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检索条件"作者=庄礼昭"
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自身免疫性溶血性贫血
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广西医科大学学报 1984年 第4期 75-79页
作者: 庄礼昭 广西医学院附院儿科
自身免疫性溶血性贫血是由于某种原因使血中产生自身抗体,这抗体吸附到红细胞表面的正常抗原上,或游离于血清中,使红细胞破坏加速的一种溶血性疾病。自身免疫性溶血性贫血于本世纪初,先由Hayem叙述,后由Dameshek与Sahu-artz进行了系统观... 详细信息
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郎格罕细胞组织细胞增生症8例分析并文献复习
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实用医学杂志 1997年 第8期13卷 509-510页
作者: 吴扬 庄礼昭 汕头大学医学院第二附属医院儿科 515031
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婴幼儿网状内皮细胞增多症15例分析
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广西医学院学报 1991年 第2期8卷 151-152页
作者: 庄礼昭 韦丹 附属医院儿科
婴幼儿网状内皮细胞增多症是一种婴儿型、播散性组织细胞增生症X病.起病急、病情重,多发生于1岁以内的儿童,也见于初出生者.临床上不多见,我院于1979年3月至1989年10月共收治15例,现报告如下.
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白血病并发截瘫2例报告
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广西医学院学报 1980年 第3期 98-99页
作者: 龙桂芳 庄礼昭 广西医学院儿科
白血病引起神经系统并发症—截瘫少有报告,现将本科所见2例报告如下:例1:朱××,男性,8岁,住院号98696。因面色苍白、头晕、疲乏无力,间有发热、左眼眶下肿大而入院。体检贫血外貌,周身浅表淋巴结不肿大,双眼球突出,左眼眶下见一肿物,... 详细信息
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HbQ-H病合并再生障碍性贫血一例
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中华儿科杂志 1989年 第3期27卷 175-175,196页
作者: 梁徐 龙桂芳 梁荣 苏承武 庄礼昭 唐智宁 林伟雄 金琪 刘壮 广西医学院
血红蛋白Q为较多见的异常血红蛋白之一。1987年5月我们发现一壮族患儿为HbQH病,还合并再生障碍性贫血。现报告如下。病历摘要
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新生儿肺透明膜病临床病理分析
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桂林医学院学报 1990年 第1期3卷 38-40页
作者: 乐承艺 庄礼昭
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儿童弥漫性胰腺腺泡细胞癌1例报告
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广西医科大学学报 1982年 第3期 90-91页
作者: 陈式琦 庄礼昭 广西医学院儿科
胰腺癌多见于40岁以上成人,儿童胰腺癌极为罕见.截至1973年国外报导小儿胰腺癌36例,北京儿童医院1956~1974年诊治胰腺癌3例,约为住院病人中之8万分之一.广西迄今尚未见报导,现将我科1980年2月所见1例报导如下:
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遗传性椭圆形细胞增多症一例
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广西医学 1982年 第6期 314-315+340页
作者: 甘宝文 庄礼昭 广西医学院附院
遗传性椭圆形细胞增多症是一种少见先天性溶血性疾病。自1904年 Dresbach 首先描述以来,国内已有零星报道,而我区至今尚未见报道,现将我院所见1例报告如下:
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遗传性椭园形细胞增多症(附1例报告)
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广西医科大学学报 1982年 第3期 62-63+76页
作者: 甘宝文 庄礼昭 广西医学院附院
遗传性椭园形细胞增多症是一种少见先天性溶血性疾病.自1904年Dresbach首先描述以来,国内已有零星报导,而我区至今尚未见有报导.现将我院所见1例结合文献讨论,报导如下:
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尼曼匹克氏病一例报告
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广西医学院学报 1981年 第1期 151-152页
作者: 郭植材 庄礼昭
尼曼匹克氏病为一种先天性、家族性脂类代谢障碍病,主要在于网状内皮系统、神经系统等处有广泛的鞘磷脂(Sphingomyelin)沉着,此病分别于1914年为尼曼(Nieman)和1922年为匹克(Pick)二氏首先描述。近年我国称之为神经网状内皮细胞病。据... 详细信息
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