检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

双核钼／钨金属键有机化合物反应化学研究

有机化学 2001年第11期21卷 1009-1017页

作者：宋礼成罗春成南开大学化学系，元素有机化学国家重点实验室，天津300071 南开大学化学系，元素有机化学国家重点实验室，天

着重总结了我们研究组近几年来对M-M（M=Mo，W）金属单键化合物（η^5-RC5H4)2M2(CO)6,M=M金属双键化合物（η^5-RC5H4)2M2（CO）2（μ-EPh)2(E=S,Se,Te)及M≡M金属三键化合物（η^5-RC5H4)2M2（CO）4的反应化学反取得的系列成果。该系... 详细信息

着重总结了我们研究组近几年来对M-M（M=Mo，W）金属单键化合物（η^5-RC5H4)2M2(CO)6,M=M金属双键化合物（η^5-RC5H4)2M2（CO）2（μ-EPh)2(E=S,Se,Te)及M≡M金属三键化合物（η^5-RC5H4)2M2（CO）4的反应化学反取得的系列成果。该系列成果清楚地表明这三类典型的金属键有机化合物可分别同多种无机、有机以及金属有机试剂发生涉及金属键加成、金属键断裂以及金属键上配体的消除和环戊二烯基配体上有机官能团的转化等一系列有趣反应。这些反应不仅有重要理论意义而且被广泛地用在新型金属有机和原子簇化合物的合成上。

关键词：金属钼金属钨官能团取代环戊二烯基合成化学反应双核金属键有机化合物原子簇化学

取代环戊二烯基三羰基合铬(钼)卤化物η~5-RC_5H_4(CO)_3MX的合成及结构

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1991年第11期49卷 1129-1135页

作者：宋礼成董庆胡青眉南开大学化学系天津300071

由η~5-RC_5H_4(CO)_3MNa(1)(R=MeCO,MeO_2C,EtO_2C;M=Cr,Mo)与 I_2、三卤化磷(PX(?),X=Cl,Br,I)、苯基二氯化膦或甲基二碘化胂反应,可得金属卤化物η~5-RCH_4(CO)_3MX(2a—21)(M=Cr,X=I;M=Mo,X=Cl,Br,I).鉴于1(R=MeO_2C,M=Mo)与 PCl_3反应的中间物η~5-MeO_2CC_5H_4(CO)_3MoPCl_2业已被析离,并可转变为相应氯化物η~5-MeO_2CC_5H_4(CO)_3MoCl(2g),因此1与三卤化磷、苯基二卤化膦或甲基二碘化胂生成金属卤化物的反应很可能经缩合及中间物分解两步简单反应.2f(R=MeCO,M=Mo,X=I)为单斜晶系,a=0.6663(2),b=1.2364(6),c=1.5464(5)nm;β=99.02(3)°;V=1.2581nm^3;D_o=2.186g/cm^3;Z=4;F(000)=776;空间群P2_1/c.

关键词：有机铬卤化物有机钼卤化物合成

金属—金属键形成反应的研究——[η_5-RO_2CC_5H_4(CO)_3M]_2Hg(R=Me,Et;M=Cr,Mo,W)的合成及鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1992年第2期50卷 193-199页

作者：宋礼成董庆胡青眉南开大学化学系天津300071

η~5-RO_2CC_5H_4(CO)_3MNa(1)与R^1HgCl(2,R^1=Me,Et,Ph)可发生一种非预期的金属键形成反应,生成[η~5-RO_2CC_5H_4(CO)_3M]_2Hg(3a—3f)(R=Me,Et;M=Cr,Mo,W)。对反应中间物η~5EtQ_2CC_5H_4(CO)_3MoHgPh的研究表明:反应是按缩合及对称化两步机理进行的。3e(R=Et,M=Mo)属三斜晶系,空间群P-1。a=0.6333(1),b=0.7712(1),c=1.4204(4)nm;a=77.31(1),β=74.51(2),γ=68.72(1)°;V=0.61714nm^3;Z=1;D_x=2.246g/cm^3;R=0.044.

关键词：汞铬钼钨金属键有机化合物

富勒烯C_(60)与二茂铁酮亚胺电荷转移相互作用的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1996年第3期54卷 298-303页

作者：宋礼成延卫胡青眉刘友婴贺天喜南开大学化学系天津300071 南开大学电子科学系天津300071

C_(60)与三种二茂铁酮亚胺η~5-C_5H_5Fe[C_5H_4C(CH_3)=N—C_6H_4R-p]-η~5(laR=H,lbR=CH_3,lcR=OCH_3)在甲苯和室温下可发生电荷转移相互作用形成三种电荷转移配合物η~5-C_5H_5Fe[C_5H_4C(CH_3)=N—C_6H_4R-p]-η~5/C_(60)(2aR=H,2bR=CH_3,2cR=OCH_3).通过紫外光谱证实了它们的存在,并用Benesi-Hildebrand方程求出了2a、2b和2c的电荷转移平衡常数分别为0.769、0.928和2.353mol^-1·dm^3.鉴于它们远大于普通有机胺与C_(60)形成的电荷转移配合物的平衡常数,因此可认为在2a～2c中存在着由二茂铁核及亚胺基向C_(60)的双重电荷转移相互作用.

关键词：富勒烯二茂铁酮亚胺电荷转移碳60

羰基铁-硫醇-三乙胺反应体系的研究——μ-酰基与μ-烯基铁硫配合物的合成及脱羰反应动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1990年第2期48卷 110-115页

作者：宋礼成刘金亭王积涛南开大学化学系

本文由反式巴豆酰氯与活性中间物[(μ=CO)(μ-R^1S)Fe_2(CO)_6]-Et_3N^+H反应,合成了两个新的μ-酰基铁硫配合物(μ-R^1S)(μ-CH_3CH=CHC0)Fe_2(CO)_6(R^1=Et,Bu^t)和三个新的μ-烯基铁硫配合物(μ-R^1S)(μ-CH_3CH=CH)Fe_2(CO)_6(R^1=Et,Bu^t,CH_2=CHCH_2)。此外还研究了μ-酰基配合物脱羰生成μ-烯基配合物的反应动力学,证明为一级反应,并求得在一定条件下的速率常数和半衰期。

关键词：铁硫配合物羰基铁硫醇三乙胺

新颖蝶状Fe/E／μ-CO(E=S，Se，Te)簇盐的化学研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学（B辑） 2008年第10期38卷 851-866页

作者：宋礼成南开大学化学系元素有机化学国家重点实验室天津300071

介绍了一系列含μ-CO配体的蝶状Fe/E(E=S,Se,Te)簇盐的化学研究进展.这些簇盐包括11种新颖簇阴离子,它们是单蝶状单μ-CO阴离子[(μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6]-(A,E=S,Se,Te),双蝶状双μ-CO阴离子{[(μ-CO)Fe2(CO)6]2(μ-EZE-μ)}2-(B,E=S;C,E=Se),三蝶状三μ-CO阴离子{[(μ-CO)Fe2(CO)6]3[(μ-SCH2CH2)3-N]}3-(D),{[(μ-CO)Fe2(CO)6]3[1,3,5-(μ-SCH2)3C6H3]}3-(E),{[(μ-CO)Fe2(CO)6]3[(μ-SCH2)3CMe]}3-(F)及由F转化的双蝶状单μ-CO阴离子{[(μ-CO)Fe2(CO)6][Fe2-(CO)6][(μ-SCH2)3CMe]}-(G),四蝶状四μ-CO阴离子{[(μ-CO)Fe2(CO)6]4[1,2,4,5-(μ-SCH2)4C6H2]}4-(H)及由它转化的三蝶状双μ-CO阴离子{[(μ-CO)Fe2(CO)6]2[Fe2-(CO)6][1,2,4,5-(μ-SCH2)4C6H2]}2-(I),四蝶状四μ-CO阴离子{[(μ-CO)Fe2(CO)6]4[(μ-SCH2)4C]}4-(J)及由它转化的三蝶状双μ-CO阴离子{[(μ-CO)Fe2(CO)6]2[Fe2(CO)6]-[(μ-SCH2)4C]}2-(K).文中不仅描述了这十一种阴离子簇盐的形成方法,而且阐述了它们所发生的新颖反应以及由这些反应所生成的多种新型蝶状Fe/E簇合物,具有重要理论和应用价值.

关键词：蝶状簇合成结构反应机理