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基于模糊控制的时滞系统控制研究

基于模糊控制的时滞系统控制研究

作者：寇彦杰河北大学

学位级别：硕士

时滞系统的控制是控制理论应用的一个重要领域,为了提高常规时滞控制系统的鲁棒性能,本论文针对纯滞后这一特殊工业过程,提出了以模糊控制技术为核心的几种有效的智能控制方法,并将其成功地用于滞后系统中。论文分析了滞后环节对系统性... 详细信息

时滞系统的控制是控制理论应用的一个重要领域,为了提高常规时滞控制系统的鲁棒性能,本论文针对纯滞后这一特殊工业过程,提出了以模糊控制技术为核心的几种有效的智能控制方法,并将其成功地用于滞后系统中。论文分析了滞后环节对系统性能的影响,讨论了几种常规控制方法,说明了常规控制方法对滞后系统的控制性能较差。论文利用模糊控制不依赖于对象模型、鲁棒性强等特点,将模糊控制用于纯滞后系统的控制。首先,提出了一种基于遗传算法的模糊控制器优化设计与仿真分析的实现方法。介绍遗传算法的基本原理及实现步骤,并运用于模糊控制器的参数寻优中,对模糊控制器中的量化因子和比例因子进行编码,确定适应度函数,在选择、交叉、变异的进化过程中获得全局最优点,改善模糊控制性能。其次,Smith控制是基于模型的补偿控制,但其对参数变化较为敏感。模糊控制无需对象精确数学模型,但是直接应用于大滞后系统较为困难。因此本文将模糊控制与Smith控制相结合,设计了一种针对大纯滞后系统的模糊Smith控制算法。最后,论文针对普通模糊控制器控制规则一旦确定不可修改的缺点,给出了一种控制规则自调整的模糊控制器。将模糊控制、自适应控制以及神经元控制等技术相融合,设计了一种基于单个神经元的自适应模糊控制器,使得模糊控制规则可以根据控制性能指标进行在线调整。计算机仿真实验结果表明,这几种智能控制器对纯滞后系统的控制具有很好的控制性能,控制效果均优于传统的PID控制,而且比普通模糊控制器的控制性能也有较大幅度的提高。

关键词：时滞系统模糊控制遗传算法模糊Smith控制

高效液相色谱示差折射法测定青蒿中青蒿素的含量

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天然产物研究与开发 2007年第B08期19卷 277-279页

作者：寇彦杰刘智宇成都华高药业有限公司成都610041

采用高效液相色谱示差折射法测定青蒿中青蒿素的含量。色谱条件：Kromasil KR100-C18 E17580（250×4．6mm×5μm）色谱柱；流动相甲醇-水（72：28）；流速1．0mL／min；柱温：30℃，进样量20μL。结果表明：其线性范围为82．43-1648．6... 详细信息

采用高效液相色谱示差折射法测定青蒿中青蒿素的含量。色谱条件：Kromasil KR100-C18 E17580（250×4．6mm×5μm）色谱柱；流动相甲醇-水（72：28）；流速1．0mL／min；柱温：30℃，进样量20μL。结果表明：其线性范围为82．43-1648．6μg／mL（r=0．9999）；平均回收率98．22％；RSD为1．04％（n=6）。本方法准确度高、重现性好、精密度高、简捷易操作。可以作为检测青蒿中青蒿素含量的检测方法。

关键词：青蒿青蒿素高效液相色谱示差折射法含量测定

HPLC测定黑豆皮提取物中矢车菊素-3—O-葡萄糖苷的含量

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天然产物研究与开发 2011年第B12期23卷 61-63页

作者：张姣姣寇彦杰贵阳学院化学与材料科学系贵州550008 成都华高药业有限公司成都610041

建立高效液相色谱法测定黑豆皮提取物中矢车菊素-3．0．葡萄糖苷的含量。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3150×4．6mm 5um；流动相为：10％甲酸溶液（A）．甲醇（B），梯度洗脱程序：0-20minB由5％-60％，20—25rainB60％^-100％，25... 详细信息

建立高效液相色谱法测定黑豆皮提取物中矢车菊素-3．0．葡萄糖苷的含量。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3150×4．6mm 5um；流动相为：10％甲酸溶液（A）．甲醇（B），梯度洗脱程序：0-20minB由5％-60％，20—25rainB60％^-100％，25～30minB100％；流速1．0mL／min；检测波长520nm；柱温30℃；进样量10汕。线性范围为0．01245mg／mL～0．1992mg／mL（r=1），加标平均回收率为96．86％，RSD为1．10％（n=6）。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作，可以作为黑豆皮提取物中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量的测定方法。

关键词：黑豆皮提取物矢车菊素-3-O-葡萄糖苷高效液相色谱法

高效液相色谱法测定甜叶菊中Stevioside和Rebaudioside A的含量

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天然产物研究与开发 2010年第B08期22卷 80-83页

作者：寇彦杰秦岭阳明福成都华高药业有限公司成都610041

建立高效液相色谱法测定甜叶菊中甜菊甙（Stevioside）和莱鲍迪甙A（Rebaudioside A）的含量。色谱条件：色谱柱为Agilent ZORBAX NH2 4．6×250mm 5μm；流动相为乙腈-pH3．0磷酸溶液（80：20）；流速1．0mL·min^-1；检测波长210nm；... 详细信息

建立高效液相色谱法测定甜叶菊中甜菊甙（Stevioside）和莱鲍迪甙A（Rebaudioside A）的含量。色谱条件：色谱柱为Agilent ZORBAX NH2 4．6×250mm 5μm；流动相为乙腈-pH3．0磷酸溶液（80：20）；流速1．0mL·min^-1；检测波长210nm；柱温40℃；进样量20μL。线性范围为0．1268～2．0456mg·mL^-1（r=1），加标平均回收率为98．16％，RSD为0．80％（n=6）。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作，可以作为甜叶菊中甜菊甙和莱鲍迪甙A含量的测定方法。

关键词：甜叶菊 stevioside rebaudioside A 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定生诃子中莽草酸的含量

天然产物分离 2006年第5期4卷 9-11页

作者：寇彦杰成都华高药业有限公司成都610041

建立了采用高效液相色谱法对生诃子中莽草酸的含量进行定量测定的方法。色谱条件：色谱柱为Kromasil KR100—5NH2250×4．6mm；流动相为乙腈＋0．2％磷酸溶液（90＋10）；检测波长为213nm；流速为1．0mL／min；柱温为30℃；进样量为1012... 详细信息

建立了采用高效液相色谱法对生诃子中莽草酸的含量进行定量测定的方法。色谱条件：色谱柱为Kromasil KR100—5NH2250×4．6mm；流动相为乙腈＋0．2％磷酸溶液（90＋10）；检测波长为213nm；流速为1．0mL／min；柱温为30℃；进样量为1012L。结果：线性范围为0．707～5．656μg（r=0．9999）；平均回收率97．93％；RSD为1．96％（n=9）。结论：测定方法简便快捷、精密度高、准确性好，可以作为生诃子中莽草酸的测定方法，以控制其质量。

关键词：高效液相色谱法定量测定莽草酸诃子测定方法平均回收率色谱条件磷酸溶液

超滤膜分离纯化加纳籽中5-羟基色氨酸的研究

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天然产物研究与开发 2014年第12期26卷 2033-2036页

作者：张勤胡雪松秦岭寇彦杰成都华高药业有限公司成都610041

研究了超滤膜从加纳籽中分离纯化5-羟基色氨酸的相关膜工艺条件及参数,并筛选出适合的聚砜超滤膜。研究结果表明,截留分子量为50 K的超滤膜分离纯化5-羟基色氨酸的效果要优于截留分子量分别为10 K和100 K的超滤膜。超滤膜分离纯化5-羟... 详细信息

研究了超滤膜从加纳籽中分离纯化5-羟基色氨酸的相关膜工艺条件及参数,并筛选出适合的聚砜超滤膜。研究结果表明,截留分子量为50 K的超滤膜分离纯化5-羟基色氨酸的效果要优于截留分子量分别为10 K和100 K的超滤膜。超滤膜分离纯化5-羟基色氨酸优化工艺条件:操作压力0.10 MPa、操作温度35℃、料液质量浓度1.141 mg/m L、p H值7.0,在此条件下5-羟基色氨酸转移率为83.5%,纯度可达90.5%。

关键词：超滤膜加纳籽 5-羟基色氨酸

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高效液相色谱法测定甜菊糖苷中甜菊醇的含量

天然产物研究与开发 2014年第10期26卷 1644-1646页

作者：胡林寇彦杰翁永京万小玲四川泰华堂制药有限公司广汉618300 成都华高药业有限公司成都610059

建立高效液相色谱法测定甜菊糖苷中甜菊醇的含量。色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速1.0 mL/min;检测波长213 nm;柱温30℃;进样量10μL。线性范围为1.046μg/mL^52.3μg/mL(r=0.9997),加标平均回收率为96.60%,RSD为0.51%(n=6)。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作,可以作为甜菊糖苷中甜菊醇含量的测定方法。

关键词：甜菊醇甜菊糖苷高效液相色谱法