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报道255例西藏高原新生儿的眼底观察,其视盘为淡桔红色,边界清楚,小血管10余支。视盘无陷凹和杯盘比≤0.3者500只眼,占98.04%;无杯盘比≥0.6者。双眼杯盘比对称者242例,占94.90%;双眼杯盘比差≥0.2者1例,占0.39%。黄斑无中心窝反光,部分静脉充盈、饱满,视网膜水肿者30例。棉絮状渗出斑30例。视网膜出血64例,其中黄斑出血12例,视盘出血1例。对视网膜改变的发病机理进行了讨论。

关键词：新生儿眼底视盘视网膜

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数字化电影美术设计研究激光三维扫描技术在辅助电影美术设计工作中的应用

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北京电影学院学报 2017年第1期 143-146页

作者：张丹青陈凯北京电影学院美术学院北京电影学院美术学院电影特技虚拟空间实验中心

伴随着计算机图形图像技术在电影制作中的大量应用,在电影美术设计工作中,数字化不再简单地被理解为单纯的计算机绘图。基于电影美术设计工作的需要,更多的数字化软硬件设备辅助设计手段被借鉴到电影美术设计的工作中来。激光三维扫描... 详细信息

伴随着计算机图形图像技术在电影制作中的大量应用,在电影美术设计工作中,数字化不再简单地被理解为单纯的计算机绘图。基于电影美术设计工作的需要,更多的数字化软硬件设备辅助设计手段被借鉴到电影美术设计的工作中来。激光三维扫描技术就是这样的一种被借鉴到电影美术设计工作中的空间测量技术。利用激光三维扫描技术的快速、精确、直观等技术特性,其能够很好地辅助电影美术设计工作中对于现实环境的数字化虚拟重建工作,提高在电影制作中的电影美术设计工作效率。北京电影学院美术学院利用自身专业优势,结合行业发展方向,努力吸收先进技术。总结并实践出一套关于激光三维扫描技术应用于电影美术设计工作中的实际经验。我们从激光三维扫描技术数据采集到数据整理,再到计算机三维快速建模,形成一套行之有效的数字化电影美术设计工作流。从而积极探索与实践数字化电影美术设计的新方式,为促进数字化电影美术设计研究做出一定的基础工作。

关键词：电影美术设计三维扫描快速建模

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基于双栈的缓冲区溢出攻击的防御

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同济大学学报（自然科学版） 2012年第3期40卷 452-458页

作者：陈林博江建慧张丹青同济大学计算机科学与技术系上海201804

针对基于Intel 80X86结构的C/C++栈缓冲区溢出攻击的典型防御方法的不足,提出了一种基于双栈结构的缓冲区溢出漏洞的防御方法,设计并实现了一个ELF格式目标文件重构工具.实验结果表明,所提出的方法和开发的工具能在较低的性能开销下实... 详细信息

针对基于Intel 80X86结构的C/C++栈缓冲区溢出攻击的典型防御方法的不足,提出了一种基于双栈结构的缓冲区溢出漏洞的防御方法,设计并实现了一个ELF格式目标文件重构工具.实验结果表明,所提出的方法和开发的工具能在较低的性能开销下实现栈缓冲区溢出攻击的防御.

关键词：软件漏洞栈缓冲区溢出攻击栈缓冲区溢出攻击防御双栈

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新型吲哚类化合物的设计与合成及抗肿瘤活性研究

新型吲哚类化合物的设计与合成及抗肿瘤活性研究

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作者：张丹青郑州大学

学位级别：硕士

吲哚是一类重要的含氮杂环,存在于自然界许多生物活性分子之中,吲哚类衍生物在药物治疗领域发挥着重要作用,表现出抗肿瘤、抗菌、抗病毒等药理活性;近年来文献报道一些含稠杂环的吲哚类化合物还具有抗疟疾和抗丙型肝炎病毒等作用。为了... 详细信息

吲哚是一类重要的含氮杂环,存在于自然界许多生物活性分子之中,吲哚类衍生物在药物治疗领域发挥着重要作用,表现出抗肿瘤、抗菌、抗病毒等药理活性;近年来文献报道一些含稠杂环的吲哚类化合物还具有抗疟疾和抗丙型肝炎病毒等作用。为了提高生物活性,本论文运用拼合原理在吲哚环上引入嘧啶、嘧啶并三氮唑等药效基团,通过有机化学反应制备新型吲哚类化合物,并对其抗肿瘤作用展开探索研究。具体研究内容如下:目标化合物的制备:以2,4-二氯嘧啶或4H-1,2,4-三氮唑-3-胺为起始原料,利用常见的有机合成反应制备了嘧啶-吲哚的联芳类和嘧啶并三氮唑-吲哚的联芳类系列化合物。此外,以芳香醛或取代靛红为起始原料,与氨基经缩合反应生成亚胺,进一步在Ag(I)催化下发生级联环化,制备吡喃并[4,3-b]吲哚或[1,3]噁嗪并[3,4-a]吲哚类系列化合物。该方法的特点是通过控制反应温度可以区域选择性地合成单一构型的稠环吲哚类化合物,并且可在温和条件下一步构建两个环系,具有操作简便、底物范围广、良好的官能团相容性等优点。抗肿瘤活性评价:通过MTT筛选实验,发现嘧啶-吲哚的联芳类化合物对MGC-803、PC-3、EC-109、PC-12和MCF-7细胞具有抗肿瘤活性。其中化合物34c和34k对PC-3细胞表现出优异的抗肿瘤活性,IC值分别为4.10μM和2.75μM,尤其化合物34i对五种细胞系均有较高的抗肿瘤活性,并且化合物34i对LSD1还表现出最佳抑制活性,抑制率为55%,IC值为1.03μM。化合物50b和50t对BRD4表现出最佳抑制活性,抑制率均达到91%,IC值分别为2.07μM和2.26μM。化合物50t对MGC-803细胞有较好的抗肿瘤活性,IC值为8.28μM,进一步的作用机理研究发现化合物50t能通过调节c-Myc蛋白及其糖酵解途径相关蛋白的表达,降低乳酸和ATP的产生,其中降低的ATP水平进一步导致AMPK信号通路的激活,并以浓度依赖性的方式诱导MGC-803细胞凋亡。总之,本论文共制备103个全新结构的吲哚类化合物,并且开发了稠杂环吲哚类化合物的合成新方法,部分吲哚类化合物具有较高的抗肿瘤活性,化合物50t通过抑制c-Myc蛋白及其糖酵解途径相关蛋白的表达而发挥抗肿瘤作用。

关键词：吲哚嘧啶三氮唑抗肿瘤合成方法学

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