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骨髓增生异常综合征患者WT1和hTERT基因表达的研究

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中华医学遗传学杂志 2005年第3期22卷 350-352页

作者：黄健金洁徐伟来浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003

目的探讨WT1和hTERT基因与骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)发病及病情进展的关系和临床意义。方法应用逆转录聚合酶链反应方法检测41例MDS患者和10名正常人骨髓中WT1和hTERTmRNA表达,并进行半定量分析。结果MDS患者WT1... 详细信息

目的探讨WT1和hTERT基因与骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)发病及病情进展的关系和临床意义。方法应用逆转录聚合酶链反应方法检测41例MDS患者和10名正常人骨髓中WT1和hTERTmRNA表达,并进行半定量分析。结果MDS患者WT1和hTERTmRNA表达阳性率和表达水平均高于正常对照组。WT1mRNA表达阳性率从低危组到高危组逐渐增加,而表达水平各组间无差异。hTERTmRNA表达阳性率高危组明显高于中危组和低危组,但表达水平上各组间无差异。在低危组患者中hTERTmRNA表达阳性率明显高于WT1mRNA。WT1和hTERTmRNA同时表达者预后差。结论WT1和hTERT基因表达与MDS发生发展均有关,并且二者表达相对独立。其中WT1基因与疾病进展关系密切,可作为预测病情变化和动态监测治疗效果的特异性指标。hTERT基因在发病早期表达率高,可作为检测微小残留病和判断早期复发的特异性指标。两者同时检测有助于判断预后。

关键词：骨髓增生异常综合征 WT1 hTERT 基因表达端粒酶逆转录-聚合酶链反应

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深圳五洲宾馆中庭空调改造

暖通空调 2003年第5期33卷 104-105页

作者：彭少华徐伟来杨轶深圳爱默生网络能源有限公司精茂科技(深圳)有限公司深圳经济特区房地产(集团)股份有限公司

宾馆中庭高41m,顶部为透明拱型玻璃屋顶,周边为客房。原设计中庭3m以上无空调,由于太阳辐射和热气流上升聚集,夏季上部走廊温度高达32℃,客房门锁出现结露现象。改造时在中庭上部加装两台机组,由安装在中庭长边两侧的可调球型风口送风,... 详细信息

宾馆中庭高41m,顶部为透明拱型玻璃屋顶,周边为客房。原设计中庭3m以上无空调,由于太阳辐射和热气流上升聚集,夏季上部走廊温度高达32℃,客房门锁出现结露现象。改造时在中庭上部加装两台机组,由安装在中庭长边两侧的可调球型风口送风,解决了存在的问题。

关键词：深圳市五洲宾馆中庭空调过热结露拱型玻璃屋顶送风

WT1基因在骨髓增生异常综合征及急性白血病患者中的表达

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中国实验血液学杂志 2004年第4期12卷 464-466页

作者：陆滢金洁徐伟来浙江大学附属第一医院血液科

为了研究WT1基因在骨髓增生异常综合征 (MDS)和急性白血病 (AL)患者中的表达及其与临床预后的关系 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 2 2例MDS和 6 9例AL的WT1mRNA的表达。结果表明 ,WT1mRNA在MDS RA及MDS RAS中低表达 ,阳性... 详细信息

为了研究WT1基因在骨髓增生异常综合征 (MDS)和急性白血病 (AL)患者中的表达及其与临床预后的关系 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 2 2例MDS和 6 9例AL的WT1mRNA的表达。结果表明 ,WT1mRNA在MDS RA及MDS RAS中低表达 ,阳性率为 10 % (1/10 ) ;在MDS RAEB和MDS RAEB t中高表达 ,阳性率为 91.7% (11/12 ) ,两者差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。WT1mRNA在各型急性白血病中均有表达 ,初发和复发急性白血病中WT1mRNA的阳性率 (6 9% )高于缓解患者 (12 .5 % ) (P <0 .0 1)。初发与复发AL的WT1mRNA的相对表达量无差异 ,而MDS RAEB和RAEB t的表达量低于初发AL患者。WT1mRNA阳性的AML患者的化疗缓解率 (4 1% )低于阴性患者 (78% ) ;WT1基因相对表达量≥ 1的AML患者的CR率 (18% )低于 <1的患者 (5 5 % )。结论 :WT1基因在MDS RAEB和MDS RAEB t中的表达明显高于MDS RA和MDS RAS ,动态监测WT1基因的表达可能有助于监测MDS的病情变化。WT1基因表达与否及表达高低与初发AL的预后有关 ;WT1基因是急性髓细胞白血病的一个独立的预后因素。

关键词： WT1基因骨髓增生异常综合征急性白血病

急性白血病患者白血病细胞TRF1和Tankyrase 1m RNA表达的研究

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中华血液学杂志 2004年第9期25卷 567-568页

作者：钱文斌金洁童茵徐伟来浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003

一些端粒结合蛋白在调节端粒长度和功能方面起着重要作用.TRF1是端粒长度的负调节因子,与肿瘤的发生、发展有密切关系.为此,我们建立了定量实时RT-PCR法,对急性白血病患者的白血病细胞TRF1、Tankyrase 1(TRF1-interacting ankyrin-relat... 详细信息

一些端粒结合蛋白在调节端粒长度和功能方面起着重要作用.TRF1是端粒长度的负调节因子,与肿瘤的发生、发展有密切关系.为此,我们建立了定量实时RT-PCR法,对急性白血病患者的白血病细胞TRF1、Tankyrase 1(TRF1-interacting ankyrin-related ADP-ribose polymerase 1)及cmyc基因mRNA表达进行了研究。

关键词： mRNA表达患者白血病细胞急性白血病 TRF1 肿瘤端粒长度端粒结合蛋白 ADP RT-PCR法

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17例单纯的8号染色体三体临床及实验研究

中华血液学杂志 2004年第1期25卷 41-43页

作者：徐伟来金洁陈志妹楼基余俞运彪浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学血液病研究所杭州310003

我们对我院17例单纯的8号染色体三体(8三体)患者的临床资料进行回顾性分析,并以8号染色体着丝粒探针进行荧光原位杂交(FISH)检测,以探讨单纯的8三体在恶性血液病发生、发展中的作用及预后判断中的价值。

关键词： 8号染色体三体恶性血液病荧光原位杂交法丝粒探针

53例骨髓增生异常综合征患者WT1基因表达与临床相关性研究

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浙江大学学报（医学版） 2006年第2期35卷 132-135页

作者：黄健金洁徐伟来浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江杭州310003

目的:探讨W T 1基因与骨髓增生异常综合征(MDS)发病和病情进展的关系及临床意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测53例MDS患者和10例正常人骨髓中W T 1mRNA表达,并进行半定量分析。结果:MDS患者W T 1mRNA表达阳性率和表... 详细信息

目的:探讨W T 1基因与骨髓增生异常综合征(MDS)发病和病情进展的关系及临床意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测53例MDS患者和10例正常人骨髓中W T 1mRNA表达,并进行半定量分析。结果:MDS患者W T 1mRNA表达阳性率和表达水平均高于正常对照组。W T 1mRNA表达阳性率在MDS-RA和MDS-RA S组,明显低于MDS-RAEB和MDS-RAEB-t组,其表达水平从MDS-RA和MDS-RA S组向MDS-RAEB组和MDS-RAEB-t组逐渐升高。结论:W T 1基因表达与MDS病情发展有关。W T 1基因与疾病进展关系密切,是临床上对MDS病情的高危评估、预测病情变化和动态监测治疗效果及判断预后的重要指标。

关键词：骨髓增生异常综合征/病理学 WT1基因基因表达逆转录聚合酶链反应

76例骨髓增生异常综合征患者的细胞遗传学分析

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中华血液学杂志 2003年第3期24卷 152-153页

作者：徐伟来陈志妹金洁楼基余俞运彪浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学血液病研究所杭州310003

骨髓增生异常综合征（MDS）是一种恶性的造血干细胞疾病，以高危发展为急性白血病为特征，具高度的异质性。染色体畸变的检测对于MDS的诊断，治疗及预后具有重要意义，我们回顾性分析了本院门诊或住院的76例MDS患者染色体核型，结合临... 详细信息

骨髓增生异常综合征（MDS）是一种恶性的造血干细胞疾病，以高危发展为急性白血病为特征，具高度的异质性。染色体畸变的检测对于MDS的诊断，治疗及预后具有重要意义，我们回顾性分析了本院门诊或住院的76例MDS患者染色体核型，结合临床分期及IPSS计分系统进行评估

关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学 MDS 染色体畸变

伊马替尼治疗新诊断与重组人干扰素α2b治疗失败的慢性髓性白血病患者疗效比较

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浙江大学学报（医学版） 2015年第2期44卷 179-183页

作者：江锦红徐伟来钱文斌浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江杭州310003 丽水市人民医院血液科浙江丽水323000

目的：回顾性分析和比较伊马替尼治疗新诊断和重组人干扰素α2b （以下简称干扰素）治疗失败的慢性髓性白血病患者的疗效。方法：收集86例应用伊马替尼（每天400mg）治疗的慢性髓性白血病患者的临床资料，其中新诊断患者61例，干扰素治... 详细信息

目的：回顾性分析和比较伊马替尼治疗新诊断和重组人干扰素α2b （以下简称干扰素）治疗失败的慢性髓性白血病患者的疗效。方法：收集86例应用伊马替尼（每天400mg）治疗的慢性髓性白血病患者的临床资料，其中新诊断患者61例，干扰素治疗失败患者25例；采用R显带技术和实时定量PCR检测细胞遗传学和BCR-ABL融合基因进行疗效分析比较。结果：新诊断组和干扰素治疗失败组治疗6个月时就获得部分细胞遗传学缓解的患者分别为50／61（81.9％）和9／25（36.0％）；两组获得完全细胞遗传学缓解的患者分别为53／61例（86.9％）和17／25例（68.0％），差异有统计学意义（ P＜0.001）；两组患者达到完全细胞遗传学缓解的中位时间分别为10个月（3～34个月）和5个月（1～17个月），差异有统计学意义（ P＝0.001）。新诊断组和干扰素治疗失败组获得完全分子生物学反应分别为43／61（70.4％）和10／25（40.0％），差异有统计学意义（ P＝0.033）。两组患者中有28例是细胞遗传学耐药，新诊断组为14例（22.9％），其中原发性细胞遗传学耐药4例；干扰素治疗失败组为14例（56.0％），均为原发性细胞遗传学耐药。结论：干扰素治疗失败的慢性髓性白血病患者应用伊马替尼治疗，其原发耐药发生率高，治疗6个月和12个月获得最佳反应的患者比例低；提示这些患者应适时更换第二代酪氨酸激酶抑制剂治疗。

关键词：白血病,髓系,慢性, BCR-ABL阳性/药物疗法哌嗪类/治疗应用嘧啶类/治疗应用干扰素类/治疗应用融合蛋白质类,BCR-ABL/治疗应用治疗结果费城染色体

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伴t（3；3）的恶性血液病十例

中华医学遗传学杂志 2009年第4期26卷 474-475页

作者：陆滢徐伟来陈志妹牧启田金洁浙江省宁波市第一医院血液科 315400 浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江大学血液病研究所

目的探讨伴t（3；3）的恶性血液病的临床及实验室特征。方法骨髓细胞直接法和短期培养法制备染色体，用RHG显带技术进行染色体分析。结果10例伴有t（3；3）的恶性血液病患者中，急性髓细胞白血病9例（其中3例从骨髓增生异常综合征转化... 详细信息

目的探讨伴t（3；3）的恶性血液病的临床及实验室特征。方法骨髓细胞直接法和短期培养法制备染色体，用RHG显带技术进行染色体分析。结果10例伴有t（3；3）的恶性血液病患者中，急性髓细胞白血病9例（其中3例从骨髓增生异常综合征转化而来），骨髓增生异常综合征难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多1例。9例患者均表现为血小板增多或正常，骨髓细胞形态学表现为巨核细胞异常增殖。7例急性髓细胞白血病患者化疗后均未获缓解，中位生存期为4．3月。结论t（3；3）多见于除M3外的急性髓细胞白血病及骨髓增生异常综合征，常表现为相对或绝对性血小板增多和骨髓巨核细胞增生异常，伴t（3；3）异常的急性髓细胞白血病治疗反应差。

关键词：染色体t(3 3) 恶性血液病核型分析