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合成化学 1997年第A10期5卷 575-575页

作者：尤启冬 Midg.,JM 中国药科大学药物化学教研室

合成维生素A中杂质的分离及其与反应条件的关系

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中国医药工业杂志 1986年第2期 43-43页

作者：尤启冬冯大为周后元上海医药工业研究院 1985年硕士研究生导师上海医药工业研究院

维生素A是人体和动物必需的维生素之一,在许多生化过程中发挥作用。特别是近年来,动物实验结果表明,维生素A有可能

关键词：维生素化合物反应条件非均相

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地尔硫中间体的合成工艺改进

药学与临床研究 2011年第2期19卷 184-185页

作者：李长思王永超俞健钧戴振亚尤启冬王德峰中国药科大学药物化学教研室南京210009 江苏德峰医药化工有限责任公司南通226531

通过相转移催化实现了Darzens反应,合成了地尔硫的重要中间体α,β-三元环氧羧酸酯。为地尔硫的合成工艺改进提供了一种方法。

关键词：地尔硫 相转移催化 Darzens反应 α,β-三元环氧羧酸酯

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L-脯氨酸催化的醛的不对称α-硫代反应

药学进展 2010年第12期34卷 554-558页

作者：袁飞鹏李长思俞健钧戴振亚尤启冬王德峰中国药科大学药物化学教研室江苏南京210009 南通华峰化工有限责任公司江苏南通226531 江苏德峰医药化工有限公司江苏南通226531 江苏含多个杂原子杂环工程中心江苏南京210009

目的:对L-脯氨酸催化醛的不对称α-硫代反应进行研究。方法:以L-脯氨酸为催化剂,将正丙醛和正丁醛分别与7种硫代试剂在-40℃下反应6小时。结果:合成了14个α-硫代醛类化合物,结构经1H-NMR确证。结论:L-脯氨酸可催化醛的α-硫代反应,且... 详细信息

目的:对L-脯氨酸催化醛的不对称α-硫代反应进行研究。方法:以L-脯氨酸为催化剂,将正丙醛和正丁醛分别与7种硫代试剂在-40℃下反应6小时。结果:合成了14个α-硫代醛类化合物,结构经1H-NMR确证。结论:L-脯氨酸可催化醛的α-硫代反应,且产率较高,具有一定实用价值。

关键词： L-脯氨酸醛的α-硫代不对称催化

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制药工程本科专业建设研究

药学教育 2006年第1期22卷 15-16页

作者：元英进尤启冬于奕峰蒋建兰赵广荣程卯生姚日生宋航天津大学天津300072 中国药科大学南京210009 河北科技大学石家庄050018 沈阳药科大学沈阳110016 合肥工业大学合肥230009 四川大学成都610041

历时5年的制药工程本科专业建设取得丰硕的研究成果,介绍制药工程本科专业建设研究成果的内容与学科特色以及该研究成果的实践与展望。

关键词：制药工程学科建设药学教育

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马沙拉嗪合成工艺改进

现代应用药学 1994年第1期11卷 32-32页

作者：陆涛尤启冬中国药科大学有机教研室

马沙拉嗪合成工艺改进陆涛，尤启冬（中国药科大学有机教研室，南京２１０００９）马沙拉嗪（５－氨基水杨酸，５－ＡＳＡ），由瑞典ＰｈｓｒｍａｃｉａＡＢ公司开发，于。１９８５年６月由英国ＴｉｌｌｏｔｓＬａｂｓ公司首次上市。用... 详细信息

马沙拉嗪合成工艺改进陆涛，尤启冬（中国药科大学有机教研室，南京２１０００９）马沙拉嗪（５－氨基水杨酸，５－ＡＳＡ），由瑞典ＰｈｓｒｍａｃｉａＡＢ公司开发，于。１９８５年６月由英国ＴｉｌｌｏｔｓＬａｂｓ公司首次上市。用于治疗慢性溃疡性结肠炎［１］。目前...

关键词：马沙拉嗪合成工艺

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从八角茴香分离莽草酸的简便方法

中国医药工业杂志 1988年第11期 489-489页

作者：孙快麟尤启冬上海医药工业研究院

莽草酸(shikimic acid)是存在于高等植物或微生物的次级代谢产物。自陆续发现了一些具有生物活性的含莽草酸类结构的天然产物后,对它的衍生物的合成和药理研究已渐引起人们注意[Jung M:J Antibiot 1987,40:720]。为了开展此项研究,作者... 详细信息

莽草酸(shikimic acid)是存在于高等植物或微生物的次级代谢产物。自陆续发现了一些具有生物活性的含莽草酸类结构的天然产物后,对它的衍生物的合成和药理研究已渐引起人们注意[Jung M:J Antibiot 1987,40:720]。为了开展此项研究,作者从市售

关键词：莽草酸简便方法八角茵香

苯胺基哌啶类镇痛药物制备的共性关键技术和产业化应用

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中国科技成果 2021年第20期22卷 19-19页

作者：无李莉娥尤启冬宜昌人福药业有限责任公司中国药科大学不详

麻醉药品是用于临床手术、癌症疼痛、灾害救助、战伤救治等医疗领域的一类不可或缺的特殊镇痛药物,该项目研究突破了国外在该领域的技术壁垒和国内研发技术瓶颈,成功实现了产业化,使我国麻醉用药水平与国际接轨.

关键词：战伤救治癌症疼痛麻醉用药临床手术镇痛药物共性关键技术麻醉药品产业化应用

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抗肿瘤新药伊立替康的合成研究

中国药物化学杂志 2001年第4期11卷 238-240页

作者：李玉艳尤启冬李志裕王华中国药科大学药物化学教研室江苏南京210009

本文报道了抗肿瘤新药伊立替康的合成工艺。以喜树碱为原料合成了关键中间体 7 乙基 1 0 羟基喜树碱 (5 ) ,再以苄胺为原料经 7步反应合成哌啶基哌啶甲酰氯 (7) ,最后将两部分连接 ,制得伊立替康 ,总收率为 2 1 7%

关键词：伊立替康拓扑异构酶Ⅰ 喜树碱合成

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噻唑取代的喹诺酮衍生物及其在药学上的应用

科技开发动态 2004年第6期 35-35页

作者：尤启冬何训贵李志裕陈晓光中国药科大学中国医学科学院药物研究所