检索结果-南通市图书馆

西华师范大学学报（自然科学版） 2015年第3期36卷 273-278页

作者：王亚川刘勇康泰然西华师范大学化学化工学院化学合成与污染控制四川省重点实验室四川南充637009

β,γ-不饱和酮酸酯,L-苯丙氨酸和偶氮二甲酸二异丙酯通过原位生成不饱和甲亚胺叶立德,再发生1,3-偶极环加成反应,高效获得多取代的1,2,4-三唑烷衍生物(60%-88%的收率,大于20∶1的非对映选择性).

关键词： 1,3-偶极环加成反应甲亚胺叶立德 1,2,4-三唑烷衍生物

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Excel在分光光度法回归分析中的应用

四川师范学院学报（自然科学版） 2003年第3期24卷 360-362页

作者：王中华陈联梅康泰然西华师范大学化学系四川南充637002

用Excel的函数与公式功能对分光光度法实验数据进行回归分析,计算了截距a,回归系数b,相关系数r的值及未知样的含量.

关键词： Excel 分光光度法回归分析实验数据截距回归系数相关系数电子表格软件

钯催化乙烯基环丙烷与原位生成亚胺的不对称环加成反应

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钯催化乙烯基环丙烷与原位生成亚胺的不对称环加成反应

β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应

手性中国2014学术研讨会

作者：刘全忠刘泽水何龙康泰然西华师范大学化学化工学院

＜正＞环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法。乙烯基环丙烷衍生物在Lewis酸或过渡金属作用能生成相应的两性烯丙基金属络合物,该络合物与许多亲偶极体如烯烃...

＜正＞环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法。乙烯基环丙烷衍生物在Lewis酸或过渡金属作用能生成相应的两性烯丙基金属络合物,该络合物与许多亲偶极体如烯烃、醛、亚胺等反应生成结构复杂、官能团多样的环戊烷化合物。本文发展了钯催化乙烯基环丙烷与原位生成亚胺的不对称环加成反应,在钯与手性亚

关键词：

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西华师范大学学报（自然科学版） 2014年第2期35卷 100-102,107页

作者：杜丽娜林敬康泰然西华师范大学化学化工学院四川南充637009

运用β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应合成一系列恶唑烷类衍生物,在室温下就可以得到非常好的化学收率,最高收率达92%.

关键词： β,γ-不饱和酮酸酯甲亚胺叶立德 -偶极环加成反应

L-苯丙氨酸与β,γ-不饱和酮酸酯的[3+2]环加成反应

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西华师范大学学报（自然科学版） 2013年第1期34卷 45-48页

作者：贺颖康泰然刘志辉四川省化学合成与污染控制重点实验室西华师范大学化学化工学院四川南充637009

运用简单的L-苯丙氨酸与β,γ-不饱和酮酸酯的[3+2]环加成反应合成吡咯衍生物,在80℃条件下能取得最好68%的产率,达到2∶1的区域选择性,合成了8个未见文献报道的取代的吡咯衍生物,其结构得到1H NMR,HRMS确证.

关键词： [3+2]环加成 β,γ-不饱和酮酸酯 L-苯丙氨酸

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对氯甲基苯乙烯及其均聚物的合成研究

西华师范大学学报（自然科学版） 2007年第2期28卷 200-203页

作者：康泰然何龙陈联梅西华师范大学化学化工学院四川南充637002

以2-苯基乙醇作为起始原料,合成了对氯甲基苯乙烯,进一步聚合得到均聚物—聚对氯甲基苯乙烯,运用IR,NMR和凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征.

关键词：可溶聚合物对氯甲基苯乙烯均聚物聚对氯甲基苯乙烯

手性伯胺催化三氟甲基烯酮与不饱和甲基酮的不对称杂-Diels-Alder反应题目

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手性伯胺催化三氟甲基烯酮与不饱和甲基酮的不对称杂-Diels-Alder...

乙烯基环丙烷与原位产生的α,β-不饱和亚胺的环加成反应

中国化学会第九届全国有机化学学术会议

作者：林拥军杜丽娜何龙康泰然刘全忠西华师范大学化学化工学院

＜正＞以手性伯胺为催化剂,脂肪族非环状甲基不饱和酮与三氟甲基不饱和酮发生不对称杂Diels-Alder反应,以最高94%的产率和94%的对映选择性和极好的非对映选择性得到了光学活性的四氢吡喃酮衍生物。在该反应是一个分步反应,脂肪族甲基不...

＜正＞以手性伯胺为催化剂,脂肪族非环状甲基不饱和酮与三氟甲基不饱和酮发生不对称杂Diels-Alder反应,以最高94%的产率和94%的对映选择性和极好的非对映选择性得到了光学活性的四氢吡喃酮衍生物。在该反应是一个分步反应,脂肪族甲基不饱和酮与手性伯胺原位生成的2-氨基-1,3-丁二烯与三氟甲基酮的羰基发生不对称羟醛缩合,继而发生分子内不对称氧杂共轭加成反应生成四氢吡喃酮化合物。核磁和对过渡态的理论计算发现质子化的叔胺

关键词：

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乙烯基环丙烷与原位产生的α,β-不饱和亚胺的环加成反应

中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会

作者：刘全忠刘泽水李文科何龙康泰然西华师范大学化学化工学院

环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法。本文发现乙烯基环丙烷衍生物在金属钯存在下生成的两性烯丙基钯络合物能作为催化量的碱与苯磺酰吲哚反应原位生成催化... 详细信息

环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法。本文发现乙烯基环丙烷衍生物在金属钯存在下生成的两性烯丙基钯络合物能作为催化量的碱与苯磺酰吲哚反应原位生成催化量的α,β-不饱和亚胺化合物,后者再与两性烯丙基钯络合物发生共轭加成反应得到吲哚衍生的烯丙基钯中间体,继而发生分子内烯丙基去芳香化反应,最终以最高81%的产率和97%的对映选择性得到了单一异构体的螺环吲哚化合物。该螺环吲哚化合物经立体选择性脱羧或还原得到具有连续四个手性中心的手性螺环化合物。

关键词：乙烯基环丙烷 [3+2]环加成反应螺环吲哚化合物两性烯丙基钯中间体

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有效核电荷数的编程计算及应用

西华师范大学学报（自然科学版） 2006年第3期27卷 271-276页

作者：陈联梅康泰然程正军西华师范大学化学化工学院四川南充637002

有效核电荷数(Z*)是元素最重要参数之一.由于它的人工计算比较复杂,作者利用V isual Basic语言编写的程序来完成该计算,从而使Z*的计算变得方便、快捷.并且将得到的Z*数据用Excel的作图功能绘制成曲线,讨论周期表中Z*的递变规律.最后,... 详细信息

有效核电荷数(Z*)是元素最重要参数之一.由于它的人工计算比较复杂,作者利用V isual Basic语言编写的程序来完成该计算,从而使Z*的计算变得方便、快捷.并且将得到的Z*数据用Excel的作图功能绘制成曲线,讨论周期表中Z*的递变规律.最后,还讨论了与Z*相关的一些原子结构参数(如电子能量、电离势和电负性等).

关键词：有效核电荷数(Z^*) 程序递变规律电子能量电离势电负性

利用盐酸羟胺和不饱和酮酸酯的共轭加成反应合成异恶唑烷衍生物

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西华师范大学学报（自然科学版） 2012年第4期33卷 343-349,355页

作者：刘亚男康泰然倪承燕何龙刘全忠西华师范大学化学化工学院四川南充637009

盐酸羟胺与不饱和酮酸酯的共轭加成反应已有报道.其共轭加成形成的半缩醛型化合物可用于合成高产率的异恶唑烷.作者探究了不饱和酮酸酯与盐酸羟胺在三乙胺的作用下形成恶唑烷衍生物的反应,常温条件下产率可达到98%.

关键词：盐酸羟胺不饱和酮酸酯异恶唑烷共轭加成