学学院河北保定

为了构建高效谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)细胞工厂,需要开发出更多的高效基因表达元件。强启动子的使用是使基因高效表达的关键环节,然而关于谷氨酸棒杆菌强启动子鉴定的报道十分少见。本试验基于谷氨酸棒杆菌细胞全蛋白... 详细信息

为了构建高效谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)细胞工厂,需要开发出更多的高效基因表达元件。强启动子的使用是使基因高效表达的关键环节,然而关于谷氨酸棒杆菌强启动子鉴定的报道十分少见。本试验基于谷氨酸棒杆菌细胞全蛋白二维电泳,对其中分子量大小约为30 KDa、等电点约为4.0的斑点进行研究,分析其对应蛋白编码基因的启动子。根据试验结果表明,Cgl1937基因的启动子P1937具有更高的转录活性。将强启动子Ptac-M和启动子P1937分别连接到启动子探测载体pDXW-11上,通过电转化进谷氨酸棒杆菌C. glutamicum ATCC13032感受态细胞,以获得工程菌株C. glutamicum/pDXW-11-Ptac-M和C. glutamicum/pDXW-11-P1937。测试工程菌株对氯霉素的耐受性,实验结果表明,菌株C. glutamicum/ pDXW-11-Ptac-M和C. glutamicum/pDXW-11-P1937的耐受性分别为30 μg/mL和40 μg/mL;对报告蛋白氯霉素酰基转移酶CAT酶活进行检测,结果表明,C. glutamicum/pDXW-11-Ptac-M和C. glutamicum/ pDXW-11-P1937的酶比活力分别为0.85 U/mg蛋白质和9.53 U/mg蛋白质;通过荧光定量PCR检测两种工程菌株氯霉素乙酰基转移酶cat基因转录水平,实验结果显示,cat基因在启动子P1937的控制下,其转录水平是Ptac-M的2.07倍。以上结果表明,谷氨酸棒杆菌Cgl1937基因的启动子P1937为强启动子。

关键词：谷氨酸棒杆菌二维电泳内源强启动子启动子活性检测