检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及生物性质

毒理学杂志 2005年第A3期19卷 284-285页

作者：张箴波张学荣舒雨雁广西医科大学蛇毒研究所广西桂林530021

目的从江浙蝮蛇毒中分离纯化出纤溶酶并测定其生物化学性质. 方法采用DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换层析柱和HiPrep Sephacryl S 100凝胶过滤层析柱来分离纯化蛇毒纤溶酶,然后用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-PAGE以及HPLC鉴定其纯度.

关键词：纤溶酶分离纯化生化性质

卵巢交界性肿瘤术后行体外受精无透明带胚胎培养成功妊娠1例报道并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代妇产科进展 2020年第11期29卷 878-879页

作者：柏明珠陈威孙健吴煜丰有吉张箴波上海交通大学附属第一人民医院辅助生殖医学科上海201600

1病例简介患者,女,31岁,2016年(28岁)曾因左侧卵巢肿瘤行左侧附件切除术,术后病理示:左侧卵巢交界性黏液性肿瘤,伴局部上皮内癌,附壁结节成分为内胚肉瘤,肉瘤成分为非分化肉瘤。2018年患者右侧输卵管异位妊娠破裂,行腹腔镜右侧输卵管切... 详细信息

1病例简介患者,女,31岁,2016年(28岁)曾因左侧卵巢肿瘤行左侧附件切除术,术后病理示:左侧卵巢交界性黏液性肿瘤,伴局部上皮内癌,附壁结节成分为内胚肉瘤,肉瘤成分为非分化肉瘤。2018年患者右侧输卵管异位妊娠破裂,行腹腔镜右侧输卵管切除术+盆腔粘连松解术。患者既往甲亢病史,口服丙硫氧嘧啶治疗中,随访甲状腺功能正常。2019年因不孕就诊于我院。患者平素月经规律,14岁4~5天/28~30天,量中,无痛经。

关键词：卵巢交界性肿瘤体外受精无透明带胚胎培养冻胚移植

Nanog介导FSH诱导卵巢癌转移和侵袭的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代妇产科进展 2015年第5期24卷 321-324页

作者：赵鑫鑫刘磊张箴波贺银燕席晓薇上海交通大学附属上海市第一人民医院妇产科上海200080 上海市嘉定区妇幼保健院上海201800

目的:探讨Nanog在FSH诱导的卵巢癌转移和侵袭中的作用。方法:采用Western blot法检测永生化卵巢上皮细胞Moody,良性卵巢肿瘤细胞Mcv152和卵巢癌细胞Hey、Ho8910、SKOV3中Nanog表达。使用FSH以浓度梯度和时间梯度的方式处理SKOV3细胞,Wes... 详细信息

目的:探讨Nanog在FSH诱导的卵巢癌转移和侵袭中的作用。方法:采用Western blot法检测永生化卵巢上皮细胞Moody,良性卵巢肿瘤细胞Mcv152和卵巢癌细胞Hey、Ho8910、SKOV3中Nanog表达。使用FSH以浓度梯度和时间梯度的方式处理SKOV3细胞,Western blot法检测Nanog蛋白表达。使用FSH处理si-Con或si-Nanog转染卵巢癌SKOV3细胞,实验分组:0.1%DMSO+转染空白干扰RNA组(Con+si-Con)、FSH+转染空白干扰RNA组(FSH+si-Con)、0.1%DMSO+转染Nanog干扰RNA组(Con+siNanog)和FSH+转染Nanog干扰RNA组(FSH+si-Nanog)。使用划痕实验和Transwell侵袭实验检测4组细胞的转移和侵袭能力,Western blot法分析4组细胞中Nanog蛋白表达。应用免疫组化法检测卵巢癌组织中Nanog蛋白表达情况。结果:卵巢癌细胞系Hey、Ho8910、SKOV3中Nanog表达明显高于永生化和良性卵巢上皮细胞系(P<0.05)。FSH上调Nanog表达以浓度和时间依赖的方式。对照组(Con+si-Con,Con+si-Nanog)的迁移和侵袭能力明显低于实验组(FSH+si-Con,FSH+si-Nanog)(P<0.05)。卵巢癌组织中Nanog表达水平明显高于正常卵巢组织(P<0.05),Nanog蛋白表达与卵巢癌转移相关。结论:Nanog是FSH重要的下游靶基因,介导FSH诱导的卵巢癌转移作用。

关键词：卵巢癌卵泡刺激素 Nanog 迁移侵袭

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及性质研究

广西医科大学学报 2006年第2期23卷 203-206页

作者：张箴波张学荣刘海涛蒙怡舒雨雁广西医科大学蛇毒研究所南宁530021

目的:江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及部分生物化学和药理性质的研究。方法:应用DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换柱和HiPrep Sephacryl S 100柱分离纯化纤溶酶,以高效液相色谱仪和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测纯度、相对分子质量,应用等电聚焦... 详细信息

目的:江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及部分生物化学和药理性质的研究。方法:应用DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换柱和HiPrep Sephacryl S 100柱分离纯化纤溶酶,以高效液相色谱仪和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测纯度、相对分子质量,应用等电聚焦电泳测定等电点,然后测定氨基酸组分及部分药理性质。结果:分离得到相对分子质量为59 100,等电点为4.98,SDS-PAGE为一条带,高效液相色谱分析为单一峰的纤溶酶。该组分属于金属蛋白酶类。氨基酸组成分析表明它含较多的酸性氨基酸。高浓度的纤溶酶对肿瘤细胞CEN2有抑制作用,有微弱的出血毒性。结论:分离纯化得到了一种有微弱出血毒,具有较强抗凝活性的单一组分的酸性金属蛋白酶。

关键词：纤溶酶蛇毒分离纯化

乙二醛酶Ⅰ过表达对孕激素调控子宫内膜癌细胞株Ishikawa增殖和凋亡活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代妇产科进展 2015年第5期24卷 347-350页

作者：王倩倩王亮祝亚平张箴波丰有吉浙江省人民医院妇产科杭州310000 上海交通大学附属第一人民医院妇产科上海200080

目的:探讨乙二醛酶I(GLO-I)过表达对孕激素调控子宫内膜癌细胞增殖和凋亡活性的影响。方法:采用脂质体将GLO-I基因真核表达载体pc DNA GLO-I及空白载体pc DNA转染子宫内膜癌细胞株Ishikawa,G418筛选获得抗性亚克隆细胞株。RT-PCR和Weste... 详细信息

目的:探讨乙二醛酶I(GLO-I)过表达对孕激素调控子宫内膜癌细胞增殖和凋亡活性的影响。方法:采用脂质体将GLO-I基因真核表达载体pc DNA GLO-I及空白载体pc DNA转染子宫内膜癌细胞株Ishikawa,G418筛选获得抗性亚克隆细胞株。RT-PCR和Western blot法检测子宫内膜癌细胞中GLO-I表达,Western blot法检测未转染组、转染pc DNA-GLO-I组及转染pc DNA组的caspase 3、cyclin D1凋亡和增殖分子的表达。用DMSO和10μmol/L甲羟孕酮(MPA)分别刺激转染pc DNA-GLO-I组和未转染Ishikawa细胞,Western blot法检测增殖和凋亡分子表达。结果:转染pc DNA-GLO-I组细胞中GLO-I mRNA、蛋白水平均显著高于未转染组(P0.05)。结论:GLO-I高表达影响子宫内膜癌细胞的增殖和凋亡,并影响孕激素对肿瘤细胞的增殖和调控。

关键词：子宫内膜癌甲羟孕酮乙二醛酶I 基因表达增殖和凋亡

HPV16 E2对宫颈癌SiHa细胞上皮间质转化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海交通大学学报（医学版） 2013年第8期33卷 1074-1078页

作者：钱文艳张稼闻董煜刘源石灿张箴波杨永彬丰有吉邬素芳上海交通大学附属第一人民医院妇产科上海201620 昆山中医院昆山215300

目的探讨HPV16 E2对宫颈癌SiHa细胞上皮间充质细胞转化的影响。方法采用脂质体转染p-CAG-MYC-HPV16 E2至宫颈癌SiHa细胞中,倒置相差显微镜下观察转染前后细胞形态的改变;RT-PCR及Western blotting检测转染前后Twist2、上皮细胞标志物E-c... 详细信息

目的探讨HPV16 E2对宫颈癌SiHa细胞上皮间充质细胞转化的影响。方法采用脂质体转染p-CAG-MYC-HPV16 E2至宫颈癌SiHa细胞中,倒置相差显微镜下观察转染前后细胞形态的改变;RT-PCR及Western blotting检测转染前后Twist2、上皮细胞标志物E-cadherin及间质细胞标志物Vimentin表达的变化。结果成功转染HPV16 E2至宫颈癌SiHa细胞中。转染后,上皮细胞由椭圆形变成梭形,细胞间隙增大;Twist2和Vimentin表达上调,E-cadherin表达下调。结论 HPV16 E2能在体外诱导宫颈癌细胞发生上皮间充质细胞转化,促进早期癌变。

关键词： HPV16 E2 上皮间质转化转染宫颈癌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

宫腔灌注hCG对胚胎着床影响的研究进展

中华生殖与避孕杂志 2021年第7期41卷 655-660页

作者：肖奇梦刘源孙翟陈佩琴傅悦柏明珠张箴波上海交通大学附属第一人民医院辅助生殖中心 200080

由于各种因素的影响,不孕发生率在逐年增高。体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)技术使不孕夫妇的生育愿望成为可能,然而着床失败一直阻碍着IVF-ET技术的发展。着床的过程十分复杂,胚胎质量、子宫内膜... 详细信息

由于各种因素的影响,不孕发生率在逐年增高。体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)技术使不孕夫妇的生育愿望成为可能,然而着床失败一直阻碍着IVF-ET技术的发展。着床的过程十分复杂,胚胎质量、子宫内膜容受性是成功着床的关键,其中人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)在着床过程甚至整个妊娠过程中起到重要作用。而目前关于胚胎移植前灌注hCG是否会影响患者的妊娠结局,存在两种观点:宫腔灌注hCG能改善患者的妊娠结局;宫腔灌注hCG可能不仅不会改善患者妊娠率,甚至会给患者带来不良后果。但是由于已完成的研究中没有较为统一的标准,使得宫腔灌注hCG与胚胎着床之间的关系仍没有确切定论。本文对国内外宫腔灌注hCG和胚胎着床关系的研究进展进行了综述。

关键词：宫腔灌注人绒毛膜促性腺激素胚胎着床

TET1在子宫内膜病变中的表达及其对癌细胞增殖和迁移能力的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海交通大学学报（医学版） 2015年第3期35卷 316-322页

作者：谢冰莹张箴波杨永彬丰有吉陈晓军上海交通大学附属第一人民医院妇产科上海201620 复旦大学附属妇产科医院上海200011

目的探讨不同类型子宫内膜病变中TET1的表达水平和干扰TET1蛋白表达对子宫内膜癌细胞系Hec-1a和Ishikawa细胞生物学行为的影响。方法免疫组织化学检测组织中TET1的表达;应用干扰TET1表达的siRNA转染Hec-1a和Ishikawa细胞,以仅加入转染... 详细信息

目的探讨不同类型子宫内膜病变中TET1的表达水平和干扰TET1蛋白表达对子宫内膜癌细胞系Hec-1a和Ishikawa细胞生物学行为的影响。方法免疫组织化学检测组织中TET1的表达;应用干扰TET1表达的siRNA转染Hec-1a和Ishikawa细胞,以仅加入转染试剂的细胞作为阴性对照;Western blotting检测转染效率;SRB法检测细胞增殖能力改变;Transwell侵袭试验检测细胞侵袭能力改变;划痕试验检测细胞迁移能力改变;流式细胞术检测细胞周期改变。结果子宫内膜组织中TET1的表达随病理类型进展而升高;干扰组TET1蛋白表达水平明显低于对照组;干扰TET1表达后子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭能力均受到不同程度抑制,同时出现G1/S期细胞周期阻滞。结论子宫内膜癌及子宫内膜增生性病变组织中TET1表达水平明显高于正常对照组织;干扰TET1表达后子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降,且出现G1/S期细胞周期阻滞,提示TET1在子宫内膜癌的增殖和转移过程中发挥重要作用。

关键词：子宫内膜癌 TET1 增殖

江浙蝮蛇毒纤溶酶的生化和药理性质特征(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床康复 2006年第47期10卷 180-182,188页

作者：张学荣张箴波舒雨雁蒙怡刘海涛广西医科大学蛇毒研究所广西壮族自治区南宁市530021

背景:蝰亚科、蝮亚科和眼镜蛇科等蛇毒中存在着一类能直接溶解纤维蛋白(原)的酶,称为纤维蛋白(原)溶酶(纤溶酶),可做为溶解在心肌梗死、中风等期间形成的血栓的抗栓药物。目的:分离纯化江浙蝮蛇毒纤溶酶,并分析其部分生物化学和药理性... 详细信息

背景:蝰亚科、蝮亚科和眼镜蛇科等蛇毒中存在着一类能直接溶解纤维蛋白(原)的酶,称为纤维蛋白(原)溶酶(纤溶酶),可做为溶解在心肌梗死、中风等期间形成的血栓的抗栓药物。目的:分离纯化江浙蝮蛇毒纤溶酶,并分析其部分生物化学和药理性质。设计:对照观察实验。单位:广西医科大学蛇毒研究所。材料:实验于2003-07/2005-06在广西医科大学蛇毒研究所完成。昆明种小鼠,体质量18～25g,平均(20±2)g,鼠龄三四个月,由广西医科大学实验动物中心提供。蛇毒冻干粉由广西医科大学蛇毒研究所提供。方法:应用DEAESepharoseCL-6B阴离子交换柱和HiPrepSephacrylS100柱分离纯化纤溶酶,以高效液相色谱仪和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测纯度、相对分子质量,应用等电聚焦电泳测定等电点,然后测定氨基酸组分及部分药理性质。主要观察指标:纤溶酶相对分子质量、等电点和氨基酸组成,抑制剂对纤溶酶的作用,出血活性实验,纤溶酶对家兔体内抗凝活性的作用。结果:纳入30只鼠和12只兔全部进入结果分析。分离得到相对分子质量为59100,等电点为4.98,SDS-PAGE为一条带,高效液相色谱分析为单一峰的纤溶酶。该组分属于金属蛋白酶类。氨基酸组成分析表明它含较多的酸性氨基酸。有微弱的出血毒性。具有较强且持久的溶栓效果。结论:分离纯化得到了一种有微弱出血毒,具有较强抗凝活性的单一组分的酸性金属蛋白酶。

关键词：纤溶酶蛇毒液类分离和提纯