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《圆屋》中自主权的消失和试寻

《圆屋》中自主权的消失和试寻

作者：庞晓静山东大学

学位级别：硕士

路易斯·厄得里克是美国近三十年来最出色的印第安裔作家之一,是印第安文艺复兴运动的后起之秀,其作品备受广大读者与学者推崇,屡次登上《纽约时报》畅销书榜,并接连斩获美国国家书评奖,艾尼斯菲尔德-沃尔夫图书奖,美国国家图书奖等诸... 详细信息

路易斯·厄得里克是美国近三十年来最出色的印第安裔作家之一,是印第安文艺复兴运动的后起之秀,其作品备受广大读者与学者推崇,屡次登上《纽约时报》畅销书榜,并接连斩获美国国家书评奖,艾尼斯菲尔德-沃尔夫图书奖,美国国家图书奖等诸多奖项。厄得里克游刃于主流文化与印第安土著文化之间,以其隽永有力的文风再现奥吉布瓦人的生存困境,引发读者深思,丰富了美国文学的内涵,对美国文学产生了深远影响。厄得里克因其北达科他传奇而蜚声当代美国文坛。近年来,国内外学者对厄得里克的研究焦点也多集中于此。2012年,厄得里克的第十四本小说《圆屋》一举摘得美国国家图书奖。书中围绕一个奥吉布瓦家庭的沉痛经历展开,再现了保留地上错综复杂的司法体系及其给印第安人带来的沉重伤害。《圆屋》获奖某种意义上是对厄德里克文学创作的肯定。本论文拟从奥吉布瓦失落的自主权入手,探究部落自主权丧失的成因、表现以及厄得里克对于如何重获部落自主权的思考。第一章将追溯印第安家园故土、司法主权的丧失以及奥吉布瓦传统宗教受到的侵蚀,这三方面是种族压迫的具体体现。在天命论的掩盖和司法权力的保护下,白人通过同化政策不断剥夺印第安人的部落自主权。第二章着重展现奥吉布瓦人因土地、司法权以及信仰自由的丧失而遭受的精神危机。奥吉布瓦人面临着部落文化衰落和传承中断的危机,同时还要忍受无处不在的种族歧视。部落自主权因此进一步丧失。厄得里克并未局限于再现奥吉布瓦人的生存困境,而是试图思考复兴布吉布瓦传统和部落自主权的可能性。第三章便探讨厄得里克在《圆屋》中暗示的恢复印第安自主权的的种种尝试,她启发读者,复兴奥吉布瓦传统,适应主流社会规则,防止部落的政治文化之声进一步消逝。厄得里克在《圆屋》中再现了奥吉布瓦人长期以来面临的生存问题并尝试寻找解决困难的方法。通过描述奥吉布瓦人的生存困境和反应,厄得里克展现了奥吉布瓦部落在历经种种灾难后仍表现出的坚韧和活力。她相信印第安人能够顺应时代,适时改变。她认为在当下美国,通过多方努力,印第安人有希望重新获得部落自主权。

关键词：自主权丧失《圆屋》路易斯·厄德里克寻回自主权

BST-2和Vpu相互作用抑制剂筛选模型的建立

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病毒学报 2012年第6期28卷 633-638页

作者：庞晓静胡斯奇张悦岑山金奇郭斐中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所北京100730 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所免疫生物室北京100050

骨髓基质细胞抗原2(Bone marrow stromal cell antigen 2,BST-2,又称Tetherin、CD317、HM1.24)是宿主先天性免疫应答的组成部分,可抑制人类免疫缺陷病毒1(Human immunodeficiency virus 1,HIV-1)的释放,HIV-1的辅助蛋白Vpu可通过跨膜区与BST-2的跨膜区产生相互作用,进而将其降解,下调其在细胞表面的数量,拮抗BST-2的抗病毒功能。本研究将海肾荧光素酶(Renilla luciferase,Rluc)与BST-2的N端连接,增强型黄色荧光蛋白(Enhanced yellow fluorescent protein,EYFP)与Vpu的C端连接,分别构建质粒RB和VE,使两种融合蛋白在细胞内共表达,产生生物发光共振能量转移(Bioluninescence resonance energy transfer,BRET)信号,进而建立稳定双表达细胞系,以BST-2和Vpu的跨膜区相互作用为靶点,应用BRET技术,建立两种蛋白相互作用抑制剂的筛选模型,以期通过BRET信号变化筛选出相互作用抑制剂,发展新型的艾滋病治疗手段。

关键词：生物发光共振能量转移 BST-2 Vpu 筛选模型

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移动数据业务资费策略研究

移动数据业务资费策略研究

作者：庞晓静北京邮电大学

学位级别：硕士

随着移动通信技术的快速发展，以光纤传输、3G为代表的新技术不断涌现和成熟，甚至还出现了4G或是更先进的技术应用的研发和试验。全球各大运营商纷纷抓住技术发展新机遇，逐渐加大对新业务、尤其是数据业务的开发和应用，从而使移动数... 详细信息

随着移动通信技术的快速发展，以光纤传输、3G为代表的新技术不断涌现和成熟，甚至还出现了4G或是更先进的技术应用的研发和试验。全球各大运营商纷纷抓住技术发展新机遇，逐渐加大对新业务、尤其是数据业务的开发和应用，从而使移动数据业务的种类日益丰富。面对纷繁多样的移动数据业务，运营商的发展策略和营销策略将是决定其竞争实力的关键因素。其中，资费策略更是重中之重，对市场开发起着决定作用，资费制定的合不合理、符不符合用户的期望是影响用户接受和使用移动数据业务的一个主要因素。因此，移动数据业务的资费策略研究成为当务之急。本论文在研究国外运营商移动数据业务成功资费策略基础之上，结合我国实际情况，探讨了适合我国运营商移动数据业务的资费策略。本文认为，在业务发展过渡期，运营商要综合考虑用户细分、用户需求及业务特征，推出多种多样的资费套餐、从多个角度实现捆绑定价、并逐步实现向内容计费制式的转变;在业务成熟期，笔者创新性地提出一种全新的资费方案—DIY资费方案，即用户自主选择多种业务，运营商根据用户选定的业务组合给予优惠的方案。此外，本文还建立了DIY资费模型，对DIY资费方案的设计进行了详细的说明，还对该方案可行性及用户接受程度进行了调研分析。

关键词：移动数据业务资费策略资费套餐捆绑定价 DIY资费方案

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何首乌饮延缓大鼠肾脏组织衰老的实验研究

何首乌饮延缓大鼠肾脏组织衰老的实验研究

作者：庞晓静承德医学院

学位级别：硕士

衰老是一种随着年龄增长、组织细胞老化、器官功能下降引起的不可避免的生理过程。中医学认为肾脏为主导人的生长发育和衰老的主轴器官,它的重要作用表现在对生命活动过程的各个环节的调节与控制,包括胚胎形成、个体发育、生殖与衰老等... 详细信息

衰老是一种随着年龄增长、组织细胞老化、器官功能下降引起的不可避免的生理过程。中医学认为肾脏为主导人的生长发育和衰老的主轴器官,它的重要作用表现在对生命活动过程的各个环节的调节与控制,包括胚胎形成、个体发育、生殖与衰老等生理过程。中医学中有肾虚致衰之说,认为肾气亏损则五脏之气血津液生化乏源,各种衰老病症日益显露出来,且多以补肾中药对抗衰老和促进机体功能的恢复。本研究旨在观察何首乌饮(HY)延缓肾脏衰老过程中的各种变化,探讨何首乌饮的作用机制,为进一步研究中药抗衰老的作用机理奠定理论和实验基础。目的:本研究采用光镜、免疫组织化学和Western Blotting方法,通过观察各实验组肾脏组织形态学的变化,转化生长因子-β(TGF-β)和组织金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)的表达,以及P16和pRB含量的变化,从而探讨何首乌饮延缓大鼠肾脏组织衰老的作用机制。方法: 1.实验动物的选择:选用8周龄SD雄性大鼠100只,体重180-220g。 2.衰老模型的建立:随机选取大鼠14只作为正常组(N)(腹腔注射等量的生理盐水),其余大鼠腹腔注射6%D-半乳糖溶液(用生理盐水稀释),按300mg/kg/d给药,连续注射60d,建立亚急性衰老大鼠模型。在造模的过程中观察大鼠体重、毛色、行为、精神等外观特征的变化情况,测定衰老大鼠的外周血血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化,并进行Morris水迷宫行为测试,以确定模型是否建立成功。 3.动物分组:选用造模成功的衰老大鼠,随机分为:模型组(M)、何首乌饮低(HY-LD)、中(HY-MD)、高剂量组(HY-HD)和何首乌丸组(HW),每组14只。模型组和正常组灌胃等量的生理盐水,其它各组分别灌胃何首乌饮(低、中、高剂量)和何首乌丸,每天一次,连续60d。 4.标本处理:(1)每组选用8只大鼠经4%多聚甲醛灌注固定,取双侧肾,常规石蜡包埋、切片,片厚5μm。HE染色观察肾脏形态结构的变化,显微镜下计数肾小球数目,测量肾小囊囊腔宽和肾小球直径;SP免疫组织化学方法检测肾脏中TGF-β和TIMP-1的表达。(2)其余大鼠断头处死,取双侧肾,液氮中保存,采用Western Blotring方法检测大鼠肾脏组织pRB和P16含量。结果: 1.外观的变化:实验开始前,模型大鼠与正常大鼠体重无差别,动物毛色白,有光泽,精神状态良好。随着实验的进展,各组大鼠体重逐渐增加,但模型大鼠体重增加比例低于正常大鼠。随着造模的时间延长,模型大鼠与正常组比较,毛色逐渐发黄,无光泽,并且出现掉毛的情况;精神萎靡、畏寒怕冷、体形臃肿和行动迟缓等症状。 2.外周血血清SOD、MDA含量的变化:衰老大鼠外周血血清SOD含量明显降低,MDA含量明显升高,与正常大鼠相比有显著性差异(P＜0.01),表明衰老模型建立成功。 ***水迷宫定位航行测试结果前2d正常组和模型组成绩无显著性差异,随学习时间的延长各组潜伏期均逐渐缩短,连续5d的定位航行实验发现,模型组的潜伏期与正常组比较明显延长(P＜0.01),表明模型建立成功。 4.肾脏组织形态学变化:模型组较正常组肾脏组织血管球不规则而松散,体积相应缩小,缩向血管极一侧,可见散在的空泡样肾小球。肾小管多数管腔扩大,上皮细胞低矮变薄或有体积明显增大。肾小球数目显著低于正常组(P＜0.01),肾小囊囊腔宽和肾小球直径高于正常组(P＜0.01)。何首乌饮与何首乌丸组肾脏组织的形态结构较模型组有所改善,其中何首乌饮高剂量组肾脏组织的形态结构较模型组大鼠明显恢复,且肾小球数目、肾小囊囊腔宽和肾小球直径与模型组差异显著(P＜0.01)。 ***-β免疫组化染色结果:免疫阳性产物表达在细胞质,呈棕黄色或棕褐色,分布在肾小球毛细血管管壁,肾小球壁层细胞,肾小管间质及间质血管管壁;模型组除分布在上述部位外,肾小管上皮细胞也见表达。阳性率明显高于正常组(P＜0.01)。何首乌饮各组随剂量的增高阳性率呈下降趋势,高剂量组和模型组有显著差异(P＜0.01),并低于何首乌丸组(P＜0.01)。 ***-1免疫组化染色结果:免疫阳性产物表达在细胞质,呈棕黄色或棕褐色,位于肾小球球内系膜细胞、肾小管间质和肾小管上皮细胞,肾小球毛细血管管壁见少量表达。模型组TIMP-1的阳性率明显高于正常组(P＜0.01),何首乌饮低、中剂量组和模型组接近无明显差别(P＞0.05),高剂量组和模型组有显著差异(P＜0.01),且好于何首乌丸组(P＜0.01)。 7.P16的含量变化模型组大鼠肾脏组织P16含量明显高于正常组(P＜0.01),何首乌饮各组大鼠肾脏组织P16含量均低于模型组,且呈剂量依赖性,尤以高剂量组与模型组差别显著(P＜0.01),且好于何首乌丸组。 ***的含量变化

关键词：衰老肾脏转化生长因子-β1 组织金属蛋白酶抑制物-1 P16 pRB

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《新目标》中的中国本土文化内容研究

《新目标》中的中国本土文化内容研究

作者：庞晓静杭州师范大学

学位级别：硕士

教材是学生获得系统知识的重要工具,也是教师进行教学的主要依据。学生学习外国文化的主要来源就是英语教材。众所周知,在中国,《新目标》这套教材在很多初级中学里作为英语教科书使用,里面介绍了外国文化,也介绍了中国文化。这套教材... 详细信息

教材是学生获得系统知识的重要工具,也是教师进行教学的主要依据。学生学习外国文化的主要来源就是英语教材。众所周知,在中国,《新目标》这套教材在很多初级中学里作为英语教科书使用,里面介绍了外国文化,也介绍了中国文化。这套教材具体介绍了什么样的中国文化?英语教师在教学过程中又是如何处理这一部分内容?为了找到这些问题的答案,笔者分析了每种文化在每册教科书中的数量和所占的比例,然后具体分析本土文化的特点,并结合对英语教师的访谈,了解在教学过程中英语教师如何处理本土文化这块内容。研究发现,相对于前一套教材,教材中本土文化的比重有所提高,但是很多属于隐性内容,需要教师去挖掘。教材中关于本土文化的内容不全面,像政治、文学等主题都未涉及。从对教师的访谈中,笔者发现绝大多数教师在教学过程中缺乏文化意识,对于教材中涉及的文化内容不重视。通过对教材本土文化内容的分析以及对英语教师的访谈,笔者就文化失语现象的原因做出以下分析:1.教材中的本土文化内容比重不够。2.在英语教学过程中,英语教师对本土文化这块内容处理不到位,例如没有给学生提供足够的交际场景,让学生去运用这部分内容。3.英语教师本身缺乏文化意识,导致在教学过程中忽视了文化这一方面,从而导致学生没有得到足够的文化输入,没有文化意识。根据研究发现,论文最后对英语教学提出了几点建议。

关键词：教材本土文化《新目标》

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自动驾驶汽车交通事故中侵权责任主体研究

自动驾驶汽车交通事故中侵权责任主体研究

作者：庞晓静河北大学

学位级别：硕士

自动驾驶汽车作为人工智能技术在汽车产业领域的一项重要突破,在提高道路行车安全、降低交通事故发生率及增加驾驶便利性等方面发挥着重要作用。自动驾驶汽车在带来一系列便利的同时,新的法律问题也随之而来,特别是在自动驾驶汽车发生... 详细信息

自动驾驶汽车作为人工智能技术在汽车产业领域的一项重要突破,在提高道路行车安全、降低交通事故发生率及增加驾驶便利性等方面发挥着重要作用。自动驾驶汽车在带来一系列便利的同时,新的法律问题也随之而来,特别是在自动驾驶汽车发生交通事故后,应如何确定责任主体的问题上。传统的机动车交通事故责任体系主要围绕驾驶员的驾驶行为展开,而自动驾驶汽车的运行依赖于自动驾驶系统,致使传统的责任理论难以直接适用于自动驾驶汽车事故的责任主体认定。当前我国法律体系中尚未对自动驾驶汽车交通事故中的责任主体作出明确规定,学界对此也存在争议。在这一背景下,文章对该问题展开研究,以明确自动驾驶汽车交通事故中的侵权责任主体。文章除绪论共分为四个部分。第一部分首先对自动驾驶汽车的概念进行界定,并根据技术等级不同将自动驾驶汽车分为六类,明确文章研究范围为L3-L5级的自动驾驶汽车。其次通过对两个典型案例的梳理,分析了自动驾驶汽车交通事故侵权在责任主体认定上面临的实践困境。自动驾驶汽车法律地位不清晰以及现有的责任主体认定规则难以直接适用于自动驾驶汽车交通事故侵权,如果直接适用机动车交通事故责任,则存在机动车一方不明确的困境;如果适用产品责任,则存在生产者范围不清晰的困境。第二部分是关于责任主体认定的理论争议与辨析。对目前关于自动驾驶汽车交通事故中侵权责任主体认定的主要学说进行介绍并评析。首先,认为单一责任主体的认定模式对自动驾驶汽车来说较为片面。其次,否定了自动驾驶汽车的法律地位,它本身不能作为责任主体承担责任。最后,考虑到自动驾驶汽车交通事故的复杂性,主张适用机动车交通事故责任或产品责任认定责任主体,如果机动车一方存在驾驶过错,应适用机动车交通事故责任认定责任主体。如果系统出现故障,则适用产品责任认定责任主体。如果既存在驾驶过错又存在产品缺陷,出现两种责任竞合时,应区分自动驾驶汽车的不同级别分别认定责任主体,由机动车一方和生产者一方承担不真正连带责任。第三部分对适用机动车交通事故责任认定自动驾驶汽车事故的责任主体展开分析。文章引入“汽车保有人”概念,明确将机动车一方界定为汽车保有人,提出采用“运行支配”和“运行利益”的标准确定自动驾驶汽车的保有人,保有人承担的是无过错责任。原则上自动驾驶汽车的所有人被视为保有人,当汽车所有人与使用人不是同一主体时,需通过考察汽车使用人与所有人的意志是否相一致来确定自动驾驶汽车的保有人。虽然有学者主张生产者也是汽车保有人,但文章认为生产者不符合运行支配和运行利益的要求,不应将其视为保有人。第四部分对适用产品责任认定自动驾驶汽车交通事故中的责任主体展开论述。文章界定了相关生产者的范围,包括自动驾驶汽车的成品生产者、系统研发者以及零部件生产者,这些主体应依据无过错责任原则承担产品责任。相关销售者也应根据无过错责任原则对产品缺陷承担责任,其主要包括汽车的批发商、零售商以及其他分销商等。自动驾驶汽车的生产者与销售者承担的是不真正连带责任。

关键词：自动驾驶责任主体交通事故责任产品责任

BST-2抑制HIV-1病毒样颗粒释放的研究

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病毒学报 2011年第4期27卷 319-325页

作者：杜应莲胡斯奇庞晓静岑山金奇郭斐中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所免疫生物室北京100050

BST-2是最近发现的可以抑制成熟HIV-1(human immunodeficiency virus,HIV)病毒颗粒从哺乳动物细胞表面释放的宿主因子,随之发现其也可以抑制多种包膜病毒的释放。本研究采用密码子优化的表达HIV-1 gag和gag-pol蛋白的质粒所形成的病毒... 详细信息

BST-2是最近发现的可以抑制成熟HIV-1(human immunodeficiency virus,HIV)病毒颗粒从哺乳动物细胞表面释放的宿主因子,随之发现其也可以抑制多种包膜病毒的释放。本研究采用密码子优化的表达HIV-1 gag和gag-pol蛋白的质粒所形成的病毒样颗粒作为研究对象,观测BST-2对这两种病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP)的释放抑制情况及其作用机制。结果发现,瞬时表达和稳定表达的BST-2均可以显著抑制病毒样颗粒从哺乳动物细胞释放,同时发现这两种病毒样颗粒(gag/gag-pol)的释放都可以被BST-2抑制;而且,HIV-1中Vpu蛋白可以拮抗BST-2抑制HIV病毒样颗粒释放的作用,另外,通过化学试剂和酶学方法处理,确证BST-2可以被包装进病毒样颗粒中。

关键词： BST-2 人类免疫缺陷病毒细胞限制因子病毒释放

新型吲哚-嘧啶联芳类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究

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有机化学 2021年第1期41卷 267-275页

作者：张丹青柳旭庞晓静刘宏民张秋荣郑州大学药学院郑州450001 新药创制与药物安全性评价河南省协同创新中心郑州450001 教育部药物制备关键技术重点实验室郑州450001

设计合成了一系列新型的吲哚-嘧啶联芳类化合物,并评估了它们对组蛋白去甲基化酶(LSD1)的抑制活性和5种肿瘤细胞系(MGC-803,PC-3,EC-109,PC-12和MCF-7)的抗增殖活性.探讨了22个新型吲哚-嘧啶联芳类骨架衍生物的主要构效关系.在这些化合... 详细信息

设计合成了一系列新型的吲哚-嘧啶联芳类化合物,并评估了它们对组蛋白去甲基化酶(LSD1)的抑制活性和5种肿瘤细胞系(MGC-803,PC-3,EC-109,PC-12和MCF-7)的抗增殖活性.探讨了22个新型吲哚-嘧啶联芳类骨架衍生物的主要构效关系.在这些化合物中,1-(4-(4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-2-((3,4,5-三甲氧基苯基)氨基)乙-1-酮(6i)展示出了潜在的LSD1抑制活性(IC_(50)=1.03μmol/L),而1-(4-(4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-2-(间甲苯胺)乙-1-酮(6c),2-((4-丁基苯基)氨基)-1-(4-(4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)乙-1-酮(6f)和2-((3-氟苯基)氨基)-1-(4-(4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)乙-1-酮(6k)对PC-3细胞显示出潜在的抗肿瘤活性.其中活性最强的化合物6k的对PC-3细胞系IC_(50)值为2.75μmol/L,可作为生物活性片段和开发更有效抗肿瘤药物的靶点化合物.

关键词：吲哚嘧啶联芳基抗肿瘤活性

宿主因子莫罗尼白血病病毒10蛋白抑制异嗜性鼠白血病病毒相关病毒的复制

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病毒学报 2014年第5期30卷 514-520页

作者：张悦胡斯奇庞晓静李健郭斐中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所卫生部病原系统生物学重点实验室北京100730

本研究探讨宿主因子莫罗尼白血病病毒10(Moloney leukemia virus 10MOV 10)蛋白对异嗜性鼠白血病病毒相关病毒(Xenotropic murine leukemia virus-related virusis,XMRV)复制的抑制作用,以及MOV 10抑制XMRV复制的初步机制和关键结构域... 详细信息

本研究探讨宿主因子莫罗尼白血病病毒10(Moloney leukemia virus 10MOV 10)蛋白对异嗜性鼠白血病病毒相关病毒(Xenotropic murine leukemia virus-related virusis,XMRV)复制的抑制作用,以及MOV 10抑制XMRV复制的初步机制和关键结构域。通过转染、感染、免疫印迹(Western blotting)及实时定量PCR(Real-time PCR)方法检测MOV10对XMRV的抑制作用及机制,结果显示MOV 10可明显抑制XMRV,并且这种抑制作用具有特异性。经进一步证实,MOV 10包裹进XMRV病毒中,随之在病毒感染细胞时发挥抑制作用;MOV 10可以抑制XMRV的DNA产生;MOV 10发挥抑制作用的关键结构域是MOV 10本身RNA解旋酶的7个保守结构域。以上的研究结果表明MOV 10对XMRV具有明显的抑制作用,初步阐明了MOV 10抑制XMRV复制的机制,明确了MOV 10发挥抑制作用的关键结构域。本研究进一步证实了MOV 10具有广谱的抗逆转录病毒的活性,在宿主对抗逆转录病毒感染时发挥重要作用。

关键词： MOV10 宿主限制因子 XMRV 逆转录病毒感染性