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种植义齿修复牙列缺损的牙龈美学效果评价

华西口腔医学杂志 2004年第4期22卷 295-297页

作者：唐倩梁星黄兰张庆鸿中国医学科学院整形外科医院口腔医学中心北京100041 四川大学华西口腔医院修复科四川成都610041 上海市东方医院口腔科上海200032

目的　评价种植义齿修复牙列缺损的牙龈美学效果及患者对美观的满意度。方法　观察 2 2例患者种植义齿周围的牙龈美观状况及相应软组织健康情况 ,并对患者满意度进行调查。结果　 5 3 4 %的种植义齿邻近的牙间乳头外形正常。牙间乳头大... 详细信息

目的　评价种植义齿修复牙列缺损的牙龈美学效果及患者对美观的满意度。方法　观察 2 2例患者种植义齿周围的牙龈美观状况及相应软组织健康情况 ,并对患者满意度进行调查。结果　 5 3 4 %的种植义齿邻近的牙间乳头外形正常。牙间乳头大小随时间而增大 ,牙间乳头外形大小与菌斑附着、龈炎发生并不相关。全部患者对种植义齿的美学效果均满意。结论　牙间乳头在修复完成后有一定的再生能力 ,再生能力与牙龈炎症关系并不密切。采用恰当的方法以获得适宜的软组织外形和牙间乳头 ,可达到更理想的美学效果。

关键词：牙列缺损种植义齿美学效果牙龈

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吹脱─臭氧化处理气田水

天然气工业 1994年第2期14卷 73-76页

作者：席建张庆鸿西南石油学院应化系四川石油管理局川中矿区环境监测站

在天然气开采中产生的气田水会造成环境污染，对气田水的处理已有不少成熟的方法。文章针对川西北雷三气田水有机质污染问题提出了吹脱─臭氧化处理工艺。该水主要来自天然气低温分离站，水中主要污染物为有机物、油类、Ｓ２－及悬浮物... 详细信息

在天然气开采中产生的气田水会造成环境污染，对气田水的处理已有不少成熟的方法。文章针对川西北雷三气田水有机质污染问题提出了吹脱─臭氧化处理工艺。该水主要来自天然气低温分离站，水中主要污染物为有机物、油类、Ｓ２－及悬浮物等，ＣＯＤ高达８０００ｍｇ／Ｌ，曾采用过活性炭吸附，因吸附量只有１％～２％，实不经济。根据气田水中有机物主要为烷烃、环烷烃、芳烃及乙二醇，大部分为非电解质的可挥发性的低分子物质，而难挥发的乙二醇有其易氧化性，因而采用空气吹脱和臭氧处理相结合工艺取得了良好效果。臭氧对乙二醇氧化率达９８％，使ＣＯＤ由５０２５ｍｇ／Ｌ降至８１ｍｇ／Ｌ，废水经整个工艺处理后有害成分去除率均达到９９％以上，出水各项指标完全达到国家指标。文中对工艺流程、设备、主要因素对处理效果的影响作了分析。

关键词：油气田气田水污染控制废水处理

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一种口腔石膏模型材料合成的初步研究

一种口腔石膏模型材料合成的初步研究

作者：张庆鸿昆明医学院

学位级别：硕士

目的：基于周内外主要石膏模型材料生产工艺及原理，结合现代树脂类材料发展趋势，对传统生产工艺进行探索性改良，旨在对半水石膏合成中的一些影响因素进行分析，于制作工艺方面提高石膏纯度，使合成的石膏模型材料在一定程度上能改善... 详细信息

目的：基于周内外主要石膏模型材料生产工艺及原理，结合现代树脂类材料发展趋势，对传统生产工艺进行探索性改良，旨在对半水石膏合成中的一些影响因素进行分析，于制作工艺方面提高石膏纯度，使合成的石膏模型材料在一定程度上能改善现代石膏模型材料存在的机械强度不足和表面硬度较差的问题。方法：对蒸馏水、氯化钙及丁二酸钠三大影响因素进行试验分组。采用高纯度的二水硫酸钙、氯化钙及丁二酸钠为原料，并于试验组研制石膏中加入辅助添加剂硫酸钾、氧化钙和阿拉伯树胶。在对传统石膏生产工艺探索改进后，严格控制生产工艺中压强和温度进行石膏模型材料的合成，并与对照组上海贺利氏超硬石膏主要物理机械性能对比。采用统计学方法进行分析，P＜0.05时具显著性差异(a=0.05) 结果：在试验中观察到蒸馏水量对半水石膏合成影响较大，当蒸馏水与原料比为150ml：100g时效果较好;而氯化钙及丁二酸钠影响较小，当氯化钙与二水硫酸钙质量比为1：2，丁二酸钠为0.75％时效果较好。经过大量探索性研究，参照并改进国内外主要生产工艺后，研制石膏终品生产工艺参数为：蒸馏水与生料比为165ml：100g;氯化钙与二水硫酸钙质量比为1：2，丁二酸钠为0.75％时效果较好;缓慢升温至142℃，0.3Mpa时恒温恒压6h;干燥温度120℃，4h。试验组研究石膏与对照组上海贺利氏超硬石膏性能比较如下：主要成份半水硫酸钙分别为91.61％，88.51％，且两者晶形均以标准六面短棱柱状居多;布氏硬度分别为13.3±0.2927HB，8.98±0.5193HB;抗压强度分别为56.30176±2.45594MPa，53.03302±3.416lOMPa;抗弯强度分别为9.634±0.73645MPa，14.683±1.01473MPa;膨胀率分别为9.250E-02±2.5000E-02，9.000E-02±5.1335E-02;混水率分别为 20%，22%。统计学分析显示:试验组与对照组性能比较中布氏硬度及抗弯强度间可见显著性差异(P0 .05);膨胀率间也未见显著性差异(P>>0.05)。结论:蒸馏水量对结果影响较大;抓化钙和丁二酸钠对半水石膏合成的影响较小;试验组研制石膏与对照组上海贺利氏超硬石膏在主要物理机械性能方面基本相似。

关键词：模型材料,石膏,合成,生产工艺,物理机械性能

锌与双酚A胁迫下福建牡蛎性腺差异表达蛋白的研究

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锌与双酚A胁迫下福建牡蛎性腺差异表达蛋白的研究

作者：张庆鸿厦门大学

学位级别：硕士

锌(Zn)和双酚A (BPA)是典型的低毒性环境污染物,已有证据表明它们会对水生生物和人类生殖系统构成潜在威胁。Zn是机体必需微量元素,但其过量累积又会危害个体健康,其毒理效应机制复杂。BPA是典型的环境内分泌干扰物,影响生物性腺发育和... 详细信息

锌(Zn)和双酚A (BPA)是典型的低毒性环境污染物,已有证据表明它们会对水生生物和人类生殖系统构成潜在威胁。Zn是机体必需微量元素,但其过量累积又会危害个体健康,其毒理效应机制复杂。BPA是典型的环境内分泌干扰物,影响生物性腺发育和性别特征,进而影响生物种群性别比例,对环境生态系统造成破坏。而这二者生殖毒性的分子机制目前尚不明确。牡蛎是富Zn能力最强的生物之一,具有雌雄同体和雌雄转换现象,性腺发育周期短且高度发达,是研究环境污染物生殖毒性的常用模式生物。本文以福建牡蛎为对象,研究在长期胁迫条件下,ZnCl2和BPA对牡蛎性腺的慢性毒性效应,以ICP-MS和GC-MS/MS方法分别分析牡蛎性腺Zn及BPA的富集情况,再利用LC-MS/MS方法分析胁迫条件下牡蛎性腺全蛋白质组表达谱变化情况以探究Zn2+与BPA对牡蛎的生殖毒理效应机制。首先进行了ZnCl2毒理蛋白质组学研究。通过联合运用组织切片、SOD与CAT酶活测定以及ICP-MS检测这三种技术,本研究发现伴随着氧化应激对性腺发育所造成的抑制作用的加剧,雌雄牡蛎性腺对Zn的富集量不减反增,表明牡蛎性腺富Zn水平与其性腺发育程度呈反比关系。这种现象过去也曾被报道过。我们推测牡蛎性腺富Zn水平同其生殖周期调控有关。同时,本文蛋白质组的分析结果证实了牡蛎主要通过Zip家族、ZnT家族和金属硫因蛋白/硫因蛋白体系参与调控牡蛎性腺内细胞Zn的生理稳态,而且还发现了cavortin蛋白可能在维持细胞Zn内稳态中也发挥着重要作用。对于其他差异表达蛋白,本文将它们构建成STITCH(蛋白功能关联)网络,为了便于分析,进一步将全网络细分为几个小的功能网络,涉及能量代谢、氧化应激、基因表达调控等。对STITCH网络的分析,本文发现,Zn+胁迫后雄性性腺糖代谢紊乱,供能从依赖于糖类转为脂肪动员,而雌性仍然以糖类代谢为主;同时胁迫还造成雄性性腺基因活化,但却使雌性加强了基因沉默;此外,酶活分析显示雄性性腺抗氧化胁迫酶被强烈抑制,而这些酶的活性在雌性性腺中却逐渐恢复。本文推测,雌雄性腺对Zn+胁迫的应答机制不同,但雌性展示了较雄性更强的适应性。此外,本文还分别从雄性与雌性性腺的差异表达蛋白中筛选出了指示Zn2+污染的候选生物标志蛋白,雄性的包括14-3-3蛋白、半乳糖基转移酶、丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶、半乳糖基转移酶等,雌性的包括了半椎蛋白、环己二烯脱氢酶、ABC转运通透酶等。这些差异表达蛋白也有助于进一步认识Zn对雄性与雌性牡蛎的生殖毒性机制。其次,进行了BPA毒理蛋白质组学的研究。本文发现BPA的毒理学效应与Zn2+完全不同。组织切片与性腺指数分析共同表明,对雌性而言,lppm BPA的慢性胁迫刺激了卵巢的发育,当浓度为2ppm时,却显示出抑制效应。而雄性方面,lppm与2ppm浓度的BPA均呈抑制效应。可见BPA的生殖毒理效应同它的浓度和施用对象的性别有直接关系。BPA生殖毒理机制主要同其类雌激素效应相关,它能结合雌激素受体,还可充当转录因子,且当它结合至雌激素受体应答元件时候会对基因表达产生影响,并对激素的生理功能产生干扰。故BPA的毒性效应机理因雌雄而异。本文利用蛋白质组学手段进一步发现,对于雌性性腺,BPA抑制了牡蛎性腺内多种转录延伸因子表达,可能干扰了基因的转录调控;抑制细胞骨架蛋白tubulin可能造成滤泡的合成受阻;刺激雌激素受体,激活卵黄蛋白原的表达,展现雌激素作用;通过抑制精细胞自身抗原蛋白的表达,阻挡生殖细胞通过S期,可能由此造成卵母细胞大量丢失等。然而,对于雄性牡蛎,机制有所不同,BPA抑制了骨膜蛋白合成,胶原蛋白合成也因此合成不足,从而可能抑制了雄性精巢输精管的生成,造成雄性性腺松散、萎缩;通过电压依赖阴离子通道蛋白2与骨膜蛋白的调控,可能干扰精巢内细胞凋亡的发生;并通过上调精细胞蛋白Sp17可能干扰牡蛎性别的分化与精子鞭毛、纤毛结构的形成;BPA还刺激钙调蛋白的上调,可能影响了精子的发生、精子的活动性,等等。这些雄性与雌性的差异表达蛋白被证实具有成为指示BPA污染的生物标志蛋白的潜力。另外,STITCH同样成功地应用于本实验的研究,所得的STITCH网络也被细分为一些小功能网络,包括能量代谢、氧化应激、基因转录调控以及卵黄蛋白原家族间相互作用等。STITCH网络分析提示,BPA胁迫后雄性增强了糖酵解与TCA循环的供能,雌性仅上调了ATP合成酶的表达;BPA促进了雌性的转录延伸反应,而对雄性则不明显;受BPA类雌激素作用,雌雄性腺的卵黄蛋白原均显著上调表达,而雌性性腺内上调幅度更大。另外,酶活分析显示受胁迫后,雄性与雌性性腺的抗氧化酶活性经抑制后逐步上调,而雌性上调更快;本文推测,BPA对雌性牡蛎充分发挥了类雌激素效应,而对雄性则较不明显,BPA对雄性可能氧化性胁迫效应

关键词：锌和双酚A 福建牡蛎毒理蛋白质组学

论如何降低认罪认罚案件上诉率——基于C市C法院2020年166份二审裁判文书的研究

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论如何降低认罪认罚案件上诉率——基于C市C法院2020年166份二审...

作者：张庆鸿西南政法大学

学位级别：硕士

认罪认罚从宽制度通过鼓励被追诉人承认犯罪事实,真诚悔罪,以达到加快诉讼进程之目的。司法实践中,在适用该制度后,不少当事人提出上诉,认罪认罚从宽制度的实践效果并不理想。这充分说明认罪认罚从宽制度并未完全发挥预期功能。通过深... 详细信息

认罪认罚从宽制度通过鼓励被追诉人承认犯罪事实,真诚悔罪,以达到加快诉讼进程之目的。司法实践中,在适用该制度后,不少当事人提出上诉,认罪认罚从宽制度的实践效果并不理想。这充分说明认罪认罚从宽制度并未完全发挥预期功能。通过深入分析,笔者发现适用认罪认罚从宽制度的案件上诉率之所以“高”,主要存在以下原因:首先是检察机关在量刑协商等环节尚未实现制度的健全,存在量化考核等制度性约束性;其次是被追诉人及值班律师等辩方所持立场问题,导致出于某些特定目的或者基于欺骗的初衷而同意认罪认罚,并在后续提出上诉;最后是审判机关在量刑裁判时,缺少同检察机关的沟通,对认罪认罚具结书的实质性审查亦不到位。基于此,本文希望通过实证研究的方式,以实地调研和判决书为分析手段,以期改善实践中认罪认罚案件上诉率“高”的棘手状况。本文除引言外,主要有三个部分:第一部分主要研究认罪认罚案件上诉率现状。同时,通过将C市C法院认罪认罚案件上诉基本情况与全国或者其他地区进行比较,发现全国其他地区认罪认罚案件上诉率也有抬头趋势,因而研究该C市C法院的认罪认罚案件上诉率具有一定的典型性和参考价值。以C市C法院2020年认罪认罚二审案件为基础,分析二审犯罪类型及上诉原因。“量刑过重”“申请适用缓行”“留所服刑”是主要上诉理由,另外也有以具有从轻处罚的法定情节、有立功情况、积极悔罪理由。上诉理由既具有合理性也具有不合理性。上诉人的文化程度偏低,值班律师参与程度低,被追诉人对法律程序及规范缺乏深入的了解。尽管上诉理由复杂多样,二审裁判结果表明,认罪认罚案件的上诉,欲改变案件审理结果存在一定难度。第二部分主要探讨实践中认罪认罚案件上诉率高的原因。通过文献阅读和对样本案例分析,原因表现在三个方面:检察机关在协商过程中说理不充分,认罪认罚案件适用过程中法检认知分歧;被追诉人的特定原因,包括一方面因为了留所服刑、缓刑而上诉,因反悔而上诉、另一方面协商不充分而上诉的问题;法官存在被追诉人认罪认罚的真实性、自愿性审查流于形式,认罪认罚从宽制度存在法检认知分歧的问题。第三部分是从制度上提出降低认罪认罚案件上诉率的制度措施。从控方角度,规范控方量刑说理,完善量刑建议调整程序,推进法检量刑达成共识;从被追诉方角度,在保障被告人上诉权的基础上,主观上提高被追诉人对于认罪认罚从宽制度的明知性,客观上调动值班律师积极性,强化与控方的协商,保障被追诉人的辩护权;从法官的角度,建立庭审被追诉人认罪认罚自愿性审查程序,发挥法官应有的司法救济作用。

关键词：认罪认罚案件上诉率被追诉人

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流体剪切力作用下鼠极化破骨细胞的形态变化

四川大学学报（医学版） 2006年第3期37卷 442-444,494页

作者：张庆鸿梁星董强陈明徐凌夏露四川大学华西口腔医院修复科成都610041

目的探讨流体剪切力作用下大鼠极化破骨细胞的形态变化。方法机械分离培养大鼠极化破骨细胞，对破骨细胞鉴定后，采用本课题组白行研制的流体剪切力装置在0．29Pa条件下，观察流体剪切力作用0、15、30、45、60、75、90、105、120min时... 详细信息

目的探讨流体剪切力作用下大鼠极化破骨细胞的形态变化。方法机械分离培养大鼠极化破骨细胞，对破骨细胞鉴定后，采用本课题组白行研制的流体剪切力装置在0．29Pa条件下，观察流体剪切力作用0、15、30、45、60、75、90、105、120min时破骨细胞的形态变化。结果大鼠极化破骨细胞抗泊石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色阳性，吸收试验阳性，细胞形态较大，直径约30μm，形状不规则以类圆形多见，核3～20个，可见空泡，周边大量细胞丝。随流体剪切力作用时间的延长，极化破骨细胞面积、直径均有增大趋势，30min组、105min组与0min组（对照组）间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在本试验条件下，随流体剪切力作用时间的增加，SD-大鼠极化破骨细胞的形态呈波动性变化，直径和面积均有增大的趋势。

关键词：破骨细胞极化流体剪切力形态

金属铬离子及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸对人成骨样细胞MG63形态学的影响

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四川大学学报（医学版） 2007年第3期38卷 459-462页

作者：付俊梁星陈悦张庆鸿唐礼张宁四川大学华西口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室成都610041 浙江大学医学院附属口腔医院

目的研究金属铬离子(Cr6+)对人成骨样细胞MG63形态学的影响以及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对Cr6+作用的拮抗效应。方法分别用含5μmol/LCr6+、10μmol/LCr6+、20μmol/LCr6+、2mmol/LNAC以及2mmol/LNAC+10μmol/LCr6+的F12培养基培养人成骨样细胞MG6324h。其中,2mmol/LNAC+10μmol/LCr6+组为2mmol/LNAC预处理细胞30min后再用含10μmol/LCr6+的F12培养基继续培养24h。另设空白对照组,即用不含Cr6+和NAC的F12培养基培养MG63细胞。倒置相差显微镜和透射电镜分别观察各组细胞形态和细胞超微结构的改变。结果低浓度Cr6+处理组(5μmol/LCr6+)MG63细胞伪足回缩,细胞间隙增大,细胞线粒体肿胀,粗面内质网扩张,胞浆出现少量空泡;随着Cr6+浓度的增高(10μmol/LCr6+),细胞逐渐变圆,脱壁,细胞内出现大量空泡,细胞核异形性大,染色质固缩,出现假包涵体;高浓度Cr6+处理组(20μmol/LCr6+)MG63细胞大部分脱壁,细胞超微结构改变更明显,胞膜不完整,细胞出现崩解,可见细胞碎片;NAC单独处理组与NAC+Cr6+处理组细胞形态结构与对照组相比均无明显改变。结论Cr6+对人成骨样细胞MG63形态结构有明显的破坏,且随着Cr6+浓度的增高,破坏程度加剧;NAC可抑制Cr6+引起的MG63细胞形态学改变。

关键词： MG63细胞铬离子 N-乙酰半胱氨酸超微结构

壳聚糖-人骨形态发生蛋白-2纳米粒基因载体的构建分析

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四川大学学报（医学版） 2011年第4期42卷 485-489页

作者：刘梦桃张庆鸿翟浚江梁星浙江省杭州哼哈口腔医院修复科杭州310006 浙江大学医学院附属口腔医院修复科杭州310006 四川大学华西口腔医院修复科成都610041

目的旨在构建一种良好性能的壳聚糖-人骨形态发生蛋白(BMP)-2纳米粒基因载体。方法通过复凝聚法制备的壳聚糖纳米粒与基因重组构建的BMP-2质粒相结合,形成含50、100和200μg/mL质粒BMP-2的壳聚糖纳米粒基因载体(分别命名为C-B50、C-B100... 详细信息

目的旨在构建一种良好性能的壳聚糖-人骨形态发生蛋白(BMP)-2纳米粒基因载体。方法通过复凝聚法制备的壳聚糖纳米粒与基因重组构建的BMP-2质粒相结合,形成含50、100和200μg/mL质粒BMP-2的壳聚糖纳米粒基因载体(分别命名为C-B50、C-B100和C-B200)。采用包封率测定壳聚糖与BMP-2目的基因的结合情况,场发射扫描电子显微镜观察纳米粒的形态和大小,DNaseⅠ消化实验检测该基因载体对目的基因的保护作用,以及MTT试验检测基因载体对骨髓基质干细胞的生长抑制。结果壳聚糖-BMP-2纳米粒基因载体呈不规则球形,结构紧密,粒径约为(90±20)nm。C-B50、C-B100和C-B200的包封率分别为76.31%±1.58%、84.49%±1.81%和81.69%±1.77%。壳聚糖-BMP-2纳米粒基因载体有效地保护BMP-2目的基因不被DNaseⅠ消化,随着剂量和时间的增加,对细胞的生长抑制率也增加(P<0.05),但最大剂量100 mg/L作用后绝大部分细胞的正常生长没有受到明显影响。结论该壳聚糖-BMP-2纳米粒基因载体有望应用于骨组织工程。

关键词：壳聚糖 BMP-2 纳米粒骨髓基质干细胞基因载体基因工程组织工程

流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响

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华西口腔医学杂志 2007年第4期25卷 396-398页

作者：张庆鸿梁星刘梦桃朱保民付俊浙江大学医学院附属口腔医院修复科口腔生物医学工程教育部重点实验室四川大学四川成都610041 云南省昆明红十字会医院修复科

目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、... 详细信息

目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组,作用时间30min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析。结果获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞。对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显著性差异(P<0.05)。结论极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势。

关键词：破骨细胞流体剪切力骨吸收