检索结果-南通市图书馆

中山大学学报（医学科学版） 2005年第2期26卷 231-235,239页

作者：张绪超陈惠芹黄绍良吴燕峰包蓉吴北燕周敦华中山大学附属第二医院干细胞研究中心广东广州510120

【目的】探讨Transwell系统中人胚主动脉-性腺-中肾(AGM)区基质细胞对脐带血造血干/祖细胞的造血能力长期维持及扩增的作用。【方法】采用免疫磁珠方法分离人脐带血CD34+细胞,接种于底层铺有人AGM区基质细胞的Transwell培养板的Inserts... 详细信息

【目的】探讨Transwell系统中人胚主动脉-性腺-中肾(AGM)区基质细胞对脐带血造血干/祖细胞的造血能力长期维持及扩增的作用。【方法】采用免疫磁珠方法分离人脐带血CD34+细胞,接种于底层铺有人AGM区基质细胞的Transwell培养板的Inserts中,非接触共培养7-35 d,每星期取样检测细胞总数,用半同体培养基分析CFU-C及HPP-CFU集落形成数,流式细胞术检测CD34+、CD34+CD38-细胞百分率。【结果】在Transwell中非接触共培养条件下,人AGM区基质细胞培养体系较胚胎躯干基质细胞和无饲养层培养体系对有核细胞总数、CFC和CD34+细胞均具有明显的扩增作用,共培养14 d的CD34+、CD34+CD38-造血干/祖细胞均获得峰值扩增(2.62±0.8和2.15±1.04,P<0.05),而MNC总数和CFC均在21 d获得最大扩增(32.5±4.3和4.2±0.6倍,P<0.05).克隆分析发现CFU-Mix、CFU-GM、BFU-E在共培养4-5星期后均仍然可见。原始祖细胞HPP-CFC在3星期也得到2.23倍的扩增,较空白及hFT对照组均有显著性差异(P<0.05),并在共培养35 d 后仍可见HPP-CFU集落形成。【结论】人AGM区基质细胞hAGM-S3/hAGM-S4均具有造血支持作用,在非接触共培养条件下中可长期维持脐血中造血干/祖细胞的多系造血能力和高增殖潜能达21～35 d,对脐血CD34+/

关键词： Transwell 主动脉-性腺-中肾基质细胞 CD34^+细胞

不同方法筛检非小细胞肺癌中EML4-ALK融合基因的研究

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循证医学 2010年第4期10卷 207-211页

作者：张绪超张一方广东省人民医院肿瘤中心广东省肺癌研究所广东省医学科学院广州510080

1 文献来源研究一： Takeuchi K, Choi YL, Soda M, et al. Multiplex reverse transcription-PCR screening for EMIA-ALK fusion transcripts [J]. Clin Cancer Res, 2008,14（20）：6618-6624.

关键词：肺肿瘤 EML4-ALK融合基因免疫组化反转录酶-聚合酶链锁反应(RT-PCR)

小剂量K562细胞NOD/SCID小鼠动物模型的建立

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中山大学学报（医学科学版） 2005年第5期26卷 523-527页

作者：黎阳张绪超黄绍良魏菁黄文革周敦华吴燕峰中山大学附属第二医院儿科广东广州510120 中山大学干细胞研究中心广东广州510120 中山大学医学研究中心广东广州510120 中山大学中山医学院实验动物中心广东广州510080

【目的】探索建立小剂量(1×106)人急性红白血病K562细胞株的NOD/SCID小鼠动物模型及通过流式细胞仪对NOD/SCID小鼠的肿瘤负荷情况进行评价的可行性。【方法】实验组NOD/SCID小鼠分别经尾静脉接种K562细胞1×106、5×106,比较不同剂量... 详细信息

【目的】探索建立小剂量(1×106)人急性红白血病K562细胞株的NOD/SCID小鼠动物模型及通过流式细胞仪对NOD/SCID小鼠的肿瘤负荷情况进行评价的可行性。【方法】实验组NOD/SCID小鼠分别经尾静脉接种K562细胞1×106、5×106,比较不同剂量接种实验组小鼠的生存时间、组织病理改变及通过流式细胞术对NOD/SCID小鼠体内的肿瘤标记进行检测。【结果】1×106及5×106K562细胞接种的NOD/SCID小鼠的生存时间分别为(30.3±4.3)d和(22.2±3.7)d;其外周血、骨髓及肝、肺组织匀浆中均可发现不同比例的肿瘤细胞;通过流式细胞术检测5×106K562细胞接种组NOD/SCID小鼠外周血、肝匀浆中人CD13表达水平显著高于1×106接种组,而肺匀浆的CD13表达水平两组无显著性差异。【结论】小剂量(1×106)K562细胞NOD/SCID小鼠动物模型的建立是完全可行的,这有助于降低实验成本。

关键词：肿瘤 K562细胞 NOD/SCID小鼠动物模型

大鼠成骨细胞系ROB-1的建立及氟对其DNA损伤的实验研究

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中国预防医学杂志 2002年第3期3卷 191-194页

作者：缪庆刘秉慈张绪超尤宝荣徐茗康宁中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所北京100050

目的建立永生化大鼠成骨细胞系ROB-1并探讨氟对其DNA的损伤。方法用酶消化法原代分离SD胎鼠颅骨成骨细胞,用Lipofect AMINE作载体对其转染SV40大T基因,并经PCR法鉴定大T基因整合情况。采用碱性磷酸酶染色法鉴定转染细胞系中成骨细胞... 详细信息

目的建立永生化大鼠成骨细胞系ROB-1并探讨氟对其DNA的损伤。方法用酶消化法原代分离SD胎鼠颅骨成骨细胞,用Lipofect AMINE作载体对其转染SV40大T基因,并经PCR法鉴定大T基因整合情况。采用碱性磷酸酶染色法鉴定转染细胞系中成骨细胞的纯度;采用单细胞凝胶电泳(SCGE)方法检测2.0～3.0mmol/L氟化钠染毒24h对成骨细胞DNA损伤情况。结果转染后成骨细胞的基因组中整合有SV40T基因,碱性磷酸酶染色阳性细胞占95％以上;单细胞凝胶电泳发现NaF可不同程度地诱导细胞DNA链断裂,与溶剂对照组相比,各剂量组DNA断裂细胞百分率及其彗尾长度均有统计学意义的增加(P<0.05)。结论建立了永生化大鼠成骨细胞系ROB-1;氟对成骨细胞DNA有损伤作用。

关键词：成骨细胞单细胞凝胶电泳 DNA损伤氟化物遗传毒性

高低级别胶质瘤中包含Jumonji C结构域蛋白6表达的差异及其与预后的关系

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中华实验外科杂志 2022年第12期39卷 2464-2466页

作者：周德祥郑建涛吕志异曹恩栋刘健强张绪超广东省人民医院、广东省医学科学院神经外科广州510080 广东省人民医院、广东省医学科学院肺癌研究所、医学研究部广州510080

目的:探讨包含Jumonji C结构域蛋白6(JMJD6)在高低级别胶质瘤中表达的差异及其与胶质瘤预后的关系。方法:从2018年1月至2020年12月广东省人民医院神经外科收治的胶质瘤患者中随机抽取42例肿瘤标本,分为低级别组和高级别组,其中,低级别1... 详细信息

目的:探讨包含Jumonji C结构域蛋白6(JMJD6)在高低级别胶质瘤中表达的差异及其与胶质瘤预后的关系。方法:从2018年1月至2020年12月广东省人民医院神经外科收治的胶质瘤患者中随机抽取42例肿瘤标本,分为低级别组和高级别组,其中,低级别18例、高级别24例;用免疫组织化学法检测两组JMJD6的表达并采用t检验和χ^(2)检验比较两组JMJD6表达水平的差异;随访患者术后肿瘤复发及患者死亡,按JMJD6表达水平(去除阴性病例),分为低JMJD6表达组和高JMJD6表达组,随访40个月,采用χ^(2)检验、Kaplan-Meier曲线和Pearson相关分析JMJD6表达水平与预后的关系。结果:低级别组JMJD6的表达呈阴性7例、低表达9例、高表达2例;高级别组阴性0例、低表达9例、高表达15例;低级别胶质瘤JMJD6表达水平(2.06±2.88)与高级别胶质瘤JMJD6表达水平(7.88±1.90)比较,差异有统计学意义(t=-7.449,P<0.01)。低JMJD6表达组18例,高JMJD6表达组17例;低JMJD6表达组复发7例,复发率38.89%,死亡病6例,死亡率33.33%;高JMJD6表达组复发14例,复发率82.35%,死亡13例,死亡率76.47%;两组复发率及死亡率比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=6.882,P<0.01和χ^(2)=6.556,P<0.05);JMJD6的表达水平与复发率及死亡率呈正相关(r=0.626、0.659,P<0.001);与低JMJD6表达组比较,高JMJD6表达组的患者生存时间更短(χ^(2)=7.631,P<0.01)。结论:胶质瘤级别越高,JMJD6表达水平也越高,JMJD6表达水平越高,肿瘤越易复发,患者预后越差,JMJD6有助于预测肿瘤复发及预后。

关键词：胶质瘤病理级别包含Jumonji C结构域蛋白6 预后

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梁荣和他的钢铁伙计

中国公路 2011年第10期 22-27页

作者：张绪超张树泉赵海容赵小强樊加永《中国公路》编辑部

在和梁荣接触的过程中,我看到了艰辛和无奈,更看到了朴实的生活态度,乐观的处世之道。真的像那句话说的一样,生活就是一面镜子,你朝它笑,它绝不会对你哭。

关键词：梁荣队员队长公路总段维修队装载机张掖甘肃

MassARRAY质谱分析肺癌多基因突变方法的建立与应用

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同方期刊数据库

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中国肿瘤临床 2015年第17期42卷 856-861页

作者：田红霞张绪超王震陈剑光陈世良郭伟浜杨素清吴一龙广东省人民医院(广东省医学科学院)肺癌研究所医学研究中心广州市510080

目的:以Mass ARRAY质谱i PLEX分析技术为平台建立适合中国肺癌人群多基因同步检测的方法。方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国肺癌人群发病、耐药以及转移等密切相关的13个靶基因或相关传导通路基因(EGFR、KRAS、ALK、FG... 详细信息

目的:以Mass ARRAY质谱i PLEX分析技术为平台建立适合中国肺癌人群多基因同步检测的方法。方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国肺癌人群发病、耐药以及转移等密切相关的13个靶基因或相关传导通路基因(EGFR、KRAS、ALK、FGFR1、FGFR2、FGFR3、PIK3CA、BRAF、PTEN、MET、ERBB2、AKT1、STK11)。对目的基因突变进行筛选并确定99个热点突变。按Mass ARRAY突变位点标示方法和引物设计固定格式,引物设计软件在线设计297条引物(正、反向扩增引物和延伸引物各99条)。以8个肺癌细胞系以及6例肿瘤组织样本建立检测方法,与Lung Carta试剂盒对比验证。扩大检测100例肺癌组织样本,与EGFR和KRAS直接测序法比较敏感度与特异度。结果:使用本方法检测肺癌细胞系的基因突变,其中1例肺癌组织新检测到FGFR2基因突变,其他结果与Lung Carta试剂盒一致。与直接测序法相比较灵敏度为100%,特异度为96.3%。结论:成功建立Mass ARRAY质谱分析肺癌多基因突变检测方法,适合中国肺癌人群且具有临床应用前景。

关键词：肺癌驱动基因突变多基因检测 MassARRAY

人AGM区基质细胞对脐血CD34^+细胞形成HPP-CFU能力的支持作用

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广州医药 2007年第5期38卷 14-16页

作者：陈惠芹张涤华张绪超中山大学附属第三医院儿科 510630 中山大学附属第一医院内科 510080 广东省人民医院肺癌研究所 510310

目的探讨人主动脉-性腺-中肾(AGM)区基质细胞对脐血CD34+细胞形成高增殖潜能集落形成单位(HPP-CFU)能力的支持作用。方法采用免疫磁珠方法分离人脐血CD34+细胞,接种于底层已制备好人AGM区基质细胞S1～S5饲养层的24孔板中,同时设无饲养... 详细信息

目的探讨人主动脉-性腺-中肾(AGM)区基质细胞对脐血CD34+细胞形成高增殖潜能集落形成单位(HPP-CFU)能力的支持作用。方法采用免疫磁珠方法分离人脐血CD34+细胞,接种于底层已制备好人AGM区基质细胞S1～S5饲养层的24孔板中,同时设无饲养层组及取自同期胚胎的躯干成纤维细胞hFT为对照,体外培养28天,每7天收获细胞行造血细胞集落培养。结果5株人AGM区基质细胞hAGMS1～S5对HPP-CFU均有不同程度的扩增及维持作用,HPP-CFU在培养14天达到峰值,与无饲养层组、hFT组比较差异有统计学意义(P<0.05)。hAGMS1～S5的造血支持作用组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05),其中hAGMS3、S4优于S1、S2及S5。结论人AGM区基质细胞S1～S5对脐血CD34+细胞形成HPP-CFU的能力具有支持作用,特别是hAGNS3、S4两株细胞具有更好的造血干性维持作用,为胚胎早期造血发生机制研究提供了重要的模式细胞和基础资料。

关键词：主动脉-性腺-中肾区 CD34^+细胞 HPP-CFU

人AGM区基质细胞对脐血LTC-IC的支持作用

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人AGM区基质细胞对脐血LTC-IC的支持作用